医薬品関連 の求人一覧

該当求人2433

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  • 転勤なし
  • 新潟県
仕事内容

【富山/転勤なし】医薬品製造管理者※医薬品原薬/第二新卒歓迎/薬剤師資格を生かせる※ ■業務内容: 当社の品質管理責任者として、製造工程のチェックや製品分析結果から当社のGMP適合管理をして頂きます。 入社後まずは当社製品に関してしっかり学んでいただきますので、経験の浅い方でもまずは座学で知識を吸収していただき、その後OJTで少しずつ業務に

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・薬剤師資格 ■歓迎要件: ・GMP関連業務経験

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  • 転勤なし
  • 新潟県
仕事内容

【富山】生産管理(医薬品原材料の受発注・在庫管理)※東証一部上場シミックグループ 【東証一部上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ/医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業/緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】 富山工場の生産管理担当者として医薬品原材料の生産管理業務(入荷や構内搬送、システムでの在庫管理など)をご担当

応募資格

<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験> ■必須要件 ・工場内倉庫又は物流関連の3年以上の業務経験(業界不問) ■歓迎要件: ・GMP環境作業の勤務経験者 ・医薬品の物流業務の経験 ・フォークリフト(リーチ)の運転資格と実務経験

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  • 上場企業
  • 第二新卒歓迎
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

【神奈川エリア】再生医療分野における研究開発職※残業月平均10時間程度 ■業務内容: パートナー提携企業に就業し、IPS細胞やES細胞などの幹細胞を用いた再生医療の研究を行います。内容としては、細胞の培養技術に関連するものなどがあり、各臓器の生成段階での細胞評価や新たな評価方法の確立など、主体的な役割が求められる仕事です。研究以外での業務も

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: in vitroの実験(細胞培養)経験 ■歓迎条件: 分子細胞生物学への理解

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  • 転勤なし
  • 静岡県
仕事内容

【静岡/WEB面接可】遺伝毒性試験担当者 〜残業時間月10時間・年間休日124日、男女比(4:6)〜 遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。 ・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施 ・動物の組織からDNAを抽出 ・実験準備からデータ整理まで

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:下記いずれかの経験 ・理系学部(医療系・生物系・生物化学系・栄養系の学部をご卒業された方) ・細胞の取扱い経験、DNA抽出などの経験(大学での経験でも可) ・CRO勤務経験(GLP概念有識者) ※チームで仕事をするため、他のメンバーと協力して仕事を行い、積極的にコミュニケーション

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  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】安全性情報担当者<平均残業時間20時間以下・女性が活躍中>〜大手CROのEPSグループ〜 ■職務内容:安全性管理業務全般をご担当頂きます。 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・英語訳(CIOMS・M

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須要件:以下のご経験をお持ち方 ・安全性情報の実務経験 (日本の症例評価、報告の経験者がある方) ・英語力(和訳スキル) <語学> 必要条件:英語初級

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  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】PMSモニター〜豊富な受託案件/希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜 〜東証一部上場/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/モニターとしての経験の浅い方も歓迎です〜 ■職務内容:製造販売後の臨床試験(PMS)におけるモニタリング業務を担当します。 医療機関訪問/PMS調査の依頼(選定)/契約手続き

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・モニタリング経験のある方(治験、PMS、アカデミア等は問いません) ※経験の浅い方でも、研修を受けられ流れについて理解されている方であれば応募可能です。

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  • 上場企業
  • 管理職・マネジャー
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

Lead,Marketing Excellence,Oncology Marketing,JOBU JOBUのビジネスシナジーの強化、新しいデジタルソリューションの実現のため、デジタルマーケティングを活用し社内外のパートナーと協業しながら組織を牽引いただきます。 (1)デジタルマーケティング ・COVID-19およびポストCOVID-19の

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・製薬業界でのマーケティング、マーケティングデジタルソリューション開発、デジタルエージェンシーまたは関連機能の経験5年以上 ・マーケティング手法、市場調査、予算/予測計画、ブランド/グループの損益を含む管理会計の理解 ・ビジネスおよびマーケティング計画、日本の規制、政策、医療制度、

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  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

【名古屋】データマネジメント(医師主導治験/臨床研究)〜平均残業15時間/幅広い業務に携われます~ 〜業界随一の受託実績を誇る/DMからシステム開発まで幅広い業務に携われます/平均残業15時間/ワークライフバランス充実〜 ■DMを中心に、データセンター業務を幅広く担当します。 ・登録、DM、薬剤管理、IWRSの企画提案、運用 ・研究事務局

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・DM実務経験 ■歓迎条件: ・SE経験やヘルプデスク業務経験等のITスキル ・治験の窓口業務経験

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  • 転勤なし
  • 外資系企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京本社】薬事部シニアスペシャリスト/ドイツに本社を置く創業175年の医療機器メーカー 【世界150カ国展開・50,000名以上の社員を持つ医療メーカー/数万品目を超える製品群を持つ総合サプライヤー】 薬事医薬品医療機器法に基づき、既承認/認証/届出品目の維持管理、ならびに、新規導入品目の薬事手続きに係る一連の薬事業務全般をご担当いただき

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・理系大卒以上 ・医療機器の薬事申請経験5年以上 ※電気系/機械系の知識があれば尚可 ・薬事法/医薬品医療機器法下でクラスIII〜IV 品目の承認取得経験 ・ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC(R)テスト(R)750点以上)※ビジネスでの「読み・書き・会話」を含む英語使用経験

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  • 35歳以上も歓迎
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪/モニター経験を活かす】治験における施設契約書作成業務(内勤)〜高い安定性/就業しやすい環境〜 〜東証一部上場/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/オンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 ■仕事内容:国内トップクラスの受託実績を誇る同社において、モニター経験を活かし、下記の業務を担当

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・モニター経験

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都、 名古屋市、...
仕事内容

【客員研究員採用】well-beingに資する空間・環境設計手法に関する研究 ■職務内容: 同社にて、well-beingに資する空間・環境設計手法に関する研究をお任せします。生活空間の安全、衛生、快適の実現を目指し、ヒトのメカニズム解明とそれに基づく空間デザインに関する研究開発を行う研究者を募集しております。なお、業務に関しては論文提出等

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:以下いずれも必須 ・人間工学、感性工学、材料工学、建築学、生物学等の分野において、意匠と機能の両立に関わる研究で博士の学位またはそれに相当する研究能力・実績 ・年/1報以上の論文提出経験(応募時提出必須)

掲載日: 情報更新日:

  • 上場企業
  • 第二新卒歓迎
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

【東海エリア】【ポスドク募集】化学・バイオ分野の研究開発職※月平均残業10時間程度 ■業務内容: 案件先に常駐し、適性に合わせて大手メーカー等のクライアント先で化学系の研究職として業務に携わります。具体的にはiPS細胞やES細胞などを用いた再生医療研究、色素・液晶などの機能性化合物の合成を行います。 ・有機材料の合成、構造解析、物性評価 ・

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: 理系学科を専攻していた学士卒、修士卒、博士卒、あるいは同等の知識、経験

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  • 上場企業
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【関西】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)〜東証一部上場/離職率6~7%と長期就業可能〜 ■業務内容: 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師、CRA、DM、CRC、研究者(医薬関連、バイオ系)、獣医師など ・英語スキル必須(医学論文を常に読む環境にあり読解能力がある方) <語学補足> 論文読解が可能な程度(TOEIC 600目安)

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  • 上場企業
  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【日本橋・本社】【未経験歓迎】MSL(がん) ■業務内容: ・高度な知識と医学/科学的な情報に基づく医師(KOL/キーオピニオンリーダー)への学術情報の提供と収集を介したクリニカルクエスションの同定並びに患者利益や診療に必要なアイデアを引き出します。 ・KOLエンゲージメント、MA会合の企画/実施(アドバイザリー会議・講演会・学会イベント・

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・オンコロジー領域でのKOL対応経験 ・オンコロジー領域での研究経験 ・Medical戦略への提案力、MSL活動の企画/実行スキル ※CROの方やアカデミアの方も応募可能です。 ■歓迎条件: ・血液癌を含む癌/免疫領域の基礎/臨床知識の知識 ・臨床研究実施/推進に必要な知識 ・医

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  • 埼玉県
仕事内容

【埼玉】品質管理(GMP管理)(「多様な働き方実践企業」プラチナ/完全週休二日・年間休日124日) 【創業120年を超える製薬メーカー/2018年11月さいたま市リーディングエッジ企業に認定/製品開発力に定評のあるグローバルな企業】 ◆業務内容: 製薬メーカーである当社にて、内服固形製剤または注射剤の製造に関する文書管理、変更管理、供給業者

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・QAなどGMP関連業務の経験

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  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

【千葉柏市】品質管理スタッフ<有機合成の知識がある方歓迎> ※千葉にて腰を落ち着けて働く ■業務内容:医薬品原薬、化粧品原料、化粧品、医薬部外品、工業薬品等の品質管理業務に携わって頂きます。生産部門や開発部門などの他部署と連携をとり、より高品質の商品の開発、提供を目指して業務を行って頂きます。 具体的には、分析機器の管理、試薬の管理、検体の

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: 医薬品原薬、化粧品原料、化粧品、医薬部外品、工業薬品等の品質管理業務の実務経験がある方 ■歓迎条件: 以下の知識・経験を有する方を歓迎しております。 ・化学系分析担当部署のマネジメント ・医薬品GMP ・日本薬局方 ・分析法バリデーション ・統計解析 ・分析機器のメンテナンス ・

掲載日: 情報更新日:

  • 新潟県
仕事内容

【富山】品質保証(製造所)〜残業少なめ/定着率◎/穏やかな社風で安定就業〜 〜協和発酵バイオ社100%子会社/整ったホワイトな就業環境が魅力です〜 当社製造工場における品質保証業務をお任せします。 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造記録、試験記録の照査 ・委託先、原材料メーカーに対する監査等に関する業務 ・その他、品質

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・医薬品メーカー等でGMPに関する業務または薬事業務に通算5年以上携わった経験 ■歓迎条件: ・薬剤師資格 <語学> 必要条件:英語初級

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  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 徳島県
仕事内容

【徳島】品質管理・保証業務〜日本調剤グループのジェネリック医薬品メーカー〜 ■職務概要: 品質管理・保証担当として下記業務をご担当いただきます。 <品質管理> 安全・安心な医薬品を送り出すための理化学試験を担います。 ・医薬品製造に使用する原材料が規定の品質であることを確認する受入試験 ・一定の品質で製造できることを確認する工程管理 ・製造

応募資格

学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件: ・品質管理または品質保証の実務経験者 ■歓迎条件: ・薬剤師免許をお持ちの方 ・製薬メーカーでの品質管理の実務経験 ・理化学試験経験

掲載日: 情報更新日:

  • 上場企業
  • 35歳以上も歓迎
  • 群馬県
仕事内容

【群馬・高崎】品質業務の推進・関係部署の課題解決の支援業務※キリングループの大手製薬メーカー ■業務内容: 高崎品質ユニットに所属し、品質ユニット長の直属スタッフとして下記業務の推進を支援する ・高崎工場内の部署横断的な品質業務の推進および関係部署の課題解決の支援 ・生産本部の関連部署との連携窓口および連携業務のマネジメント ・品質ユニット

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:以下いずれかの経験がある方 ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理のいずれかの経験がある方 ・社内外での業務の改善・改革活動の経験がある方(業界不問) ■歓迎条件: ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験 ・日米欧3極GMPの理解 <語学補足> サイエンス系の英語の読み書きに不自

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  • 上場企業
  • 35歳以上も歓迎
  • 静岡県
仕事内容

【静岡/愛鷹工場】品質システム維持改善※東証一部上場/低侵襲分野で圧倒的シェアの日本発グローバル企業 【東証一部上場/低侵襲分野で圧倒的シェアの世の中から求められる製品/世界160カ国以上で展開する日本発グローバル企業/長期就業しやすい環境】 愛鷹工場の信頼性保証部門にて品質マネジメントシステムの維持・改善をお任せします。工場全体、他事業所

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: 医薬品、医療機器分野においてGMP、ISO13485の経験がある方 例えば、 ・医療機器品質マネジメント(ISO13485)および関連法規制(米国QSR 欧州MDD/MDRなど) ・医療機器工場(もしくは医薬品工場)における内部監査の経験 ・医療機器工場(もしくは医薬品工場)におけ

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