前臨床研究(安全性)の求人一覧
- 仕事内容
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医薬研究開発における動物実験者/静岡県伊豆の国市(大仁)
■業務内容:
新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当していただきます。自己免疫疾患領域における病態モデル動物を使った薬理評価がメイン業務です。
ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定ですが、それぞれの組み合わせであったり、一つの業務の中でも複数のテーマをご担当いた
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
▽以下、いずれかの経験を有する方
・医薬研究における動物実験(マウス、ラット)の経験(5年以上)
・薬学・生物・医学・農学などのバイオ系の知識
■歓迎条件:
・TOEIC(R)テスト700点超の英語力
・(自己免疫疾患以外にも)腎疾患領域の経験
・動物試験における責任者の経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【茨城】薬物動態(代謝物構造解析)試験責任者or担当者※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上
■業務詳細:
・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料(血漿,尿,糞,胆汁など)中の医薬品代謝物の構造解析業務(抽出方法の確立,測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定等)
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・有機合成の経験がある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【静岡・磐田/転勤なし】安全性試験担当者◆動物飼育/残業平均10h/年休124日/スキルアップ◆
〜職種未経験歓迎!まずは動物の飼育・管理からお任せ/スキルアップ◎小動物から大動物まで携われる/資格支援など福利充実/ワークライフバランス◎〜
■業務概要:
当社にて以下の業務をお任せします。
・動物(マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
<第二新卒歓迎>
■必須要件:
生物系の学部・学科を卒業された方
毒性試験や飼育の業務経験がある方
■歓迎条件:
・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験
・動物を用いた各種毒性試験経験
・実験動物技術者1級
・獣医師及び薬剤師の資格者優遇
・薬理経験者優
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【磐田市/転勤なし】遺伝毒性試験担当者 ◆生物・バイオ系学科卒業者歓迎/土日祝休/残業月10h◆
■業務概要:
遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。
■業務詳細:
具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。
・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施
・動物の組織からDNAを抽出
・実
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
<第二新卒歓迎>
■必須条件:
・実務での細菌や培養細胞の取扱い、DNA抽出等のご経験
掲載日:
情報更新日:
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 残業が少ない
- 仕事内容
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【大阪/茨木】マウスを用いた薬効薬理試験 ◇勤務地確約!/残業月10H程度/手厚いサポート◎
【安定成長を続ける技術会社/大手メーカーとの取引多数/社員定着率97%/化学医薬領域】
■業務内容
ご経験とスキルを考慮して、当社にて大阪府茨木市内のアサイン先をご提案させていただきます。アサイン先では下記業務などをお任せする予定です。
【業務詳細
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:※当てはまるか迷われた際にはぜひご応募ください!
動物実験の経験がある方(マウス)
※マウスへの投与方法は尾静脈投与がメインです。
■歓迎条件:
・静脈内投与/筋肉内投与/経口投与を行える方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【つくば研究所/抗体工学&薬理研究者】大鵬イノベーションズ合同会社に出向
【抗体医薬・ADC研究の経験をお持ちの方へ/抗がん剤領域トップクラスの収益基盤を持つ大鵬薬品グループ/創薬から臨床への橋渡し研究に携われる環境】
■業務詳細
抗体薬物複合体(ADC)を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件
・製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにて、抗体医薬またはADC研究の実務経験:3年程度以上
・抗体工学やタンパク質工学に関するWet実験の実務経験:3年程度以上
・抗体の物性評価または薬理学的評価
・修士卒以上
■歓迎要件
・博士号を取得しており、筆頭著者としての学術
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【磐田市/転勤なし】安全性試験責任者 ◆年休124日/大手医薬メーカーと安定取引あり◆
〜スキルアップできる/資格支援など福利充実/ワークライフバランス◎〜
■業務概要:
試験委託者との対応から試験計画書の作成、試験担当者等を指導しての試験の実施、報告書作成、試験関係資料の保管まで一連の試験業務を責任者として行っていただきます。
■業務
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
以下いずれも必須
・動物実験(イヌ・サル等)の実務経験をお持ちの方
・動物、化学物質、有機溶剤等に対して重度なアレルギーがない方
■歓迎条件:
・医薬品または農薬メーカーの研究所・CROでの試験担当者、試験責任者の経験者
・眼科学的検査、CRO勤務経験者およびGLP概念
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】Specialty Medicine領域薬理研究者(Senior Scientist)
【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力/抗体薬物複合体(ADC)など最先端技術を駆使するプライム上場企業】
■業務内容:
薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいて下記のいずれかの研究をリードした経験を持つ方
・循環、免疫、眼科領域における薬理研究
・分子生物学/細胞生物学の専門性を生かした創薬探索研究
・データサイエンスを活用した創薬研究
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】Specialty Medicine領域薬理研究者
【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力/抗体薬物複合体(ADC)など最先端技術を駆使するプライム上場企業】
■業務内容:
薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいて下記のいずれかの研究経験を持つ方
・循環、免疫、眼科領域における薬理研究
・分子生物学/細胞生物学の専門性を生かした創薬探索研究
・データサイエンスを活用した創薬研究
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【神奈川/川崎】非臨床研究(初期物性・製剤)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業
〜がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発/フレックス制/自己資本比率50%超と安定企業〜
■業務内容:
トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループにて、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業での薬物動態、初期物性・製剤又は安全性いずれかの研究経験
■歓迎条件:
・モダリティを問わず、経口製剤の開発経験がある方
・中分子の物性プロファイル評価やスクリーニング系構築の経験がある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】オンコロジー領域薬理研究者(Prinicipal Scientist)
【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力/抗体薬物複合体(ADC)など最先端技術を駆使するプライム上場企業】
■業務内容:
がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
医薬品企業、ベンチャー企業においてがん領域の創薬研究リードの経験を有する方
・がん領域研究の実務経験
・がんへの高い科学的専門性
・研究チームリードの経験
- 創薬研究の実務経験目安12年-(in vitro及びin vivo)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【川崎】薬効薬理研究(オンコロジー領域/慢性疾患領域)※東証プライム上場の創薬バイオベンチャー
〜がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発の世界的リーダー企業/フレックス制〜
■業務内容:
薬理グループにて、薬効薬理研究をお任せいたします。
ご経験・ご希望に合わせてオンコロジー領域もしくは慢性疾患領域のチーム
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬系企業での薬理研究経験(文献調査、実験計画と実施、データ解析、報告書作成)
■歓迎条件:
・慢性疾患領域での薬理研究経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】前臨床試験責任者◇非臨床試験国内No.1/プライム上場/歴史と実績の安定企業
【非臨床試験受託数国内NO.1企業/グローバル売上拡大中/創業60年以上の安定企業/プライム上場/年間休日120日/鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業/福利厚生・ワークライフバランス充実】
■業務内容:
前臨床の安全性試験(動物
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・安全性試験(動物実験)の試験責任者としての実務経験がある人
・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションがとれるレベル
■歓迎要件:
・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジスト
<語学力>
歓迎条件:英語中級
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【札幌/病理評価・病理組織標本の解析(責任者候補)】グループ企業出向◇残業5h程◇スタンダード上場
【東証スタンダード上場・新薬とジェネリック医薬品両方を展開する医薬品メーカー/各種手当充実】
※所属について
日本ケミファ株式会社所属、株式会社化合物安全性研究所へ出向となります。
■職務内容:
非臨床試験における、組織学的病理検査を担当
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・GLP基準で実施された非臨床試験の病理評価の経験(経験年数:10年目安)
・プレイングマネージャーの志向を持っている方
・顕微鏡をのぞいて診断をするご経験のある方
■歓迎条件:
・日本毒性病理学会認定毒性病理学専門家
・日本獣医病理学専門家協会認定獣医病理専門医 保
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【岩手】研究開発職◆大塚HD傘下◆社宅制度◎◆医薬品・食品業界経験者歓迎
【大塚グループ傘下/借上社宅制度完備/福利厚生充実/在宅勤務制度あり】
■業務概要:
医療用医薬品の経腸栄養剤や高齢者用食品などの製造・販売を行う同社にて、新たな医薬品の製剤開発や分析法検討、非臨床試験、または各種の機能を持った食品の開発を担当していただきます。
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品・医療機器 関連企業(スタートアップ、非臨床CRO等含む)、または食品・化粧品業界で以下いずれかのご経験(3年以上)を有する方
・非臨床試験の試験責任者又は試験担当者
・医薬品や各種の機能を持った食品に関する製剤開発又は申請・届出業務
■歓迎条件:
・液体製品の
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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新薬開発の非臨床安全性研究/静岡県伊豆の国市(大仁)
■募集背景
※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。
探索から開発段階までの安全性研究業務を担当します。
これまでの専門性(毒性学、病理学)や経験を活かしつつ、社内外と連携しながら業務領域を広げ、最先端の技術にも触れながら創薬を支える重要な役割を担って
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:以下、全ての経験を有する方
・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師
・非臨床安全性研究の実務経験(3年以上)
■望ましい業務経験/スキル:
・多様モダリティに関する非臨床安全性研究の実務経験
・医薬品の規制当局対応の経験(申請資料作成、照会事項対応など)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【江東区青海】研究開発担当(プレイングマネージャー)※先端医療×テクノロジーの成長企業/土日祝休
【再生医療の最前線で研究開発/独自培地開発・少人数精鋭/裁量を持って細胞培養と品質管理に挑める職場環境】 ■採用背景:
当社は自社開発のヒトおよび動物由来成分不含有培地を用いて、幹細胞の高率的な培養法、作用機序を明らかにする研究を行
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・生物学・医学・薬学に関連する修士号もしくは博士号の学位を取得された方
・培養細胞を用いた機能解析(分子生物学・生化学)の研究に習熟された方
・Second authorあるいはそれ以降の論文がある方
■歓迎条件:
・First authorの論文がある方
・培養細胞を用いた
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【熊本県宇土市】薬効薬理試験(メンバーもしくは責任者)※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上
■業務概要:
同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトにおける薬効薬理試験(in vivo/in vitro)の試験責任者(SD)もしくはその候補としてご活躍いただきます。
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・学生時代の経験可
・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者、あるいはそれに準ずる方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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病理標本作製 高度技術者
■募集背景:
私たちプロダクトリサーチ部は、医薬品を適正かつ納得性高くご使用いただく際に医療現場で生じるニーズやギャップに対して、非臨床研究を通じてエビデンスを創出し、患者さんへ医薬品の価値最大化を目指す「非臨床育薬研究」を行っている部署です。
非臨床育薬研究では主に薬効・薬理研究により医薬品の機序解明や疾患・病態
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・10年以上の試験病理標本作製(げっ歯類)
・免疫染色、特殊染色およびISH技術(用手法、自動染色装置)
■歓迎条件:
・実験病理組織技術認定士
<語学力>
必要条件:英語中級
<語学補足>
一定以上の英語力(目安:英語でコミュニケーションが取れるレベル、英語論文を
掲載日:
情報更新日:
株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ/ワールドホールディングス】
- 仕事内容
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【初任地東海エリア】動物実験研究職〜東証上場グループ・各種手当充実/理系バックグラウンドの方歓迎〜
【業務内容】
(1)ラット病態モデル作成評価
(2)ブタ血液循環試験系確立(こちらが主業務)
【必要レベル】
動物実験の取り扱い経験は必要ですが、手技の面では教育や余剰サンプルを用いた自己学習機会も頂けますので、実験動物としてブタの経験が必須
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
理系の大学出身の方(計算科学・物理・数学・理系教育学・学術・知財・電気・電子・農学・食品・衛生系など、理系出身の方であれば歓迎します)
掲載日:
情報更新日:
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