医薬品関連 の求人一覧

該当求人2813

並び順:

  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 外資系企業
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

【横浜】マーケティング ※業界大手/借上社宅制度等 【世界20か国・社員14000人以上のグローバルグループ/業界最大手/長期就業可能】 ■業務内容 製品・サービスのプロモーション(資材、Web、イベント等)企画・運営。営業部との連携 - 受託試験サービスビジネスのプロダクトマネジャー - Oncology領域およびその他領域の受託試験サー

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記全てを満たす方 ・マーケティング職経験者 ・生命科学研究に関する基礎知識を有すること ・英語力(読み書き会話) ■歓迎条件: ・ヘルスケア業界の経験 <語学補足> 英語力(読み書き会話)

掲載日: 情報更新日:

  • 上場企業
  • 35歳以上も歓迎
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

【横浜】商品企画・マーケティング(医療機器) ※売上高1兆円超デバイスメーカー ■職務内容: 村田製作所の新規事業である医療機器完成品、細胞培養向け製品、及びマイクロブロア等の医科製薬向け独自技術部品の商品企画およびマーケティングをご担当頂きます。医療従事者からのヒアリングや医療現場観察を通じた商品企画および市場性の調査(国内外含む)が中心

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・商品企画もしくはニーズ探索の経験者 ■歓迎条件 ・医療機器及び関連業種での職務経験者

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】データマネジメント(治験)※経験者〜WLB充実/高い安定性と就業しやすい環境が魅力〜 〜「CROのデータマネジメントといえばイーピーエス!」/バーチャル治験など、最先端の治験にも取り組んでいます〜 ■仕事内容:国内CROのパイオニアと言われる同社において、治験のDM業務を担当します。具体的には臨床試験(治験)によって集積された症例デ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・データマネジメント業務の経験(CRO,メーカーなど立場は問いません) ■歓迎条件: ・英語力

掲載日: 情報更新日:

  • 上場企業
  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】リージョンHEOR 〜福利厚生充実/国内トップ級製薬メーカー〜 医療用医薬品の研究開発、製造、販売を手掛ける当社においてリージョンHEOR 担当として下記業務に携わっていただきます。 ■業務内容: アジアパシフィック地域におけるリージョンHEOR担当 ・プライマリー製品、オンコロジー製品のリージョンHEOR研究の企画、実行 ・R&a

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・HEOR研究の経験 ・HEOR研究の実行スキル <語学力> 必要条件:英語中級 <語学補足> メール、会議、議論、交渉、プレゼンにて、相手の意図が正しく理解でき、自分の考えを正しく伝えられる程度

掲載日: 情報更新日:

  • 上場企業
  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】がん臨床研究担当 〜福利厚生充実/国内トップ級製薬メーカー〜 医療用医薬品の研究開発、製造、販売を手掛ける当社においてがん臨床研究担当として下記業務に携わっていただきます。 ■業務内容: ・臨床研究の企画、オペレーション管理業務(CROマネジメント) ・臨床研究の推進サポート(社内外関係者との対応を含む) ■募集背景および本ポジ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・臨床試験または臨床研究の企画、オペレーション、およびCROマネジメントに関する知識、業務経験 ・ICHや日本の規制当局が公表しているGCPおよび臨床研究法に関わる法規制の理解 ■歓迎条件: ・がん領域の基礎知識を有していること ・CROおよび社内関係者とのコミュニケーシ

掲載日: 情報更新日:

  • 札幌市 、 その他北海道
仕事内容

【旭川】未経験歓迎!治験事務局担当〜東証一部上場・治験業界最大手シミックG/手厚い研修とチーム体制〜 〜東証一部上場・シミックG/チームワークと柔軟な働き方が魅力/業界トップクラスの教育制度充実〜 ■業務内容:新薬開発の際に必要な治験において、治験実施施設となる医療機関に対して実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。書類作

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件:以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・医療機関向けの営業経験 ・治験業界での経験(CRA・CRC・PV等)

掲載日: 情報更新日:

  • 学歴不問
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 外資系企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】臨床開発マネジメント<Crinical Team Manager> ■職務内容: 治験プロジェクトとプロジェクトチームのマネージメントをご担当頂きます。主にグローバル臨床試験をお任せする予定です。当社は安定的受注により高稼働率を維持しております。施設やプロジェクトは、顧客満足度の高いサービスを提供できる適切な数を担当していただきます

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件:以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・プロジェクトマネージャー、ラインマネージャー経験1年以上 ・臨床開発(CRA)におけるマネジメントの経験をお持ちの方 ・英語力 ■歓迎条件: 抗がん剤領域やグローバル試験の経験者歓迎

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 外資系企業
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】PV職※世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業 ■業務内容: 医療機器のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。 (1)主にグローバル治験の安全性情報管理業務 (2)医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 ・治験、市販後の不具合情報の評価 ・不具合情

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・PV業務経験※CIOMS作成/評価/翻訳/QCのうち、いずれか2つ以上の業務経験がある方 ・ArgusやAris等のデータベースへの入力経験がある方 ・プロジェクト管理のご経験がある方 ・文献査読からの研究報告、海外措置に関する措置報告や集積報告(市販定期報告、治験定期

掲載日: 情報更新日:

  • 上場企業
  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】メディカル戦略担当/免疫・アレルギー疾患 ※キリングループの大手製薬メーカー 免疫・アレルギー疾患領域におけるグローバル戦略と整合性を担保したメディカル戦略の策定業務をお任せいたします。 ■業務内容: ・パブリケーション戦略の策定 ・医療関係者とのネットワーク構築戦略の策定 ・メディカルアドバイザリーボード、企業主導臨床研究の立案

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・メディカルアフェアーズ部門での就業経験(領域不問/免疫領域での経験があれば尚可) ・免疫領域・アレルギー疾患において研究業務に従事されており、論文発表等の経験がある方 ■歓迎条件: ・論文執筆経験(first author以外も可) ・

掲載日: 情報更新日:

  • 転勤なし
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

【神奈川/厚木】品質管理(係長クラス)※ベテラン歓迎/競合の少ないニッチトップな環境/残業20h程度 【競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤のパイオニア/ベテラン歓迎】 ■部門の役割: 医薬品製造工場のQC 部門では下記業務を行っています。 ・品質試験計画の立案、推進 ・試験(原資材、中間製品、製品、工程検査、製造・洗浄、バリデー

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・GMP基準下での品質保証または品質管理の経験 ・試験責任者の経験 ■歓迎条件: ・薬剤師資格

掲載日: 情報更新日:

  • 埼玉県
仕事内容

【埼玉・薬剤師限定】品質保証(QA)〜未経験歓迎/残業ほぼなし/完全週休二日・年間休日125日〜 【ニッチトップの事業で安定した経営基盤/世界の製薬メーカーとも取引き/定時で帰れる環境】 ■職務内容: 原薬メーカーである当社にて、玉川工場の品質保証ポジション(QA)として業務をご担当いただきます。 ■職務内容詳細: 具体的には主に以下の点を

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬剤師資格 ・普通自動車免許 ■歓迎条件: ・GMP関連の業務経験 ・実務において支障のないレベルの英語力(読み書き)

掲載日: 情報更新日:

  • 上場企業
  • 管理職・マネジャー
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】臨床開発職(症例登録業務)〜東証一部/伊藤忠グループ/登録割付業務のパイオニア/完全週休2日 ■業務内容: 入社後、下記いずれかのグループで業務に携わっていただきます。 <症例登録設計グループ> 治験の登録業務の手順策定や、登録業務で使用するWEB登録システムの仕様設計業務 ・業務手順書作成 ・クライアント担当者との応対(メールor

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須経験: ・PCスキル(word、excel、powerpoint)※提案資料作成経験など ■歓迎経験: ・CRO、SMO、医療・医薬品関連業務のご経験 (臨床検査技師、薬剤師、MR、MS等)

掲載日: 情報更新日:

  • 学歴不問
  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

【埼玉/板戸】臨床用培地の製造管理業務<管理職候補> 再生医療用等の臨床用培地の受託製造を手掛ける当社の生産現場における製造管理業務とマネジメントをご担当いただきます。 ■担当業務: (1)生産管理の業務 ・製造管理(生産計画、原料包材資材の発注及び管理、製造の業務改善、製造トラブル対応、製造社員勤怠管理) ・製造支援設備管理(造水、

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製造メーカーの生産技術経験または工場の生産現場でのマネジメント経験 ・Word、Excelの操作スキル(各種報告書の作成を行うため) ■歓迎条件: ・医薬品、食品、化学製品の製造及び生産技術の経験

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 札幌市 、 その他北海道
仕事内容

【札幌】未経験歓迎!治験事務局担当〜東証一部上場・治験業界最大手シミックG/手厚い研修とチーム体制〜 〜東証一部上場・シミックG/チームワークと柔軟な働き方が魅力/業界トップクラスの教育制度充実〜 ■業務内容:新薬開発の際に必要な治験において、治験実施施設となる医療機関に対して実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。書類作

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件:以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・医療機関向けの営業経験 ・治験業界での経験(CRA・CRC・PV等)

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】【板橋区/志村】分析研究(免疫学的検査)〜EIA、免疫電気泳動など〜 ■業務内容: 免疫血清検査部において、免疫学的検査(EIA、免疫電気泳動など)に携わっていただきます。主な業務内容は以下のとおりです。 (1)自動分析機を用いた検体検査およびその付帯業務 (2)ピペット操作等を必要とする用手作業を用いた検体検査およびその付帯業務

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・ピペット操作など、一通りの実験器具を用いた作業ができる ・ビジネスソフト(ワード、エクセル等)、電子メール等一般事務職に求められるPC技能 ■歓迎要件 ・免疫学的検査(EIA、免疫電気泳動)の経験者 <語学補足> 英語論文に抵抗がなければ尚

掲載日: 情報更新日:

  • 上場企業
  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】品質保証〜創業75年以上の老舗大手製薬メーカー〜 ■業務概要: エーザイグループでは世界中のいかなる地域においても、高品質な医薬品の安定供給を成し遂げるため、医薬品の品質保証にかかわる規制への遵守を徹底しております。また、それら高品質な医薬品へのアクセスを高めるための様々な品質保証活動および施策を推進しています。品質保証体制としては

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品の品質保証、品質管理及びこれらに類する実務経験をお持ちの方 ・医薬品の品質保証に必要な知識 ■歓迎条件: ・薬剤師資格 ・医薬品の規制要件・製造販売承認書に関する知識、経験 <語学力> 必要条件:英語中級 <語学補足> 海外との英語の会議、メール、資料作成

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

【湘南】核酸医薬の研究開発 核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築をご担当頂きます。核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダーを務めて頂くことを期待しています。 ■求める人物像: 核酸医薬の強化を行っており、研究開発から製造までのバリューチェーン の構築が急務となっています。それにあたり、CMC以降の業務経験、特に申

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・核酸化学に精通した核酸CRO、CDMO経験 ■歓迎条件: ・核酸医薬上市経験

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都、 大阪市、 ...
仕事内容

医薬品開発のプロジェクトマネジメント オフィス業務 医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務の推進をご担当いただきます。医薬品開発のフィールドがワールドワイドに展開されている中、医薬品開発プロジェクトの開発方針、開発計画、投資進捗などをグローバルに管理し、限られた資源を効果的に配賦していくための合理的な投資環境を整備することが求めら

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■応募条件: ・医薬品臨床開発部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験 ・医薬品臨床開発におけるプロジェクトマネジメントスキル ・人材リソースや開発費用のマネジメントスキル ・英語でのコミュニケーションスキル ・医薬品開発業務におけるリーダ〜マネジャ

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 新潟県
仕事内容

【富山】医薬品の品質管理 <革新的な新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業> 医薬品の品質管理及び、医薬品製造所における品質管理を対象とした業務をお任せします。 ・医薬品の出荷判定、工程管理 ・安定性に関連する微生物学的試験 ・製薬用水や空調システムといった製造支援システムの微生物学的モニタリング試験 ・原薬、原料、製品出荷判定、工程管理

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品工場での品質管理経験をお持ちの方(製剤・原薬・バイオなど) ■歓迎条件: ・英語を使った業務経験

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 滋賀県
仕事内容

【滋賀】試薬生産技術◆世界80ヶ国以上で使用されている「ARKRAY」ブランドの生産技術 ■職務内容: 医療用診断薬の製造にかかわる生産技術業務に携わっていただきます。また、血液や尿の成分を測定する体外診断用医薬品を製造しています。 ・既存製品の生産プロセス、品質改善 ・新商品を効率よく製造するための製造移管業務 ・海外工場に製造を移管する

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・生産技術、生産設計、開発、設備保全いずれかのご経験をお持ちの方。  ※製造プロセス構築経験を求めます ・基本的な化学実験用器具、試薬の取り扱いの習得、経験 ■求める人物像: ・工程・製品に対して改善意識を持てる方 ・海外工場に対しても積極的

掲載日: 情報更新日:

該当求人2813

並び順:

「気になる求人リスト」を使うには、無料会員登録が必要です。

会員登録