医薬品・化粧品(商社)の求人一覧

該当求人3473

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  • 転勤なし
  • 茨城県
仕事内容

■医薬品等の開発のための試験を受託する、当社のつくば事業所にて実験動物管理を担当いただきます。★当社の受託内容の詳細はホームページをご覧ください⇒⇒https://www.nemotoscience.co.jp/entrusted 【具体的には】・実験動物の健康管理および福祉の確保・動物実験の受託試験業務・動物福祉に基づく

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 栃木県
仕事内容

■歯科用医療機器のグローバルシェアNo.1の当社にて生産管理をお任せします。【業務の変更範囲】当社業務全般 ・生産計画立案のための営業部門との調整、関係部門との連携。 ・生産ライン全体の監督、生産管理、問題発生時の原因究明と改善。 ■業務内容 (1)生産計画立案 (2)受注管理 (3)発注管理 (4)在庫管理  (5)製造進捗管理 (6)外注

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  • 転勤なし
  • 仙台市、 その他宮城県
仕事内容

【概要】調剤薬局の薬剤師として、患者様からの処方箋の受付や電話対応などをお任せします。内科・循環器科・整形外科など、さまざまな処方箋を取り扱っております。 【詳細】 土曜日や日曜日も営業していますが、スタッフの人数が多くシフト調整がしやすいなど、長く働きやすい環境の職場を目指しています。平均残業も月間10時間程度で、プライベートの時間を作りや

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  • 転勤なし
  • 山形県
仕事内容

眼科用医療機器の製造工程の技術的改善や工程設計等をお任せします。 ≪業務詳細≫【1】既存製品 対応業務 (1)既存製品の生産効率向上・品質向上のためのライン改善対応、治工具設計等。 (2)既存製品の不具合対応、トラブルシューティング対応等。 (3)設計変更等に伴うドキュメントの改定作業等。 【2】新製品 対応業務 (1)株式会社トプコンの設計

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  • 鹿児島県
仕事内容

業界トップシェアを誇る眼科専門商社である弊社にて、眼科医療機器の販売・メンテナンスを中心に、クリニックの新規開業まで眼科専門商社としてトータル的なサポートをご担当いただきます。 【詳細】■営業手法:ルート営業 ■営業先:病院(大学病院・総合病院・開業医等) ■担当顧客数:15社〜20社程度【サポート体制】■会社の研修プログラム並びに取引先メー

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

ノボキュアは膠芽腫(GBM)の治療に資するTTフィールド(腫瘍治療電 場)療法の医療機器メーカーです。薬事スペシャリストとして当社製品の薬事に関わる業務をお任せします。 【具体的には】 ■薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案 ■グローバルおよび国内関連部門の協力を得て必要な情報を収集し、行政当局との相談を行いながら、質の高

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アクセリードドラッグディスカバリーパートナーズ(株)

【藤沢/プロジェクトリーダー】Chemistry部門/福利厚生◎

  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

MedicinalChemistryを含む部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 ■顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェク トチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を推進(担当の主は海外受注案件/7

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  • 上場企業
  • 静岡県
仕事内容

マネジメント・下記業務をお任せします。装置が好きな人やメンテナンスに興味がある方にはピッタリのお仕事です。入社後、1か月間は日勤研修があるので、安心して業務に取り組んでいただけます。 【具体的な業務】1.生産設備、機器等の導入に関する業務 2.製造設備の維持管理に関する業務『例:●製造の生産設備のトラブル・故障時の復旧対応。稼働中の装置が動か

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  • 上場企業
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

治療用アプリ(Digital Therapeutics,DTx)に関連する新規ビジネスの発掘〜事業化※すぐに全てを独力で実施いただくのではなく既存メンバーによるOJTでキャッチアップを行いながら業務範囲を広げていただきます。 ■新規パイプラインや案件獲得のための提案活動 ■弊社の開発製品や技術を活用したビジネス展開・事業化 ■製薬企業やアカデ

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  • 転勤なし
  • 仙台市、 その他宮城県
仕事内容

【概要】医薬品/医療機器原料の受け入れ検査などの品質管理や、品質リスク分析などの品質保証をお任せします。 【業務の割合】社内外での薬事運用管理・説明(6割)、報告書作成(3割)、その他(1割) 【詳細】薬機法や各国の法規制に準じた医薬品の運用していくために、 法律の変化点を把握し、それに合わせて、社内運用を適応していく業務。また、社内において

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  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

■幹部候補として化学製品の購買/マネジメント業務をお任せ。現在業務 が俗人的になっており、誰でも高い業務価値が出せるような組織を目指し マネジメントを頂きたいです【取引先】□化学薬品専門商社/メーカー ※部全体で、年間約100社/約1500種のアイテムの購買業務を担当します。 【購買業務詳細】◆取引先の調査/仕入れ/交渉 ◆購買業者への対応/

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  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

■製薬メーカーでの人事業務(新卒/中途採用・人材開発含む)をお任せいたします □合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品や化粧品の有効成分等の製造を広範囲にわたって行っています。□大手製薬会社等と多くの取り引き有。□当社が長年の歴史で培ったノウハウや豊富な知識を後ろ盾とし、自ら働きかけを行い、より良い製品を創り出す事を期待します

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  • 転勤なし
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

PCR検査、免疫診断等の前処理に利用される磁性粒子(当社の特許技術)の製造販売を行う企業でCEO候補ポジションを募集します。 製薬メーカー、研究機関が当事業のクライアントになります。 CEOに就任後は同社の株式の一部(CEO相当)を持っていただき、来年度以降にシリーズAを行うために同社のバリュエーションアップを現在のCEOと一緒に行っていただ

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  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

局方医薬品(滅菌・殺菌薬などを中心とする製品)の製造販売を行っている当社にて、製造管理責任者の増員採用です。 工場製造管理責任者として製造部門全般の管理をお任せします。 ■製造管理 ■労務管理 ■品質管理 ■ライン管理 ■工場内全体のマネジメント *工場長のもと、製造ラインを統括するポジションです。 変更の範囲:当社業務全般

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  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

局方医薬品(滅菌・殺菌薬などを中心とする製品)の製造販売を行っている当社にて、製造管理者の増員採用です。 医薬品製造管理者として工場内におけるGMP指導をお任せします ・工場内GMPに関する指導 ・医薬品新製品における製品化実現サポート ・官公庁との折衝業務 ※変更の範囲:当社業務全般

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イーピーエス(株)

統計解析業務/臨床薬理分野

  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

■母集団解析業務(母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等)を担当いただきます。具体的な業務内容は下記を参照。 ■母集団解析計画(関連論文の調査、IF調査、母集団解析計画書の作成) ■母集団解析準備(図表出力計画書の作成、解析用データ構造定義書の作成、プログラム仕様書の作成、解析用データセットの作成(SAS使用)) ■母集団解析(母集団モデル

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  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

埼玉県を中心に地域密着型で展開しております当社の「かばさん薬局」にて薬剤師をお任せします。成長し続ける医療業界で、働きながら手に職をつけれることができる仕事です。★業務拡大による増員募集 面接を通して配属先を決定させていただきます。在宅訪問も実施しており、幅広く業務について学ぶことができる環境です。 【メイン業務】■調剤/投薬 ■ピッキング

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  • 転勤なし
  • 富山県
仕事内容

Meiji Seika ファルマ株式会社の100%出資のジェネリック医薬品製造販売する当社にて、北陸エリアの調剤薬局ジェネリックを中心にジェネリック医薬品の営業をお任せいたします。 【具体的には】調剤薬局の薬剤師様と一部病院の先生が営業先となります。当社の製品を店舗に置いていただくよう、お客様と密なコミュニケーションを取りながら、営業を行いま

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  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務 ■P

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  • 転勤なし
  • 滋賀県
仕事内容

◆医薬品,農薬,化学物質,食品添加物,化粧品等の安全性を評価する当社研究所にて、安全性・有効性評価における試験業務および研究をお任せいたします。世に出る前の薬に携わる社会貢献性が大きいお仕事です。 ≪業務詳細≫取引先企業から委託された評価試験において、顧客の要望や基準を満たしているかを確認する評価試験を行います。評価結果を資料にまとめ、取引先

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