【業務内容】(1)国内外の規制当局や認証機関からの問合せ窓口および監査対応業務　(2)食品安全、海外法令規制に関する調査業務と各工場へのサポート業務　(3)社内他部門からのレギュレーションや認証に関する問 合せ対応業務　★英語でのメール対応がございますが、英会話力は不要です! 【強力な事業基盤】・日本知的財産協会に入会しており、他社から学ぶ環

■タイの日系企業に対し車載向け電子部品（基板）現地工場の生産・品質体制構築について裁量権をもって一任■量産化に向けた試作品の確認■メーカーへの技術・改善提案■協力工場での生産工程管理・品質管理）等 ＝＝顧客と工場の仲介役となって当社製品の品質向上に向けてご一躍頂ける方を求めてます＝＝ 工場の生産品質向上に向けた施策や体制構築はすべて駐在社員に

環境保全プラント設備を製造する当社の品質管理部門にて、検査項目に沿った製品の検査業務、立会検査対応および報告書作成等を主にお任せします。関係部署への品質の管理や改善提案なども行います。 【入社後】未経験入社者も多く、失敗から学んで成長する文化です。 【顧客】日本製鉄、花王、イビデン、三菱重工、IHIなどの大手メーカー 【募集背景】環境問題(S

■OA機器用ゴムロール等の自社製品の製品開発業務をお任せします。 クライアントの求める製品開発を都度行うため、どのように要望に応えていけるのかを検討していただきます。 【仕事のやりがい】当社の製品は量産品の製品ではなく、クライアントのニーズに合った多品種・小ロット・短納期のオーダーメイド型の製品を提供しています。量産品の製造ではない、多品種、

ボンディングワイヤやマイクロソルダーボールなどの半導体接続材料メーカーである当社にて、品質保証の管理職候補として、品質保証業務、マネジメント業務をお任せします。 ■海外、国内顧客対応 (クレーム、調査依頼、品質仕様の内容確認、PCN等の顧客への依頼) ■クレーム調査でのワイヤの観察、分析及び試験計画法に基づく評価試験■クレーム、調査依頼対応時

■薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務を担当。【詳細】品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/ 表示包装材料情報等)/製造業者に対する管理監督業務(契約の締結/GMP運用状況に対する確認/変更管理/逸脱管理等)【仕事の魅力】国内に先駆けて

リネンサプライ事業、クリーニング事業事業、ユニフォームレンタル事業等行っている当社にて、工場の管理者候補を募集します。先輩、後輩に関わりなく協力して仕事をしています。 【具体的には】■生産管理■スタッフのシフト作成■機械操作■企画等 各部署の経験豊富な先輩社員のサポートのもと、皆がスキルアップできる様に努力しています。技術への探究心、仕事への

主に自動車部品に使用される電装部品の端子に、自動車部品の電装部品に使用される製品の品質管理および品質保証業務を担当します。弊社の業務を学びながら、今までのご経験を活かして活躍いただけます！ ■お客様が希望される品質レベルで生産できているかの確認、製品ごとの評価項目・評価条件に従い品質確認、製品の合否判定の実施 ■製造グループや品質グループと共

◎電子顕微鏡解析エンジニア（イメージセンサ製品解析） ◎電子顕微鏡などを用いた断面解析および分析業務を担当し、イメージセンサ製品の解析や分析、評価を通じて製品の歩留まりや品質向上に貢献する業務です。 ※連操業務（夜勤含む）の可能性があります。（連操勤務については「勤務条件 備考」を参照ください。）

グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質保証を担当いただきます。 ・製品の市場への出荷判定 ・国内、海外製造所及び原料、資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ・各種基準所、手順書および品質標準書の作成、管理、運用などの諸業務 ・変更管理や異常逸脱処理対応 ・海外関連会社との取り決めや

・専用検査装置を使用した船殻構造の検査と報告書作成 【変更範囲】当社業務全般 【就業先】三井造船、今治造船、三菱重工、常石造船、サノヤス、渦潮電機など 【魅力】〜建設エンジニアとしてしっかりキャリア形成できます〜 ■ご担当いただく案件はご自身の希望と適性を考慮し決定します。 ■案件数は業界トップクラス！幅広く総合的な経験を積むことが可能です。

■薬剤師資格も活かして、医薬品の品質保証業務【詳細】品質標準書等GQP文書の作成・維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/表示包装材料情報等) /製造業者に対する管理監督業務(契約の締結/GMP運用状況に対する確認/変更管理/逸脱管理等)/メンバーへの指導等【仕事の魅力】国内に先

ご希望の勤務エリア・希望条件を踏まえて、メーカーにてエンジニアとして業務に従事いただきます。選考の中で、これまで培われたスキルやご経験を踏まえたマッチングを実施してまいります。 ・得意領域で力を発揮していただきながらキャリアアップ ・派遣先社員と同レベルの業務対応 ・スキルアップのためのフィードバック制度 ・中長期的キャリアを見据えたキャリア

後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて下記業務をお任せ致します。 【業務内容】 ■HPLC、ICP-MS、LC/MS/を用いた分析法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む ■日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務 例)UVやHPLCを用いた確認

当社の生産管理課にて、全社の生産計画の立案・修正等の生産管理業務をお任せします。将来的なリーダー候補となる人材採用となります。※新卒採用も行っているため、教育環境も充実していますので、ご安心ください 【具体的には】 ◎販売会社と連携し受注状況の確認 ◎生産計画および組立計画の作成 ◎搬入日/納期の決定、手配 ※将来的にはリーダーを目指していた

グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での品質管理 ■品質管理部門の手順を見直し/承認された手順の要件遵守■原料、包装 材料、中間製品、最終製品の試験方法および仕様検討実施■試験結果の傾向監視■環境モニタリング、プロセスまたは洗浄バリデーションのための試験を実施■最終製品の安定性モニタリングを実施■品質管

■医薬品製造販売業における品質保証業務を担当。【詳細】品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/ 表示包装材料情報等)/製造業者に対する管理監督業務(契約の締結/GMP運用状況に対する確認/変更管理/逸脱管理等)【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工

■医薬品製造販売業における品質保証業務【詳細】品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/表示包装材料情報等) /製造業者に対する管理監督業務(契約の締結/GMP運用状況に対する確認/変更管理/逸脱管理等)/メンバーへの指導等【仕事の魅力】国内に先

新製品の事業化実現に向け、最先端半導体露光装置用の新規部材開発業務に従事頂きます。特に薄膜の作成評価を中心に、外部コンサルやお客様との打ち合わせなども行いながら、技術検討や製品開発をお任せします。 【主業務】最先端露光装置部材の量産を見据えた製法確立◆開発品の成膜プロセス検討（成膜条件、材料等の開発）◆試作品の解析◆コンサル、大学との打ち合わ

弊社の商品生産を支える基幹工場である三重工場にて、生産管理業務を幅担当して頂きます。将来的には品質管理業務などにも挑戦いただき幅広いスキルを身に付けることが可能です！ 【具体的な業務内容】 資材（骨材）の仕入れ・発注／生産計画・ラインの人員配置／設備保全計画の策定／製造マシンの部品発注　 ※まずは在庫の管理や出荷状況の変動を知ることで生産計画