医薬品関連 の求人一覧

該当求人2132

並び順:

  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】データマネジメント/CRO(医薬品開発支援)事業 CROのリーディングカンパニーとして医薬品の開発支援業務を提供する当社にて、治験・製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務、登録業務をお任せします。 ■業務内容: ・DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉/調整、派遣社員管理、スケジュール管理、チェック

応募資格

学歴不問 <必要業務経験> ■必須要件: ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験 (クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data validation spec(再調査基準)作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務) ・コミュニケー

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 外資系企業
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】統計解析スペシャリスト ※仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境 【グローバル試験80%以上の世界的CRO/世界51カ国85の拠点に約20,000人の社員が在籍するグローバル企業/仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 Biostatisticianとして、統計解析業務を担って頂きます。 ■業務内容: ・臨

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必要条件 ・臨床試験データの統計解析業務 5 年以上 ・SASによるプログラミングに関する知識 ・英語力(読み・書き・話す) TOEIC(R)テスト 730以上 <語学> 必要条件:英語上級

掲載日: 情報更新日:

  • 学歴不問
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】臨床開発プロジェクトリーダー  〜独立系CROの大手/ワークライフバランスの良さが自慢〜 ■業務内容: Project Leaderとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。 ・取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを

応募資格

学歴不問 <必要業務経験> ■必要条件: ・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験 ■歓迎要件: ・試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験、英語でのコミュニケーション能力(資格不問) <語学補足> 英語スキル中級程度あれば尚可

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

【千葉/佐倉】体外診断薬の合成・配合担当〜ライフサイエンス、医学及び生化学分野特化のグローバル企業 ■職務内容: 同社の佐倉工場にて体外診断用医薬品(イノムアッセイ)の製造を担当いただきます。具体的には以下業務をお任せする予定です。 ・放射性体外診断薬の製造業務(撹拌、薬液調整、分注、充填、凍結乾燥、巻締め、表示・包装、検査、製品への組上げ

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須要件※以下を満たす方 ・理化学実験機器(天秤、ピペット、pH計)を使用した業務経験をお持ちの方 ※現在ポスドクや技術派遣でご経験を積んでいる方も歓迎します! ■歓迎要件 ・薬剤師免許をお持ちの方

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  • 転勤なし
  • 富山県
仕事内容

注射剤の開発設計研究※オリックス出資会社・福井有数の医薬品メーカー※【Web面接可】 ■職務概要: これまで注力できていなかった注射剤の研究開発のため、チームリーダーとしてご入社いただき、アイディアや企画出し、若手研究者の指導、教育も担っていただきます。 ゼロから注射剤の開発に携われる希少なポジションで、お任せする業務は以下となります。 ・

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・注射剤の処方、製法設計の業務経験 ■希望条件: ・アンプル製剤、液バイアル製剤、凍結乾燥製剤の設計経験 ・GMPなど医薬品のレギュレーションに関する知識 ・キット製品(プレフィルドシリンジ)の設計経験

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  • 上場企業
  • 35歳以上も歓迎
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

【名古屋】診断薬の品質管理(QMS強化) ※JASDAQ上場・大手化学メーカーJSRグループ 【JASDAQ上場・大手化学メーカーJSRグループ/自己免疫疾患検査薬の国内シェア80%超・シェアNo,1を誇る/年間休日128日◎残業月20〜30時間程】 ◆職務内容:QMS体制強化に向けた採用です。以下のような業務に携わっていただきます。 ◇

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ◆応募要件: ・製造開発/QMS/品質管理業務のご経験 ・英語力(英文読解、文書作成、監査実施の際の英会話)

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  • 新潟県
仕事内容

【第二新卒歓迎】【富山市】研究開発※創業69年の老舗企業/平均残業15時間 ■業務内容:研究開発担当者として、研究室にて数mg単位で合成した化合物や化学原料を大量製造/安定製造できるように研究及び検証をして頂きます。 ■配属先の特徴: 配属先となる研究開発部は、約50名で構成されております。当部署は、国内の製薬会社から委託を受け、創薬段階

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・大学または化学系企業にて、低分子もしくは高分子化合物の合成実験の経験がある方  ・医薬品原薬の製造に興味のある方 ・普通自動車第一種運転免許 ■歓迎条件: ・医薬品のプロセス開発経験 <必要資格> 必要条件:普通自動車免許第一種

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】メディカルコピーライター(医療系広告代理)〜未経験歓迎/ライター所属数業界1位/転勤なし〜 ■職務内容: 製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になり

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:以下いずれかに該当する方 ・医療用医薬品広告代理店制作部経験者 ・製薬企業学術担当 ・医療従事者免許(医師、薬剤師) ・メディカルライター ・CRA経験者

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  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 福岡市、 北九州市、 その他福岡県
仕事内容

【福岡】データマネジメント/CRO(医薬品開発支援)事業 CROのリーディングカンパニーとして医薬品の開発支援業務を提供する当社にて、治験・製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務、登録業務をお任せします。 ■業務内容: ・DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉/調整、派遣社員管理、スケジュール管理、チェック

応募資格

学歴不問 <必要業務経験> ■必須要件: ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験 (クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data validation spec(再調査基準)作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務) ・コミュニケー

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  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 外資系企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】統計解析スペシャリスト ※仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境 【グローバル試験80%以上の世界的CRO/世界51カ国85の拠点に約20,000人の社員が在籍するグローバル企業/仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 Biostatisticianとして、統計解析業務を担って頂きます。 ■業務内容: ・臨

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必要条件 ・臨床試験データの統計解析業務 5 年以上 ・SASによるプログラミングに関する知識 ・英語力(読み・書き・話す) TOEIC(R)テスト 730以上

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 外資系企業
  • 東京23区、 その他東京都、 大阪市、 ...
仕事内容

シニアor プリンシパル SASプログラマー ■職務内容 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査・リアルワールドデータ等のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。またCDSICに対応したSDTM、ADaMの仕様書作成、プログラムを担当していただく業務です。 また、臨床試験進捗を考慮したプログラミング・解析業務のタ

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・統計解析プログラマーとしてのSASプログラミング経験5年以上 ■歓迎条件: ・英語でコミュニケーションのとれる方。(資格不問)(SOP,テンプレートおよびトレーニングは原則,英語)。 ・CDISCデータ作成の知識/業務経験 ・Unix SASの知識/業務経験 ・プロジェクトマネ

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 外資系企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】SASプログラマー(治験・市販後)※仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境 【グローバル試験80%以上の世界的CRO/世界51カ国85の拠点に約20,000人の社員が在籍するグローバル企業/仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査・リアルワールドデータ等のデータを解

応募資格

<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験> ■必要条件 ・統計解析プログラマーとしてのSASプログラミング経験5年以上 ・英語でコミュニケーションのとれる方。(SOP,テンプレートおよびトレーニングは原則,英語)。 ■尚可条件: ・CDISCデータ作成の知識/業務経験 ・Unix SASの知識/業務経験 ・プロ

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  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

【横浜市】【リモートワーク制度有】技術職(検査業務)※理研発の成長中バイオベンチャー/年休120日※ ■職務内容:各種生物の完全長cDNAライブラリーの作成及び機能解析サービス等の受託サービスを行う当社にて、リアルタイムPCRの検査技術者をご担当いただきます。 ■募集背景:理化学研究所の理研発ベンチャーとして1989年に設立、独自技術を多

応募資格

<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・リアルタイムPCR機器操作経験 ・分子生物学の基礎知識と実務経験 ■歓迎条件: ・生物系(特に分子生物学分野)出身の方 ・英語力

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  • 新潟県
仕事内容

【富山市】研究開発<医薬品のプロセス開発・スケールアップ>※管理職候補募集 ■業務内容:研究開発担当者として、研究室にて数mg単位で合成した化合物や化学原料を大量製造/安定製造できるように研究及び検証をして頂きます。 ■配属先の特徴:配属先となる研究開発部は、約50名で構成されております。当部署は、国内の製薬会社から委託を受け、創薬段階の初

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:以下の何れかの経験をお持ちの方 ・医薬品のプロセス開発経験 ・製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方 ・普通自動車第一種運転免許 ■歓迎条件: 医薬業界での開発経験 <必要資格> 必要条件:普通自動車免許第一種

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  • 35歳以上も歓迎
  • 管理職・マネジャー
  • 静岡県
仕事内容

【静岡】品質保証課長<連続成長中/静岡発・業界トップクラス企業/風通しの良い社風> 薬のカプセル・錠剤・顆粒などを製造する同社にて、海外部門品質保証の業務をご担当頂きます。 ■業務内容: ・各種申請に関する書類の作成 ・技術情報入手作業と精査 ・承認申請のスケジュール管理や部門間の調整業務 ・製造所管理業務 ・監督官庁や顧客との折衝業務(ク

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・ビジネスレベルの英語力(会話・読み書き) ・品質管理職・品質保証職(品質系職種)のご経験 ※業界不問 ■歓迎条件: ・薬剤師資格をお持ちの方

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  • 転勤なし
  • 外資系企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】クリニカルエデュケーションスペシャリスト〜医療機器のグローバルリーディングカンパニー〜 〜グローバルトップシェア製品多数保有/グローバル医療機器メーカーにおける日本でのスタートアップの求人です〜 ■職務内容:手術および低侵襲デバイスの設計、製造を行う同社においてクリニカルエデュケーションスペシャリストとして活躍します。外科医を中心

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・英語力(筆記での基本的なコミュニケーション) ・医療機器のドクター、医療従事者に対するトレーニングの経験 <語学> 必要条件:英語中級

掲載日: 情報更新日:

  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】薬事(管理職) 〜今季売上300億円!コロナ禍でも昨対比4倍以上の売上〜 日用雑貨や美容機器、健康用品や化粧品のOEM・ODMメーカーである当社の薬事(管理職)をお任せいたします。 【業務内容】 化粧品および医薬部外品の薬事業務全般 ・GQP、QVP関連の運用および管理 ・品質保証、品質管理業務 ・製品および訴求文書の表示確認 ・営

応募資格

<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: 化粧品、医薬部外品、医薬品、検査薬いずれかの薬事申請業務経験 ■歓迎条件: 薬剤師資格 <必要資格> 歓迎条件:薬剤師

掲載日: 情報更新日:

  • 上場企業
  • 35歳以上も歓迎
  • 滋賀県
仕事内容

【滋賀】品質管理・品質保証◆未経験可/薬剤師資格が活かせる◆ 【未経験からチャレンジ可/学生時代の経験を生かせる/年間休日124日でメリハリを持って働ける環境】  ■仕事概要: 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 最初は理化学試験からお任せします。学生時代に使用してきたHPLCやGCを用いて業務スタート頂きますので、未経

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 ■必須条件: ・薬剤師の資格をお持ちの方 ※品質管理・品質保証未経験の方でもご応募可です。 ■歓迎条件: ・医薬品若しくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ・製造管理者業務経験をお持ちの方

掲載日: 情報更新日:

  • 上場企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【未経験歓迎】メディカルライター<業界最大のプラットフォームを駆使した医薬品プロモーション> 医療・ライフサイエンスの業界向けに、インターネットメディアサービスを展開している当社にて、メディカルライターとして、医療従事者向けサイト「m3.com」(国内の医師27万人以上が登録)上に掲載する医療用医薬品をプロモーションするためのライティングを

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・海外論文の読解力をお持ちの方 ・薬学部卒、医学/薬学系の博士研究員、MR経験のいずれかに該当する方 <語学> 必要条件:英語中級

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京/文京区/未経験歓迎】メディカルコピーライター(医療系広告代理)〜ライター所属数業界1位〜 ■職務内容: 製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 ■職務詳細: 主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:以下いずれかを満たす方 ・医療系専門職種の方(CRA、薬剤師等) ・理系卒で、文章執筆・編集経験のある方 例:博士研究員(ポスドク)の方歓迎です。 ■希望条件: ・医療用医薬品広告代理店制作部経験者 ・製薬企業学術担当 ・医療従事者免許(医師、薬剤師) ・メディカルライター ・C

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