コクヨの中核事業であるグローバルステーショナリー事業本部にて、筆記具の研究開発を推進していただきます。 具体的には以下の業務を想定しております。 ・筆記具のインク処方開発（染料、顔料、その他全般） ・文具に関わるケミカル処方開発全般 マーケティング部門や生産技術部門等と連携し、商品企画〜製品立ち上げまでご担当いただきます。 ※新製品の立ち上げ

当社でアニオン系水溶性高分子を製造する大潟工場での品質管理・分析業務をお任せいたします。 【アニオン系水溶性高分子について】CMC（カルボキシメチルセルロースナトリウム）と呼ばれる天然素材セルロースを主原料として、高い安全性と環境対応型素材としての評価が定着し、食品・医薬品・香粧品といった分野だけでなく、最近は自動車用途、電材用途にも使用され

自然派化粧品の製造販売を行う当社で化粧品の品質管理の仕事をお任せいたします。将来的には薬事業務もお任せする予定です。 ★自然派化粧品のパイオニアとして、安心・安全の品質を提供し、お客様から選ばれる続けている企業です。 【魅力について】 ワークライフバランスの取れた職場で、残業がほとんどありません。従業員同士の仲もよく、明るい職場です。 変更の

生活雑貨商品（食器類・キッチン用品・インテリアファブリック・ステーショナリーなど）を中心に、多岐に渡る雑貨ラインの生産管理業務をご担当頂き、企画チームと連携し、発注から納品までの管理をお任せします。 海外生産中心(一部国内生産あり)になります。 【業務詳細】■商社・OEMメーカーとの窓口　■指示書作成　■サンプルチェック・修正コメント　■商品

海外における売り上げ6割強、環境に配慮した他社にはない特殊な機能性モノマーが主力商品です。そんな当社にて化成品を複数分野(モノマー/オリゴマー/ポリマー)に分かれて研究開発を行って頂きます。 ◆既存商品の「生産性向上」のための研究開発 ◆既存製品の改良/製造方法の改善〜品質を維持した上で製品をより簡単 ・便利・ローコストで製造するために条件最

生産管理室における自社製品(ギヤ等)の生産管理業務をお任せします。 未経験業務については既存社員フォローの上でご対応いただきます。 顧客：海外自動車メーカー、国内ユニットメーカー 【具体的な業務内容】 お客様へ納期遅延を発生させない様に生産計画の立案、仕掛品在庫管理、完成品及び工程間粗材の出荷準備作業、取引先及び社内関係部署との調整業務、2S

ご希望の勤務エリア・希望条件を踏まえて、メーカーにてエンジニアとして業務に従事いただきます。選考の中で、これまで培われたスキルやご経験を踏まえたマッチングを実施してまいります。 ・得意領域で力を発揮していただきながらキャリアアップ ・派遣先社員と同レベルの業務対応 ・スキルアップのためのフィードバック制度 ・中長期的キャリアを見据えたキャリア

主な業務内容 ・サプライヤー（主に中国）の工場監査および品質指導 ・ISO監査の日程調整と提出資料の確認 ・品質に係る会議の資料作成 ・市場不良データの集計と分析 ・市場不良品の原因調査 ・お客様への是正対応（報告書作成等） ・開発品の品質確認と確認結果報告書（DR会議の資料含む）の作成 ・電気用品安全法対応（事業届の確認、変更）

浜松市の大手メーカーにて品質技術をお任せいたします。 製品は自動車部品を想定しておりご経験に応じて案件や条件の相談も可能です。 ■社内、仕入先のアナログ測定器具の校正業務 （1）検査・校正方法の検討、検証 （2）検査・校正マニュアルの作成ならびに整備 （3）不具合と疑われる製品の検証 （4）アナログ計測器の検査・校正、現地での計測作業 （5）

アイケア品証部は、当社アイケア製品のISO13485をベースとした各国規制要件の遵守を前提に、世界市場における品質維持向上を目的とした品質保証に関する業務全般を担います。 【製品環境法規制対応(SI製品/EC製品)】 ■新規製品環境法規制の情報収集、検討、計画立案、対応 ■既知製品環境法規制対応(EU電池規則対応/EU POPs規則対応/イン

当社グループの品質保証マネージメント業務を担当いただきます。 具体的には、下記の通りです。 （変更の範囲）会社の定める業務に従事していただきます。 (1)当社グループの品質目標の設定とKPI管理、品質保証体系の構築とメンテナンス (2)新製品開発における品質評価(製品評価、工程監査、新規取引先評価) (3)海外対応（海外グループ会社や取引先と

当社において最大規模の生産拠点である福島工場にて、半導体製造装置、航空機部品、医療機器、精密機器等に用いられる精密部品の品質検査・品質管理業務をお任せします。 【詳細】※ご経験に応じてお任せ致します。■精密部品の検査、管理・製品の出荷判定、外注の工程・品質監査■顧客のサプライヤー監査対応■品質関連業務に関する顧客との折衝■顧客対応及び予防処置

1. 製造所での製造・品質管理体制維持：医薬品等製造工程全般の管理・改善 2. 製品の信頼性を確保するための業務：県薬務課及び親会社（三井化学クロップ＆ライフソリューション(株)との連携 3. 法規制への対応：製造業許可更新の対応、薬機法・GMP省令・局方改正への対応 4. 委託先及び原材料メーカーの管理：委託試験検査機関および原材料メー

■GQP省令に基づく品質保証業務を中心に、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品、雑品（例：電化製品、マスク）等、ヘルスケア関連製品の品質保証担当を担っていただきます。 【当社について】 塩野義製薬のOTC部門から2016年1月に分社化。「パイロン」「リンデロン」などスイッチOTC医薬品を中心とした優れた製品、サービス、適切な情報の提供を

品質保証のサポート業務を行います。出荷後の製品において不良品などがあった場合の不良品調査・原因究明をミッションとしており、メイン担当となる部長のもとで業務に従事いただきます。 【商材について】 ホイスト/クレーンなど（企業概要内URLから動画をチェック！） 【当社が選ばれる理由】 専門メーカーならではのオーダーメイドのような製品作りが魅力です

品質管理部門の責任者として、当社製造の品質に関わる業務全般をお任せいたします。加えてISO担当者としての業務をお任せいたします。 【将来的には】現品質管理責任者の後任として品質管理全般の業務を担っていただくことを期待しております。また、工場内で現場に根差した品質改善の采配をしていただくことを期待しております。また、当社製造を把握していただいた

■小ねじ・タッピンネジなどのネジ製造メーカーである当社にて、製造したネジの品質管理業務をお任せいたします。当社では、1日約500万本、1か月約1億本のネジを生産しています。 【業務内容】自動車や家電関係に使用される小さなネジ（M2〜M8）の目視検査を行い不良品がないかを確認していただきます。不良品率のデータなどをパソコンに入力する業務もご担当

品質管理または品質保証の実務を行っていただき、将来の品質管理または品質保証の責任者、組織管理者、医薬品製造管理者の候補となっていただきます。以下(1)(2)いずれかを、ご希望や適性により担当いただきます。 (1)品質管理業務:医薬品や機能性食品の工程や原料の試験・分析法の開発、試験法バリデーション・GMP、ISO22000に基づいた品質管理シ

世界100カ国以上で事業拠点を持つ総合物流機器メーカーの当社にて、下記品質保証業務をお任せ致します。 ■フォークリフト等の品質計画の立案及び作成 ■担当部門の取りまとめ業務 (変更の範囲)会社の定める業務

当社の品質管理業務をお任せいたします。 ・ 製品、原料のサンプリング作業 ・微生物検査、官能検査作業 ・ 商品の品質検査、確認 ・食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック ・工場、店舗の衛生管理 、クレーム対応、改善提案 ・有機JAS認証の維持・管理　など