【職務概要】医療機関、医学研究機関、製薬関連企業からの要件に基づき、医療ビッグデータを活用した分析プロジェクトを推進していただきます。単なるデータ集計にとどまらず、医療現場や研究現場の課題を理解し、データを通じて解決策を導き出す役割を担っていただきます。【職務詳細】・医療・研究機関からの要件整理、課題抽出、仮説構築・データ収集・前処理、統計解

【職務概要】医療機器を取り扱う物流センターで責任技術者として、QMSや販売業管理、薬事に関わる申請業務、センター内設備及び環境管理等を担っていただきます。【職務詳細】医療機器物流センターにおける・受入検査基準の作成、維持管理・製品の市場への出荷判定・各手順書を含めたQMS維持管理業務・各製造業ライセンスの運用（書類作成、クレーム対応、改定・行

【職務概要】女性のライフステージに寄り添い、各医療施設へ自社製品の情報提供活動を行っていただきます。【職務詳細】・エリア内の基幹病院や産婦人科開業医への情報提供活動・医療従事者との信頼関係の構築・患者様一人ひとりにとって最適な治療選択への貢献・担当エリア：関西エリア（大阪・和歌山・兵庫・京都・奈良等のいずれか）【主要製品】・アリッサ（月経困難

【職務概要】医薬品の設備管理に関わる仕事をお任せします。【職務詳細】・生産支援設備(空調機、用水設備 他)の点検、修繕、メンテナンス・生産支援設備更新、新規導入の検討、実施・各種バリデーション、校正作業【事業の特徴】・目薬と眼軟膏に特化し、 点眼薬の市場シェアは、国内トップクラスの医薬品メーカーです。・2005年の薬事法改正に伴う医薬品の製造

【職務内容】 医療機関の選定から契約、モニタリングなどの臨床開発業務全般をお任せします。データの正確性を確保し、安全な試験の実施を担っていただきます。 具体的には CRAとして治験のモニタリングや医療機関の管理を担当します。 規制要件を遵守し、高品質なデータ確保に貢献いただきます。 ・施設の選定、契約手続き、報告書の作成 ・CRFレビュー、

【業務内容】 同社では、日本国内の臨床試験プロジェクトチームの活動を効率化し、地域間で臨床オペレーションプロセスの一貫性を確保する役割をご担当いただきます。主な業務内容は以下の通りです。 【具体的には】 ■日本のプロジェクトチームの作業調整を担当します。 ■プロジェクトチームおよび同社サポートサービスのプロジェクト管理連絡担当者として活動し

仕事内容： 　同社は開発業務受託機関（CRO）として、GCPに則った治験の実施から結果報告までのモニタリングを担当する臨床開発モニター（CRA）業務をお任せします。 　■治験責任医師の実施医療機関の選定調査および治験責任医師への計画説明・合意取得 　■治験依頼業務および治験審査委員会対応 　■治験契約手続きの実施 　■治験薬の交付および回収

仕事内容： 　同社は医薬品開発を支援する開発業務受託機関（CRO）として、EDCシステムの構築・運用・維持・管理全般を担当していただきます。 　■eCRF/データベースの設計・構築（画面構築およびプログラミング） 　■データベース定義書、annotated　CRFの作成 　■Data　Validation　Specification(DVS)

■漢方製剤を中心とした医薬品製造工場において、品質管理業務を薬剤師の立場で担当します。 ・医薬品製造業における品質管理業務 ・原材料（生薬・化学薬品）の受入・現品検査 ・包装資材（箱・フィルム・添付文書等）の品質確認 ・製造工程・製品の品質試験・判定補助 ・出荷判定に関する品質関連業務 ・GMP 関連文書の作成・管理補助 ・関係機関への検体提

仕事内容： 工場での品質管理業務を担当していただきます。品質管理の経験がなくても対象製品の製造経験があれば応募可能で、品質管理としてのキャリア形成を希望される方に適したポジションです。 ■医薬品の原材料および製品の検査・分析業務 ■試験業務など ■取り扱い製品は点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤、ソフトコンタクトレンズ用消毒剤、化

仕事内容： 医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 具体的には、品質リスク評価、供給者管理、変更管理、監査対応などの業務を行います。取り扱う製品は点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤、ソフトコンタクトレンズ用消毒剤、化粧品、清涼飲料水など多岐にわたります。 ■品質リスク評価の実施 ■供給者管理の推進 ■製品やプロセスの変更

～人々の健康とQOL向上に貢献！働きやすい環境が整った当社で長期的なキャリアを築きませんか？～ 【当社について】 「薬のまち富山」で創業80年。配置薬の製造から始まり、現在は一般用医薬品や健康食品の開発、大手メーカーからの受託製造など多角的に事業を展開しています。私たちの使命は、よく効き、安全で、飲みやすい薬を届けること。 今回は、新たな仲

【仕事内容】 化成品／医薬品／食品の3つの分野から製品を提供している当社の、医薬品の品質管理・品質保証をお任せいたします。 具体的には 下記業務のいずれかに配属となります。 ◆試験業務 ・微生物限度試験 ・無菌試験 ・HPLC、GC、UVなど各種分析機器を用いた分析業務 ・包装資材受け入れ試験 ・工程検査（包装、製造） ・安定性試験 ・バリ

【仕事内容】 医薬品における品質管理または品質保証業務を担当。試験・分析業務や工程検査、品質方針の管理などに携わっていただきます。 具体的には 創業90年以上の歴史を持つ当社にて、医薬品の品質管理（QC）または品質保証（QA）のいずれかに配属となり、以下の業務をご担当いただきます。 ＜試験業務（QC）＞ ・微生物限度試験、無菌試験の実施

～人々の健康とQOL向上に貢献！働きやすい環境が整った当社で長期的なキャリアを築きませんか？～ 【当社について】 「薬のまち富山」で創業80年。配置薬の製造から始まり、現在は一般用医薬品や健康食品の開発、大手メーカーからの受託製造など多角的に事業を展開しています。私たちの使命は、よく効き、安全で、飲みやすい薬を届けること。 今回は、新たな仲

【仕事内容】 一般用医薬品の研究開発から製造、販売まで一貫して行える直販メーカーの当社にて、研究職としてご活躍いただける方を募集します。 具体的な業務内容は以下の通りです。 【業務詳細】 ■製剤試作（固形剤、液剤、半固形剤他）■処方検討 ■安定性試験検体調製■スケールアップ検討 ■製剤評価及び試験（LC、GC他） ■試験法検討■特許調査

【仕事内容】 一般用医薬品の研究開発から製造、販売まで一貫して行える直販メーカーの当社にて、品質保証業務をご担当いただきます。 具体的な業務内容は以下の通りです。 【業務詳細】 ■GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ■逸脱・変更管理、自己点検 ■品質情報、バリデーション ■文書管理等の業務 【健康長寿社会と地域への貢献】 常

【エージェントのおすすめポイント】 ■設立6年目ながら、東京証券取引所に上場している株式会社Waqooのグループ会社になるなど新進気鋭の企業です。 ■認知症治療の技術基盤構築など、世の中に大きなインパクトを与えることが期待される事業を行っています。 ■充実した研究設備、出社時の服装自由、1か月あたりの平均残業も5時間程度と少なく、ストレスなく

【業務内容】 医薬品・健康食品・清涼飲料水の製造を手がける当社で、品質管理業務をお任せします。　 【具体的な業務内容】 ◇新規開発製品の企画開発 ◇試料のサンプリング ◇原料・資材の受入試験 ◇製品サンプリングによる試験検査 ◇機器 (液クロ など)を使って分析 ◇各種データの解析 ◇その他品質保証業務 ◇当社について◇ 医薬品の製造は

■職務内容： 具体的には脳梗塞後遺症、ALS、アルツハイマー型認知症など、治療困難とされる病気）に対し、「幹細胞培養上清」という技術で新しい治療薬の開発を目指す再生医療スタートアップの企業グループです。 ALSやアルツハイマー型認知症をはじめとするアンメットメディカルニーズに応える治療薬の研究開発を行っている当社にて、研究開発向けの細胞培養