医薬品関連 の求人一覧

該当求人2300

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新着
  • 未経験OK
  • 茨城県
仕事内容

商品の品質管理【派】(FTUN100070) 【派】=派遣 ※当社と雇用契約を結び、派遣先企業で働くお仕事です。 【仕事内容】 <自動車の安全グッズの品質検査・測定> ・エアバックの品質検査業務として、完成品の検査を行います(寸法測定・外観チェック) ・まれにエアバッグ展開試験の補助(実際に製品を膨らませる実験の補助です) *お仕事内容は

応募資格

製造業や工場でのお仕事が初めての方も歓迎!!お気軽にお問合せ下さい! ☆履歴書不要でご応募OK!☆ ご来社登録が難しい場合は、SNSを利用したビデオ面談でクイック登録もOK!詳細はお気軽にお問合せ下さい。

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新着
  • 福島県
仕事内容

大手メーカーでのデータの整理や実験のサポートのオシゴトです! 小型製品の開発に関する測定などをお願いします! <PRポイント> Wordを使用した業務があるのでスキルUPもできますね♪ 20代活躍中のフレッシュな職場です☆ 今までの経験やスキルを活かして新しいフィールドで活躍するチャンス! お給料に無理なく程よく上乗せできちゃう残業20H未

応募資格

◆経験者歓迎! ◆ExcelやWordの操作できる方歓迎! ◆Power Pointの操作できる方歓迎! ◇新卒・第二新卒、フリーター、主婦主夫、ブランクがある方など皆さん歓迎! ※学生不可

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  • その他千葉県
仕事内容

(1)製品検査業務  ①ノギス、マイクロメータなどの測定器具を用いた機械製品・部品の検査業務  ②調達品の受け入れ検査業務  ③鋳鋼品(別部門)の検査成績書のフォローアップ  ④検査成績書の作成・提出・保管業務 (2)測定器具、検査装置の保全管理業務 ◆部門:17名 うち、同業務担当者は7名です

応募資格

【必須】 ■ノギス、マイクロメータを使用した実務経験のある方   ※品質管理検定資格保有者は大歓迎です! ■納期を守る意識や責任感の強い方 ■社内や周囲のメンバーはもちろん   社外の方とも円滑なコミュニケーションをとり、お仕事を進めることができる方 【歓迎】 ■フォークリフト、玉掛け、床上操作式クレーンの操作免許をお持ちの方

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  • 東京23区
仕事内容

農作物のバイオ実験、分析試験、計測、解析 ・試料の維持管理、分析前処理〜分析(HPLC 、GCなど)、器具洗浄、準備整頓作業 等 ・試験結果のデータ処理、報告書作成 等 ※慣れない業務は職場のサポートあり安心です♪

応募資格

・理系ご出身の方 (大学、専門学校) ・理化学分析の実務経験                                                ・パソコン基本操作

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  • 未経験OK
  • 滋賀県
仕事内容

▼品質保証に関わるお仕事▼ 機械部品や大型機械を製造している会社での品質保証業務 部品の規格チェック(検品)やデータ入力など 各現場からの抜き取り検査など品質保証関連の業務全般のお仕事 丁寧な指導があるので、未経験者大歓迎 ※今回の案件は、慣れている経験者よりも未経験の採用を積極的に考えています。 ※残業時にパンや飲み物の支給、休日

応募資格

▼未経験者大歓迎▼ 未経験からでもスタート可能な品質保証のお仕事 パソコンを使用しますのでデータ入力などに抵抗のない方

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  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 従業員1,000名以上
  • 茨城県、 栃木県、 群馬県、 埼玉県、 ...
  • 正社員
仕事内容

『「リクルートさんなら」というブランド力が、あなたの強力な後ろ盾になる。』 白衣をまとい、顕微鏡を覗き、トライ&エラーを繰り返しながら、 新たな価値を生み出す研究者──。 理系出身の方であれば、そんな姿に一度は憧れを抱いたのではないでしょうか。  「もう遅い」と諦めているあなた ‾‾‾‾&o

応募資格

高卒以上 【必須の経験・スキル・資格】 特にありません。未経験や第2新卒の方からのチャレンジも歓迎します! 【求める人物像】 ●最新技術を活用した案件に携わりたい方 ●キャリアを真剣に考えてくれる会社で働きたい方 ●教育体制が整備されている環境でスキルを伸ばしたい方 【未経験者へのメッセージ】 経験よりも前向きな姿勢を重視します。就職活動の際

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新着
  • 神戸市、 その他兵庫県
  • 正社員
仕事内容

プロジェクトマネジャー(常勤) 常勤のプロジェクトマネジャーとして、国内外の臨床研究(医師主導治験、企業治験、特定臨床研究、再生医療臨床研究など)のプロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。 ■当法人の特徴: 公益財団法人として認定されているため、外部から見た時の信用度が高いです。また、「公平性」「透明性」を意識し、職員に対する評価

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・臨床試験のスタディリーダーの実務経験、又は同様の臨床研究経験 ・製薬(医療機器)企業、CRO、又はアカデミアで開発候補品(シーズ)の臨床開発マネジメント実務経験 ・医師主導治験、企業治験等のCRC業務の経験 ・高いコミュニケーションスキル ・PCスキル中級程度以上(Word&hel

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  • 京都市、 その他京都府
  • 正社員
仕事内容

研究開発職(化学系・体外診断用医薬品) ■職務概要: 同社商品開発部にて新たな原理を活用した臨床検査手法の研究・開発、新規体外診断用医薬品の研究・開発をご担当いただきます。 ■職務詳細: ・原材料選定 ・処方・製法・構造の開発 ・試作検討、試験/評価 ・薬事申請 ・生産移管までの商品開発全般 ■所属部署と組織構成: アークレイ株式会社商品

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・分析化学や有機化学の知識を用いた研究開発・商品開発の経験 ■歓迎条件: ・高分子化学あるいは、物理化学の専門知識/製剤あるいは化学分析の経験 ・抗体・酵素・有機無機化合物・生体成分(血液・尿 他)などの取扱が可能な方 ・実験報告書、論文作成経験のある方 ・原材料メーカー、医療施設

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  • 山口県
仕事内容

【山口】サンプリング業務担当 ◆武田薬品工業グループ ■業務内容: サンプリング業務をご担当頂きます。医薬品の原料や半製品(錠剤など)の一部(検体)を採取(サンプリング)し、品質試験実施部門へ提供する業務です。サンプリングを行う部屋では、防塵衣(つなぎ服)を着用し、部と顔部をフードで覆い作業を行います。 ■勤務時間: 8:00〜16:45を

応募資格

<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・化学に関する基礎知識※高校にて学習するレベル ・Word/Excelの基本操作 ・高校卒業以上

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  • 東京23区、 その他東京都
  • 正社員
仕事内容

【東京】遺伝子検査の担当〜日本の科学を支える研究所/幅広い研究分析を手掛ける財団法人〜 〜大手メーカーが主な顧客のエレクトロニクス分野・ライフサイエンス分野の材料分析センター/新材料の評価解析を行う独自性・中立性が保たれた国内唯一の財団/手厚い福利厚生で働きやすい環境が整備〜 ■業務内容: 東京本部の研究所にて、遺伝子検査や、ゲノミクス、プ

応募資格

<学歴>大学院卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・次世代シーケンサー、マイクロアレイ等の装置を用いて、ヒト臨床検体他各種試料の解析経験のある方  ※経験年数3年以上 ■歓迎条件: ・顧客に新たなサービスを提案できる企画力をお持ちの方 ・医師、臨床検査技師、衛生検査技師の免許をお持ちの方

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  • 東京23区、 その他東京都
  • 正社員
仕事内容

【東京本社】医療機器のショールームコーディネーター 〜自社ショールームの企画運営管理業務〜 マーケティング&コミュニケーション・ダイレクターの指揮のもと、下記の業務を担当していただきます。 (1)ゲティンゲ・エクスペリエンスセンター(自社ショールーム)の企画運営管理・コーディネーション(45%) ・センターで実施されるイベントやトレーニングを

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・BtoB業界でのマーケティングまたはコミュニケーションの実務経験 ・ビジネスレベルの英語力(テレカン対応が可能なレベル※TOEIC(R)テストスコアは不問) ■歓迎条件: ・メディカル、ヘルスケア業界での就業経験(職種不問) ・デジタルコミュニケーションツールに関わる実務経験 ・

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  • 東京23区、 その他東京都
  • 正社員
仕事内容

【東京本社】マーケティングコミュニケーションシニアスペシャリスト〜学会等のイベントの立案・運営業務〜 ■業務内容:マーケティング&コミュニケーション ダイレクターの指揮のもと、下記の業務を担当していただきます。 ※各項目にある%表記は業務量の目安です (1)イベントプロデュース・コーディネーション(学会・展示会・その他関連イベント)(65%)

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・B to B 業界でのマーケティングまたはコミュニケーションの実務経験 ・英語ビジネスレベル(TOEIC(R)テストスコアは問いませんがテレカン対応可能レベル要) ■歓迎条件: ・メディカルヘルスケア業界での就業経験(職種不問) ・デジタルコミュニケーションツールに関わる実務経験

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  • 新潟県
  • 正社員
仕事内容

【富山】製造管理者(管理職候補)※マルホグループ ・工場内のGMP統括(GMP委員会、外部監査対応、薬事対応) ・工場内の品質保証業務(工場出荷判定、変更管理、逸脱管理、CAPA、苦情処理、バリデーション、供給業者監査、自己点検など) ・PQS管理業務(傾向分析、苦情分析、年次照査) ※入社から3年後は、工場長として、長期的な工場全体のマネジ

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・医療用医薬品の工場での豊富な勤務経験(10年以上) ・医薬品企業の品質部門(品証、品管)の経験 ・コミュニケーション能力を業務に活かせる方 ・薬剤師資格 <必要資格> 必要条件:薬剤師

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  • 東京23区、 その他東京都
  • 正社員
仕事内容

【品川】薬事法に基づくGQPの実践・遵守・運用推進 当社にて下記業務をご担当いただきます。 ・薬機法に基づくGQPの実践および遵守、並びに運用推進 ・製品の品質確保および関連情報の入手に関る対外業務 ・関連する監督官庁および関連業界との均衡などに関する業務 ・その他製造販売業に関る品質保証に関する業務 ・バリデーションマスタープランに基づく実

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須経験 ・医薬品の品質管理のご経験 ・英語力 <語学> 必要条件:英語中級

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  • 栃木県
  • 正社員
仕事内容

製剤技術担当者(足利配属、注射剤) ■業務内容: シミックCMO株式会社にて、医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、工業化研究における製造方法検討、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発等)をご担当頂きます。 足利工場では2018年より、新注射剤棟が稼動予定であり、同プロジェクトは、CMIC Groupでも特に力を入れ

応募資格

<学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち、いずれかの経験(5年以上) ・注射剤の製剤研究(処方設計、工業化研究)の経験 ・注射剤の製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ・製品委受託における注射剤製品の技術移管業務 ■歓迎条件: ・

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  • 学歴不問
  • 静岡県
  • 正社員
仕事内容

用役管理者(静岡工場)〜製薬工場の用役設備の維持と管理をお任せします〜 ■業務概要: 用役設備(空調・製造用水・ボイラー・電気、LNG、重油)のメンテナンスと管理を行っていただきます。 ・年次計画に基づいた定期的な点検(日常、月次、年次) ・設備の維持・更新 ・LNGおよび重油の使用量モニタリングと調達 ※用役設備の運転・点検に関しては外部に

応募資格

学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件: ・用役設備管理業務の経験 ・以下資格のうち、いずれかの資格を保有されている方  L公害防止管理者(大気4種)  L2級ボイラー技士  L第3種冷凍機械責任者

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  • 静岡県
  • 正社員
仕事内容

製剤研究者(医薬品の処方設計/剤形研究など) ※静岡工場配属 ■主な業務内容: 医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、 スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。 ・新規化合物及びジェネリック医薬品目のPre-formulation、処方設計、製法開発、申請(QbD等)データ取

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: 製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記業務のうちいずれかの経験が3年以上 (1)研究所での製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績 (2)製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 (3)製品委受託における製品の技術移管業務 ■歓迎条件: ・薬学部、工学部、理学

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  • 静岡県
  • 正社員
仕事内容

医薬品製剤研究(分析/研究担当者)※静岡工場勤務 製剤研究における医薬品分析の業務に携わっていただきます皆様に身近な医薬品もあり、沢山の患者様に貢献出来ていることが実感できるお仕事です ■対象物: 注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など 複数品目を経験頂けます。 ■主な業務内容: 医薬品工場

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: 製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記分析業務のうちいずれかを3年以上の経験 試験法開発・規格・試験法設定・バリデーション・品質試験・安定性試験 <必要資格> 歓迎条件:薬剤師

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