すでにご利用いただいている医療機関や調剤薬局、卸や専門商社などの販売代理店に対し、全自動分割分包機をはじめとする薬科機器や、医療機器システムなどの自社開発製品の製品営業を社用車にてお任せします。 【社風】専門性の高い機器やサービスを扱うため、長期にわたる人材教育や研修を通して「プロフェッショナル」を育成しています。人事に専門部門を設置しキャリ

埼玉県を中心に地域密着型で展開しております当社の「かばさん薬局」にて薬剤師をお任せします。成長し続ける医療業界で、働きながら手に職をつけれることができる仕事です。★業務拡大による増員募集 面接を通して配属先を決定させていただきます。在宅訪問も実施しており、幅広く業務について学ぶことができる環境です。 【メイン業務】■調剤/投薬 ■ピッキング

■医薬品等の開発のための試験を受託する、当社のつくば研究所にてin vitro動態試験を担当いただきます。★当社の受託内容の詳細はホームページをご覧ください⇒⇒https://www.nemotoscience.co.jp/entrusted 【具体的には】・医薬品研究開発におけるトランスポーター基質・阻害試験・反応性代謝

◆医薬品,農薬,化学物質,食品添加物,化粧品等の安全性を評価する当社研究所にて、安全性・有効性評価における試験業務および研究をお任せいたします。世に出る前の薬に携わる社会貢献性が大きいお仕事です。 ≪業務詳細≫取引先企業から委託された評価試験において、顧客の要望や基準を満たしているかを確認する評価試験を行います。評価結果を資料にまとめ、取引先

■医療機器製造に関わる生産設備の設計、生産性向上など生産技術業務を 　お任せします。【取扱製品】電気機械器具、X線透視撮影台 等 ★島根島津で製造した製品が医療ドラマなどにも使用されています。 【具体的には】 ・生産ラインの設計・冶具工具の設計・不具合の改善 ・工程改善・新規工程構築　など ■高品質な機器を製造する会社であり、従業員の高い技術

医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。 ・マスターファイル（MF）の作成・登録と、登録後の変更対応 ・外国製造業者認定取得・更新と認定期間中の変更対応 ・GMP適合性調査のサポート業務 ・CTD Module 2.3及び承認申請書の作成

Meiji Seika ファルマ株式会社の100％出資のジェネリック医薬品製造販売する当社にて、北陸エリアの調剤薬局ジェネリックを中心にジェネリック医薬品の営業をお任せいたします。 【具体的には】調剤薬局の薬剤師様と一部病院の先生が営業先となります。当社の製品を店舗に置いていただくよう、お客様と密なコミュニケーションを取りながら、営業を行いま

総務、労務、その他人事グループにまつわる事務業務全般をお願いします。【業務詳細】■労務管理業務（勤怠データ作成/管理(マネーフォワードの運用)、福利厚生などの各種手続き、労災対応等） ■施設、機器管理業務（建屋の整備保全や、オフィス機器/管理、外部業者との折衝、各種工事手配/立ち合い等）■社内行事の企画運営（健康診断、忘年会など、社内行事の企

■PMS（製造販売後調査）業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理　・関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） 【募集背景】EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の

■"はかりのイシダ"としてグローバルニッチトップであるイシダ社の子会社として、医療従事者や患者がエンドユーザーの医療機器システムの開発を行っており、それに係るソフトウェアエンジニアをお任せします。 ■現在、アメリカの医療現場にも導入され、今後も導入を伸ばしていく予定です。 ■まずは既存顧客システムのカスタム設計・改良への対

■当社の営業担当として下記業務をお任せいたします。 【具体的な業務】試験受託の営業/技術営業/訪問営業（リモート営業あり）/見積作成/社内調整など(変更範囲：会社の定める業務) ＜取り扱う商品＞放射性標識体および非標識体を用いた非臨床薬物動態試験（in vivo および in vitro） 【働き方】日単位の申請により、始業・終業時刻変更可能

グローバルリサーチセンター プロジェクトマネジメント部では、海外顧客（日本に支社のない海外顧客）の臨床開発案件を受託し、プロジェクトマネジメント/管理を担っています。 海外ベンダーとの対応がメインであるため、在宅勤務を活用して柔軟に働くことができます。 ■海外顧客からのプロジェクトにおけるPMのサポート業務（単なるサポートではなく、PMの業務

安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ■英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ■P

当社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外部KOLとの折衝など、プロジェクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。 臨床開発をメインに契約・交渉・予算管理、TRカンパニーの基盤技術を活用した事業展開の調査や検討、進捗案件の対外交渉等のマネジメントを担当いただきます。

主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CT D等）の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領 域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、 総括報告書等であれば2〜3本ご担当いただきます。 【キャリアパス】ラインマネージャー、プロジェクトマネージャー等や、 薬事、臨床企画等関連部署への異動の

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※20代後半でモニタリングリーダーを担当する社員や、30代後半でラインマネージャーを担っている社員もいます。 ■大手製薬メーカーとの多数の優先契約に

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※20代後半でモニタリングリーダーを担当する社員や、30代後半でラインマネージャーを担っている社員もいます。 ■大手製薬メーカーとの多数の優先契約に

創業93年の歴史を持ち、安定経営を続ける当社で置き薬を必要とするお客様へのルート営業をお任せします。[配置薬とは？]当社の薬が詰まった薬箱を無料でお預けし、使った分の代金をお支払いいただくサービスです。 いざという時の常備薬や防災グッズとして安定したニーズも獲得。 [具体的な仕事] ■使用したお薬代金の集金　■薬の期限管理・補充 ■健康相談　

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