創業93年の歴史を持ち、安定経営を続ける当社で置き薬を必要とするお客様へのルート営業をお任せします。[配置薬とは？]当社の薬が詰まった薬箱を無料でお預けし、使った分の代金をお支払いいただくサービスです。 いざという時の常備薬や防災グッズとして安定したニーズも獲得。 [具体的な仕事] ■使用したお薬代金の集金　■薬の期限管理・補充 ■健康相談　

創業93年の歴史を持ち、安定経営を続ける当社で置き薬を必要とするお客様へのルート営業をお任せします。[配置薬とは？]当社の薬が詰まった薬箱を無料でお預けし、使った分の代金をお支払いいただくサービスです。 いざという時の常備薬や防災グッズとして安定したニーズも獲得。 [具体的な仕事] ■使用したお薬代金の集金　■薬の期限管理・補充 ■健康相談　

創業93年の歴史を持ち、安定経営を続ける当社で置き薬を必要とするお客様へのルート営業をお任せします。[配置薬とは？]当社の薬が詰まった薬箱を無料でお預けし、使った分の代金をお支払いいただくサービスです。 いざという時の常備薬や防災グッズとして安定したニーズも獲得。 [具体的な仕事] ■使用したお薬代金の集金　■薬の期限管理・補充 ■健康相談　

【業務内容】■臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート）■院内でデータ収集をするスタッフ（アブストラクター）への指示 ■症例報告書の入力 ■患者、医療機関、製薬会社からの問い合わせ対応 ※患者さんへの同意説明は、動画での実施を検討中 【その他】NTTグループのICTを活用して、リアルワールドデータの収集を行い、次世代の臨

下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務をしていただきます。 ■生産設備、ユーティリティー設備の維持管理 ■新規設備の導入、設備移設及び改造 ■設備巡回、定期点検、自社修理の対応・突発故障の対応 ■消防設備、受変電設備などの法定点検対応 ■省エネ法に関する各種書類提出対応、電気・ガス使用料削減に関する省エネ対悪の立案・計画・実行

《アクセス◎》国内9工場1分析センター、海外にも工場を有す等、業界トップ級の規模を誇り、ニプロGの中核企業として医薬品の受託製造を担う当社の埼玉工場にて、品質管理業務をお任せします。 【詳細】■理化学試験■微生物試験■医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ■試験機器を用いて製造された錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの分析試験■試験設備など

■国内唯一の塩化リン総合メーカーである当社にて、薬品の品質管理/品質保証業務をお任せ。 変更の範囲:当社業務全般 【入社後】まずは品質管理部門にて化学品・医薬品の分析業務に従事。入社後数週間〜数ヶ月程度は製造現場でも業務して頂き、弊社の製造業務を理解頂く時間を設けます。また先輩の補佐業務やSOやGMP(医薬品製造における製造管理・品質管理の基

■リン化合物を中心とした医薬品/工業薬品の製造を行って頂きます。 変更の範囲:当社業務全般 【具体的な業務内容】 ■プラント現場での製造実務 ■製造日程/在庫/製造スケジュール/各種書類作成管理 等 ◎医薬/化学薬品工場での業務が未経験の方でも、イチから丁寧に指導致しますので、ご安心ください。 ◎将来は営業やマネジメント等、幅広いキャリアを歩

体外診断用医薬品製造業を管理する製造管理者業務、体外診断用医薬品、 研究用試薬の製造業務をご担当いただきます。 【詳細】■体外用診断用医薬品、研究用試薬に相当する器具の組み立て、 　包装、梱包にかかわるクリーンルーム内での軽作業 　■体外診断用医薬品製造業製造管理者として体外診断用医薬品製造業に 　かかわる管理　■製品出荷判定　■管轄行政への

《アクセス/工場前にバス停留所有》国内9工場1分析センター、海外にも工場を有す等、業界トップ級の規模を誇り、ニプロGの中核企業として医薬品の受託製造を担う埼玉工場にて、品質管理業務をお任せします。 【詳細】■理化学試験■微生物試験■医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ■試験機器を用いて製造された錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの分析試験

■医薬品の製造並びに販売、工業薬品の製造並びに販売等を行う当社において、医薬品に関する製造管理者（候補）をご担当いただきます。 変更の範囲:当社業務全般 ◆製造／保管工程における関連業務…製品と資材の管理、製造に関する書類の作成と管理、製造設備の校正と管理、作業環境の管理（清掃、従業員の健康管理など）、製造現場で発生する品質問題

《春日部駅からバス10分》国内9工場1分析センター、海外にも工場を有す等、業界トップ級の規模を誇り、ニプロGの中核企業として医薬品の受託製造を担う当社の埼玉工場にて、品質管理業務をお任せします。 【詳細】■理化学試験■微生物試験■医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ■試験機器を用いて製造された錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの分析試験■

当センターが支援する研究シーズ(再生医療等製品)でのプロジェクトマネジメント業務および国等の研究事業の推進をお任せします。 ■医師主導治験および特定臨床研究に向けた研究開発のプロジェクトマネジメント (研究者等と共に、医師主導治験および特定臨床研究を目指し、橋渡し研究における再生医療等製品の製造・品質関連の進捗管理や問題解決等を行う)　■再生

■ソフトカプセルの生産技術業務を担当いただきます。業務についてはしっかりと教育いたしますので、未経験からでも安心して勤務できる環境です。 ■医薬品や健康食品、化粧品などのメーカーから製造受託しているソフトカプセル製品の品質改善、工程改善、設備改善に関する業務を担当していただきます。 ソフトカプセルの全ての製造工程に係わることにより、将来の工場

《宿泊を伴う出張が可能な方に限った求人になります》 プライム市場ニプログループである当社の本社もしくは工場において、情報システム系業務をご担当いただきます。 【詳細】■基幹系システム入替 ■DX推進業務 ■製造管理システム、品質管理システム・インフラ関連の強化及び安定稼働化 【当社のDXについて】品質保証、品質管理システム中心に推進しておりま

社内SEとして、当社グループ全体の会計領域の課題（経営管理の高度化や決算の早期化、業務効率化等）に向き合い、ITを使った課題解決（DX推進・業務プロセス改善）に取り組んで頂くポジションです。 ■企画、立案フェーズ：ユーザー部門（経営企画や経理）へのヒアリングと課題抽出/解決方法の調査及び立案/プロジェクト計画（体制、スケジュール）の作成/ユー

医薬品の品質管理とマネジメントをしていただきます。 ■無菌製剤試験の管理■安定性モニタリングの管理■環境モニタリング試験の管理■試験担当者の教育訓練■試験計画の確認や結果照査など■新製 品の試験技術移管を受ける際の計画や教育などの調整■工場間移管における試験技術移管の受けおよび出す際の情報の授受や教育■洗浄バリデーションの計画、実施、評価結果

■当社において、医薬品のＧМＰ品質保証／ＧＱＰ品質保証業務をお任せ致します。 《具体的には》 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応や逸脱調査を含む）、変更処理、変更管理、取り決め、原材料メーカー査察、製造所監査業務、文書管理、品質情報処理、製造販売業者および行政の査察対応 等

当社にて会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般をご担当いただきます。これまでのご経験を当社で活かし、ご活躍を期待しています。詳細な業務知識は、職務を通じて習得していただきます。 【詳細】■契約法務業務：各種契約書の作成・内容確認、借上社宅等の契約管理 ■コーポレート法務業務：取締役会や株主総会等の事務、コンプライアンスに関する業務(

当社において、医薬品の物流業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■医薬品や原材料の入出庫作業及び管理業務 ■パレット、フォークリフト等の運用、保管・維持管理 ■自動倉庫の運用、維持管理 ■簡単なPC入力等 【ある一日のスケジュール】8：30朝礼／その日の予定や注意事項の確認。　8：40作業開始。医薬品や原材料の入出庫作業及び管理業務　12