メディカル工場にて、設計移管計画の取りまとめや工程管理、それに伴う海外工場(ベトナム/タイ工場)とのやり取りなど血液回路の設計移管および工程管理業務をお任せします。※プロジェクトは複数同時進行です。 【具体的には】■海外工場と連携し、設計移管計画書の作成※海外工場とのやりとりはメールや電話を使用して英語でコミュニケーションをとっております。■

ニッチな分野で国内トップシェアを誇る当社湘南研究所にて、電子材料向け、ケミカル部材、部材の開発をご担当いただきます。 ※ご経験・ご志向に応じお任せるする業務を決定いたします。 【詳細】顧客のニーズをもとに研究開発、スケールアップ、商品化まで担当。要求特性を達成するための分子設計や有機合成（低分子）を行い、素材を開発します。 【商材、用途】低誘

製品の生産について生産計画を立案し、生産工程の管理を行います。人員、製造設備の手配、材料の在庫調整、外部への発注、生産・品質・検査工程の構築、包装物流体制などについて調整します。 【当社の特徴】 ■年休115日/フレックス制度/月残業20時間程度と働きやすい環境。 ■東証スタンダード上場（株）NADEXグループとなり事業拡大中。 ■次の30

仕入商品課（海外担当）に所属し、仕入業務全般を行っていただきます。 具体的には以下の業務となります。 ■中国の協力工場との商品企画や製造工程の打合せ（メール・オンライン）、工場の現地視察 ：当社の上海分室を拠点として、バス・電車・飛行機等で協力工場を回り、製造現場の確認や製品の品質チェック、出荷前の立ち合い等を行います。中国への出張は1か月〜

弊社で製造する部品・製品の検査や、その過程で不良やトラブルが発生した際、その原因を追求・解明等をお任せいたします。 【具体的には】 ■生産準備（QC工程表、規格書等の作成） ■日常検査業務（出荷品の性能評価） ■不具合対応（お客様から出た不良品の対応） ■品質マネジメントシステムの運用・管理（ISO9001等）

開発保証部の管理職候補として製品(能動機器・非能動機器)設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せます。 ■設計対象とするのは透析装置や関連消耗品■設計や試験評価のスケ ジュールについて設計部署や外部試験機関との調整■設計内容が書類手順通りのフローになっているかの確認(品質マニュアルに則っているかの確認)■設計や製造不具合時の調査から対策

メディカル工場にて、医療機器（透析装置）の製造工程、製品検査における不具合の調査や解析（対応件数：10数件/日）など、工程内不適合調査・解析をお任せします。 【具体的には】 ■不具合が起きた際の原因を調査、生産が止まらないよう部品交換等の初期対応 ■不具合が発生した部品の解析 ■設計、品質管理への不具合報告 ※基盤関連の不具合が割合としては多

■お客様や市場の要求に対し、顔料・塗料などの開発品の研究・設計・試作を行い、テーマ立上げから製品化までを一貫して担当。プラモデル用塗料や化粧品向け加工材料、電子部材向けの加工材料などを扱います。 ・ラボ機での試作対応とサンプルワーク ・工場へのスケールアップ対応 ・月報、社内資料作成、社外向け技術資料の作成 ・営業チームとの連携で顧客ニーズに

◆各エンジニアポジションを募集します（ポジション詳細は備考欄参照） ◆今までのスキル・ご経験・ご希望に合わせてポジションを決定します。 【製造】半導体向けガラス製品の製造技術及び製造管理 【生産技術】半導体向けガラス製品の生産技術・プロセス開発 【分析】半導体向けガラス製品の製造、プロセス改善、開発に係る分析業務全般 ※分析ポジションのみ経験

■当社が独自開発した「ＰＶＡスポンジ」等の高機能スポンジを用いた医療機器の製品開発プロジェクト推進業務をお任せいたします。 【具体的には】■開発チームと連携しながら、開発プロジェクトの計画・立案・推進。主に医療機関(大学病院等)に対し、開発品の提携・導入先・共同研究・共同開発のパートナー探しから、導入検討、製品化までの一連の業務を担っていただ

■製造・試験工程が適切に行われたことを確認し、製造した製品を市場に出荷するための判定業務を主に行っている品質部試験課にて、以下業務をお任せします。　　※変更の範囲：会社が指定する業務内容 ■記録のレビュー及び市場出荷判定 ■逸脱・社外クレーム対応 ■製品・製造環境等の品質照査 ■安定性試験の管理 医薬品をお客様に届けて良いか判断する責任のある

国内工場と連携しPSI（生産、販売、在庫）管理遂行をお任せします！ 営業連携による市場デマンド及び将来予測から生産ライン構成を検討し、最適な設備負荷を維持し、適正在庫保有の推進をお願いいたします。 【変更の範囲】会社の定める業務

【業務内容】 ■製造課長補佐として工場運営全般の補佐業務 ■生産管理、設備管理、人員管理、品質管理の補佐業務 ■工場内各種運営状況の見える化 ※変更の範囲：会社の定める業務

プライム上場NISSHAグループである当社にて、印刷物及び各種加工品の生産管理をお任せします。内勤が主になりますが、外部とのやり取りや外注先訪問等もあるため自動車運転免許をお持ちの方を歓迎いたします。 【詳細】 ・営業が受注した印刷物の生産に関わる管理、工場への指示、品質管理、スケジュール管理、原価管理、サプライヤーへの発注（印刷/加工）、製

顧客から受注した水上艦建造／修理の工事現場において、各艤装品である推進装置、電気装置、武器装置の取付に関わる検査及び装置の運転調整に関わる検査実施と、検査に立会う防衛省の検査官への検査申請、 検査の現場での説明、検査・計測結果の記録、検査成績表の作成などを行っていただきます。建造艦に搭載する機器について、機器メーカに出張し出荷前検査への立会や

◆電子部品や液晶等の製造時に使用する化学薬品を製造販売する当社メイン工場にて、薬品の品質分析をお任せします。入社後すぐは、OJTにて分析装置の操作方法についてお伝えし、操作に慣れていただきます。 《具体的には》 ■各種測定/実験/データのまとめと社内報告/顧客向け報告書の作成、等 ■既存品評価・既存品改良がメイン業務です ■営業に同行し、顧客

世界シェア2位の自動車部品メーカーにて、電池セルの研究開発に携わっていただきます。入社後の研修を備えているため、業界未経験からスタートができます。 ■プレドープ条件の割り出し ■安定動作のための負極の改良、負極の設計・開発　など

医薬品関連をはじめとする環境設備の品質管理をお任せいたします。 茨城をベースに全国の医薬品製造工場へ出張いただく予定です。未経験からも活躍できるように手厚くフォローいたします。 【未経験歓迎！】これまで弊社に入社された方は全員業界未経験です。その為、未経験の方でもわかりやすく教育出来る環境が弊社にはあります。実際、入社者は現在、業界のプロとし

医薬品関連をはじめとする環境設備の品質管理をお任せいたします。 富山をベースに全国の医薬品製造工場へ出張いただく予定です。未経験からも活躍できるように手厚くフォローいたします。 【未経験歓迎！】これまで弊社に入社された方は全員業界未経験です。その為、未経験の方でもわかりやすく教育出来る環境が弊社にはあります。実際、入社者は現在、業界のプロとし

ものづくりに必要な「人、設備、材料」に関わる事前準備と逐一の対応を行う業務です。事前準備や操業中の状況確認と対応、操業後の資料と翌日の予定作成等、日々のものづくりの為に必要な事務作業をお任せします。 ・製造ラインにおける作業予定の確認と資料の作成・製造ラインの人員、設備、資材の確認と調達・操業中の製造、出荷状況確認とトラブル報告、対応・各種会