【川崎市】CMC研究担当者※医薬品開発／腸内細菌叢移植／フルフレックス／国内トップランナー 〜腸内細菌叢移植（FMT）という新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー〜 腸内細菌叢移植（FMT）とは健康な人の腸内にいる善玉菌やその他の微生物を、腸内細菌のバランスが崩れている人の腸に移植する治療法です。国内のトップランナーとして

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・英語資料を問題なく読めること 【製薬業界で下記いずれかのご経験】 ・試験法の設定／規格化、工程管理、製造法のスケールアップや技術移管経験 ・治験薬製造や安定性試験の実施経験をお持ちの方 ・品質保証／品質管理（QC/QA）部門での実務経験をお持ちの方

【低分子原薬およびLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント】抗がん剤国内トップ 【大塚HD傘下の成長企業／抗がん剤領域トップ級の収益基盤／バイオ医薬品開発を強化し市場拡大】 ■職務概要： 原薬開発推進課において、低分子原薬及びLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに、治験原薬・中間体・原料の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安5年程度） ・英語力（ビジネスレベル：会話・資料作成・メール） ■歓迎要件： ・原薬の取扱い経験 ・ADCの取扱い経験 ・新薬のグローバル承認申請対応経験

【東京】CMC研究（クラシカル発酵医薬品原薬）◆医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【職務内容】 バイオ、クラシカル発酵技術を利用して製造された医薬品用原薬の安定供給 及びコスト低減を目的とした生産技術研究、新規医薬品用原薬に関するCMC業務をお任せします。 【職務内容詳細】 ■生産用微生物の維持改良、製造法の改良によるコス

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理系の大学卒以上（バイオ・生物・医療分野） ・微生物の基本的な取り扱い（無菌操作、滅菌、培養、保存など）に関する知識、技術、経験を有していること ■歓迎要件： ・企業でのバイオまたはクラシカル発酵関連業務（商業微生物の維持・改良、製造法の開発・改良などの生産技術研究な

【大阪/堺】創薬研究＜化合物の合成ルート検討・有機合成研究など＞◇次世代がん治療の社会実装を推進 【世界初！BNCT（ホウ素中性子捕捉療法）治療薬を開発したメーカー／大学・研究機関との共同研究が豊富／年間休日128日／残業15h】 ■業務概要 世界初のBNCT（ホウ素中性子捕捉療法）治療薬を開発したステラファーマ株式会社にて、新規医薬品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬、農薬、機能性材料を扱う企業または CDMO(医薬品開発製造受託機関)での勤務経験があり 下記のいずれかのご経験のある方 ・原薬(低分子)製造プロセスの立上げ(CMC 開発) ・探索合成をしたことがある(低分子医薬品、農薬、機能性材料など) ・有機合成化学の専門知識のあ

【奈良※面接1回】製剤化・工業化検討<医薬品・医薬部外品>◆家族・住宅手当有／賞与年3回／転勤無し◎ 【2026年新工場設立予定！ドラックストアやテレビCMでお馴染みの医薬品・医薬部外品などの自社開発・OEMに対応◆家族・住宅手当有り／マイカー通勤可／長期就業が叶う環境◎】 ■採用背景： 業務拡大に伴い、26年度に新工場を設立

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 〈第二新卒・経験の浅い方も歓迎！〉 ■必須条件： 以下、いずれかの業務のご経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品の処方設計 ・医薬品・医薬部外品の製剤化検討 ■歓迎条件： ・工業化検討（スケールアップ検討、バリデーション）のご経験 ・分析法の開発（妥当性検討・バリデーション）のご経験

【静岡】合成医薬品原薬プロセス開発・生産技術研究者◆医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【職務内容】 医薬品となりうる化合物のプロセス検討、生産技術研究、化合物の製造（自 社・委託）対応、申請書作成及び市販後製品への対応をいただきます。 【職務内容詳細】 ■化合物の合成 ■合成法の立案、合成法検討（スケールアップ検討） ■技

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・修士卒業以上 ・プロセス合成、生産技術研究のご経験 ・観察力、課題解決力、報告書作成力 ・英語（TOEIC(R)テスト650点以上）もしくは同程度の語学力 ■歓迎要件： ・治験原薬製造（GMP製造等）に必要なレギュレーションに関する知識 ・委受託製造先との協業経験、C

【低分子原薬およびLinker-Payloadのプロセス開発研究職】抗がん剤国内トップシェア 【大塚HD傘下の成長企業／抗がん剤領域トップ級の収益基盤／バイオ医薬品開発を強化し市場拡大】 ■職務概要： 低分子原薬およびLinker-Payloadのプロセス開発業務を担い、製造方法の確立から承認申請対応、さらには商用化まで一貫して推進いただ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・低分子原薬またはADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発経験（5年以上） ・有機合成化学／プロセス化学に関する専門知識 ■歓迎要件： ・CTD作成経験 ・GMP環境での製造または委託管理経験 ・英語力（資料作成・プレゼン・メール）

【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品のプロセス開発、スケールアップ、治験薬製造から商業生産への技術移管業務 ■

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の製造移管経験をお持ちの方 ■歓迎要件 ・製造受託会社での経験

【大阪】処方設計〈ジェネリック医薬品〉年休124日／家族・住宅手当有／賞与5.72カ月／残業20H程 ◆◇ニプログループのジェネリック医薬品メーカー／風通しの良い暖かい社風が魅力／転勤無し／年休124日・残業20時間以内でWLB◎／家族・住宅手当など各種手当豊富／マイカー・バイク通勤OK◆◇ ■業務内容： 医療用医薬品（主に内用固形製剤）

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〈派遣・OS出身歓迎！〉 ■必須条件： ・固形製剤（錠剤・カプセル等）の開発(処方設計)、製造技術に関する知識・ご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・CTD（承認申請資料）の作成経験 ＼こんな方にオススメ！／ （1）固形製剤の処方設計から工業化・承認取得まで一貫して関

【足利】 注射剤の製剤技術担当◆キャリアアップ可／DNPグループ／生産体制強化中／働き方◎ 【積極的な設備投資中／DNPグループの技術を生かし一貫した生産体制の構築／増産に向けた生産体制強化】 ■業務内容 ・注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術） ・注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務 ・注射剤生産における

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・注射剤製品の製剤技術経験（目安２年以上） ※製剤研究（処方設計、工業化研究）、技術移管業務など ■歓迎条件： ・薬学部出身

【福島／白河市】生産技術職（生産技術課・分析）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ 〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年〜 ■募集背景： ・欠員補充および組織力強化のため。 ・要員不足に伴い

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業務の５年以上の経験を持つこと ・LCの分析スキルは必須、その他、局方試験の機器分析の知識や経験を有していると良い ・課題に対し解決までのストーリーを自ら構築し、具体的検証方法を導きだせること ・レギュラトリ関連の一定の知識

【富山】医薬品原薬の研究（プロセス開発・スケールアップ）〜平均残業10〜20時間／福利厚生充実〜 〜日系のゆったりした社風／住宅手当や家族手当など福利厚生充実／業界大手のキリングループ／転勤なし〜 ■業務内容： キリングループの中で、原薬製造を行う当社にて、低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）や低分子医薬品のスケールアップ研

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・有機合成化学全般のスキル ・有機化学実験のスキル（大学程度）を有する方 ・社外（委託元等）と調整を円滑に進められる方 ■歓迎条件： ・業務内容の経験者 ・大学院修士課程修了以上

【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（包装） ※中外製薬グループ中核企業　 ■採用背景： ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応 ・技術課題推進に特化した部署の包装分野における人員強化。 ・トップ製薬企業たる技術レベルの更なる向上。 ■業務内容： ・医薬品（商用/治験薬）の包装分野におけるGMP製造

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：医薬品包装に関する、下記（1）及び（2）の経験者 （1）製薬業界での包装技術研究及び開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（生産立ち上げ・スケールアップ検討、設備導入等） （2）製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメ

【東京／浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 ★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「デジタル技術が導く次世代の製薬。データ駆動型アプローチで革新的な医薬品開発に挑む」 https://www.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/55139?utm_source=p

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■求める経験： ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・スケールアップ検討経験 ・製剤機械の設計や導入の経験 ■歓迎条件： ・経口製剤技術や処方に関する知識 ・機械学習の知識 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 ＜語学補足＞ 海外関係会社および他社と英語でのコ

【富山】生産技術（技術移転担当）◆CDMO業界トップクラス／幅広い医薬品の製造を受託 【医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCDMO事業】 医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。 ■主な業務内容 (1) 製造受託品における技術移転 (2) 製造受託品の改良および新技術の収集・評価 (3) 表示材料の改訂に関する依頼窓口及

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・医薬品製造における技術移転経験（メーカー、CMO問わず） ■歓迎要件 以下のうち、いずれかのご経験をお持ちの方 (1) 医薬品GMP等のレギュレーションに関する知識 (2) 医薬品製造工場での工業化（技術移管・スケールア

【大阪】製薬業界向けコンサルタント（業界出身者歓迎）◆平均残業22H程度／東証プライム 【入社後のキャリアサポート充実◎／クライアントの経営・事業課題に向き合い市場価値を高める／健康経営優良法人・ホワイト500に選出】 製薬業界を中心に、国内外の大手クライアントに対して、一連のコンサルティング業務をお任せします。 製剤設計、製造技術開発、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須： ・社会人経験2年以上 ・製薬業界における業務経験 （製剤設計、製造技術開発、製造管理、品質管理、サプライチェーン最適化など） ■歓迎： ・製薬関連のコンサルティング/IT支援経験

【大阪※責任者候補】製品開発〈体外診断薬〉プロジェクトマネジメント／トップシェア臨床検査装置メーカー ◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカーで企業安定性◎／中途入社者多数で馴染みやすい／年休122日・土日祝休・残業20時間以内／家族・住宅手当などの福利厚生充実／グローバルに活躍中◆◇ ■職務内容： 自社の体外診断用医薬品の

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 〈U・Iターン歓迎！〉 ■必須条件： ・マネジメントの立場で開発プロジェクトを完了させたご経験（大小問わず） ・ラボスケールから量産化に至るまでのプロセス開発・スケールアップの実務経験 ・有機合成、高分子化学、または物理化学をバックグラウンドとした化学系製品の開発経験（目安5年以上） ■歓迎要件 ・体外診

【群馬/館林】製剤技術開発《課長候補》(医薬品・食品・飼料)/年休124日/WLB充実◎ ■業務詳細 ・医療用医薬品の製剤開発 ・市販用（OTC）医薬品の製剤開発 ・上記の申請対応業務 ・サイト変更、菌性残性 ・動物薬の製剤開発 ・食品、動物用飼料の開発 ・上記全般の生産部門へのスケールアップ、技術移管など生産移行対応 ・部内他メンバーとの

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：（いずれも必須） ・製剤開発および技術の実務経験5年以上 　（医薬中心のみならず、食品・飼料・培養関連での開発経験も応相談） ・薬事承認申請業務の経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ・英語力（メールでのやり取りが可能なレベル） ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 ＜必要資格

【大阪市】商品開発（処方開発/化粧品・医薬部外品）◆残業20h程度／設備投資に積極的で試験室増室 ★積極的な設備投資◎ 自社工場あり！2023年にはコスメファクトリーを増築し、明るく綺麗に整った職場で就業可能です。 ★スキルアップ◎各社員で担当範囲のジャンル分けはしていないため、全ての商材に関わることができます。 自由度が高く、裁量持って携

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 化粧品業界での処方開発の経験

【兵庫/三田】医薬品研究開発（製剤研究）◆CNS（中枢神経・精神科領域）に特化／年休127日 <中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／フレックス制／残業20h程度／こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社／社会貢献性◎> ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ■具体的には： ・新

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒の方 ・PCスキル（Word 、 Excel及びPower Point） ■歓迎条件： ・固形製剤の製剤設計及びスケールアップに関わる業務経験 ・英語力（文献が読める程度、