【東京】臨床開発（CRA業務）◆医薬品開発に携わる／東証プライム上場／グローバル展開 当社における臨床開発部門においてCRA業務を中心とした医薬品開発に携わっていただくポジションです。 ■主な業務内容： ・CRA業務 ・ベンダー管理補助 ・CRA管理業務補助 ■中長期的ビジョン： 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験が2年以上ある方 ・単独でCRA業務が可能な方 ■歓迎条件： ・信頼性調査の経験をお持ちの方（自身の施設で査察入り対応した等）

【茨城／つくば市】創薬スクリーニング（生化学）のリーダー候補 ※抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 創薬スクリーニングを牽引し、システイノミクス創薬の基礎研究を深化させるリーダーを募集しています。創薬標的の拡大と新たな創薬テーマの創出に貢献し、未解

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・創薬スクリーニングの経験と深い知識（目安：5年以上） ・アッセイ系のデザインと開発に関する豊富な経験 ・化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションの実務経験 ・生化学に対する実践的かつ高い専門知識 ■歓迎条件： ・共有結合化合物取得に関する実践的かつ高い専門知識 ・スク

【つくば市】原薬品質試験法開発研究　※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 弊社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けする

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・製薬企業あるいはCROにおける業務経験 ・HPLC等の分析機器に関する知識とオペレーション経験 ・修士卒以上 ■歓迎要件： ・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務経験 ・医薬品開発における品質ガイドライン（ICH Qシリーズ等）に関する知識

【岡山工場】医薬品の試験管理責任者　※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： 担当係の係長として、課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担当いただきます。また、試験管理責任者として、医薬品試験の判定業務も担当いただきます。 就業場所の変更の範囲

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GMPにおける医薬品試験、分析装置の実務経験、分析結果の評価検証経験 ・普通自動車免許（AT限定可） ・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作）

【大阪/本町駅】☆働き方を変えたい看護師の方☆メディカルコミュニケーター／年120休日／研修制度充実 ■職務概要 コールセンターでのオフィスワークです。 マルチ対応のチームで、メンバーと協力しながら以下複数の業務を対応いただきます。 ■業務詳細 製薬企業や機器メーカーの窓口担当として、医療用デバイスの使用方法の説明・指導業務を担当していた

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ※年内に入社出来る方を歓迎します！ ■必須要件： ・正看護師資格をお持ちで病棟経験のある方（原則2年以上） ■求める人物像： ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・勉強意欲が高い方

薬事担当／海外薬事経験者歓迎 ※「AI×医療」のベンチャー企業／世界の内視鏡医療の発展に貢献 【資金調達額累計100億円以上／2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業／がんを中心に世界初の論文を40本以上発表／100以上の医療機関と連携／海外も注目する内視鏡×ＡＩスタートアップ】 薬事部門の承認申請

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・海外薬事経験 ・クラスⅡ〜Ⅳでの医療機器薬事業務経験3年以上 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験

【東京／中央区】臨床開発プロジェクトリーダー候補 ※在宅勤務／小児・眼科領域に特化 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発プロジェクトリーダー候補としてご活躍いただきます。 ■業務概要： ・プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 ・

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・CRAを指導した経験 ■歓迎条件： ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメント

【京都】品質保証DR職（データレビュー）〜ユーロフィンG／医薬品分析受託／年休128日／OJT研修〜 〜ユーロフィングループで安定◎／最新の分析機器を多数保有／年休128日／完全週休二日制／福利厚生充実／京都駅からのアクセス◎〜 ■担当業務： 当社にて医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務をお任せ致します。 ◎職務詳細 ・試験データ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GMP管理下における、医薬品・治験薬の品質管理業務の実務経験（3年以上） ・英語力（USP・EPなどの英文試験法が理解できる程度） ■歓迎条件： ・試験記録の照査経験がある ＜語学補足＞ 英語力（USP・EPなどの英文試験法、報

【東京】メディカルサイエンスアフェアーズ/医薬品広告代理店（東証プライム上場エムスリーグループ） クライアント（国内外の大手製薬会社）の医療用医薬品のプロモーション活動や医療従事者（医師、コメディカル）等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務をお任せします。 ■担当業務：MC（メディカルコピーライター）グループ ・担当する医

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・英語文献の読解力 ・学位取得（PhD or MD） ＜上記に加え、下記いずれかに該当する方＞ ・理系大学あるいは研究機関での教職員、ポスドク、研究員等の経験 ・メディカルコピーライティング経験（メディカルエージェンシー、フリーランスなど） ・製薬メーカーでの学術部門、研究開発

【茨城／つくば】医薬品研究開発支援（薬物動態または薬効薬理研究）※エーザイのグループ会社／福利厚生◎ 【エーザイグループの一員としてhhcを共通理念とし、患者様に1日でも早くお薬をお届けする使命の一端を担う／確かな技術力で創薬研究活動を支援し、エーザイと一体となって創薬におけるイノベーションに貢献】 ■業務内容： 基盤技術や先端技術を駆使し

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカー，CROでの医薬品開発研究における薬物動態又は薬理実験業務従事のご経験 ・in vitro実験または機器分析のご経験 ■歓迎条件： ・細胞アッセイ実験経験者 ・各種分析機器（LC-MS/MS、プレートリーダー）の使用経験者 ・医学、薬学、理学、農学等の化学系

【関東】医薬・バイオの分析担当◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休 【東証プライム上場／手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業10ｈ以下】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し分析担当としてプ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 ＜研究開発未経験でも活躍可能＞ 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを構築することが可能です。 ■業種未経験

【京都／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無／リモート可 【プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業・テクノプロHDグループ／化学・バイオ分野に専門特化／カーボンニュートラルや医薬品開発等SDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援】 ■業務概要： バイオ・ケモインフォマティクス業務を担

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： IT素養・経験がある方 例)何らかのプログラミング言語を取り扱われたご経験をお持ちの方等

Health Technology Assessmentマネジャー/プロジェクトリーダー ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・各製品の費用対効果評価プロジェクトの推進・制度対応 ・開発早期品のグローバルマーケットアクセス戦略の立案 ・社会的・経済的価値視点における学際領域のエビデンスの構築/学術発表 ・国内HTA関連の業界団体参

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・HTA/HEOR（Health Economics & Outcome Research）に関する業務経験5年以上 ・費用効果分析、その他HTA/HEOR関連領域のプロジェクトマネジメントの経験 ・エビデンスギャップの特定、研究の計画策定と実施、論文化/学会発表

【埼玉/妻沼】医薬品の品質保証 ※世界的な医薬品を展開する大手グローバル製薬メーカー ◇◆◇未来の品質保証リーダーを募集中！世界売上トップレベルの米国外資系製薬企業、唯一の国内工場で、医薬品製造と品質保証に関する多岐にわたる知識、経験とリーダーシップスキルを身に着けることができます◇◆◇ ■職務内容：医薬品の品質保証に関わる複数の業務を担

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬品、食品、化粧品、化成品等の品質保証、品質試験等の経験 読み書きレベルの英語力をお持ちの方 ■歓迎条件： GMPや医薬品品質試験に関する知識、経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【東京】 生物統計担当 ※グローバル展開する医薬品・ワクチンメーカー 臨床試験の生物統計担当者として、国内外の臨床開発チームとコミュニケーションを取りながら、主に次の業務を行う 【業務内容】 ・開発戦略および試験デザインの検討 ・統計解析計画の作成 ・試験データの統計解析および結果の解釈 ・統括報告書およびCTDの作成 ・規制当局との対応

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必要条件】 ・生物統計の担当者として約３年以上の経験 ・統計またはデータサイエンス関連領域の研究による修士の学位 ・統計学の知識の習得を積極的に行っている ・SASのプログラミング経験がある ・英会話力（TOEIC(R)テスト 730点以上もしくは同程度） ・国内の臨床開発チームとの

【東京／経験者】メディカルライター　◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎／平均残業10H程度 ■業務詳細： シミック株式会社のメディカルライティング業務をお任せいたします。 ＜具体的に＞ ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと ■歓迎条件： ・臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験、英語での会議に参加・対応ができること ・CTDの作成経験のある方 ＜語学力＞ 必要条

【大阪／経験者】メディカルライター　◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎／平均残業10H程度 ■業務詳細： シミック株式会社のメディカルライティング業務をお任せいたします。 ＜具体的に＞ ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと ■歓迎条件： ・臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験、英語での会議に参加・対応ができること ・CTDの作成経験のある方

【東京】プロジェクトマネージャー(PM)※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年】 ■業務詳細 臨床開発業務全般 ・臨床開発戦略・全体計画の策定、推進 ・治

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発の戦略策定、治験実施計画書の作成経験（PMDA相談含む） ・コミュニケーション能力（専門家/他機能部門との交渉が可能なレベル） ■歓迎条件： ・臨床開発におけるモニタリング業務の実務経験 ・チームリーダーの経験 ・英語でのコミュニケーション能力（目安TOEIC(

【神奈川／川崎】研究開発（新規ペプチド探索および最適化）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 当社独自の創薬開発プラットフォームシステム「PDPS（Peptide Discovery Platform System）」を用いたヒットペプチドの探索と最適化、または新規スクリーニングシステムの技術開発に携わっていただきます。 ※リーダーからメン

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 分子生物学、生化学、細胞生物学、進化分子工学分野、スクリーニング技術手法の研究経験

【京都】細胞培養／細胞保存／セルソーティング◇医療用分解吸収性ポリマーの世界トップ企業※残業月5H 【〜京都大学共同開発・残業平均月5時間・国内外で需要が高まる最先端製品・成長企業〜】 ■業務概要： 生体内吸収分解性医療用ポリマーの開発・製造・販売を行っている当社にて細胞培養／細胞保存／セルソーティング業務をお任せします。 ■具体的な業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生化学／分子生物学／農学の知識 ・細胞培養／細胞保存／セルソーティングの経者 ・PCスキル：Word、Excel ・普通自動車運転免許 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種