■当社において、点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。 ・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） 【ある一日のスケジュール】8：30朝礼／その日の生産予定や注意事項の確認。　8：40生産開始／点鼻薬の包装作業。資材の供給や製造ライン上でトラブル対応　12：

美容医療レーザーに着目し国内で先駆者になることで海外メーカーから 高い信頼獲得しております。首都圏の皮膚科・形成外科・美容外科のクリニックに導入された医療機器の点検・調整、修理や保守の提案を担当。 ■病院・クリニックでの医療機器の導入作業、動作確認 ※建物の改変を伴う業務は含まない■定期的な機器のメンテナンス■突発的な故障・動作不備時の修理

■医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。 ■医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をするこ

クリニックなど医療機関を対象にした反響営業です。電子カルテM3を中心に医療機関におけるDX推進サービスのコンサルティング営業を行っていただきます。新規営業とともにパートナー企業との関係性構築、ゆくゆくは メンバー育成も期待しております。 【入社後の流れ】販売元メーカーのトレーナーによる研修を実施し、システム及び医療知識をつけていただきます。そ

■弊社のメディカル事業部にて、医療機関に向けた提案営業をお任せいたます。既存クライアントへのルート営業だけでなく、時には医療機器メーカーとの協働によるご提案も行って頂きます。 ■クライアントは大学病院、総合病院、開業医 等、多岐に亘ります。岡山エリアでは多くのお客様が西日本メディカルリンクを認知されており、既存顧客メインでの営業活動を行って頂

■医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を統計解析に耐えうる正確なデータを導けるようデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および整理・加工をお任せいたします。 【具体的には】 ■クライアントとスケジュール等の協議、DM計画書作成 ■社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整 ■プロジェクトのスケジュール管理 ■チェックリス

アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬会社の依頼に基づき、医薬品受託製造/開発を行う当社工場にて、医薬品の品質保証を担当いただきます。若狭工場は10,000坪の広さを誇り、様々な工程を担っています。 若狭工場の品質保証担当者として品質保証業務全般に関わる業務に取り組んでいただきます。 【詳細】資格工場のGMP管理状況のチェックと報告　 ■国

●病院、医療関連施設の医師や医療機器代理店に対してのバルーンカテーテルの販売とフォロー※バルーンカテーテル：狭心症や心筋梗塞などの心臓疾患治療に使用されています ■1 日の訪問：3〜4 施設（大学病院や総合病院などの医療機関） ■ドクターとの関係構築・学会セミナーへの企画 ■国内外の病院より招待されたドクターに随行し、カテーテルの手技をレクチ

■調剤業務■OTC医薬品の接客、販売■レセコンを用いての処方箋入力、調剤報酬の計算■商品管理（発注、品出し、陳列など）■レジ応対や現金管理　など 弊社は『お客様の健康と美容をサポートし、地域の皆さまに貢献すること』を目指しています。医薬品や健康に関する豊富な専門知識を活かしながら、お客様の生活により身近な地域のかかりつけ薬剤師として、弊社にて

病院や福祉施設等への当社製品(介護用特殊入浴装置等)の設置及び、修理や保守点検をお任せします。※建設工事は含みませんまた当社の製品に関わらずメンテナンス、場合によっては販売活動も行っていただきます。 【入社後の流れ】初めはOJTを通じて先輩社員との同行により業務を覚えていただきます。その後段階的に業務を覚えていただき1人立ちした後には、1人で

ソフトカプセル製剤の製造を行う当社において、生産管理業務に従事いただきます。 【具体的な業務内容】 ■生産計画の立案・作成と製造部門や顧客との調整・管理業務 ■原材料・資材の発注、製品・原料の入出庫管理、製品の出荷管理 ■防虫防鼠管理　など ※変更の範囲：会社の定める業務

大手化粧品・医薬品メーカー商品のOEMを行う同社にて、製造製品の企画営業を行うお仕事です。関東圏でのサテライト担当として、 会社の技術力や高品質な生産体制を提案したり、 お客様の要望を本社営業部や各工場へフィードバックしたりと、社内外の人と関わっていく業務です。部署名こそ営業部ですがが、販売業務ではなく製品開発を主体とした内容です。 なかなか

当社における研究開発業務をお任せします。低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市につなげていきます。主任クラスの採用です。 ■当社製造工場における研究開発業務 ■低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ■受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化

■ジェネリック医薬品の製造・包装業務をご担当いただきます。 ◎信頼性の高い医薬品を世に送り出す重要なお仕事です。 ■以下業務に従事していただきます。 ・製造機械のオペレーション（操作） ・固形製剤（錠剤、カプセル剤、粒剤）の製造 ・固形製剤を機械操作及び手作業での包装 ・各作業に関し定められた記録書へ手書きまたはPCを用いて記録する業務 ※変

自社およびグループ会社の経理業務をお任せします。 ※ご本人の意向や経験をお聞きして、下記いずれかの業務でご活躍いただくことになります。 【詳細】■単体決算業務■連結決算業務■開示業務■税務業務■グループ子会社の決算業務■管理会計業務(増減分析等)※この他、従来の方法に捉われることのない業務改善を提案できる方、歓迎いたします。 （変更範囲：当社

■社内（全拠点）で使用する基幹業務システム、その他業務システムの管理や更新、導入業務全般を行います。また、PCやプリンター等のIT機器の管理や更新、ネットワーク環境の管理、改善、サーバ管理も行います。 【具体的には】 ・業務ソフトを用いた業務改善の立案、実施 ・基幹業務システムを含む業務ソフトの管理、運用、ルール決め ・社内ネットワーク、セキ

資生堂、花王、ユニチャーム様等、大手化粧品メーカー様の製品を受諾製造している工場の機械技術担当です。 １、生産活動に必要な各種設備の設計、製作 ２、製造設備の新規設計及び製作の他、既存製造設備の改造・調整 ３、機械メーカーからの製造設備購入に際し、設備の選定及び購入後の設置(管理業務)・運転確認(管理業務) ４、稼働に向けた設備条件（製造条件

病院などで処方される医療用医薬品の製造販売、ドラッグストアなどで販売される一般用医薬品の製造販売、他社で販売する医薬品の受託製造を行う当社にて、将来の製造管理者候補を募集します。 ■医薬品の製造業務（専用機械を使用した薬剤、経口剤の仕込み〜包装作業、注射剤の調製〜包装作業）■原料検査　■完成品の品質基準確認/試験　■分析機器の管理　■各種試験

正社員としてご入社いただき、製薬メーカーのプロジェクトに配属となります。配属先は、希望エリア・これまでの経験により決定されます。 ご入社日は随時ご相談となります。 《アポプラスステーションの魅力》【CSO企業トップクラスの契約数】製薬企業50社以上のプロジェクトがあり、幅広い領域を経験することが可能です。 【幅広い年齢層が活躍】幅広い年齢層の

アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬会社の依頼に基づき、医薬品受託製造/開発を行う当社工場にて、製品の試験結果の分析と評価を行う、品質管理業務をお任せします。若狭工場は10,000坪の広さを誇ります。 品質管理担当者として試験業務全体に関わる業務を担当いただきます。 ■製造工程における原材料/中間製品/最終製品の試験/分析業務 ■検査結果