【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ ■職務概要： 高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品（バイオ含む）、治験薬等のGMP管理下における原材料の 受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、 試験検査

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬品、バイオ 品、化粧品などの試験検査業務経験３〜5年以上 ■歓迎条件： ・GMPや薬機法関連、試験方法開発経験の知識をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方

【大阪】合成研究員／核酸医薬開発（研究業務）◆国立循環器センター発バイオスタートアップ 〜「核酸医薬」の独自技術で難病に挑む〜 ■業務内容： 核酸またはペプチドの合成・分析・評価に関する研究業務の中心的な役割を担います。 ■具体的には： オリゴマー（核酸やペプチド）合成の実行とプロセス等の最適化 ・カスタム配列の核酸オリゴヌクレオチド、

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・有機合成化学、薬学、化学、または関連分野（化学）での修士号以上 ・オリゴ核酸(ASO、RNAなど)またはペプチド(PNA含む)の固相合成、精製(HPLC等)、および分析に関する実務経験（3年以上） ・技術的な文書作成経験(国内外チーム／専門家との連携のため) ■歓迎条件：

【恵比寿】薬事コンサルタント◆成長率150%の事業拡大期を牽引／部分在宅可 【100人100通りのキャリア・働き方を推進／平均成長率150%の事業拡大期を牽引】 ■業務内容 医薬品メーカー向けに、薬事業務のコンサルティングおよび業務サポートをご担当いただきます。 ＜プロジェクトの例＞ ・日本市場参入に伴う、薬事戦略立案、薬事申請業務の支援

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件　 ・医薬品における薬事業務の実務経験（承認申請やPMDA相談の資料作成、薬事戦略立案、規制当局との折衝など） ・日本の薬事関連法規（薬機法、GVP、GMP、GCP等）への理解 ・社内外の関係者（クライアント、外部ベンダー等）と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方 ■歓迎条件

【蒲田工場】臨床開発職　管理職候補　〜1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ〜 ＜臨床開発部門の中核メンバー募集/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ ■部門の業務内容： 岩城製薬はステロイド外用薬や外用抗真菌薬等の塗り薬のリーディングカンパニーとして、岩城製薬のブランディング戦略を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ■リーダーとして臨床開発業務を経験された方 ■後発医薬品の承認取得に関する知識をお持ちの方 【歓迎】 ■開発薬事（当局相談、適合性調査対応など）に関する知識・経験のある方 ■医薬品メーカーでの臨床開発業務経験のある方 ■臨床研究に関する知識・経験のある方 ■皮膚科領域での臨床

テクニカルエンジニア◆再生医療・創薬応用のパイオニア◆グロース上場◆平均残業10時間以下 ＜グロース上場／iPS細胞の再生医療・創薬応用をおこなうパイオニア／『iPS細胞』の技術をビジネス展開＞ ■仕事内容 CDMO事業の中核メンバーとして、世界最先端の「iPS細胞再生医療製品」や「がん細胞免疫療法」の開発・実用化プロジェクトを牽引してい

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 理系大学卒以上（生物、薬学、農学、化学、工学などのバックグラウンド）及び、同等レベルの専門学校の修了。臨床検査技師も可能。 ■歓迎条件： 企業、研究機関または医療機関における、細胞培養の実務経験（哺乳類細胞など） iPS細胞、ES細胞、間葉系

【獣医師経験歓迎／町田】獣医療向け学術リサーチャー（学術関連調査・戦略企画等）※残業10h・土日祝休 〜動物医療製品開発販売メーカー／全国80％以上の動物病院での製品採用実績／年間休日120日以上（土日祝）・月平均残業時間10時間程度〜 ■採用背景： 獣医師や動物看護師からなる動物医療専門チームを中心に、企画開発、デザイン、管理部門の専門

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・獣医師免許 ・動物病院での勤務経験（2年以上） ＜必要資格＞ 必要条件：獣医師

マーケティングスペシャリスト※非侵襲性のがん治療機器／米NASDAQ上場 【米NASDAQ上場／革新的ながん治療法を追及し続ける外資系企業／世界各国で有効性が実証される治療機器】 ■求人概要： ノボキュアは革新的ながん治療法を追及し続ける医療機器研究開発企業です。膠芽腫（GBM）の治療に電場を利用する今までにない技術、TTフィールド（腫瘍

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・大学卒以上 ・英語力（読み書きができるレベル：メール対応や海外論文などで使用します） ・製薬メーカーの勤務し下記いずれかのご経験をお持ちの方 　（1）MRとして大学病院やKOL対応の経験 　（2）マーケティング業務のご経験（営業資材の作成経験などでも可） 　（3）KAM（

【関東】医薬・バイオの分析担当◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業5.4ｈ・土日祝休 【手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業5.4ｈ】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し分析担当としてプロジェクト先で就業いた

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 ＜研究開発未経験でも活躍可能＞ 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを構築することが可能です。 ■業種未経験

【茨城／神栖市】研究（生物評価、圃場管理等）＜東証プライム上場／創業100年の老舗メーカー＞ 〜創業100年以上の安定した企業基盤／プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年〜 ＜業務内容＞ （1） 農薬の研究開発 有効性、安全性、環境適合性に優れた農薬を、使いやすく且つ性能を生かす製剤技術とともに生産者に提

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・作物の栽培に関する知識・経験 ・圃場管理、農機具の使用に関する知識・経験 ・農業大学校等の農業に関する教育機関の卒業生、或いは農業指導機関・農業資材関連会社等での農業に関わる業務経験を有する ・農薬の使用法や効力についての知識がある

【関西】再生医療分野の実験｜iPS細胞の培養・観察・記録◆研修充実×年間休日126日×大手案件多数◎ ◎東証プライム上場ワールドホールディングスグループ ◎理系大卒以上なら完全未経験歓迎／研究職デビューがかなう ◎京都大学内のラボで基礎研修からスタート／マンツーマン指導あり ◎大手メーカー案件で社会的影響の大きい最先

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎＞＜職種未経験歓迎＞＜ブランクOK＞ ■必須条件： ・理系大卒以上 ・大学等で生物学、化学、農学、薬学等の理系分野を専攻された方

【品川】医療機器における薬事申請・国内外の折衝業務◆グローバルに活躍可◆安定の三菱商事G ◆◆在宅勤務可／三菱商事のヘルスケア部門の中核企業／残業5〜10Ｈ程／英語を活かせる／あらゆる医療機器の薬事プロセスを一気通貫で経験できる◆◆ ■概要 多種多様な医療機器（クラスⅠ〜Ⅳ）の上市・維持に向けた、薬事申請業務全般をお任せします。 単なる書

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事に関わるご経験をお持ちの方 ・英語力（読み書き） ＜語学力＞ 歓迎条件：英語初級

【富山市】手術等器材の滅菌リーダー候補◆サポート体制◎／福利厚生充実／働きやすい環境 ◆◇ベテラン・ブランク歓迎／サポート体制◎／医療従事者を支える大切なポジション／福利厚生充実◆◇ ■業務内容： 手術で使用する器材の洗浄・滅菌作業など、医療現場の感染管理に寄与する業務です。グローブ、エプロン、フェイスシールド等の防護具を着用して感染対策を

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・第1種滅菌技士をお持ちの方 ■歓迎条件： ・滅菌管理士等の有資格者 ・滅菌業務の管理職経験者 ・看護師等の病院職員で滅菌経験のある方

【東京】テクニカルサポートマネージャー（デジタル製品・医療機器）〜歯科製品メーカー/年休125日〜 【豊富な製品群・不動の技術力を誇るスイス歯科インプラント世界トップシェアメーカー】 歯科インプラント業界にて世界トップシェアを誇る同社にて、当社デジタル製品（IOSおよびLab用スキャナー）に関するリモートサポート体制の強化を目的とした、マ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療業界またはPC機器分野での製品サポートのご経験 ・マネジメント経験（評価・育成・業務管理など） ＜語学補足＞ グローバルチームとの円滑なコミュニケーションが可能なレベル

【川崎※転勤無】疾患モデルマウスの受託試験責任者　◇残業ほぼなし・年間休日124日 【受託試験の試験責任者募集／経験者歓迎】 ■業務内容 受託試験（疾患モデルマウス他）の試験責任者候補を募集しています ■業務詳細 ・マウス、ラットを中心とした薬理薬効試験の実施および試験責任者業務 ・がん・中枢神経疾患領域を中心とした疾患モデル動物の開発

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件； ・マウス、ラットへの投与、解剖などの取り扱い経験を有する方 ・研究成果の公表経験（発表、論文）の経験がある方 ・コモンマーモセットの取り扱いに抵抗がない方 ・齧歯類のペットのいない方 ■歓迎要件： ・博士号取得者 ・認定トキシコロジスト取得者 ・メーカー・CROでの薬理

【福島】治験コーディネーター＜企業勤務＞※看護師・薬剤師・臨床検査技師も歓迎／夜勤なし 〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜 ■職務内容： 超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師／臨床工学技士で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士（病院での就業経験必須） ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験

【大阪】画像エキスパート職（テクニカルリード候補）医用画像を利用した医薬品開発の支援業務〜 株式会社マイクロンは、イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。 当該ポジションでは、受託案件のプロジェクトマネージャーを担当いただきます。 ■具体的な業務内容： ◇コンサルティング業務 ・製薬企業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・診療放射線技師免状　あるいは同等の医用画像知識を有する方 【歓迎要件】 ・専門認定技師を有している方 ・医療機器メーカーでアプリケーションスペシャリストあるいは営業の経験がある方 ・研究実績を有する方 ・英語スキルを有する方（TOEIC(R)テスト700以上を目安）

【東京／大阪】プロジェクトリーダー候補◇フルリモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ ■業務概要 弊社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダー（PL）として、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。臨床研究は決まって

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験もしくは臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 ■歓迎条件： ・CRAとして立ち上げ〜終了までの一通りの経験 ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究

【東京／大阪】臨床研究CRA◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ ■業務概要 メビックスが受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。 ■職務内容 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ ス

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社またはCROにてCRA経験3年以上 ■歓迎条件： ・数年以内にプロジェクトリーダーをやりたいという意欲 ・ EDCを用いた臨床試験の経験 ・ 自然科学専攻学士もしくは修士

【メディカルライター(MW)】東京／大阪＜アカデミア出身者歓迎＞リモート・フレックス／プライム上場G ■概要 CROでも臨床研究のデザイン立案〜パブリケーションに携われます。エムスリーグループとして、AI・ウェアラブルデバイスなど、新しい技術を駆使しながら、医療現場のニーズを捉えたエビデンス構築にも取り組んでいます。関わり次第で研究デザイン

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある 　※大学、修士、博士課程での経験も含む ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている ・英語論文の執筆が可能

【岡山工場】医薬品の試験管理責任者　※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： 担当係の係長として、課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担当いただきます。また、試験管理責任者として、医薬品試験の判定業務も担当いただきます。 ■ジェネリック医薬品

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GMPにおける医薬品試験、分析装置の実務経験、分析結果の評価検証経験 ・普通自動車免許（AT限定可） ・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作）