★機械加工の経験者大歓迎★ 当社の生産管理として製品の生産計画から出荷までの全体的な管理業務をお任せいたします。 【業務内容】 ・お客様との交渉、指示書の作成や伝票処理 ・工程表の作成、管理 ・パソコンでの事務処理 ・トラック等での製品の出荷、納品対応など ※効率的な生産を実現するための重要なポジションです。

反応管製品の放射線透過試験業務・撮影・判定業務、放射性同位元素の防護管理業務をご担当いただきます。入社後はベテラン社員と二人一組で組んでいただき、OJTにより作業指導を行います。 反応管の溶接継手の中に、空洞や穴などの欠陥がないか検査します。放射線室に製品を入れ、放射線を照射してフィルム写真を撮影した後、暗室で現像し、確認作業を行います（レン

国内や海外現地法人のインダストリー分野(自動車部材、産業資材など)の発泡成形製品や機能材料成形品など様々なアイテムの製品化の品質支援、顧客要求に応じた委託先の管理、監査対応などを実施します。 顧客先および委託先は国内・海外共にあり、国内だけでなくグローバルの業務に携わる機会があります。【業務内容】■インダストリー分野（自動車部材、産業資材など

当社の商品開発担当として企画提案〜サンプル作成、製造現場での生産方法の確立まで一貫して携わっていただきます。 【具体的には】 ■新商品の企画　■新商品のサンプル作成（月20種類程度）　 ■量産化方法の検討　■規格書の作成　■仕様書の作成 ★鶏卵加工ではトップクラスの実力の当社の開発部門でぜひ力を活かしてください。 ※仕事内容変更の範囲：変更無

■守るべき化学物質関連法令等（国内/海外）を当社として特定、遵守するための体制を作り、化学物質管理及び法令等対応を推進、モニタリングを行う■専門的な観点からグループ事業所における化学物質の管理体制 とリスクアセスメントの整備推進を行う【期待役割】グループ全体の環境安全衛生マネジメントシステムの下で、各事業/機能部門/グループサイトの関係者とコ

■医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験を担う。 ■新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定（試験法技術移転、分析法バリデーション）【担当製品】点滴/注射/輸血関連製品 等 【詳細】■機能（物理評価）/微生物(無菌試験）/化学（定量・定性）/製造環境の有害性確認のうち、ご経験に応じいずれかをお任せ予定。■10〜15名のメンバー管理（実

■工場におけるGMP/QMSの維持管理業務のボリュームが増加しているため、文書審査や最新文書管理業務を担える方を募集。【詳細】 ご意向、スキルによって以下いずれかの業務を担う。 (1)文書管理責任者：工場内のGMP/QMS文書の管理、文書の最新版管理など適正に運用。また、文書変更時にはルールに則った変更管理業務も併行して行う。■文書審査及び管

■医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験を担う。 ■新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定（試験法技術移転、分析法バリデーション）【担当製品】点滴/注射/輸血関連製品 等 【詳細】■機能（物理評価）/微生物(無菌試験）/化学（定量・定性）/製造環境の有害性確認のうち、ご経験に応じいずれかをお任せ予定。■10〜15名のメンバー管理（実

ワタミの宅食の冷蔵弁当を製造する岩国センターにて、製造(非加熱/加熱)部門、盛り込みライン・洗浄ラインの部門、製造計画発注の部門のいずれかのライン長候補を募集いたします。 将来的な部門マネジメントも担っていただく重要ポジションとなります。 それぞれの業務のご経験はなくても問題ございません。ご希望や適性を踏まえての部門配置を予定しております。

自社で回収した産業廃棄物について、成分分析やデータ管理を行い、処理可能かどうかを判断する資料作成までを担当していただきます。即戦力として活躍していただきのちにマネジメントもお任せさせていただきます！ 【業務の流れ】1：回収した廃油・廃液・汚泥を検品・サンプリング 2：分析機械にかけて内容物の分析 3：検査報告書の作成 4：現場スタッフに分析結

★面接確約★ 自社で回収した産業廃棄物について、成分分析やデータ管理を行い、処理可能かどうかを判断する資料作成までを担当していただきます。 【業務の流れ】1：回収した廃油・廃液・汚泥を検品・サンプリング 2：分析機械にかけて内容物の分析 3：検査報告書の作成 4：現場スタッフに分析結果/処理方法を共有 【解析対象物】家屋の廃材(4割)・プラス

当社で加工したシステムキッチンに使用される人工大理石のパーツの品質管理業務をお任せします。大手企業のOEM受注が6〜7割を占めており、発注元とのお打ち合わせ等の社外とのやり取りもお任せいたします。 【仕事の流れ】品質結果のレポートを作成→現場や管理部門に報告→製品の改良や品質改善のためのフィードバックを提供→製品

国内工場および海外関連会社で生産される量産車両における市場展開後の品質保証をご担当いただきます。市場における製品の信頼性向上を目的とし、発生した品質課題の迅速な対応や、根本的な原因分析を通じた継続的 な品質改善を担います。 【業務詳細】■市場に展開されている量産車両の品質保証業務全般（国内外の車両・部品含む）■市場で発生した品質問題の情報収集

◇環境配慮型の製品開発で、持続可能なインフラ整備に貢献する当社が製造するコンクリート製品の製造工程における品質管理や各種検査、資料の作成を手伝って頂きます。地域の基盤を支える重要なポジションです。 【具体的な仕事内容】◇製造工程の管理◇製品の寸法検査・外観検査◇検品業務◇スランプ試験◇コンシステンシー試験◇製造関連書類作成 【ランデスで品質管

当社がてな気する「SUBWAY」ブランドの、品質管理部門として、商材の品質管理業務全般を担当いただきます。商品開発部門や購買物流部門と連携しサブウェイチェーンをマネジメントしていただきます。 【具体的には】■規格書チェック■表示チェック■工場インペクション ■ロットチェック■物流倉庫チェック ※まずはご経験を考慮し業務をお任せいたします。その

ワタミの宅食の冷蔵弁当を製造する福岡センターにて、製造(非加熱/加熱)部門、盛り込みライン・洗浄ラインの部門、製造計画発注の部門のいずれかのライン長候補を募集いたします。 将来的な部門マネジメントも担っていただく重要ポジションとなります。 それぞれの業務のご経験はなくても問題ございません。ご希望や適性を踏まえての部門配置を予定しております。

■商品開発における技術サポート(品質検査結果をもとに、国内・海外メー カーの技術担当とやり取りしていただきます） ■営業担当と同行して国内・海外事業所取引先の製造・研究開発部門と ニーズに合った接着剤、塗付方法等の 提案をしていただきます。(経験により担当企業が割り振られます。) 【具体的には】 ■プロジェクト管理■試験・検査の技術的専門知識

■医療機器の設計開発・設計変更プロセスについて、改善活動及び品質保証活動を実施。製品設計/工程設計に関する審査や設計記録の維持管理を担う。入社後、まずは設計審査事務局の運営を担い、将来的には 設計プロセスの見直しやDX化、PLMシステムの導入等も担う。 【魅力】カテーテル/人工肺/ECMO等、幅広い製品群の設計プロセス改善に関われる。将来的に

■工場におけるGMP/QMSの維持管理業務のボリュームが増加しているため、文書審査や最新文書管理業務を担える方を募集。【詳細】 ご意向、スキルによって以下いずれかの業務を担う。 (1)製品品質照査（品質文書レビュー）業務：製造記録や品質試験記録から得られる管理指標が1年を通して安定しているかトレンド的な視点で評価し、報告書を作成。■変更管理業

■医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験を担う。 ■新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定（試験法技術移転、分析法バリデーション）【担当製品】点滴/注射/輸血関連製品 等 【詳細】■機能（物理評価）/微生物(無菌試験）/化学（定量・定性）/製造環境の有害性確認のうち、ご経験に応じいずれかをお任せ予定。■10〜15名のメンバー管理（実