体外診断用医薬品(インフルエンザ検査キット、コビット検査キット等の構成品)の製造及び品質管理に関係する業務をお任せします。検査キットの容器(樹脂部分)の製造販売からはじまり、事業拡大中です。 【詳細】■生産品の品質保証に関わる業務(製造記録、品質記録の確認、出荷判定業務)　■お客様や当局からの問い合わせ対応をする品質部門への薬事的な面からのサ

■医薬品製造関連業務の経験者を求む！製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。 当社は、医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入に

■医薬品製造関連業務の経験者を求む！製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。 当社は、医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入に

■医薬品製造関連業務の経験者を求む！開発部（製剤技術）の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。 当社は、医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入により、業務拡張を行っています。2020年度には

■医薬品製造関連業務の経験者を求む！製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。 【特徴】医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入により、業務拡張を行っています。20

■医薬品製造関連業務の経験者を求む！製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。 当社は、医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入に

★医薬品の信頼を守る、品質管理のポジションをお任せします。 当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【具体的には】・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務　・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業務 ◆中途採用比率6

★医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国

■健康診断などで血液、尿などの検査を行う検体検査装置の搬送部分の電気設計業務をお任せいたします。入社後は本人の適性やご経験の習熟度を見ながら段階的に業務を担当頂きます。 ■具体的には：主に製品基盤の電子部品代替設計や新製品の電気設計業務をお任せいたします。その他、下記業務も幅広く担当頂きます。 【業務一覧】 ◇新製品の電気設計◇製品基板の

■健康診断などで血液、尿などの検査を行う検体検査装置の搬送部分の電気設計業務をお任せいたします。入社後は本人の適性やご経験の習熟度を見ながら段階的に業務を担当頂きます。 ■具体的には：主に製品基盤の電子部品代替設計や新製品の電気設計業務をお任せいたします。その他、下記業務も幅広く担当頂きます。 【業務一覧】 ◇新製品の電気設計◇製品基板の

■医薬品(ワクチン）の臨床試験におけるモニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般に携わっていただきます。 《具体的には》 ◎モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CRO）の管理 ◎プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理 ◎治験相談等の当局対応、承認申請資料の準備 ◎臨床開発プロジェクトのリード

■コントラクトMRとして各メーカーのプロジェクトに配属し、配属先企業 でのMR活動をお任せ致します。★製薬メーカーの先発品案件のみを扱い、 MRとしてのキャリア形成に関しても充実したサポートがあります。 【当社の強み】業界に顔が利いたメンバーが集い立ち上がった当社。大手 CSOができない製薬メーカーの先発品案件特化型スタイルで、現在大手メ ー

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既に当社製品を使用いただいている大学病院の医師に対して血管内治療関連製品のプロモーションを担当して頂きます。新規営業は親会社のプラットフォームを使った反響営業がほとんどです。 【詳細】■当社製品が大学病院でしか扱えないものがほとんどのため、大学病院の医師に向けた深耕営業をお任せします。医師に使用方法を指導するなど社会貢献性の高い仕事です。 ■

★中途入社から、工程責任者や管理職へのキャリアアップ多数！ 医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。 ◆2023年1月〜新工場が本格稼働。 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ◆中途採用比率60％(2022年5月期実績、全社)。

■当社の千歳生産工場において、製造業務をお任せいたします。適性やスキルに合わせて医薬品原薬/中間体製造または食品添加物の製造をお任せいたします。 【医薬品製造】原料仕込み作業/化学反応の監視作業/原薬の分離・乾燥作業/その他製造作業に関連する事項及びパソコン入力/各種書類の作成※1品目の製造に1〜3ヶ月程度、製造工程数によって日々対応業務が異

■当社において、医薬品のＧМＰ品質保証／ＧＱＰ品質保証業務をお任せ致します。 《具体的には》 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応や逸脱調査を含む）、変更処理、変更管理、取り決め、原材料メーカー査察、製造所監査業務、文書管理、品質情報処理、製造販売業者および行政の査察対応 等

小林製薬（株）100％出資の弊社において、生産技術職をお任せします。 入社後数ヵ月は現場である生産ラインに入って実務を経験いただき、徐々に生産技術部門のお仕事にシフトしていくイメージです。 ■製造ラインは医薬品2・化粧品2・部外品3本で、既存のラインの生産効率向上や新規ラインの工程設計なども含め、お任せする予定です。【主な業務】■医薬品・化粧

★中途入社から、工程責任者や管理職へのキャリアアップ多数！ クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ◆中途採用比率60％(2022年5月期実績、全社)。製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップ