地域の病院や福祉施設に対し医療機器や医療消耗品などの販売・レンタル・PR活動をしていただきます。特定領域に特化したプロフェッショナル営業としてのポジションです。 ＜1日の流れ＞【出社後】前日問い合わせいただいた内容の確認 →【午前中】商品PR用の資料作成や見積書作成 →【午後】担当のお客様へ消耗品の納品や商品PR &rar

医薬品の包装業務のお仕事です。包装ラインのオペレーター業務または、設備メンテナンス及び調整業務をご担当いただきます。基本的には指示書に沿って業務を行います。 【具体的な業務内容】 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作 、薬の投入、 機械への包装資材のセット ・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業、包装資材の 準備 ・設備のトラブルシュ

医薬品の試験・分析をお任せします。 【具体的な業務】 試験・分析装置（高速液体クロマトグラフ等）を用いて、原材料や医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の評価・検証も行っていただきます。

医薬品の品質保証に関する業務をお任せします。 【具体的な業務】 医薬品における原材料の変更対応、原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等、供給者管理業務を担当いただきます。

医薬品の品質保証に関する業務をお任せします。 【具体的な業務】 工場内で発生した品質トラブル（逸脱・OOS等）の原因調査や是正対応を主として担当いただきます。 その他、バリデーション文書の確認や変更管理、CAPAなどの業務をサブとして担当いただく予定です。

大手化粧品・医薬品メーカー製品のOEM製造を行う同社にて薬液製造の工程設計や、薬事業務や知的財産権の管理などを行う部署です。応募者様の経験やご希望などを伺ったうえで、下記などの業務をご担当いただきます 業務の幅が広いため２つのグループに分かれています。主に「薬液」に関わる処方担当。主に「開発・法令」に関わる開発担当。【処方担当】■原料検討■処

■弊社のメディカル事業部にて、医療機関に向けた提案営業をお任せいたします。既存クライアントへのルート営業だけでなく、時には医療機器メーカーとの協働によるご提案も行って頂きます。 ■クライアントは大学病院、総合病院、開業医 等、多岐に亘ります。提案、納品管理のみならず、最新医療に関する情報提供や経営面でのアドバイスも行なう等、医療施設のトータル

医療機関(病院・クリニック)や調剤薬局に対し、医薬品や医療機器を提案･販売を行うルート営業をお任せします。直接訪問し、医師･薬剤師へ製品の情報提供や在庫管理のサポートを行い、少しづつ信頼関係を構築して いきます。開業や経営支援を担当したり、スタッフ向けの研修会等も企画することがあります。 【仕事の詳細】1日の訪問件数は10〜15件程度ですが、

ジェネリック医薬品を製造する当社にて、品質保証業務をお任せ致します。 ＜具体的な業務＞ (1)【工程管理】逸脱･OOS、品質情報にかかる処理対応に関する業務 (2)【指図管理】製造指図記録書の制改訂、計画にともなう使用原料の調整と指図書の発行業務 (3)【出荷管理】変更管理、製品標準書の制改訂、出荷照査に関する業務

医薬品を包装する機械設備の調整係として勤務いただきます。 【具体的な業務】 ■新規設備の導入 ■部品購入 ■包装機メーカーとの対外的な交渉・対応 ■設備の分解・組立、メンテナンス等

医薬品の試験管理責任者としてのお仕事です。 【具体的な業務】 担当係の係長として、課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担当いただきます。また、試験管理責任者として、医薬品試験の判定業務も担当いただきます。

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。 ■工場内で発生した品質トラブル（逸脱、OOS、OOT）の原因調査・是正対応、CAPA対応など （変更の範囲）会社の定める業務

検査装置/治療機器/リハビリテーション機器/トレーニングマシーン等の電気回路設計を担当。一つの製品が商品化するまで一貫して携わることができます。管理職候補としてのご活躍を期待します。1次はWEBで実施可能 【当社の製品開発について】ユーザー視点を第一に、「やさしい」デザインを意識した自社商品を開発。これまで数々のグッドデザイン賞を獲得してきま

産科／新生児向け医療機器のエレキ開発リーダー候補としてご活躍いただきます。 ■周産期（妊娠・分娩）および新生児向けの医療機器システム全体の仕様設計および検証 ■周産期（妊娠・分娩）および新生児向けの医療機器の基板を含むエレキ分野の仕様設計 ■開発委託先への開発指示および外注管理、生産対応および市場不具合対応

SMO業界で圧倒的なシェアを誇り、提携医療機関数も全国約6,900施設と業界No.1の弊社で、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 【詳細】・治験に参加する患者(被験者)さんへの試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検

体外診断用医薬品製造業を管理する製造管理者、体外診断用医薬品、研究用試薬、医療機器の品質保証、QMS（ISO13485）の維持管理、海外規則認証にかかわる業務をご担当いただきます。 【体外診断用医薬品製造管理者業務、品質保証業務】 　■QMS関連文書の新規作成・改訂　■QMS教育の計画、実行 　■年次照査、自己点検、内部監査の実施　■製品出荷

創業93年の歴史を持ち、安定経営を続ける当社で置き薬を必要とするお客様へのルート営業をお任せします。[配置薬とは？]当社の薬が詰まった薬箱を無料でお預けし、使った分の代金をお支払いいただくサービスです。 いざという時の常備薬や防災グッズとして安定したニーズも獲得。 [具体的な仕事] ■使用したお薬代金の集金　■薬の期限管理・補充 ■健康相談　

医薬品の製造業務のお仕事です。製造設備（機械）を操作して、医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造するお仕事です。 《医薬品製造の流れ》※各製造工程において、教育制度がございます。 ・原料の秤量、造粒作業 ・原料及び造粒粉末の混合作業(粉.末を均一に混ぜ合わせる) ・整形〜コーティング工程（薬が完成） ・錠剤検査業務（欠けた錠剤はないか

クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業務管理等を行っていただきます。 ■文書作成：治験届（CTN）/治験機器概要書（IB)/治験総括報告書（CSR）/臨床評価報告書（CER）（文献検索、文献査読を含む）/承認申請資料（STED）臨床パート（英語のCSRやSTEDの和訳作

製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし医薬品開発に関わる臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を担当します。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、