医薬品関連 の求人一覧

該当求人2584

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  • 第二新卒歓迎
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社/働き方◎ ■概要: 医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、1CRA1Pjt(平均3年)が基本であり、数人〜30人程度でチームを構成しています

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件 モニタリング実務経験1年以上

掲載日: 情報更新日:

  • 上場企業
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪/吹田市】製剤開発研究業務(経口固形剤) 革新的で有用な医薬品をお届けする医療用医薬品の製造販売事業において、研究開発段階にある経口固形剤の製剤研究開発を担当していただきます。 ・処方設計、IND/NDA業務、工業化プロセス開発、技術移転、CMOマネジメント ■業務内容: 主に開発化合物のプレフォーミュレーション、製剤処方設計、製法設

応募資格

<学歴>大学院卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・3年以上の経口固形剤の研究開発経験 ・理系修士卒以上 ・英語によるコミュニケーションスキル ■歓迎条件: ・医療用医薬品(経口固形剤)の治験薬製造、CMOへの技術移転/工業化経験、製造販売承認申請経験 ・特許出願経験/連続製造技術等の新しい製剤製造技術に関する専門知識 ・医療機器の開発

掲載日: 情報更新日:

  • 上場企業
  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【日本橋本社】PV/安全性評価(ディレクター) 当社において、安全性評価(ディレクター)としてご活躍いただきます。 ■具体的な業務: ・ラインマネジメントの責任は以下の通りです。約 6〜8 人の直属の部下で構成される ASA チームのライン管理とリーダーシップを担当します。直属の部下の採用、監督、育成、目標の設定と監視、業績管理、リソースの

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・大学院の科学または医学の学位(PhD、MS、Pharm.D、MD)。 ・開発および承認後の高度なファーマコビジランス経験 (5〜10年の製薬/ヘルスケア関連業界の経験) ・FDA、ICH、EU、PMDA規制を含む、ファーマコビジランス規制およびガイドラインに関する実務知識 ・英語

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  • 上場企業
  • 35歳以上も歓迎
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

【千葉/市原】合成医農薬事業における製造マネジメント・プロセスエンジニア【21-chemi-20】 【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】 ◆職務内容: ◇農薬原体・医薬品原薬および中間体の受託製造における、製造マネジメン

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ◆応募要件: ・GMP(治験薬GMPを含む)を順守した合成医薬品(中間体含む)の製造管理、プロセス開発の実務経験 ◆歓迎要件: ・有機合成に関する知識及び技術 ・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験 ・医薬品製造設備の化学工学的知見を用いた設計・改造

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 岐阜県、 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

【岐阜・郡上】<薬剤師資格者/経験不問>コンタクトケア製品の品質管理(Meniconグループ) 〜職種経験不問!薬剤師資格のご経験を活かしたい方へ/国内コンタクトレンズのパイオニア「株式会社メニコン」のグループ会社/年間休日120日・土日休〜 ■職務内容:主要生産拠点である郡上工場にて、コンタクトレンズ関連用品の国内圧倒的シェアを誇る「株式

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■応募条件: 薬剤師資格をお持ちの方 ※業界・職種のご経験は不問です

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  • 外資系企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

Associate Manager FSP/ラインマネジメント関連の経験お持ちの方必見 【職務内容】 ・10-15人のCRAの人事管理 ・人事考課、業務のサポート、定期面談など ・クライアントとの良好な関係構築 チーム/組織構成

応募資格

<学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・少なくとも10年以上の臨床開発業務に携わったご経験のある方 ・グローバル試験(医薬品)のオペレーション経験 ■歓迎条件: ・CROにてCRAのピープルマネージメントに関わった経験 <語学> 必要条件:英語上級 <語学補足> 英語が流暢である必要はありません。

掲載日: 情報更新日:

  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】メディカルライティング ◆国内大手CRO/働き方◎ ■仕事内容: クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験の計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。詳細業務は下記となります。 ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、症例報告書、治験薬概要書等) ・臨床

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■応募条件: メディカルライティングの実務経験 <語学> 必要条件:英語中級

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】未経験歓迎!PMSメディカルライター〜東証一部上場・EPSホールディングス〜 〜東証一部上場/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 ■業務内容:製薬企業が作成する以下の文書の作成支援業務を担当します。 ・安全性定期報告書(案) ・再

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:以下いずれかに該当する方 ・CRO経験者(3年以上、職種不問)かつ医学・薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ・製薬企業又はCROでの製造販売後業務(PMSやPV等)の経験者

掲載日: 情報更新日:

  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 広島市、 その他広島県
仕事内容

【広島市】病医院へのレセプト分析・診療報酬指導 ※地域に根差した経営コンサルティング会社 〜医療機関での業務の知見・経験を活かしてコンサルティングが出来る/創業約50年の中国地方トップシェア企業です〜 ■業務概要: 中国・四国エリアを中心として、公立病院・大学病院から地域密着の病院やクリニックまで、様々な規模の医療機関の経営に伴うコンサル

応募資格

学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件: 病医院における診療報酬請求実務の経験のある方 診療報酬に関する基本知識を保有する方 ■歓迎条件: ・増収対策やレセプト分析の経験者 ・診療情報管理士の資格保有者 <必要資格> 歓迎条件:診療情報管理士

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  • 管理職・マネジャー
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

【薬事マネージャー】極細径内視鏡などの医療機器製品の薬事関連業/フジクラ100%子会社/年休126日 〜国内トップシェアである当社製品(各診療科向極細径内視鏡)およびその他医療機器製品の薬事申請業務全般を担当して頂きます〜 ■業務内容: ・業認可維持管理 ・新規開発品、一部改良品の申請業務全般 ・厚労省、PMDA、その他公的機関、第三者認

応募資格

<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験> 【必須要件】※下記いずれも必須 ・薬事申請の経験(5年程度) ・管理医療機器(クラスⅡ)以上の経験 【歓迎要件】 ・医療機器を海外へ展開する際に、輸出先国での薬事申請を経験されたご経験のある方   対象製品:眼科/循環器用内視鏡を中心とした医療機器

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

【横浜】品質評価管理部部長候補 〜理研発の成長中バイオベンチャー/年休120日〜 〜新型コロナウイルスの感染を調べる唾液PCR検査サービスを開始/リモートワーク制度有/急成長中の理研発バイオベンチャー〜 ■業務内容: 体外診断用医薬品、医療機器の開発及び遺伝子の受託解析事業を行う当社の品質評価管理部部長候補として、体外診断用医薬品の品質管理

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・理系のバックグランド ・医薬品もしくは医療業界で品質に関わる業務経験 ■歓迎条件: ・薬剤師資格 ・体外診断用医薬品の知識、経験 ・薬事に関わる経験 ・ISO13485に関わるご経験 <必要資格> 歓迎条件:薬剤師

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

【横浜】品質評価管理部担当者 〜理研発の成長中バイオベンチャー/年休120日〜 〜新型コロナウイルスの感染を調べる唾液PCR検査サービスを開始/リモートワーク制度有/急成長中の理研発バイオベンチャー〜 ■業務内容: 体外診断用医薬品、医療機器の開発及び遺伝子の受託解析事業を行う当社の品質評価管理部の担当者として、体外診断用医薬品の品質管理お

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・理系のバックグランド ・医薬品もしくは医療業界で品質に関わる業務経験 ■歓迎条件: ・薬剤師資格 ・体外診断用医薬品の知識、経験 ・薬事に関わる経験 ・ISO13485に関わるご経験

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

6/19(土)WEB説明会&1次選考【研究開発職】未経験歓迎/研修充実/大手との研究実績多数 【完全WEB面接・未経験歓迎!京都大学・東京大学の自社施設で研修可能。ブランクある方も歓迎です!】 ■業務内容:当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例: 化学系(有機、無機、高分子

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須要件:以下いずれか ・生物または化学系の学部をご卒業の方(生物・化学・農学・医学・薬学など) ・生物、化学系の研究経験をお持ちの方 ・臨床検査技師の方 ※上記の方々は未経験でも応募可

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】画像診断エキスパート<未経験歓迎!抗がん剤等の医薬品開発支援/業界最先端の技術に携われます> <抗がん剤などの医薬品開発に画像診断の技術を応用するエキスパート職/未経験から挑戦可/業界最先端の高い専門性が身に付きます!> ■画像診断とは:レントゲン・CTなどで撮影された画像を医用画像といいます。この医用画像は医薬品開発において客観的

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・理系の大学をご卒業の方(生物・化学・医療・看護・獣医など) ・社会人経験3年以上 ■歓迎条件: ・CRAまたはCRCのご経験 ・コメディカルの方(診療放射線技師、臨床検査技師、臨床工学技士、看護師、薬剤師など)

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都、 大阪市、 ...
仕事内容

【東京/大阪】統計解析担当者(リーダー補佐)〜エムスリーグループ/フレックスタイム&在宅勤務制度〜 <SAP作成からエビデンス構築に携わりキャリアアップしたい方> 当社が受託する大規模臨床試験の、一連の統計解析業務(業務の幅広さが特徴)、および、統計解析PJのリーダー補佐を担い、試験のクオリティ向上を目指していただきます。 ■業務内容:

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験3年以上 ・業務上でのSASプログラム経験

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都、 大阪市、 ...
仕事内容

【東京/大阪】CRA(臨床研究モニター)〜エムスリーグループ/フレックスタイム制&在宅勤務制度有り〜 <フレックス・在宅勤務・時短勤務制度/育休復帰率100%/東証一部エムスリーグループ> 当社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当していただきます。 ■業務内容:モニタリング業務全般 ・施設要件調査、試験担当医師要件調査|施設契約手

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・製薬会社、CROにおけるCRA経験1年以上

掲載日: 情報更新日:

  • 外資系企業
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

【横浜】アプリケーションスペシャリスト(ライフサイエンス機器) ※170年以上歴史ある外資系企業 科学機器分析装置の ドイツ本社からの輸入・販売を行う当社のライフサイエンス事業部のアプリケーションスペシャリストを担当頂きます。具体的には下記のような業務を行っていただきます。 【業務内容】 ・製品購入検討中のお客様へ商品説明・デモンストレーシ

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・生命科学分野の知識(ラボワーク経験尚可) ・英語スキル(マニュアルの読解、海外のアプリケーションチームとのメール等コミュニケーションが取れる オンライン会議への参加あり) ・理系分野の修士以上の学位取得、またはそれと同等以上のラボ、アプリケーションに関する実務経験 ■歓迎条件:

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 滋賀県
仕事内容

【滋賀】【未経験歓迎】試薬生産技術 ※世界80ヶ国以上で使用されている「ARKRAY」ブランド 【第二新卒歓迎/大学・派遣での経験を活かして就業可能です/研修・教育が整った環境/Uターン・Iターン歓迎】 ■職務内容: 医療用診断薬の製造にかかわる生産技術業務に携わっていただきます。また、血液や尿の成分を測定する体外診断用医薬品を製造していま

応募資格

<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・バイオ、生物、化学、薬学系分野にて、分析機器のご利用と、結果に対する分析を行っていたご経験 ■求める人物像: ・工程・製品に対して改善意識を持てる方 ・海外工場に対しても積極的に関わりを持てる方 ■歓迎条件: ・生産技術、生産設計、開発、設

掲載日: 情報更新日:

  • 学歴不問
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】臨床開発GCP-統計解析 ※業界最大手のリサーチ会社/フルフレックス/平均残業40H ■業務内容 企業治験、医師主導治験、臨床研究等における統計解析業務全般 ■職種募集の背景 当社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO(開発業務受託機関=CRO:Contract Research

応募資格

学歴不問 <必要業務経験> ■必要なスキル : 企業治験、医師主導治験等でのGCP-BS業務経験 (経験年数は問いません) ■歓迎条件: ・業務責任者等の実績 ・EDCシステム構築の知識及び経験 ・CDISCの実務経験及び知識

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 岡山県
仕事内容

【岡山】工程管理スタッフ(整形インプラントメーカー)事業拡大フェーズのため増員/年間休日125日 【高い素材開発力と全国的営業力」を持つ帝人社、「世界屈指の金属加工技術」を持つナカシマメディカルが力を結集/過去外資系企業に占められてきた市場を純国産メーカーが除幕します】 ■職務内容: 人工関節、骨接合材料、脊椎等の医療機器の開発、製造、販売

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: 製造業(金属加工)での購買管理・工程管理・品質管理・在庫管理のご経験 ■歓迎条件: コミュニケーション能力のある方 コツコツと物事に取り組むことができて粘り強い方

掲載日: 情報更新日:

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