医薬品の製造業務をお任せします。（製剤または包装の工程） 組織強化のための採用です！ 将来的には生産部門のリーダーとして活躍いただくことを期待しています。

当社は歯科医院向けの歯科用インプラントを主力製品としたデジタルインプラントメーカーです。ニーズが高まる中、デジタル技術や新素材開発を強みに更なるサービス向上に向けた顧客サポート業務をお任せします。 ≪業務詳細≫■関西圏内の既存顧客である歯科(一般開業医院、病院)への当社製品に対するヒアリングやサポート ■当社製品の新規導入先への使用方法の説明

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフ

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの

当社の運営する調剤薬局にて薬剤師事務を担当。処方箋は70枚/日程度。科目は外科、内科等。患者様の受付・会計、薬の在庫管理等を行います。残業も少なく、働きやすい環境。住宅補助は上限6万円で9割補助。 【具体的業務内容】■医療事務が受付した処方箋の内容を確認し、ピッキングされた薬を調剤し、患者様へ服薬指導。/■在宅対応として、1人約1件担当。スケ

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタ

内視鏡データ(動画)を管理するデータベースシステムの開発を中心に、次世代の内視鏡AIの開発の基盤となるサーバーシステムの開発をご担当いただきます。 ◆動画データベースシステムの開発/整備◆動画データとカルテ情報を紐づけた症例情報の管理システムの開発/運用◆アノテーションツール/サービスの開発/運用＜開発環境＞データセンターの環境はCPUサーバ

内視鏡の画像処理AIを開発している弊社にて海外医療機関との臨床研究や論文の作成をお願いします。内視鏡医20名以上と対決したところ、ピロリ菌胃炎判定で医師の平均を上回る正解率を達成しております！ ◇米国/南米/アジア(シンガポール/韓国/香港/タイ/ベトナム)欧州(ドイツ/フランス/ポルトガル)の海外医療機関と実施する内視鏡AIの共同臨床研究の

内視鏡の画像処理AIを開発、内視鏡に外付けすることで、リアルタイムで悪性腫瘍の確率を表示し、医師をサポートする当社にて薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当 していただきます。　【詳細】■医療機器プログラムの製造販売承認／認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、PMDAおよび認証機関との窓口業務　■製造

当社の運営する調剤薬局にて薬剤師事務を担当。処方箋は300枚/日程度。科目は脳神経外科等様々。患者様の受付・会計、薬の在庫管理等を行います。残業も少なく、働きやすい環境。住宅補助は上限6万円で9割補助。 【具体的業務内容】■医療事務が受付した処方箋の内容を確認し、ピッキングされた薬を調剤し、患者様へ服薬指導。/■在宅対応として、1人約1件担当

ソフトカプセルの日本初のメーカーにて、知財に関する業務をお任せします。　■特許関連業務：「特許出願」に関する業務（明細書案作成、出願手続、出願後の対応等）、他社特許の調査及び侵害の可能性についての 調査、特許事務所との連絡等 【ソフトカプセルとは？】液状またはペースト状の内容物を、フィルム上の被膜で成形しています。用途に応じて容器に用いたリそ

◆新薬開発に必要不可欠な薬効薬理試験、安全性試験などの非臨床試験を受託している受託事業会社。親会社日本精化(株)(東証プライム上場)の経理部門とも連携しつつ、決算など経理業務をお任せします。 【具体的】■仕訳■入出金管理■経費精算■試算表作成■月次決算■四半期・年次決算■連結決算■原価計算■税務関連　など ※入社後はこれまでのご経験に応じて業

◆医薬品,農薬,化学物質,食品添加物,化粧品等の安全性を評価する当社研究所にて、安全性・有効性評価における試験業務および研究をお任せいたします。世に出る前の薬に携わる社会貢献性が大きいお仕事です。 ≪業務詳細≫取引先企業から委託された評価試験において、顧客の要望や基準を満たしているかを確認する評価試験を行います。評価結果を資料にまとめ、取引先

■調剤薬局での薬歴管理、服薬指導をなど、処方箋に基づく調剤業務をお任せします。《具体的には》・定期納品される各種医薬品見本の在庫管理・臨床検査用医薬品の在庫管理 ・資料整理(専門資料/各種データ等) ■処方科目：心療内科、整形、皮膚科、内科、歯科 《充実した研修制度》 スタッフ全員参加の勉強会を年に数回、外部から講師を招いて行っています。主

長期収載品を製造販売する当社において、医薬品業界におけるご経験をお持ちの方を募集しております。ご経験に応じてポジションをサーチさせていただきますので、ぜひ応募をご検討ください。 【想定職種】薬事、品質保証、学術、流通、生産技術、CMC、戦略企画、開発等 患者様に必要不可欠な長期収載品を製造販売する、社会貢献性の高い事業です。少数精鋭の環境で

研究の公正、被験者の保護、医薬品の有効性・安全性の保障等を確認して承認申請資料の作成、必要な原料及び委託試験施設の選択、試験計画書、試験の実施から報告書作成までの確認業務等をお任せします。 【具体的な業務内容】・必要な契約書の作成（生物学的同等性試験（BE試験）の委託試験施設、共同開発契約等）　・BE試験のためのIRB（治験審査委員会）資料の

これまで積まれてきたCRAや内勤CRAとしてのご経験を活かし、様々な働き方、そして部門や職種を越えてのキャリアチェンジなど、ご希望に合わせたカジュアル面談を実施しています。 想定ポジションは、SSUA/CA/SMA/clinical associate等ございますが、業務時間相談可能なポジションもございますので、役割の違いも含め、まずは一度お

■手術専門クリニックを支援する事務長補佐として、管理運営をご担当いただきます。【業務詳細】(1)クリニックの運営：戦略計画立案・実行 (2)業務オペレーションの改善 (3)地域医療に関わる関連事業所との連携 (4)拠点マネジメント：職員の採用やピープルマネジメント (5)セミナー運営 (6)その他庶務業務【魅力】■将来的には事務長職にチャレン

選択性の高い農薬原体や中間体、高付加価値の化成品など世に欠かすことのできない製品を製造している工場にて、品質を試験する分析業務をお任せします。 ■分析から品質保証を習得し、将来は工場の管理統括をお任せします! ・製品、原料、資材、中間対等の品質を試験する分析業務 ・品質試験記録の作成及び承認・製品の出荷判定業務 ・基本の手順からの逸脱や手順変

■コントラクトMRとして各メーカーのプロジェクトに配属し、配属先企業 でのMR活動をお任せ致します。★製薬メーカーの先発品案件のみを扱い、 MRとしてのキャリア形成に関しても充実したサポートがあります。 【当社の強み】業界に顔が利いたメンバーが集い立ち上がった当社。大手 CSOができない製薬メーカーの先発品案件特化型スタイルで、現在大手メ ー