医薬品関連 の求人一覧
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原子力関連設備における品質保証業務をお任せいたします。原子力関連施設における、部材管理や新設に関する工場立会いを行います。ご入社後は現在建設中の鹿児島川内に1〜2年出張頂く予定です。
日本ガイシ株式会社への常駐前提となります。日本ガイシ株式会社名古屋本社同フロアに、ケーイーシー社社員12名勤務しており、1名は同課で原子力関連施設ではなく一般産
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■万田発酵を軸とした健康食品、化粧品、食品原料、農業資材の品質管理
および品質保証業務をお任せします。また、法的手続き、品質システムの
維持管理等の実務も担当します。
■将来的には、組織のマネージャーとしてのご活躍を期待しております【採用背景】■現在、国内展開も順調でありますが、加えて、東南アジアを中心とした海外展開を注力して進めております。
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■当社にて品質保証業務を担当していただきます。三次元測定機等を使用して部品の計測を行い、データ入力します。最終的に誤差が無いかのチェック工程の為、より正確に進めることが求められる作業です。
・三次元測定機を使用した検査業務
・他計測器を使用した部品の検査業務、及びデータ作成
・品質保証業務全般 等
【当社製品】自動車や農機具など日常的に使われ
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川崎車両株式会社(旧川崎重工車両カンパニー)にて車両検査業務をご担当頂きます。日本でご経験を積んで頂いた後に、アメリカへの出張も視野に入れております。
日本国内では出荷前時点での塗装やシート、看板、ドアの窓枠や車高の高さなど、車両の検査を行います。アメリカには川崎車両製の地下鉄など多くの車両がありますが、改造や保守点検で現地を訪れる必要があり
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■自動車大手部品メーカー(Tierlメーカー中心)等への納入部品を対象に、不具合の未然防止と新規供給部品の立ち上げに関わる品質保証・管理業務を担当頂きます。
【具体的には】・新規部品の量産立ち上げに関わる承認作業業務
・取引先との品質面の調整・仕入先の品質指導・品質関連書類の作成・製造工程の監査指導・取引先からの依頼による調査・顧客が定めた基
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■航空・船舶・宇宙・防衛分野に特化したカスタム電源の製造を行っている当社の量産工場にて品質管理の業務をお任せ致します。
当社工場にて製造している電源機器の品質管理(検査、計測器管理、等)および品質保証(工程内不具合対応、顧客クレーム対応、顧客監査対応、等)業務。
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■航空機・医療・半導体などの新分野参入にあたっての品質管理、若手社員の指導・育成をお任せします。
《スキルアップ》
■資格取得支援制度があり、技能試験等の費用は会社が負担しています。
資格手当もあり福利厚生面は充実しています。
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■産業機器用精密部品の製造・販売を担う当社において製品の品質検査、管理に関する業務全般を担っていただきます。入社直後はご経験や適性に応じて業務をお任せし、徐々に当社での仕事を覚えていただきます。
◇使用する測定器はノギス、マイクロ、シリンダーゲージをはじめ三次元測定器、形状測定器など。
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川崎車両株式会社(旧川崎重工車両カンパニー)品質保証本部カスタマーサービス部への配属となります。基本的には案件は変わらず川崎車両の名刺を持ってお仕事頂くことになります。
【具体的には】工場内で、車両における部品(ネジや扉など)の出荷業務(出荷指示→工場内ピッキング→検品→発送)の一連の作業を行います。あわせて、上
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■当社にて品質保証業務を担当していただきます。三次元測定機等を使用して部品の計測を行い、データ入力します。最終的に誤差が無いかのチェック工程の為、より正確に進めることが求められる作業です。
・三次元測定機を使用した検査業務
・他計測器を使用した部品の検査業務、及びデータ作成
・品質保証業務全般 等
【当社製品】自動車や農機具など日常的に使われ
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化粧品部門もしくは健康食品部門の品質管理職のサポートとして、書類っ作成・検査等を行います。未経験でスタートされる方も多く、少しずつ業務に慣れて頂きます
入社後の流れ:製品標準書の作成、製品・工程検査、原料や資材の受入、バルク試験等
★残業時間は月20時間程度、働きやすさを理由に入社頂ける方が多いです
★「よく街中で目にする商品づくり」に携わる
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万田酵素を軸とした健康食品、化粧品、食品原料、農業資材の品質保証部門で以下の実務および将来的にチーム、部門のマネジメントをお願いします。
■原材料受入れに関わる事前監査、受入れ業務
■クレーム管理業務
■衛生管理業務(自社工場、協力先の衛生管理。GMP、HACCP認証対応)
■検査検証業務(理化学、官能、微生物)
■情報管理業務(原料規格書、
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★美容クリニックやエステサロン等のプライベートブランドとして、化粧品や健康食品などの品質・生産管理を担当いただきます。
・生産スケジュールの調整・生産スケジュール表の作成(初回・リニューアル時)・包装仕様書と製品標準書のチェック・商品パッケージの表示案作成・チェック・安定性試験のスケジュール調整・検体の分析・品管サンプルの確認・管理・品質クレ
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治験事務局・治験審査委員会業務における各種取組みを推進していただきます。【詳細】■マネジメント業務■受託案件(各製薬企業)との交渉窓口(担当案件業務)(契約書締結業務・施設選定調査票対応含む)
■IRB案連業務最終確認業務(会次第・議事録等)■パート化・業務効率化推進■監査・実地調査等スタッフサポート(事務局インタビュー同席等)■各種社内MT
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CRO(開発業務受託機関)として食品・医薬品の臨床試験支援を行っている当社にて、治験及び食品試験の事務局業務を行っていただきます。
【具体的には】■治験依頼者と実施医療機関との契約書作成・締結に向けての調整業務■SOP(標準業務手順書)作成業務■治験審査委員会及び倫理審査委員会の開催及び運営業務■治験関連書類の作成やファイリング等の管理業務■
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PL(プロジェクトリーダー)が管理するプロジェクトについて、策定されたスケジュール・予算通りに進むよう、社内側の管理を対応頂きます。アシスタントと言えど主体的に取り組んで頂き、時にはPLにも提案頂く重要
PL(プロジェクトリーダー)が管理するプロジェクトについて、策定されたスケジュール・予算通りに進むよう、社内側の管理を対応頂きます。アシスタ
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PL(プロジェクトリーダー)が管理するプロジェクトについて、策定されたスケジュール・予算通りに進むよう、社内側の管理を対応頂きます。アシスタントと言えど主体的に取り組んで頂き、時にはPLにも提案頂く重要
PL(プロジェクトリーダー)が管理するプロジェクトについて、策定されたスケジュール・予算通りに進むよう、社内側の管理を対応頂きます。アシスタ
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◆ETCシステムに関わるソフトウェアの品質管理業務をお任せします。神戸造船所内で設計を行い、二見工場(明石市二見町)ではテストコースを利用してシステムの検証および試験を行います。
・客先仕様書・変更仕様書をもとに検査方法・内容を決定
・現地走行に模擬した検証方法を立案し試験方案を作成
・上記内容を実際の車線機器を操作し検証を実施
・検証データ
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当社は国内外の車載メーカーを顧客に持つはんだ付け電子材料の世界シェア7%のグローバル企業です。そんな当社の品質/環境マネジメント担当としてISO9001/14001/IATF16949の事務局業務をお任せします。
【詳細】■内部監査の計画/実施/報告書作成/社内向け是正案内■外部審査の対応や審査実施前の資料作成、社内外からの問い合わせ対応【教
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タイヤ検査する工程において、加硫されたタイヤのチェックや異常タイヤの処置を行うタイヤの処置作業をし、異常のあるタイヤに関してスクラップにするか、処置をするかを判断するための情報を集めて上長に報告する
【タイヤの確認作業】・検査前のタイヤの写真を撮影し、品質カードに書かれている項目にチェックする【その他突発作業】・上長の指示に従ってタイヤの厚み
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