国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等

■不妊治療に関連する製品を開発・製造している弊社工場で一部製造業務と生産管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■当社の製品を組立、検査及び包装、梱包作業 ■製造作業に付随する書類作成 ■生産計画の進捗管理 ■部材管理及び発注、在庫管理 ■生産の過不足の調査及び対策考案、現場改善 ※従事すべき業務範囲：会社の定める業務全般

医療機器科学機器を取り扱い、技術的側面も持ち合わせた商社である当社において、本社人事課にて人事業務全般をお任せいたします。【人事業務の一例】・新卒採用、経験者採用業務 （母集団形成、応募者対応、面接準備・実施、内定者フォローなど）・社保厚生業務（勤怠管理、給与処理、入退社手続き、社会保険手続など）・制度運用（人事考課、制度設計、制度運用など）

■医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）作成 ■医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジ

■医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）作成 ■医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジ

当社における研究開発業務をお任せします。低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市につなげていきます。ご入社後は先輩社員の指導の下、独り立ちまでしっかりとフォローいたしますの でご安心ください。 ■当社製造工場における研究開発業務 ■低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ■受託製造の製造支援・委託元とのコ

医薬品原薬メーカーの当社にて、技術営業に関する業務をお任せ致します。技術まわりの専門知識（医薬品原薬受託開発等）を生かして国内・海外取引先との英語にてコミュニケーションを取って頂きます。 ■自社製品販売に伴う国内・海外とのコミュニケーション ■新規案件開拓に対する顧客との調整

治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 【具体的な業務内容】 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席　・院内スタッフへの連絡、調整 ・症例報告書の作成支援など　※業

■当社の医薬品原薬製造工場で製造オペレーターとして、医薬品原薬の製 造に携わって頂きます。将来的には管理職として、活躍して頂くことを期待しております。 【主な業務詳細】 ・医薬品原薬の製造業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を利用した製造工程分析業務 ※将来的には生

世界の医薬品を輸入し,クリニックを中心とした医療機関に販売している当社にて,貿易事務・物流管理を担当いただく方を募集します！ 【主業務】■顧客対応(受発注/見積依頼/注文/請求書/入金の確認) ■輸入手続き/仕入先とのコミュニケーション ■委託している物流会社とのコミュニケーション(スケジュール確認等) ※顧客/仕入れ先/物流会社とのやり取り

■検体の血清分離および仕分管理　■ラボ責任者としての書類チェック、整理　■一般事務や電話対応等　■検体集荷業務等のカバー （業務内容の変更の範囲）当社業務全般 【当社について】 業界最大手の1社である弊社は、1955年の創立以来、臨床検査事業を中心に医療の向上に努め、数多くの実績を積み、現在では、特殊検査・研究検査までを網羅する総合ラボとして

微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を行っている当社八代工場（熊本県八代市）にて、医薬品原薬・中間体等（抗がん剤等）の製造業務をお任せします。 【業務内容】(変更の範囲:会社の定める業務)■3交替勤務での製造並びに付帯業務■原料秤量(数g〜≧数10kg)や製造タンク等への投入、溶解■ろ過、溶媒抽出、

同社の医薬品製造業務における生産支援業務を担って頂きます。 (1) 製造記録類作成（生産工程で使用する製造指図書の作成・出力・出荷対応）(2) 原価差異確認（SAP・R3を使用） (3) 現場間接作業補助（各種伝票処理等の庶務含む）(4) 製品、原料、資材在庫管理(5) 新品目導入・設備仕様検討・技術移転時の工程改良及び電子MESマスタ作成(

■ITエンジニアとして、社内SE及びヘルプデスク業務をお任せします。 【業務の一例】 ・社内システムの導入・運用・管理 ・社内ネットワークやインフラの保守・管理 ・各部門の要件をヒアリングし、業務効率化のためのシステム提案・導入支援 ・システムトラブル発生時の対応および問題解決 ・社内IT資産の管理、セキュリティ対策の推進など幅広く業務を行い

「安全性」や「有効性」を確認することを目的とする医薬品の開発に欠かせない非臨床試験事業において国内最大手の新日本科学にて実験動物の管理業務に従事して頂きます。 ■動物の症状観察・確認 ■頭数・匹数管理 ■給餌・給水・ケージの交換・洗浄 ■飼育器材の洗浄・滅菌 ※医薬品の研究開発に必要な動物の飼育管理に従事して頂きます。 ※未経験からスタートし

歯科医院向けをはじめとした通信販売事業を手掛ける当社にて、自社カタログやECサイトからお客様よりいただいた、ご注文の受付や問合わせの対応業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■お客様からの注文受付や問合せ対応 ■オペレーターのサポート ■関連部署への各種連絡 【変更の範囲：当社業務全般】

不妊治療に関連する医療機器の製品を開発・製造している弊社にて、品質保証業務全般をお任せします。薬事申請経験がある実務経験やサポートをされた方を募集します。 ■ISO13485及び国内法規制等に準拠した品質保証業務 ■ISO関連文書の維持管理 ■国内薬事申請業務（製造販売業/製造業/販売業）

治療用アプリ(Digital Therapeutics, DTx)に関連する新規ビジネスの発掘〜事業化※すぐに全てを独力で実施いただくのではなく既存メンバーによるOJTでのキャッチアップを行いながら業務範囲を広げていただきます。 ■新規パイプラインや案件獲得のための提案活動 ■弊社の開発製品や技術を活用したビジネス展開・事業化 ■製薬企業やア

創業35年の安定した事業基盤と全国規模の医療法人グループとの提携により、事業拡大を進行中の当社で、拠点立ち上げメンバーとして病院やクリニックへの提案営業をお任せいたします！ 【詳細】医療機器や介護用品の卸売業務を担当し、製品の販売から設置、保守まで一貫したサポートを行います！まずは、オペに使用する消耗品などを提携の医療機関を中心にリプレイス営