お任せしたい業務内容は次の通りです。生産・出品計画の立案及び変更、原材料の調達購買並びに在庫管理、製造工数管理、作業管理、キャパシティープランニング、委託先の管理をお任せします。 ■職務の特徴　 ・生産工場における計画立案から調整業務を通して、工場全体の関連部門とのダイナミックな業務の遂行が可能です。 ・他業界からご入社されている方も多いので

担当業務：臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメント（下記）を実施していただきます。 〈臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメント業務〉 ●開発戦略策定●プロトコル作成 ●オペレーションのマネジメント（CRO対応等） ●品質管理●当局への承認申請準備 ●臨床開発におけるデジタル活用戦略の検討／推進　　　等

医療機器製造における工程設計をお任せします。増産計画に伴い、生産工程改善に力を入れるべく、工程設計をご担当いただく方の増員募集しています。 《当社の魅力》 ・眼科医療機器専門メーカーとして、国内はじめ世界80ヶ国以上の医療現場に導入され、出荷数の70%が海外となるグローバルメーカー。 ・スマートフォンに取付けて使用する「MS1モバイルスリット

眼科医療機器に組み込むソフトウェアの開発・設計業務をお任せします。C言語、C++言語を用いた組み込みソフトウェアの開発経験者、またはWindowsアプリケーションの開発経験者を求めています。 製品開発はメーカーにとっての基幹業務です。設計開発のプロセスは、光工学、機械、電気・電子、デザイン(主として工業系)、ソフトウェア開発のそれぞれの分野ご

プライム上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的には】■逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応■GMP適合性調査等への準備や書類作成■出荷判定等にかかる製造・品質部門

眼科医療機器の電気・電子制御機構の設計、または電子回路設計(アナログ・デジタル)をお任せします。設計開発業務は、機械設計、電子設計、光学設計、ソフト設計の4分野の技術者が共同で開発を行ないます。 それぞれの分野ごとに、パーツ開発を行い一つの製品へと仕上げていきます。家電などをはじめとする各種電気・電子機器の開発経験があれば、十分行なっていただ

機器の設置およびメンテナンスの部門を担当いただきます。顧客であるメーカーやユーザーと会話しながら医療関係の現場をより良くするための業務をおこなう部門です。未経験歓迎、資格取得支援もあります。 【具体的には】※建物の改変を伴う作業は行いません ■医療用機器（滅菌器、洗浄機、無影灯等）の設置業務 ■医療用機器（滅菌器、洗浄機）のメンテナンス業務

医療機器製造に用いる冶具の設計をお任せします。冶具設計において、主に3DCADを活用して、モデリングから製作図面作成、製品の試作を担当いただきます。 《当社の魅力》 ・眼科医療機器専門メーカーとして、国内はじめ世界80ヶ国以上の医療現場に導入され、出荷数の70%が海外となるグローバルメーカー。 ・スマートフォンに取付けて使用する「MS1モバイ

眼科医療機器の主に顕微鏡や光学系機器を開発・設計する業務です。 カメラや顕微鏡、プロジェクターなどの光学機器の設計の経験があれば行なっていただける業務です。 設計開発業務は、機械設計、電子設計、光学設計、ソフト設計の4分野の技術者が共同で開発を行ないます。それぞれの分野ごとに、パーツ開発を行い一つの製品へと仕上げていきます。 【入社後の流れ】

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタ

■同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般 ■Master and Country Specific Subject Information Sheet およびICFの作成、最終確認、レビュー ■SSUのリーダーやプロジェクトチームに各国のSSUに関する専門知識を提供 ■規制当局

■冠動脈疾患用の医療機器を製造販売している当社の製品開発本部・薬事品質保証部において、高度管理医療機器（カテーテル）の承認申請業務に従事していただきます。 【具体的には】■医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成　■部下の業務を含めた申請業務全体のマネジメント　■承認申請に係る関係官庁との折衝　■薬機法及び関連法規に係る情報収集（国内外の学

■次世代冠動脈ステントの導入にあたり、オペレーションを円滑に実施するためマネージャーを増員募集します。将来的にはクリニカル以外にも、治験プロジェクトや市販後臨床試験等全体のマネジメントも担当します。 ■医療機器治験（クリニカル）に関するプロジェクト全般のデータ管理 ・CROと協力して担当施設の症例進捗管理業務/Annual Reportの作成

■冠動脈疾患用の医療機器を製造販売している当社にて、カテーテル治療の現場ニーズに対応するため、タイムリーに製品を開発する必要があり製品開発担当者を募集します。 ■高度管理医療機器（カテーテル、ステント等の循環器及び下肢領域デバイス）クラス4の開発に関わる業務全般 ・バルーンカテーテルをはじめとした、各種カテーテルの製品企画/研究と部材開発 ・

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフ

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタ

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席

看護師・薬剤師・臨床検査技師などのご経験を活かしてご活躍いただけるCRC(治験コーディネーター)業務に関して、以下の観点で詳しく説明いたします。応募意志不問、選考会ではないのでお気軽にご参加ください！ 【CRC業務とは】 ■治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明　 ■被験者のスケジュール管理　■被験者との面談・服薬状況の確

現在、法務担当は1名体制（30代前半/弁護士）です。法務機能の拡充と法務業務の分業化の観点から、以下の業務について中心となって担当していただける方を募集します。 ■プロジェクト業務（法令リサーチ、法令適合性の検討、契約交渉等） ■社内規程、社内マニュアル等の策定・改定対応 ■社内法務相談 ■取締役会、株主総会対応 ■社内法務体制の構築 ※将