医薬品関連 の求人一覧

該当求人2407

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  • 千葉市、 その他千葉県、 東京23区、 ...
仕事内容

【千葉】研究開発課スタッフ(マネージャー候補) ■業務内容: 研究開発課スタッフとして、下記の業務を担当します。 ・酵素免疫測定法による自己抗体測定系の構築 ・培養細胞を用いたホルモンおよび自己抗体測定系の構築 ■組織構成:スタッフ2名、MGR1名います。 ■働き方について:月に2回ほど、宿泊を伴う出張がございます。 ■会社について: 私

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:(1)〜(3)を満たす方 (1)初級レベルの英語力 (2)ELISA開発の経験 (3)下記いずれか該当するご経験 ・モル濃度計算などの最低限の化学の知識 ・内分泌or自己抗体検査に係る診断薬の開発or製造もしくは検査センターなどでの検査経験 ・細胞培養および遺伝子組み換え操作の経験

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  • 上場企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】製剤物性研究担当者<最新分析機器を用いた物性評価>〜がん領域におけるリーディングカンパニー〜 製剤物性研究担当者として下記の業務を行っていただきます。 ・バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 ・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 ・シミュレーション手法を用いた分子構造

応募資格

<学歴>大学院卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・薬剤の物性評価・研究のご経験 ・薬学、理学、工学系の修士以上 ・ビジネスレベルの英語力(海外関係会社や他社と英語でコミュニケーションをとって業務を推進できるレベル) <語学> 必要条件:英語中級

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  • 上場企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京/浮間研究所】品質保証担当者 品質保証担当者として下記の業務を行っていただきます。 ・医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ・製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督 ■会社に

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:下記のすべてを満たす方 ・理工系大学卒以上(契約関連の経験のある文系大卒も可) ・GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)管理、GQP/QMS管理、もしくは品質保証に関する知識・経験のある方または興味のある方 ■歓迎条件: ・医薬品製造、品質試験等の経験 ・海外と交信を行えるレ

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  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

医療機器(救急関連機器・外科機器)マーケティング ■業務内容: ・輸入電子医療機器(救急関連機器/外科機器)のマーケティング ・顧客/競合分析 ・売上予算管理、販売企画推進 ・安全対策などのユーザーサポートの企画推進 ・営業サポート ・新商品の市場導入、海外メーカーと輸入代理店契約交渉、価格交渉 全国・海外へ出張あり※首都圏及び日帰り可能

応募資格

<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・医療機器のマーケティング/営業企画経験 ・英語スキル(基礎レベルの英語力)をお持ちの方 ■歓迎条件: ・救急関連機器および外科機器のマーケティング経験/営業経験 <語学> 必要条件:英語初級 <語学補足> 基礎レベルの英語力

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  • 上場企業
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

【急募】【千葉】生産管理〜東証一部上場バルーンカテーテル・人工心臓弁機器国内トップクラスシェア〜 ■業務内容 市原ファクトリーに導入している生産管理システムを利用しながら人工血管、浄化装置、血液回路の生産計画・生産調整・在庫管理の業務を担当して頂きます。製造部門・資材調達部門と調整を取りながら生産システムを運用して頂くお仕事になります。既に

応募資格

<学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験> ■尚可 ・製造メーカーでの生産計画に関わったことのある経験 ・製造メーカーの製造業務における計画立案にかかわったことのある経験 ※他部門との調整を行う為、コミュニケーションをとることが好きな方 ■尚可 生産管理システムの利用経験者

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新着
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】Clinical Team Lead (1)イニシエーションとプランニング ・コアチームと協力し、プロジェクト関連の臨床オペレーションの目的と戦略を立て、重要な臨床オペレーション活動の為のリスクと危機管理の計画を策定 ・実現可能性のある素材の開発への情報を提供、治験責任医師を採用し最終の治験実施施設リストに責任を持つ/臨床プロジェク

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・読み書き、会話のビジネスレベル以上の英語力 ・ラインマネージャーとしての職務経験 ・モニタリング、プロジェクトマネジメント等医薬品臨床開発の知識と経験5年以上 <語学> 必要条件:英語上級、英語中級

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  • 上場企業
  • 静岡県
仕事内容

【静岡】次世代抗体医薬品・バイオ医薬品原薬の品質保証※日本の新薬開発の8割に関わるシミックグループ※ シミックホールディングスはJSR株式会社と合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供、バイオ医薬品の原薬製造 をUS、EUなどの協力会社と共にグローバルに提供していくことを目指しています。

応募資格

<学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・製薬会社の工場品質保証部門もしくは製造受託会社CMO等で品質保証業務経験を3年以上お持ちの方 ・医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識を有する方 ■歓迎条件: ・医薬品原薬もしくは注射剤の研究開発及び製造業務経験をお持ちの方

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  • 福岡市、 北九州市、 その他福岡県
仕事内容

【福岡】医薬中間体・原薬プロセスの研究開発業務 〜三菱ケミカルグループ〜 ■業務内容:医薬中間体・原薬プロセスの研究開発業務、工業化プロセスの開発業務および技術移管、サンプル合成、外部委託先への技術支援、試製支援業務を行います。 ■組織構成:現在6名の社員が所属しております。所長1名、チームリーダー1名、社員4名の構成です。 ■同社の特

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:以下のすべてを満たす方 ・有機合成に関する知識と経験を有すること ・一般的な有機合成実験ができること ・工業化検討、スケールアップ検討等の経験又はプロセスルート探索の経験

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  • 上場企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【品川】薬事スペシャリスト/Regulatory Affairs SpecialistクラスⅡ〜Ⅲ ■業務内容: ・製造販売承認及び認証申請、届出(計画立案、資料取集、PMDA及びNB、照会対応) ・承認及び認証の維持管理業務(変更管理、定期更新) ・QMS適合性調査申請 ・保険収載業務(保険適用希望書作成等) ■今後の方針: フィリップ

応募資格

<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・薬事申請(クラスⅡ以上)での実務経験 5年以上 ・医薬品医療機器等法(承認申請、QMS、保険)に関する基本的な知識 ・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可) <語学> 必要条件:英語中級

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  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

【神戸】開発職※「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社 ■業務内容: 医薬品開発における臨床試験の管理業務に携わっていただきます。CROをコントロールしながら、一緒にプロトコルの作成を頂いたり、一部モニタリングも行って頂きます。将来的には海外出張等もお任せ致します。 <オキュラーサイエンス研究所とは> 新規製品の開発に向けて研

応募資格

<学歴>大学院卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・修士課程の修了または博士号の称号 ・英文を読解し(論文、特許公報および報告書等)、業務に活用できるスキル <以下いずれかに該当する方> ・非臨床試験、臨床試験の業務の知識 ・SMO、CROを含む臨床試験、臨床研究の企画、治験コーディネーター、モニターの実務経験(医師およびCROとの交

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  • 上場企業
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】医療機器営業(3D画像診断機器)〜全世界38万人在籍のグローバルシェアトップクラス企業〜 【責務】 syngo.via (3D Workstation/Server), syngo.plaza(PACS)のプロダクトセールススペシャリストとして、クリニカルバリュー、オペレーショナルバリュー、コストバリューを顧客へ訴求することにより、

応募資格

<学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・臨床現場での3D画像処理経験もしくはメーカーでのアプリケーショントレーナー経験をお持ちの方 <語学> 歓迎条件:英語上級、英語中級 <必要資格> 歓迎条件:医師国家試験、歯科医師国家試験、歯科医師国家試験予備試験、診療放射線技師、臨床検査技師

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  • 上場企業
  • 学歴不問
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【経験者】医師に医薬品情報を伝える「メディカルライター」<完全週休二日> メディカルライターとして、医療従事者向けサイト「m3.com」(国内の医師27万人以上が登録)上に掲載する医療用医薬品をプロモーションするためのライティングをお任せします。具体的には、製薬企業から医師に向けた医療用医薬品の販促プロモーション支援コンテンツやサービスのシ

応募資格

学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件: ・医薬代理店、医薬出版社でのライティングもしくは編集業務経験3年以上 ・メディカルライターとしての製薬企業のプロモーション用資材作成経験3年以上 ・製薬企業においてマーケティング、学術担当部門での業務経験3年以上 ■歓迎条件: ・医療用医薬品プロモーションコードの知識 <語学> 必要条件:英語中

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  • 上場企業
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

【千葉】医薬品外品製造 責任者【東証一部上場/創業100年を超える老舗企業】 ■職務概要: 医薬部外品製造業・責任技術者として、以下の業務を行います。 ・GMP対象医薬部外品の製造業務全般 ・医薬品または医薬部外品の製造実務/品質管理業務 ■同社の特徴: 食品・コンピュータ・家電製品等、それぞれ必要な知識・経験・品質を取り揃え、幹線輸送と

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:以下のいずれかに該当する方 ・薬剤師の資格 ・医薬品または医薬部外品の製造実務経験5年以上 ・薬学または化学系学部専攻の大卒 <必要資格> 必要条件:薬剤師

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  • 上場企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】海外セミナー担当者 ※世界上位シェア製品を持ち、経営安定の歯科医療用機器メーカー 【歯科用精密ドリルで世界上位シェア/年間休日120日以上/1953年設立のJASDAQ上場企業/売上高約320億円、営業利益約30%の優良企業ランキング常連メーカー/高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能】 ■業務内容: 海外セミナー担当者と

応募資格

<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <必要業務経験> ■必要経験: ・英語力(TOEIC(R)テスト700点以上目安) ・歯科業界でのご経験 <語学> 必要条件:英語中級 歓迎条件:英語上級

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  • 福島県
仕事内容

【郡山】製造技術職(動物医薬品のリーディングカンパニー) ■業務概要:日本における動物用医薬品市場のリーディングカンパニーである当社にて動物用医薬品のバイオ原薬製造、品質管理業務、新規課題の技術移管、新規事業の一部事業化に向けた体制構築を行っていただきます。 ■募集背景:当社もバイオ原薬に力を入れており、細胞培養及び精製における専門性を強

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・バイオ、GMP、医薬品、培養、精製、QC、QAに関する知識や経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 <語学> 歓迎条件:英語上級、英語中級 <必要資格> 必要条件:普通自動車免許第一種

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  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

【神戸】研究職(リーダー候補)/年間休日130日(2019年度)/土日祝日休み/安定した就業基盤 ■職務内容: 非臨床研究をご担当いただき、毒性試験、レポートのとりまとめ(一部試験をCROに委託しています)、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 ■職務詳細: ・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の創薬研究 ・創薬研究プロジェクトの企

応募資格

<学歴>大学院卒以上 <必要業務経験> 【必須】 ・製薬企業での非臨床研究経験5年以上 【歓迎】 ・毒性試験経験(5年以上) ・タンパク質製剤の研究経験 ・GCP責任者としての経験 ・獣医師免許をお持ちの方 <語学> 必要条件:英語中級 <語学補足> 研究職として必要となる英語の読み書き会話力

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  • 茨城県、 栃木県、 群馬県、 埼玉県、 ...
仕事内容

【東京】フィールドクリニカルスペシャリスト:心構造疾患【低侵襲治療に特化した世界でトップクラス企業】 新構造疾患領域(Structural Heart事業)にて、フィールドクリニカルスペシャリストを担当いただきます。現場での手技に関する技術・応用および教育をサポートし、施設の管理、調整およびトレーニングを行います。臨床戦略や案件の支援を行う

応募資格

<学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・手術立会い業務の経験3年以上 ※看護師・臨床工学技士・臨床検査技師(特にエコー経験)の経験は優遇 ・英語力(主に読解力) TOEIC(R)テスト目安600点 <語学> 必要条件:英語初級 <必要資格> 必要条件:看護師、臨床検査技師、臨床工学技士

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  • 埼玉県
仕事内容

【埼玉/飯能】品質管理職者<化粧品の品質管理業務・大手化粧品メーカーのちふれホールディングス> 〜CMで有名の「ちふれ」/業績は右肩上がり/「高品質の化粧品を、適正価格でお客様へお届けすること」を貫く大手化粧品メーカー!企業内保育を設立し、社員の働きやすい環境つくりにも力をいれています〜 ■業務内容:株式会社アゼリアへ在籍出向となり、アゼ

応募資格

<学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:以下に該当する方 製造業界での品質管理業務経験3年以上

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  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】技術営業(遺伝子の受託営業) ◆富士フイルムグループ/特長ある製品群/福利厚生◎ ■職務概要: 同社のバイオ受託ソリューション推進室にて、遺伝子の次世代シーケンス、遺伝子合成、サンガーシーケンスの受託営業業務をご担当頂きます。具体的には ・新規顧客の開拓 ・顧客ニーズのヒアリングと提案 ・見積り作成 ・納期管理 ・拡販ツールの作成

応募資格

<学歴>大学院卒以上 <必要業務経験> ■応募条件: 下記に該当する方 ・バイオ領域の受託営業経験をお持ちの方 ・バイオベンチャーで、営業業務や顧客折衝業務経験をお持ちの方

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  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】ドラッグインフォメーション(医薬情報・安全情報担当)※駅から5分以内/残業10時間以内※ ■職務内容: 電話にて、医療従事者や一般の方へ、医療情報の提供を行います。 ■職務詳細: 具体的には資材発送、資料作成、電話での問い合わせ対応等を行っていただきます。製薬企業から同社へ委託され、製薬企業様の代わりに、DI(医薬品情報管理)・学

応募資格

<学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・薬剤師の資格をお持ちの方 <必要資格> 必要条件:薬剤師

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