当社の品質本部スマートインフラ品質保証部にて、米国製品評価担当として以下の業務をお任せいたします。 ■GNSS製品ハードウェア評価、コントローラー製品ハードウェア評価 ■GNSSファームウェア、アプリ、解析ソフトの検証 ■GNSS製品評価用アプリ作成 ■不具合検証

（1）グローバルでのITセキュリティ・ITインフラ（グローバル・ネットワーク等）の企画業務 ■グローバルでのITセキュリティポリシー、ルールの検討、管理、運用 ■要件定義、仕様検討、試作開発など社内のネットワーク、ITセキュリティツール導入の企画機能の業務 ■既に導入済みのSD-WAN、国際WAN、海外販社でのインフラ運用、SIEM、Zero

当社の技術推進部デジタルエンジニアリング推進課にて、CAE技術者をご担当していただきます。 《業務内容》 ■製品開発のDX推進/コンカレントエンジニアリング推進。 ■製品開発におけるシミュレーション技術導入、社内向けシステムの企画・開発業務　 対象：3DCAD/CAEシステム ■トレンド調査による新システム導入推進、現行システムの改善改革の推

《業務内容》■PLM(Product Lifecycle Management)システムの全面刷新に関するプロジェクトにおける、企画検討・ベンダー調整・各部門のユーザーや関連システムとの調整・移行検討・ユーザートレーニング等 ■今後のエンジニアリング支援システムの戦略と全体システム化計画策定の補佐■ITトレンドを調査し、新規システム検討または

■中期経営計画の策定、遂行のフォローアップについて、プロジェクトのリードないしはメンバーとして検討推進を担う ■M&Aや戦略提携に関する案件について、プロジェクトのリードないしは メンバーとして検討推進を担う ■社内（本社各部門だけでなく、販売会社等の関係会社含む）の業務効率化を目指し、現状業務の分析、BPR（ビジネス・プロセス・

環境や社会の課題、それに対する世界の動きを正確に把握するアンテナとなり、企業価値の向上と社会価値の向上をより高い次元で実現する「ESG経営の高度化」を、共に推進していく人材を募集します。 【サステナビリティ関連領域（SDGSを含む）およびESG経営領域】■情報収集（法令・法規、世界情勢の兆候）と課題整理■グローバル方針・ビジョン策定支援、中期

当社の財務本部財務部主計課にて、連結決算担当として以下の業務をお任せします。 《業務内容》■連結決算業務（年度・四半期・月次）■会計監査対応■金融商品取引法、会社法等の法定書類対応■連結決算速報、計数分析、その他管理会計Gとの連携・支援■子会社経理の支援・指導■連結決算システム運用■グループアカウンティングポリシーの策定、運用（中計施策）■グ

当社の生産技術部生産DX課にて、自動化ライン構築業務をご担当していただきます。 《業務内容》■国内外製造拠点の製造データの取得方法の確立(標準化)と導入の推進：IoTとセンサーネットワークを活用した生産設備のモニタリングやデータ収集の推進/外部機器や製品本体と接続したデータ収集 ■品質の安定化・省人化を目的とし、組立、調整自働化の為のシステム

クラウド（AWS/Azure）基盤に関する企画とプロジェクトのリードならびに安定した管理・運用やプロジェクトリーダーとしてDX/IT企画導入関連プロジェクトを遂行していただきます。 ■クラウド（AWS/Azure）基盤の最適化、運用保守及び活用支援：外部ベンダーと協力し、クラウド環境最適化（新サービス導入、構成見直し、コスト削減等）をリード/

当社製造で使用するに値する原料、及び日本国内で販売に値する原薬の調達をお任せいたします。海外の仕入れ先と英語での会話が必須となります。 当社が製造で使用する原料、もしくは当社が販売する原薬の社内要求事項の確認、及び要求に見合ったサプライヤー調査と管理。 選定したサプライヤーとの受発注（個別契約）、及び売買契約の締結等。 変更の範囲：当社が定

原薬・医薬品メーカーの当社にて、医薬品原料の製造や、それに付随する機器洗浄・設備点検等の業務をご担当頂きます。医薬品業界の経験がなくても、入社後の研修でしっかりサポートいたします。 医薬品(製剤)の製造(秤量/造粒/混合/打錠/コーティング/包装等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等 ★GMPに則り、手順書に従いながら製品の品

当社の三田工場にて、資材購買業務をご担当いただきます。 【仕事内容の変更の範囲】 会社の定める業務 ■医薬品製造工場(製剤)の原材料の購買業務全般(生産計画に連動した発注、在庫管理、中長期購買計画立案/実行等)■原材料の価格交渉や納期等の交渉業務■商社及び原材料メーカーの企業評価■工場他部門と協働し工場運営の改善活動への参画■原材料メーカーと

当社の品質本部品質戦略課にて、製品環境法規制対応（SI製品・EC製品）をお任せいたします。 ■新規製品環境法規制の情報収集、検討、計画立案、対応 ■既知製品環境法規制対応 ・EU電池規則対応・EU POPs規則対応・インドRoHS対応・TSCA／カナダ PFAS報告規則対応・フランスミネラルオイル規制対応 ■社内の製品環境法規制対応に係るプロ

法規制並びに国際規格に基づいたQMSに関するご自身のこれまでの経験を活かし、経験の浅い課員をリードしていただきながら弊社におけるQMSの適切な維持管理及び運用を実践していただきます。 ■ISO13485に基づいたQMSの維持管理及び、運用：内部監査の計画立案、運営による、QMSの適合性維持、有効性の向上/文書管理、マネジメントレビュ、教育訓練

法規制並びに国際規格に基づいたQMSに関するご自身のこれまでの経験を活かし、経験の浅い課員をリードしていただきながら弊社におけるQMSの適切な維持管理及び運用を実践していただきます。 ■ISO13485に基づいたQMSの維持管理及び、運用：内部監査の計画立案、運営による、QMSの適合性維持、有効性の向上/文書管理、マネジメントレビュ、教育訓練

世界各国の医療機器規制対応に関連する下記業務をお任せいたします。(※担当国は中国を予定していますが、それに限定はしません。) ■医療機器申請判断（新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断） ■新製品・設計変更計画時の薬事申請戦略立案、実行 ■薬事申請資料作成、照会対応 ■法規制情報の収集・管理と、社内対応計画の立案、実行 ■上記に関連する技

■SAPの会計領域を担うコアメンバーとして以下を担い、ERPと関連システムの安定的な運営を実現します。・SAPの販社等への導入・展開　・SAPの保守/運用（＝特にSAP FI/COモジュール） ・新規のサブスクリプションビジネス基盤Zuoraや代理店受発注システム等と、SAP会計の連動の仕組みの実現。 ■現行で使用しているSAP ECCの次

■中期経営計画の策定、遂行のフォローアップについて、プロジェクトのリードないしはメンバーとして検討推進を担う ■M&Aや戦略提携に関する案件について、プロジェクトのリードないしは メンバーとして検討推進を担う ■社内（本社各部門だけでなく、販売会社等の関係会社含む）の業務効率化を目指し、現状業務の分析、BPR（ビジネス・プロセス・リエ

《業務内容》■グローバルなSCM改革取組の企画・推進 （業務フローの再検討、標準化推進など） ■全世界に広がる販売網を起点に工場での生産・部材発注までのグローバルなSCM全体について、あるべき姿を描き、関連部署や国内外の販社を巻き込みながら、目標に向けた改革・改善活動を推進■PSI計画立案をサポートするための情報インフラの整備■BIツール（ビ

採用全般を実務のリーダーとしてお任せします。2〜3名のチームメンバーと協業し、全社を巻き込んで採用活動を行って頂きます。グローバル採用に力を入れていきますので、リードできる方を募集しています。 【具体的な業務内容】■採用（新卒、中途）：採用計画、採用ニーズ・要件の明確化、DR・リファラルなど人材獲得チャネルの複線化、全社一丸採用などの採用企画