創業93年の歴史を持ち、安定経営を続ける当社で置き薬を必要とするお客様へのルート営業をお任せします。[配置薬とは？]当社の薬が詰まった薬箱を無料でお預けし、使った分の代金をお支払いいただくサービスです。 いざという時の常備薬や防災グッズとして安定したニーズも獲得。 [具体的な仕事] ■使用したお薬代金の集金　■薬の期限管理・補充 ■健康相談　

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医薬品の承認申請や規制当局との交渉を担当し、医薬品の開発・販売を法的に支援する重要な役割です。法規制に基づき、製品の市場投入を円滑に進めるための橋渡しを担い、医薬品の品質や安全性を保証します。 【具体的な業務内容】 ■品質保証業務　■安全管理業務　■薬事関連業務 ◆働きやすさ◎ 　年休125日 / 土日祝休 / 完全週休2日 / 月平均残業

自社で開発した賦形剤の海外への販売・テクニカルサポートを担当します。製薬メーカーを中心に自社開発賦形剤の販売、海外顧客のテクニカルサポートを行います。主に東アジアを中心に市場開拓しながら、 日本本部として欧州、米国、西アジアの拠点の管理を行い、事業拡大を図ります。 【関連業務】 予算管理、国内ロジスティックス及び海外営業部隊のサポート、製造部

■中四国・九州・沖縄にある医療機関と、仕事を探す医師をマッチングするお仕事です。OJT、座学での研修、ロープレを通しての研修もあり、未経験からでの早期にキャッチアップできる体制が整っております。 ・医療機関より寄せられた医師の募集をヒアリング。 ・今貴方がご覧になっているような求人票を作成し、医師が普段閲覧しているサイトに掲載。 ・エントリー

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等

■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 ■契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されてい

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。 ■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、200本

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