化学薬品の製造に必要な主原材料等へ一定の定期試験を行い、品質の管理を担当いただきます。主に、原料･工程･品質のチェックをお任せします。品質基準は顧客との間で決まっております。 【一般的な業務内容】 ・製品ごとの試験担当の決定　・試験に必要な日数確認/検査計画の立案 ・検査方法/検査項目の確認　・試験の実施/データ収集 ・検査結果の報告/データ

研究職(化学案件)をお任せします。下記は業務内容の一例となります。 【合成系】◎ペプチド化合物、有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調整。実験の記録並びに業務の進捗報告(合成系業務の90%を占めます） ◎必要に応じて実験報告会への参加、実験室の片づけ・清掃 【分析系】◎医薬品GMPに基づく品質管理業務 ◎HPLCによる分析(定量、純度試験(

◇プロジェクト案件(工場の新設やリニューアルなど)が増えてきている状況に伴い、重要度が増すことが予想される行政への許認可申請業務を担当頂きます。 【許認可業務】環境関連法令で求められる届出等(申請、届出、報告)の実施。 ■事業計画、設備導入、変更管理を理解し、環境関連法令と照らして届出等の必要性を確認する。(必要に応じて管轄行政に確認) ■社

■販売計画や受注状況に基づく月次・週次の生産計画立案■国内外の委託先工場や自社工場への生産指示、納期調整、進捗管理■製品に必要な部材の所要量計算と購買部との連携 【具体的には】生産管理業務として、販売計画や受注状況に基づく生産計画の立案、国内外の委託先工場への生産指示や納期調整を行います。また原価管理業務として、海外（中国・台湾）、国内委託、

メモリ事業のS&OPリーダーとして、事業の財務およびサービスレベルの目標を達成するため、S&OP / S&OEの実行、戦略在庫の管理、およびS&OP領域に関するクロスファンクションのプロジェクト管理等をお任せします。 基本的な業務内容は以下の通りです。 ■需要および制約供給計画、サプライチェーン能力投資、在庫戦

■世界トップクラスの自動車安全システムメーカーの日本法人である当社で、主に自動車業界向け部品にまつわるプロジェクトマネジメント業務をお任せ致します。 【具体的に】■自動車業界向け部品の原価低減活動におけるプロジェクトマネジメント■クロスファンクションチームを形成し、顧客要求確認から量産採用までのプロジェクト日程、タスク管理、プロジェクト採算性

自社製品の開発や改良、受託実験や関係会社との共同研究、生産プロセスの検討等、研究・技術開発部での業務をお任せします。入社後は先輩社員のOJT研修ののちご経験に応じて徐々に業務の幅を広げていただきます。 【業務詳細】年間3〜4件の新製品の他、既存製品の改良を担当。（半導体や医薬品などに使用されています。）受託製品の場合、営業と共にお客様との打合

【業務内容】製造工程の管理業務(生産計画の立案・実行)、工場インフラの保守管理、従業員の労務管理 【入社後は】入社後は、じっくりと製造作業を習得いただきます。 習熟度合いに応じて、その業務の幅を広げて頂きます。将来は、幹部候補として工場の予実管理、生産性向上活動、品質改善、メンバーのマネジメントといった業務をお任せします。 【やりがい】何より

■大学、製薬メーカー、研究機関等より受託したオリゴ核酸の製造におけるプロセス検討などを行い、製造そのものに携わる事も可能です。 ■主な業務としては、プロセス開発担当部署で「オリゴ核酸」の医薬用（大量）の受託製造におけるプロセス開発（オリゴ合成、精製、およびポストコンジュゲーション等）やその他有機合成反応の検討、モノマーの合成等を担って頂きます

■当社は自動車用温度センサ市場において世界トップクラスのシェアを獲得している当社にて品質保証部の主任として下記のような業務をお任せいたします。 将来的には、品質保証課員として顧客対応全般を対応頂きますが入社後最低1年は、当社のモノづくり及び製品を学んで頂くために生産工場で品質管理業務を担当頂きます。 【期待すること/役割】 ■品質管理課員とし

■主にサーミスタの材料工程に関わる設計業務、量産サーミスタ材料の品質、コスト改善及び新規サーミスタ材料開発をお任せいたします。 これまでの知識やご経験によっては、海外出張もお任せする予定です。 【期待すること/役割】 ■当社製品の根幹的な要素の設計担当として、新しい知識やスキルを積極的に学び、自己成長を図る意欲に期待します。また、他のメンバー

「きゅうりのキューちゃん」「こくうまキムチ」等の人気商品を製造する当社にて、品質保証業務をお任せします。当社ブランドの品質を支える、重要ポジションです。 【具体的には】■各種検査業務のパート管理（理化学検査、官能検査、微生物検査など）　■各種マニュアル作成　■クレーム対応　■監査対応（FSSC、ISO、取引先、保健所など）　■品質に関わる現場

当社の研究開発部にて、得意先提案のための商品開発を担当いただきます。実際の製造ラインを想定し小規模で試作・試験を繰り返し、最終的な配合を決定します。 1日に3〜4製品ほどを試作し、製品化までの期間は1ヶ月〜1年と多岐にわたります。 【具体的には】■提案用のアン・クリーム・ソースの作成（芋、栗、かぼちゃ、抹茶等を使用した業務用アン・クリーム・ソ

品質保証部門にて、住宅設備関連の品質維持・向上に向けた管理・改善業務をお任せします。 【職務の変更の範囲】会社の定める業務 【主な業務】■サプライヤー・製造委託先との品質調整・監査の実施 ■新商品の初期管理（製造帳票類作成、新商品立上げ確認業務等） ■品質トラブルの対応、市場対応や原因分析、再発防止策の立案・実行 ■顧客からの品質要求事項の確

事業部の財務目標を達成するため、製品とサプライチェーンのエリアでプロフィット（コスト）目標達成計画の立案、実行、管理に関するクロスファンクション、調整、プロセス改善を担当いただきます。 ■事業計画に基づき、製品個別の利益（コスト）目標を設定し、VE: Value Engineering実行計画を具体化し、実行する。 ■BOM（部品表）分析等に

★8月1日入社で研修スタート★当社独自のHPLCやGCを用いた研修プログラムを受けた後、大手クライアント(半導体・化学メーカー、製薬会社等)の化学系研究開発部門で試験・品質評価・分析業務等を担当頂きます。 大手企業で研究開発部門での試験・品質評価・分析業務を担当し、スキルアップ可能。【業務例】■原薬・原料の理化学試験業務(医薬品原薬・原料の理

■食品業界における品質保証業務全般を担当■国内外の品質基準に関わる認証管理(ISO・HACCP)■お客様からの品質関連問い合わせ対応■品質関連の課題・問題への対応■国内外への出張あり 【具体的には】食品業界における品質保証業務全般をお任せします。ISO・HACCPなどの認証管理、企画書作成、お客様からの品質関連問い合わせ対応、品質関連の課題・

グローバル入札業務スペシャリストとして、ONE本社機能の一部を担います。主に日本のお客様（将来的にはアジアの全顧客）を担当し、グローバル全体のプライシング戦略の最適化と品質向上に貢献します。 【業務に関する補足】 ・プライシングツールの作成およびプライシングオファーの品質と納期の改善 ・入札案件に関する課題や懸念事項の特定および調整 ・ONE

■品質管理業務の一環である検査業務を行っていただく方を募集します。 当社は商業施設や病院、工場等で利用されるボイラやヒータのメーカーです。顧客から選ばれ続ける製品を提供するため、 製品の品質向上のための取り組みを行っております。 【業務内容】■当社工場製造品の品質管理（製造工程中検査、試運転検査およびそれら検査要領）の立案と実施　■外部製造

■マテリアルズ・インフォマティクスを活用しコーティング及び新規材料開発をリード。材料開発にデータ科学や人工知能を活用し、当社の開発スタイルを変革。医療進化/ニーズ多様化に応えられる組織づくりに貢献。 ■ポリマーコーティング/グラフティングでの表面処理（金属/無機/真空蒸着はスコープ外)■コポリマーの合成・コート液のフォーミュレーションや配合■