医薬品関連 の求人一覧

該当求人1443

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  • 未経験OK
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 従業員100名以下
  • 東京23区
  • 正社員
仕事内容

既に取引のあるメーカーに向けて、アルミ用塗料の提案を行います。【取引先】大手電機メーカーや大手商社、大手金属メーカーなど。【具体的な仕事内容】◎新たな塗料の企画・提案◎使用方法のアドバイス◎アフターフォロー★メーカーから「これまでに使用していた塗料を改良して欲しい」「床ワックスの成分が付着しても分解する機能を持つ塗料が欲しい」といった要望を受

応募資格

【応募資格】 ■大卒以上■理系(特に化学・応用化学)を専攻されていた方、歓迎■国籍不問 ★専攻に関連する業務の経験は問いません。 例えば営業など、化学や応用化学とは直接関係ない 職種についていた方も大歓迎です。

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 従業員100名以下
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 東京23区
  • 正社員
仕事内容

既に取引のあるメーカーに向けて、アルミ用塗料の提案を行います。【取引先】大手電機メーカーや大手商社、大手金属メーカーなど。【具体的な仕事内容】◎新たな塗料の企画・提案◎使用方法のアドバイス◎アフターフォロー★メーカーから「これまでに使用していた塗料を改良して欲しい」「床ワックスの成分が付着しても分解する機能を持つ塗料が欲しい」といった要望を受

応募資格

【応募資格】 ■大卒以上■理系(特に化学・応用化学)を専攻されていた方、歓迎■国籍不問★専攻に関連する業務の経験は問いません。例えば営業など、化学や応用化学とは直接関係ない職種についていた方も大歓迎です。

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  • 上場企業
  • 東京23区、 その他東京都
  • 正社員
仕事内容

外科用医療機器の営業企画及びマーケティングに携わります。【具体的には】・脳神経外科、整形外科向け手術器械の商品企画アシスタント業務・上記に関する関連部署との調整業務・販促資料作成、臨床情報収集、販売実績管理・医師向けセミナー等イベントの企画、準備作業等※栃木県鹿沼本社への出張が発生することもあります。

応募資格

【必須条件】■3年以上の臨床用医療機器メーカーや販売代理店での勤務経験(企画部門や営業部門)、または5年以上の医療機器の商品企画や製品開発の実務経験■海外とのメールのやり取りが可能な英語力(TOEIC700点以上または同程度の能力)

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  • 上場企業
  • 東京23区、 その他東京都
  • 正社員
仕事内容

オンコロジー領域・難病治療薬の。臨床開発業務全般をご担当頂きます。現在のパイプラインをご担当いただき、臨床試験全般に関わる業務をお任せ致します。【具体的には】■開発計画の作成、開発予算の作成■海外/国内の臨床試験の推進■CROのマネジメント■開発パートナー企業との関係維持 等※転勤の可能性はほぼありません。※海外出張の可能性があります。【配属

応募資格

【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験5年以上■プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験■臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験■英語でのコミュニケーション能力【歓迎要件】▼薬品の製造販売承認申請業務に参画した経験▼PMDA相談の経験

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新着

ツムラ

生薬研究職

  • 上場企業
  • 茨城県
  • 正社員
仕事内容

【主な業務】■標準物質および研究用化合物の製造に関する業務および試験法の研究 ■化学分析(特に生薬の成分定量および生薬の理化学試験)関連の研究 ■生薬および標準物質の日本薬局方収載、規格および試験法の整備に関する業務 ■植物・生薬の基原鑑定に関する業務 【所属部署】生薬本部生薬研究所 人数:32名(契約・派遣社員含む)男性18名 女性14名

応募資格

【必須条件】■日本薬局方や分析バリデーションに関する知識と経験■植物・生薬の基原鑑定に関する知識と経験、植物への興味【歓迎要件】▼有機合成に係る研究・業務経験者 ▼化学分析に係る業務経験者 ≪求める人物像≫・コミュニケーション能力を有する方

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  • 東京23区、 その他東京都
  • 正社員
仕事内容

遺伝子解析受託の営業業務をお任せします。同社が扱う試薬営業もお任せする場合もございますが、当面は受託解析メインとなります。※遺伝子解析受託とはマイクロアレイ、次世代シーケンス等を使用したサービスになります。※主要顧客は国内研究機関になります。(医学部をはじめとした大学研究機関、製薬企業などであるが、一部企業や病院もあり。)

応募資格

【必須要件】■普通自動車免許をお持ちの方※上記に加えて下記いすれかのご経験をお持ちの方※ ■バイオ・遺伝子系の業界での営業経験 ■分子生物学、遺伝子関連の知識をお持ちで営業を希望される方【歓迎要件】▼英語力

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  • 上場企業
  • 東京23区、 その他東京都
  • 正社員
仕事内容

【主な業務】■市販後臨床研究などの有効性・安全性データ統計解析業務 ■臨床研究、製造販売後臨床試験等の支援に関する業務 ■GCP、臨床研究業務手順書およびその細則に関する業務 【所属予定部署】※下記いずれかとなります。・漢方研究一部(臨床研究G) 人数:8名(グループ長含む)男性4名 女性4名 平均年齢40歳 ・漢方研究二部(臨床研究二G)

応募資格

【必須条件】※下記いずれかの経験者■製薬企業の CRA(臨床開発モニター)経験者■CRO の CRA(臨床開発モニター)経験者 ≪求める人物像≫・コミュニケーション能力を有する方

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新着

企業名非公開

細胞培養技術

  • 上場企業
  • 千葉市、 その他千葉県
  • 正社員
仕事内容

藻類研究開発

応募資格

【必須要件】■再生医療分野および組織工学の知見■動物細胞などの培養研究の経験■足場材や培地などの培養資材の研究経験があると良い■英語力:論文読解に支障のないレベル

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  • 札幌市 、 その他北海道
  • 正社員
仕事内容

【職務範囲】血液関連製品、システムなどを担当します。■担当製品カテゴリーのビジネス拡大のための戦略、および戦術の構築とその実践をリードする。■血液専任営業として商談の獲得からクロージングまでを全て行い、全社の血液関連製品の予算を達成する。■各リージョンに合った戦略立案、中長期的なビジネス拡大の環境構築。■イベントの企画、実施など通じて顧客との

応募資格

【必須要件】■検査機器の取扱経験■運転免許■論文読解レベルの英語力※勤務地ですが、全国各地にて募集しております。ご希望とポジションの空き状態を考慮し、相談をした上で決定する形となります。【歓迎要件】▼血球計数装置の営業▼日本臨床検査薬協会MR資格を有する。

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  • 新潟県
  • 正社員
仕事内容

【職務範囲】血液関連製品、システムなどを担当します。■担当製品カテゴリーのビジネス拡大のための戦略、および戦術の構築とその実践をリードする。■血液専任営業として商談の獲得からクロージングまでを全て行い、全社の血液関連製品の予算を達成する。■各リージョンに合った戦略立案、中長期的なビジネス拡大の環境構築。■イベントの企画、実施など通じて顧客との

応募資格

【必須要件】■検査機器の取扱経験■運転免許■論文読解レベルの英語力※勤務地ですが、全国各地にて募集しております。ご希望とポジションの空き状態を考慮し、相談をした上で決定する形となります。【歓迎要件】▼血球計数装置の営業▼日本臨床検査薬協会MR資格を有する。

掲載日: 情報更新日:

  • 名古屋市、 その他愛知県
  • 正社員
仕事内容

【職務範囲】血液関連製品、システムなどを担当します。■担当製品カテゴリーのビジネス拡大のための戦略、および戦術の構築とその実践をリードする。■血液専任営業として商談の獲得からクロージングまでを全て行い、全社の血液関連製品の予算を達成する。■各リージョンに合った戦略立案、中長期的なビジネス拡大の環境構築。■イベントの企画、実施など通じて顧客との

応募資格

【必須要件】■検査機器の取扱経験■運転免許■論文読解レベルの英語力※勤務地ですが、全国各地にて募集しております。ご希望とポジションの空き状態を考慮し、相談をした上で決定する形となります。【歓迎要件】▼血球計数装置の営業▼日本臨床検査薬協会MR資格を有する。

掲載日: 情報更新日:

  • 東京23区、 その他東京都
  • 正社員
仕事内容

【職務範囲】血液関連製品、システムなどを担当します。■担当製品カテゴリーのビジネス拡大のための戦略、および戦術の構築とその実践をリードする。■血液専任営業として商談の獲得からクロージングまでを全て行い、全社の血液関連製品の予算を達成する。■各リージョンに合った戦略立案、中長期的なビジネス拡大の環境構築。■イベントの企画、実施など通じて顧客との

応募資格

【必須要件】■検査機器の取扱経験■運転免許■論文読解レベルの英語力※勤務地ですが、全国各地にて募集しております。ご希望とポジションの空き状態を考慮し、相談をした上で決定する形となります。【歓迎要件】▼血球計数装置の営業▼日本臨床検査薬協会MR資格を有する。

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  • 大阪市、 その他大阪府
  • 正社員
仕事内容

【職務範囲】血液関連製品、システムなどを担当します。■担当製品カテゴリーのビジネス拡大のための戦略、および戦術の構築とその実践をリードする。■血液専任営業として商談の獲得からクロージングまでを全て行い、全社の血液関連製品の予算を達成する。■各リージョンに合った戦略立案、中長期的なビジネス拡大の環境構築。■イベントの企画、実施など通じて顧客との

応募資格

【必須要件】■検査機器の取扱経験■運転免許■論文読解レベルの英語力※勤務地ですが、全国各地にて募集しております。ご希望とポジションの空き状態を考慮し、相談をした上で決定する形となります。【歓迎要件】▼血球計数装置の営業▼日本臨床検査薬協会MR資格を有する。

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  • その他東京都、 東京23区
  • 正社員
仕事内容

◎同社の主力製品であるヒトの卵子凍結キット「Cryotech」をはじめとする不妊治療機器(主に卵子のガラス化溶液)について、ISO担当として品質保証業務をご担当いただきます。【具体的には】■ISO等国際規格に基づいた品質管理、規定の策定■製品品質向上や品質管理のための体制、整備、改善など

応募資格

【必須要件】■ISO9001の維持管理・運用のご経験■英語力:TOEIC 700もしくは同等の英語力【歓迎要件】▼ISO13485の維持管理・運用のご経験

掲載日: 情報更新日:

  • 東京23区、 その他東京都
  • 正社員
仕事内容

◎同社の主力製品であるヒトの卵子凍結キット「Cryotech」の海外での販売拡大に向けて、海外認証取得に向けた申請業務に携わっていただきます。まずは米国のFDA認証の取得申請を主導していただき、その他各国展開のための認証業務に尽力いただきます。【具体的には】■申請に向けた社外コンサルタントとの打ち合わせ■内部監査員■申請書類の案作成■メールの

応募資格

【必須要件】■米国FDAの薬事申請経験または海外認証申請の知識■英語力:TOEIC 700もしくは同等の英語力 (海外申請書類の作成・レビューを行います)【歓迎要件】▼外部コンサルティング企業や認証機関との折衝経験

掲載日: 情報更新日:

  • 東京23区、 その他東京都
  • 正社員
仕事内容

◎同社の主力製品であるヒトの卵子凍結キット「Cryotech」の海外での販売拡大に向けて、海外認証取得に向けた申請業務に携わっていただきます。まずはヨーロッパのCE認証の取得申請を主導していただき、その他各国展開のための認証業務に尽力いただきます。【具体的には】■申請に向けた社外コンサルタントとの打ち合わせ■内部監査員■申請書類の案作成■メー

応募資格

【必須要件】■欧州CEマークの薬事申請経験または海外認証申請の知識■英語力:TOEIC 700もしくは同等の英語力 (海外申請書類の作成・レビューを行います)【歓迎要件】▼外部コンサルティング企業や認証機関との折衝経験

掲載日: 情報更新日:

  • 東京23区、 その他東京都
  • 正社員
仕事内容

◎同社の主力製品であるヒトの卵子凍結キット「Cryotech」の自社生産体制の構築および品質管理基準の制定・維持管理から薬事申請まで、販売拡大に向けての組織作りおよびマネジメントに携わっていただきます。【具体的には】■ISO維持管理■申請に向けた社外コンサルタントとの打ち合わせ■内部監査員■メンバーのマネジメント■申請書類の案作成■メールのや

応募資格

【必須要件】■下記いずれかのご経験 ・理系大学卒業かつ医療業界での品質管理経験(目安1年以上) ・医療系の品質管理経験(目安4年以上)■TOEIC700点以上または日常会話以上の英語力 (海外申請書類の作成・レビューを行います)■メンバーマネジメント経験【歓迎要件】▼米国FDAまたは欧州CEマークの薬事申請経験▼外部コンサルティング企業や認証

掲載日: 情報更新日:

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ブルーベル・ジャパン

品質保証《薬事グループ》

  • 東京23区、 その他東京都
  • 正社員
仕事内容

薬事グループにて下記業務をご担当頂きます。【具体的には】◆薬事法に基づき商品を輸入するための業務(50%):処方解析、省庁への提出書類の作成、輸入届出書、製造業・製販業更新書類の作成、法定ラベル・注意表示の作成、消費者苦情回答書の作成とデータ管理、GQP(品質保証)・GVP(安全管理)に関わる書類の作成。◆薬事法に関する書類の作成(20%):

応募資格

【必須要件】■化粧品もしくは医薬品製販業に関わる品質保証経験3年以上※薬事法に関わる申請業務経験は必須■英語に対して抵抗の無い方【歓迎要件】▼薬剤師または責任技術者有資格者

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 残業が少ない
  • 残業が少ない
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 静岡県
仕事内容

『未経験でもカンタン軽作業だから安心!月給制なので、安定勤務が可能ですよ!』 扱うのはよく見るアノ商品*… 今回お願いするのは 化粧品のチェックや箱詰めなどの カンタンな作業です!! 作った商品がお店に並んでいるのを見る とみんなに自慢したくなっちゃうかも☆ …………*

応募資格

【必須の経験・スキル・資格】 未経験OK!! 【未経験者へのメッセージ】 専門知識やスキルは、入社後の研修で身につけていただけますので、未経験の方もご安心ください。 【募集背景】 未経験からはじめられるカンタンな製造・軽作業を中心に人材派遣サービスを展開している当社。クライアントからの要望が増えている今、期待に応えるカタチでスタッフの積極採用

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  • 川崎市、 その他神奈川県、 横浜市
  • 正社員
仕事内容

■職務内容:分析計画の立案から実施までを担当。現在研究者3名将来的には顧客への対応からアプリケーションサポートまで幅広く担当。受託企業例:アストラゼネカ株式会社・ 中外製薬株式会社等 多数!【具体的には】・通常の分析業務:生体試料の調製、LC-MS/MS、データ解析・受託分析:顧客への説明、分析計画の立案と実施、報告書の作成・分析技術の開発:

応募資格

【必須要件】■LC-MSの経験をお持ちの方■タンパク質やプロテオミクス(プロテオ—ム解析)に関わる知識がある方【歓迎要件】▼ITでWEBアップデート経験がある方▼ひとつの業務遂行だけではなく柔軟に動ける方

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該当求人1443

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