製造工程における品質目線でのQC活動、お客さまからのお申し出に対する対応、検体検査等。社員・従業員満足度向上に向けてのマネジメントやDXを用いた作業効率化にも取り組んでいただきます。 ■製品の品質管理及び一般衛生■HACCP帳票の作成、発行業務及び維持、管理業務■品質に係る外部提出文書・レターの承認・管理・社内統一見解の発信■外部機関とのイン

光学技術で事業を展開する当社にて、ニコングループ製品に要求される製品安全に関する関連規格等を基にした各製品群に適用可能な安全設計等の技術標準策定、設計者等への教育や実践指導をお任せします。 ■製品安全を適切に確保するため、関連規格を基に、安全設計基本類の策定（安全、EMC、無線通信、製品セキュリティなどが対象） ■設計者への解説セミナーなどの

■新製品の早期開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や部門内外との連携支援等に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品の研究開発及び既製品の改善・改良等におけるプロジェクトの管理・推進 ◎CMC部門の技

■新製品開発 並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製剤研究に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品開発における製剤のプロセス検討（処方、製剤工程 等） ◎新製品開発における製剤製造のスケールアップ検討 ◎既製品における製剤製造工程の改善･改良 ◎治験薬製造　◎承認申請に

当社の製品は、リーダー・ライター分野（精算機やカード決済端末など）医療機器・介護福祉分野（センサーマットやパルスオキシメーターなど）その他セキュリティ分野（紙幣識別機、電子錠）などの製品です。 主な業務内容は、試作機や製品不良の時の電子回路や基盤の解析業務や故障等の原因分析業務です。付帯業務として、部材の品質検査、測定機器の校正作業、製品の品

【地震や地盤沈下から生活に不可欠な「水」を守るお仕事】 配管継手を製造している当社にて品質管理業務をお任せいたします。工場の中で品質/検査と部門が分かれており、連携して作業を行っています。 【具体的には】 ・検査部門が確認してきた書類を見て品質のチェック ・各種検査データの集計・管理、顧客への提出書類の作成 ・検査成績書・ミルシート等の整

■新製品開発 並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、原薬プロセス研究に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程 等） ◎新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討 ◎既製品における原薬製造工程の改善･改良 ◎治験薬製造　◎承

■新製品開発 並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、分析研究に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品開発における試験方法・評価系の検討 ◎既製品における試験方法の改善･改良 ◎治験薬の品質評価 ◎承認申請における資料作成 ◎分析方法の技術移管

■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）を担当していただきます。 ◎変更管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎逸脱管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎バリデーション・ベリフィケーション（クオリフィケーションも含む）照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎原材料サプライ

■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係るCMC薬事業務（申請資料の作成等）を担当していただきます。 以下の、CMC薬事に係る業務を担当していただきます。 ◎薬事関連資料（PMDA相談、CTD申請）の作成、確認 ◎申請後の照会対応

■医薬品ＧＭＰに関連した薬事・品質保証・安全管理業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・行政対応窓口としての業務 ・医薬品製造業者などへのＧＭＰ査察 ・副作用情報の収集と提供 ※各業務を覚えていただき適性に応じて担当していただきます。 ※将来的には製造管理者（管理薬剤師）として、よりよい品質保証体制の構築、対外折衝の業務

主に自動車関連企業様や重工業関連企業様とお取引を行っております。各種検査機器等の品質管理業務をお任せします。 【業務内容詳細】 ◆各種計測機器を用いての電子機器製品の検査及び品質管理。 当社はワンオーダーで検査機器の製造受注を行っているため、毎回取り扱うものが異なります。日々の業務に新鮮さを感じながら取り組んでいただくことが可能です◎※変更

・トレーニング：実験マニュアルを熟読し、大学/研究所/製薬会社/受託会社のユーザーに装置/試薬の使用方法や実験方法のトレーニングを行う ・コンサルティング/トラブルシューティング：ご担当のお客様からお問 合せがある場合や、解析結果に問題が発生した時のコンサルティング／トラブルシューティングをタイムリーに行いベストソリューションを提供する ・プ

(1)量産ユニットの品質管理業務 (2)購入部品の品質管理 (3)新機種の生産準備 ご入社から数年間は、(1)量産ユニットの品質管理業務を配属先グループにてお任せします。経験豊富な先輩と二人三脚で、機種担当としてユニットの構造・機能把握を軸に、市場回収品の調査・対策、工程内不良の低減、仕入先様への出張などによる、品質向上活動を推進。品質管理の

【エンジニアの教育・人材育成に投資する東証一部上場G中核企業／安定成長を継続し海外案件も多数保有／メーカー出身者多数】 ご自身の経験やご希望を踏まえたうえで適性のある業務内容をお任せします。 当社の顧客企業内(大手メーカー)にて、エンジニアとしてご活躍いただきます。転職軸や実現したいキャリアに合わせた業務に従事いただきます。 【具体的には】G

【エンジニアの教育・人材育成に投資する東証一部上場G中核企業／安定成長を継続し海外案件も多数保有／メーカー出身者多数】 ご自身の経験やご希望を踏まえたうえで適性のある業務内容をお任せします。 当社の顧客企業内(大手メーカー)にて、エンジニアとしてご活躍いただきます。転職軸や実現したいキャリアに合わせた業務に従事いただきます。 【具体的には】コ

最先端航空機エンジンに採用されている炭化ケイ素繊維 NICALON(TM)の品質マネジメントシステムの運用および維持管理に関する業務を担当いただきます。 ＜具体的には…＞ ・JIS Q 9100に準拠した品質マネジメントシステムの運用および維持管理 ・QMSに関する社内教育の実施/内部監査やマネジメントレビューの事務局 ・不適合

医薬品の固形剤を製造するにあたり、医薬品の原料を粉末にし、乾燥させ、固形剤になるまでのプロセス管理を行っていただきます。製薬メーカーの仕様を基に製造条件の検討、固形剤の成分評価業務をご担当。 (1)医薬品固形剤の製剤設計、包装設計　(2)医薬品固形剤の製造プロセス管理　(3)各種分析機器を用いた試験評価 【ツール/開発環境】流動層乾燥機、打

薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務(サイトQA)に携わって頂きます。【詳細】■GMP文書管理■医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査等 (ご経験に応じて)・ 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助) 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液

マグロ加工を手掛ける当社の品質管理のポジションとして、工場で働く、製造メンバーと取引先の要望等を把握している営業との間にたち、安定した品質を保てるように業務をお任せします。 【具体的には】◆品質管理マニュアルの整備◆衛生管理方針の管理・運用 ◆スタッフの教育◆細菌検査◆監査や工場見学者への対応 【取り扱い製品】鮪加工食品各種：鮪たたき、鮪切り