医療機関向けに、世界40各国以上展開されている人工関節販売企画及び営業活動をお任せいたします。◎新規開拓業務が中心となりますが、一度使っていただけるとリピートしていただけるケースが多いです。 ■医療機関への営業は主に代理店が行いますが、自分でも訪問し先生と直接打合せもします。新製品発売時は代理店への販売戦略立案や先生方への 直接製品説明を行い

医療機関向けに、世界40各国以上展開されている人工関節販売企画及び営業活動をお任せいたします。◎新規開拓業務が中心となりますが、一度使っていただけるとリピートしていただけるケースが多いです。 ■医療機関への営業は主に代理店が行いますが、自分でも訪問し先生と直接打合せもします。新製品発売時は代理店への販売戦略立案や先生方への 直接製品説明を行い

総合病院や個人のクリニックなどに対し医療機器（麻酔器、人工呼吸器等）の提案をお任せします。OJT期間もあり、専門知識は徐々に身に着けていただける環境です。 代理店や同社技術スタッフと連携しながら提案販売から点検・メンテナンス管理までご担当いただきます（業務詳細は備考欄参照） 【研修体制】入社後約一週間は東京本社、大宮工場などの入社時研修を受け

《業務内容》 ■中期経営計画の策定、遂行のフォローアップについて、プロジェクトのリードないしはメンバーとして検討推進を担う ■現状業務の分析、BPRによる業務改革、Microsoft CopilotなどのAI活用の推進、その他IT・データ活用推進に関する社内DXコンサルティング活動■関連マーケティング・CRMの仕組み導入/サブスクリプション収

採用全般を実務のリーダーとしてお任せします。2〜3名のチームメンバーと協業し、全社を巻き込んで採用活動を行って頂きます。グローバル採用に力を入れていきますので、リードできる方を募集しています。 【具体的な業務内容】■採用（新卒、中途）：採用計画、採用ニーズ・要件の明確化、DR・リファラルなど人材獲得チャネルの複線化、全社一丸採用などの採用企画

法規制並びに国際規格に基づいたQMSに関するご自身のこれまでの経験を活かし、経験の浅い課員をリードしながら弊社におけるQMSの適切な維持管理及び運用を実践していただきます。 ■ISO13485に基づいたQMSの維持管理及び、運用：内部監査の計画立案、運営による、QMSの適合性維持、有効性の向上/文書管理、マネジメントレビュ、教育訓練、是正予防

当社の品質本部薬事・臨床開発部にて、臨床業務担当（SE候補）をお任せいたします。 ■医療機器申請判断（各国薬事申請） ■医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ■各国薬事申請関連PJのマネジメント ■各国薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応 ■臨床試験の計画策定、実行■MDR 臨床評価のレビュー ■上記業務のマネジメ

《業務内容》■グローバルなSCM改革取組の企画・推進 （業務フローの再検討、標準化推進など） ■全世界に広がる販売網を起点に工場での生産・部材発注までのグローバルなSCM全体について、あるべき姿を描き、関連部署や国内外の販社を巻き込みながら、目標に向けた改革・改善活動を推進■PSI計画立案をサポートするための情報インフラの整備■BIツール（ビ

当社の総務部総務課にて、総務課長をお任せいたします。 《業務内容》■総務課の統括・管理（部門およびスタッフの目標設定、業務計画策定、進捗管理、目標達成支援、教育）■建物や設備の維持、管理（建物、設備の修繕計画策定、費用措置、構内レイアウト最適化）■社員が安全に活き活きと働ける環境づくり（安全衛生管理、社員食堂運営）■防災などBCPに関わる業務

環境や社会の課題、それに対する世界の動きを正確に把握するアンテナとなり、企業価値の向上と社会価値の向上をより高い次元で実現する「ESG経営の高度化」を、共に推進していく人材を募集します。 【サステナビリティ関連領域（SDGSを含む）およびESG経営領域】■情報収集（法令・法規、世界情勢の兆候）と課題整理■グローバル方針・ビジョン策定支援、中期

当社の生産戦略部生産業務管理課にて、製造原価管理業務をお任せいたします。 《業務内容》■生産本部の計数（生産高、営業利益）管理および分析■中期計画、予算、業績見込の策定、管理、分析■各生産拠点との計数情報収集および業務改善提案■原価管理手法の改善提案■原価管理に関するシステム化（BIツール等）による業務改善■部門イベント準備リーディング（キッ

農薬の登録申請に関わるGLP試験のうち化学分析・機器分析を伴う作物残留試験，環境中残留試験等の試験結果を取りまとめる試験責任者業務。責任者業務未経験であっても丁寧な指導・研修を行うので心配無用です。 当研究所では農薬の使用者，消費者および環境への影響を評価するための広範囲な分野の安全性評価試験を実施しており社会的貢献度が高く安定したお仕事です

当社の品質本部品質戦略課において、製品環境法規制対応（SI製品・EC製品）をお任せいたします。 ■新規製品環境法規制の情報収集、検討、計画立案、対応 ■既知製品環境法規制対応 ・EU電池規則対応・EU POPs規則対応・インドRoHS対応・TSCA／カナダ PFAS報告規則対応・フランスミネラルオイル規制対応 ■社内の製品環境法規制対応に係る

世界各国の医療機器規制対応に関連する下記業務をお任せいたします。(担当国は中国を予定するが、それに限定しない) ■医療機器申請判断（新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断） ■新製品・設計変更計画時の薬事申請戦略立案、実行 ■薬事申請資料作成、照会対応 ■法規制情報の収集・管理と、社内対応計画の立案、実行 ■上記に関連する技術文書、臨床評

当社の技術推進部　デジタルエンジニアリング推進課にて、CAE技術者をご担当していただきます。 《業務内容》 ■製品開発のDX推進/コンカレントエンジニアリング推進 ■製品開発におけるシミュレーション技術導入、社内向けシステムの企画・開発業務　 対象：3DCAD/CAEシステム ■トレンド調査による新システム導入推進、現行システムの改善改革の推

《責任範囲》■新製品開発における量産初期品質の確保■所掌範囲に関わる最大限の情報を活用し、最善の可能性を追及、社業に貢献する■生産に関わる関係部門との連携 《業務内容》新製品開発のコンカレントエンジニアリング活動 ■DMU（Digital Mock-Up）による組立性検証■工程設計、3D-CADによる治工具設計、QC工程表、作業標準

総合病院やクリニックへ納入されている弊社の医療機器(全身麻酔器・人工呼吸器)について、現地で点検や修理を行っていただきます。規定の点検内容と検査基準に基づき、工具や測定治具を用いて部品交換や検査を実施 します。ユーザーであるDrやMEへ点検結果を報告していただき、顧客満足度に貢献し、製品の品質を担う重要なポジションです！1日に周る施設は、多く

自社製品である、歯科医療機器(OCT、デジタルマイクロスコープ)、歯科先進機器などの電気設計をご担当いただきます。【詳細】■仕様決め■詳細設計(電気回路設計)■評価■不具合対応 【キャリアパス】最初は評価・不具合対応等の下流側の業務を行っていただきまして、慣れていただいたタイミングで電気設計の上流もご対応いただくことを想定しております。【魅力

■臨床研究（治験を除く）の支援業務をお任せいたします。研究開始前の準備段階〜終了後の論文化まで受託している物もあります。将来的には、研究のマネジメントに携わって頂くキャリアもご用意しております。 【具体的には】 ■臨床研究モニタリング ■契約締結、適切な研究の推進、成果の公表のフルパッケージでサポートしていただける物もございます。 ■研究事務

特にスマートインフラ製品（測量精密機器）に係わる品質データの集計と分析、データからの苦情予測と再発監視をお任せいたします。 ■具体的な業務内容 1）苦情情報の集計・調査・分析 2）分析結果による苦情予測・未然防止の提案 3）不具合の再発監視と異常時のアラート発信 4）過去の品質データの整理(ドキュメント、システム)