臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行いま

臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います

医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただきます。 【具体的な業務内容】 ●医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ●分析法バリデーションの計画作成・実施 ●顧客との試験法の技術移管の窓口 ※変更の範囲：会社の定める業務

臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行いま

臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行い

医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供 給するために開発業務の実施をお任せします。 ●医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ●製造方法の開発　●製造法実現のための製造設備導入の検討 【採用背景】新規案件増加に伴う、増員での採用。今後も案件が複数あり、安定的な製造を見込んでいます。※変更の範囲：会

■介護市場における既存サービス開発のICT関連業務を担当いただきます。既存システムの更改・拡張要件定義、システム開発会社との折衝を主にお任せします。 《ミッション》【1】パートナー企業が提供するソフトウェアパッケージを自社顧客向けにカスタマイズして提供する。【2】上記システムおよび既存業務システムを連携させる計画にあわせ、既存業務システムを最

医療用ロボットシステムのソフトウェア開発をお任せします。 ■機械学習・統計ツールを活用した、ロボットから得られるデータ解析とデータベース構築　■機械学習・深層学習技術を活用した医用画像に対する解析 【製品情報】Saroa：世界初の「力覚」再現によって、遠隔操作でありながら実際に自分の指で手術を行っているのとほぼ同等の感覚で施術を行うことが可能

当社が製造する医薬品の製造の業務をお任せします。【具体的な業務】■原料の充填　■製品の製造　■書類作成　★ワークライフバランスを充実させたい方にオススメ！有休取得率はほぼ100% 【当社新技術】 寒天カプセル／植物性カプセル 　顆粒カプセル／マイクロカプセル剤 口内即溶性カプセル／口中潰涼剤 グリーンキャップ／F-CAPS 【ソフトカプセル

■大学病院や血液検査センターなど大規模な施設への提案営業 ※上記を対象に定期訪問を行い病院の検査部へのヒアリングを通し 　医療用「検体搬送システム」の提案営業を行います。 ■アイディエスについて（世界のトップシェア企業） ・医療検査用の検体前処理・搬送システムにおけるニッチトップ企業。 ・「世の中にないもの」を生み出すことに徹してきた社長のフ

【業務内容】 ◇内視鏡などの医療機器に組み込まれる精密部品の検査業務 ◇医療機器に不具合が生じた際の対応 [製品]内視鏡など医療機器で組み込まれる重要な精密部品など [測定の仕方]顕微鏡や接触型の測定器を使って測定を行います。 [魅力]医療機器関連部品を取り扱う為、医療に携わる魅力があります。 また、働く環境は冷暖房完備で就業環境抜群です！

品質保証の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務

・医薬品製造販売業及び製造業及び外国医薬品製造所に係る許認可 ・医療用及び要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更に関する文書作成 ・原薬のＭＦ登録、変更登録申請書及び軽微変更書等の薬事文書の作成 ・薬事承認申請に必要な申請書類の作成及び確認 ・承認事項一部変更申請の照会回答書作成/承認事項軽微変更届書の確認 ・薬事承認に係るGMP/QMS

■当社の薬制学術業務の管理者を募集いたします。 【業務内容】■当社事業に関連する下記法規に係る政省令及び行政通知等の内容の咀嚼吟味と関係部署への周知徹底 ・薬事関連法規（薬機法、向精神薬取締法等）　・化学物質関連法規（化審法、安衛法、毒劇法等）　・健康食品関連法規（食品衛生法、食品表示法、景品表示法、健康増進法等） ■厚生労働行政等の先行きの

大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般をご担当頂きます。 【業務詳細】 ■受託試験の実施 ■評価分析などの報告書作成 ・試験計画書　 ・試験報告書 ■動物実験に関する飼育管理 ・各種病態モデル動物の作製・評価 ・新規病態モデルの開発・論文投稿

■中四国・九州・沖縄にある医療機関と、仕事を探す医師をマッチングするお仕事です。3か月に1回程度泊りを伴う出張あり。営業成績に応じたインセンティブ制度や、日々の業務プロセスに基づく昇給制度もあります。 ・医療機関より寄せられた医師の募集をヒアリング。 ・今貴方がご覧になっているような求人票を作成し、医師が普段閲覧しているサイトに掲載。 ・エン

ナースコールシステムなどの組込ソフトウェア(ファームウェア)開発、改良設計を担当いただきます。スキルを活かし、関わる工程を広げていただき影響力を発揮いただくことを期待しております。 ■新製品企画・設計・実装・テスト導入までの工程管理やQCD管理 ■お客様との要求仕様の策定や課題抽出・解決提案　など 【魅力】病院・介護施設等の医療現場を支えるナ

海外のデジタル系歯科医療機器を日本国内で流通させるため、新規製品発掘から製造へ引き渡すまでの上流工程をお任せします。外資医療機器メーカーとの契約交渉や、日本国内で製品のバグが発生した際の製造元への報 告時には、英語でのコミュニケーションが必須となるポジションです。 【主な業務内容】 ■デジタル系医療機器の新規導入のためのプロジェクトコントロ

■生産管理業務(工程進捗/手配)に関わる生産管理システムを使用した、 工程進捗管理、生産計画の作成、在庫管理、見積業務等をお任せします。 【取扱製品】電気機械器具、X線透視撮影台等　変更の範囲:変更なし ■高品質な機器を製造する会社であり、従業員の高い技術・技能が特長の ひとつです。よりよい環境の中で自身のスキルアップも可能な環境です。 ■生

■コントラクトMRとして各メーカーのプロジェクトに配属し、配属先企業 でのMR活動をお任せ致します。★製薬メーカーの先発品案件のみを扱い、 MRとしてのキャリア形成に関しても充実したサポートがあります。 【当社の強み】業界に顔が利いたメンバーが集い立ち上がった当社。大手 CSOができない製薬メーカーの先発品案件特化型スタイルで、現在大手メ ー