【東京】クリニカルスペシャリスト（マネージャー）◇800万〜／土日祝休／手当充実／グローバルメーカー 【看護師資格お持ちの方！業界未経験歓迎／キャリアアップ／充実した福利厚生／社会貢献性の高い事業／世界140か国展開・グローバルメーカー】 ■業務内容 ・企業所属の看護師として、製品導入施設への排泄管理に関わる新しい手技及び製品適正使用の指

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師として5年以上のご経験をお持ちの方 ・チームマネジメントをお持ちの方 ■歓迎要件： ・プロジェクト管理経験お持ちの方 ・企業経験をお持ちの方 ・英語力もしくは英語に関心をお持ちの方 ★コロプラストの価値観に共感し、個人の

【名古屋】医師主導治験・臨床研究のプロジェクトマネジャー（非企業治験領域） 医師主導治験または各種臨床研究において、プロジェクト全体を俯瞰したマネジメント業務を担当いただきます。 ■主な業務内容 ・医師主導治験・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント業務全般　 スケジュール／リソース／コスト／リスク管理 ・研究計画段階からの関与 研究デ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 大卒以上で以下いずれかのプロジェクト管理・推進に関わる実務経験をお持ちの方 ・複数の部門や社内外メンバーが関与するプロジェクト、または業務の管理経験 ⇒CTL（Clinical Team Lead）またはアシスタントCTLの経験 ⇒企業治験、もしくは企

【埼玉】CMC研究職（治験薬GMPの品質保証）※指導職・管理職候補 【オンコロジー領域に強み・グローバル展開／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77％／抗がん剤のスペシャリティファーマ】 ■職務内容： 鵬薬品は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品・医療機器等の企業での品質保証業務を3 年以上 ・CMC（原薬、製剤）研究経験（3年以上）または治験薬製造における品質管理、製造管理業務（3年以上） ・薬機法（GCP, GMP, QMS省令），EMA及びFDAなど、三極（日米欧）の医薬品及び治験薬規制に関する知識

【栃木/野木】ライセンシング（共同研究契約交渉担当）／東証プライム上場企業 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー／自己資本比率72％の抜群の安定基盤／3年連続売上増／花粉症治療薬など主力商品多数】 ■募集背景： 創薬研究の外部連携を強化する全社方針に対応するための、契約交渉スキルを有する人材不足の為今回募集をいたします。 ■

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ライフサイエンス関連企業/大学/研究機関での協業検討業務経験（5年以上） ・契約交渉の経験のある方 ・創薬研究のバックグラウンド ・創薬ビジネスへの理解 ・ビジネスレベルの英語力

【東京/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 ■業務概要： 担当試験における、モニタリング、立ち上げ〜closeまでの一連の業務をリードいただきます。 その他業務の一例として、以下も対応いただきます。 ・CRAチームの育成・指導・管理業務。 ・試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/K

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験5年以上（モニタリング、立ち上げ〜closeまでの一連の活動を問題なく1人で行える方） ・プロジェクトにおけるLead経験を有する方

【大阪/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 ■業務概要： 担当試験における、モニタリング、立ち上げ〜closeまでの一連の業務をリードいただきます。 その他業務の一例として、以下も対応いただきます。 ・CRAチームの育成・指導・管理業務。 ・試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/K

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験5年以上（モニタリング、立ち上げ〜closeまでの一連の活動を問題なく1人で行える方） ・プロジェクトにおけるLead経験を有する方

【東京】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 ◇◆治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink◇◆ 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・1年以上のモニター経験者 ・1年以上のCRC経験者 ・製薬会社、CROにて1年以上DM業務の経験がある方 ※時短勤務相談可能※ ■尚可条件： ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方 ・がん領域で

【伊賀市】薬剤師職　※土日祝休み・残業5h※東証プライム上場アルフレッサＧ／女性活躍／実務経験不問 【東証プライム上場アルフレッサＧの中核企業／医薬品卸売会社4メガ卸の1社／家族手当・退職金制度有／年間休日125日／産休・育休充実】 ■業務詳細： 配属先の支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方

【高山市】薬剤師職　※土日祝休み・残業5h※東証プライム上場アルフレッサＧ／女性活躍／実務経験不問 【東証プライム上場アルフレッサＧの中核企業／医薬品卸売会社4メガ卸の1社／家族手当・退職金制度有／年間休日125日／産休・育休充実】 ■業務詳細： 配属先の支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体をサ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方

【和歌山市】研究開発◇業界未経験歓迎◇老舗漢方メーカーで生薬・製剤に幅広く携わる／転勤無し◎ ◆◇昭和22年創業／生薬、天然物の特性を活かした漢方・生薬製剤を手掛けるメーカー／年間休日127日（2025年実績）／転勤無しでワークライフバランス◎◆◇ ■弊社について： 【漢方の近代化に取り組む数少ない製薬会社】 弊社は1947年の創業以来「

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〈業界未経験歓迎！〉 〜漢方の専門知識がなくても、興味がある方歓迎！入社後充実した研修制度で知識を身に付けて頂きますので安心してご入社頂けます！〜 ■必須条件： ・薬剤もしくは化学品に関する研究・開発のご経験をお持ちの方 ＼こんな方にオススメです！／ （1）生薬・天然物の研究に挑戦

MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)※再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年休128日 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容 ・医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ・臨床研究

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業、CSOやCROでのオンコロジー領域の経験者 ・オンコロジー領域のKOL担当 ■歓迎条件： ・MSL・MA（メディカルアフェアーズ）経験者 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 海外文献の読解能力及び日本語サマリー等の作成能力

【神奈川／秦野】薬事・課長候補◆マイカー可／年休125日／化粧品老舗OEMメーカー 【薬事/課長候補/創業50年の老舗メーカー/年間休日125日/有給消化率100％/残業平均時間15時間/ワークライフバランス◎】 ■業務概要： 薬事スタッフの管理および業務全般を担当していただきます。 ・メンバーのマネジメント ・関係部門より情報収集 ・申

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 化粧品、医薬品業界のいずれかで薬事の経験 ■歓迎条件： マネジメント経験

【富士宮市／転勤なし】ソフトカプセルの試作品開発◆IUターン歓迎／カプセル受託製造業界トップシェア 〜カプセル受託製造業界トップシェア／引越手当全額会社負担／医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中〜 ■担当業務 ソフトカプセルの試作品開発業務、処方検討業務をお任せしていきます。 有効性や機能性の高いソフトカプセルにするため、ソフトカプセル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品／食品／化粧品などの開発経験がある方

【鹿児島／完全未経験歓迎】品質保証スタッフ（データチェック）◇英語力活かせる／非臨床試験国内No.1 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容： 試験の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系もしくは英文関係学部を卒業されている方 ・英語文書の読み書きができる ■歓迎条件： ・有資格者（GLP-QAP） ・QAU業務の経験がある方

【山形工場】医薬品の品質管理/未経験OK　※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： 医薬品製造工場における品質管理業務をお任せいたします。 ■業務詳細： 試験・分析装置（高速液体クロマトグラフ等）を用いて、原材料や医薬品等の試験・分析業務を担当

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種経験不問/業界経験不問＞ ・普通自動車免許（AT限定可） ・理系学部卒の方 ■歓迎条件： ・品質管理のご経験（業界問わず） ・分析業務のご経験（行垣問わず）

【秋田県／大館市】品質管理・試験業務◆化学系大学卒業歓迎／未経験から挑戦可能◆ 今回は秋田県大館市にある医薬品製造工場にて勤務いただく案件となります。 ■職務内容詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】 弊社の取引先企業にて医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ”注射剤、テープ剤”を製造している製造工場にて品質

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品メーカーでの製造職や品質業務をご経験の方 ・食品メーカーでの分析業務をご経験の方 ・化学系の大学を卒業の方

【名古屋※転勤無】＜未経験・第二新卒歓迎！＞品質管理（コンタクトレンズケア用品）/残業10h未満 〜ニッチトップのコンタクトレンズ・ケア用品メーカー／転勤なし／残業10h以内／適性に合わせ新規商品開発などに携わることができます〜 ■業務概要 コンタクトレンズの装着薬や保存液などの品質管理や新製品の開発業務をご担当いただきます。メイン業務は

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◇◆職種未経験歓迎、業界未経験歓迎、第二新卒歓迎／コツコツとした作業が得意で、品質や安全性に責任感を持って取り組める方◆◇ ■必須条件： ・化学/生物/薬学系の学部を卒業された方 ※実務経験は不問ですが、実験や検査器具の使用経験がある方を求めています。 ■歓迎条件： ・品質管理のご

【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）〜WLB充実／過去最高益更新中〜 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 ・実施計画書で定

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SASプログラミングのできる方 ■歓迎条件： ・医療業界、CROでの経験者

【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0〜10h／正社員登用あり 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・データマネジメント業務の経験（目安：3年以上） ■歓迎条件： ・企業治験でのDM業務（PLだと尚可） ・CDISC-SDTMによるデータ作成（未経験も問題なし） ・PCスキル全般（Excel関数、Accessクエリ作成、PPT プレゼン資料作

【大阪】メディカルライター《医薬品に関する資料の原稿作成》◆リモート・フレックス可／年収500万〜 【リモート勤務・フレックス勤務可能！医薬品の販促パンフレット・冊子などの企画〜編集をお任せ／ライターの所属数は業界でNo.1！／転勤なし】 【はじめに】 本求人はメディカルライターの募集です。製薬企業の営業担当が病院訪問時に使用する医療用医

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 下記いずれかの経験が必須となります。 ・論文執筆の経験がある方（医学代理店等で臨床の論文執筆の経験がある方が望ましい） ・臨床研究／臨床開発のご経験 ・医療業界での執筆・編集のご経験（メディカルライターなど）