前臨床研究(安全性)の求人一覧
- 仕事内容
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【川崎】薬効薬理研究(オンコロジー領域/慢性疾患領域)※東証プライム上場の創薬バイオベンチャー
〜がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発の世界的リーダー企業/フレックス制〜
■業務内容:
薬理グループにて、薬効薬理研究をお任せいたします。
ご経験・ご希望に合わせてオンコロジー領域もしくは慢性疾患領域のチーム
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬系企業での薬理研究経験(文献調査、実験計画と実施、データ解析、報告書作成)
■歓迎条件:
・慢性疾患領域での薬理研究経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】前臨床試験責任者◇非臨床試験国内No.1/プライム上場/歴史と実績の安定企業
【非臨床試験受託数国内NO.1企業/グローバル売上拡大中/創業60年以上の安定企業/プライム上場/年間休日120日/鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業/福利厚生・ワークライフバランス充実】
■業務内容:
前臨床の安全性試験(動物
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・安全性試験(動物実験)の試験責任者としての実務経験がある人
・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションがとれるレベル
■歓迎要件:
・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジスト
<語学力>
歓迎条件:英語中級
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【札幌/病理評価・病理組織標本の解析(責任者候補)】グループ企業出向◇残業5h程◇スタンダード上場
【東証スタンダード上場・新薬とジェネリック医薬品両方を展開する医薬品メーカー/各種手当充実】
※所属について
日本ケミファ株式会社所属、株式会社化合物安全性研究所へ出向となります。
■職務内容:
非臨床試験における、組織学的病理検査を担当
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・GLP基準で実施された非臨床試験の病理評価の経験(経験年数:10年目安)
・プレイングマネージャーの志向を持っている方
・顕微鏡をのぞいて診断をするご経験のある方
■歓迎条件:
・日本毒性病理学会認定毒性病理学専門家
・日本獣医病理学専門家協会認定獣医病理専門医 保
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【岩手】研究開発職◆大塚HD傘下◆社宅制度◎◆医薬品・食品業界経験者歓迎
【大塚グループ傘下/借上社宅制度完備/福利厚生充実/在宅勤務制度あり】
■業務概要:
医療用医薬品の経腸栄養剤や高齢者用食品などの製造・販売を行う同社にて、新たな医薬品の製剤開発や分析法検討、非臨床試験、または各種の機能を持った食品の開発を担当していただきます。
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品・医療機器 関連企業(スタートアップ、非臨床CRO等含む)、または食品・化粧品業界で以下いずれかのご経験(3年以上)を有する方
・非臨床試験の試験責任者又は試験担当者
・医薬品や各種の機能を持った食品に関する製剤開発又は申請・届出業務
■歓迎条件:
・液体製品の
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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新薬開発の非臨床安全性研究/静岡県伊豆の国市(大仁)
■募集背景
※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。
探索から開発段階までの安全性研究業務を担当します。
これまでの専門性(毒性学、病理学)や経験を活かしつつ、社内外と連携しながら業務領域を広げ、最先端の技術にも触れながら創薬を支える重要な役割を担って
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:以下、全ての経験を有する方
・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師
・非臨床安全性研究の実務経験(3年以上)
■望ましい業務経験/スキル:
・多様モダリティに関する非臨床安全性研究の実務経験
・医薬品の規制当局対応の経験(申請資料作成、照会事項対応など)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【江東区青海】研究開発担当(プレイングマネージャー)※先端医療×テクノロジーの成長企業/土日祝休
【再生医療の最前線で研究開発/独自培地開発・少人数精鋭/裁量を持って細胞培養と品質管理に挑める職場環境】 ■採用背景:
当社は自社開発のヒトおよび動物由来成分不含有培地を用いて、幹細胞の高率的な培養法、作用機序を明らかにする研究を行
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・生物学・医学・薬学に関連する修士号もしくは博士号の学位を取得された方
・培養細胞を用いた機能解析(分子生物学・生化学)の研究に習熟された方
・Second authorあるいはそれ以降の論文がある方
■歓迎条件:
・First authorの論文がある方
・培養細胞を用いた
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【熊本県宇土市】薬効薬理試験(メンバーもしくは責任者)※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上
■業務概要:
同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトにおける薬効薬理試験(in vivo/in vitro)の試験責任者(SD)もしくはその候補としてご活躍いただきます。
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・学生時代の経験可
・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者、あるいはそれに準ずる方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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病理標本作製 高度技術者
■募集背景:
私たちプロダクトリサーチ部は、医薬品を適正かつ納得性高くご使用いただく際に医療現場で生じるニーズやギャップに対して、非臨床研究を通じてエビデンスを創出し、患者さんへ医薬品の価値最大化を目指す「非臨床育薬研究」を行っている部署です。
非臨床育薬研究では主に薬効・薬理研究により医薬品の機序解明や疾患・病態
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・10年以上の試験病理標本作製(げっ歯類)
・免疫染色、特殊染色およびISH技術(用手法、自動染色装置)
■歓迎条件:
・実験病理組織技術認定士
<語学力>
必要条件:英語中級
<語学補足>
一定以上の英語力(目安:英語でコミュニケーションが取れるレベル、英語論文を
掲載日:
情報更新日:
株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ/ワールドホールディングス】
- 仕事内容
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【初任地東海エリア】動物実験研究職〜東証上場グループ・各種手当充実/理系バックグラウンドの方歓迎〜
【業務内容】
(1)ラット病態モデル作成評価
(2)ブタ血液循環試験系確立(こちらが主業務)
【必要レベル】
動物実験の取り扱い経験は必要ですが、手技の面では教育や余剰サンプルを用いた自己学習機会も頂けますので、実験動物としてブタの経験が必須
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
理系の大学出身の方(計算科学・物理・数学・理系教育学・学術・知財・電気・電子・農学・食品・衛生系など、理系出身の方であれば歓迎します)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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創薬化学研究員
■業務内容:
・有機合成研究・分子設計研究
・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進
・次世代創薬技術の開発研究
※以下URLより社員インタビューもご確認いただけます。
https://www.chugai-pharm.co.jp/story/detail/20250817000005_59.h
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験
■歓迎条件:
・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験
・リーダーとして研究チームを率いた経験
<語学力>
歓迎条件:英語中級
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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非臨床薬物動態研究員◆創薬から開発、申請まで担当◆明治グループで医薬品を製造販売する医薬品メーカー
〜低分子、バイオ医薬品及びmRNAの創薬から開発、申請まで幅広く経験できる/バイオ医薬品の分析系構築及び測定などを担当/福利厚生充実〜
■仕事内容
医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床薬物動態研究をご担当いただきます。
主要な業務内容
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件(職務内容欄に続きを記載):
・生命科学関連分野における修士以上の学位
・中級以上の英語力(専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること)
・企業あるいは研究機関等において薬物動態研究に従事された経験
・製薬会社もしくは医薬品開発業務受
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【栃木県】非臨床研究者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー
【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72%の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】
【変更の範囲:会社の定める業務】
■業務内容:
・医薬品候補化合物の毒性評価、特に非臨床試験(GLP試験)から申請業務まで。
・医
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・毒性学研究者として製薬会社での実務経験が5年以上
・医薬品GLP試験の実施経験及び関連ガイドラインの知識を有する
・英語での文書作成スキル(試験報告書・薬事関連文書等)
・医薬品の承認申請の経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】がん薬理研究職
■職務内容:
・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施
・テーマ推進に必要な試験の立案・実施
・当局申請用試験の実施
・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価
■この仕事の魅力:
当部門では、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究を行って
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験
・英語力(メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル)
■歓迎条件:
・リーダー経験
・当局申請用試験実施経験
<語学力>
必要条件:英語中級
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】治験事業における薬物濃度測定(SD) 〜フルフレックス/東証上場G〜
【東証プライム上場PHCホールディングスグループ◎薬剤開発における創薬支援を核として事業を展開/年休124日・フルフレックス】
■業務概要:
同社は、創薬初期から臨床試験・薬事申請まで一貫して支援する、業界トップクラスのCROです。本ポジションでは、治験事業におけ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系学部卒
・LBA測定系構築経験(SDもしくはSDに準ずるご経験)
■歓迎条件:
・高校化学の履修経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【熊本県宇土市】薬効薬理試験(免疫・感染薬理グループ)※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上
■業務概要:
同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトの薬効薬理試験(in vivo/in vitro)を担当いただきます。アレルギー・呼吸器・肝疾患などを中心に、試験計画
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・学生時代の経験可
・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者、あるいはそれに準ずる方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【岡山工場】医薬品の試験管理責任者 ※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎
◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎
■業務内容:
担当係の係長として、課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担当いただきます。また、試験管理責任者として、医薬品試験の判定業務も担当いただきます。
■ジェネリック医薬品
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・GMPにおける医薬品試験、分析装置の実務経験、分析結果の評価検証経験
・普通自動車免許(AT限定可)
・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
掲載日:
情報更新日:
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 残業が少ない
- 仕事内容
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【群馬/渋川】研究員 ※マイカー必須/残業月平均5時間未満/年間休日123日
■業務内容:
安全性試験の受託研究業務をご担当いただきます。
*医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験
*動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施
*その他安全性受託事業における業務全般
■当社の魅力:
当社は一流化学メーカーなどからの受託により、各
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験(GLP)の試験責任者経験者
・基本的なPCスキル(word、excel等)
■歓迎条件:
・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成)
<必要資格>
必要条件:普通自動車免
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【長野】試験責任者(SD)◆I・Uターン歓迎/経験を活かして安定就業/年間休日121日
〜国内の殆どの製薬会社取引あり/近年はアカデミア・公的研究機関・海外からの受託も増加中/年間休日121日〜
非臨床試験における試験責任者(SD)業務をご担当いただきます。
■業務内容:
各種試験における試験責任者業務(試験計画書作成、試験報告書作成、
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・非臨床試験における試験責任者(SD)経験がある方
■歓迎条件:
・英語論文の理解、英語での試験に係る簡単なやり取りができる方
掲載日:
情報更新日:
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 残業が少ない
- 仕事内容
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【鹿児島市・指宿市】獣医師◇非臨床試験国内No.1/プライム上場/歴史と実績の安定企業
【非臨床試験受託数国内NO.1企業/グローバル売上拡大中/創業60年以上の安定企業/プライム上場/年間休日120日/鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業/福利厚生・ワークライフバランス充実/国際実験動物管理公認協会認定企業】
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- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
・獣医師免許
・英語(基本レベル)
・自律的に主体性をもって行動することができ、自己成長意欲のある方
・現状に満足せず改善策を自ら発見することができる方
・自ら考え提案できる方
【歓迎要件】
・大動物領域の経験がある方
掲載日:
情報更新日:
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 残業が少ない
- 仕事内容
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【群馬/渋川】試験責任者候補 ※マイカー必須/残業月平均5時間未満/年間休日123日
■業務内容:
○安全性試験の受託研究業務
*医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験
*動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施
*その他安全性受託事業における業務全般
■当社の魅力:
当社は一流化学メーカーなどからの受託により、各種開
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験(GLP)の試験責任者経験者
・基本的なPCスキル(word、excel等)
・普通自動車免許
■歓迎スキル:
・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成)
掲載日:
情報更新日:
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