【京都】PCR検査による遺伝子解析業務〜教育体制充実/3年間での退職率は5％未満/福利厚生充実〜 ■業務内容： PCRを含むの研究者として、以下業務を例に行っていただきます。これまでのご経験も考慮し配属します。 【具体例】診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等 ※上記業務

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PCR検査のご経験をお持ちの方

【栃木／鹿沼】臨床評価業務に関わるマネジメント業務◇歯科用精密ドリルで世界シェアトップクラス 【東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能／福利厚生充実◎】 ■業務内容： ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令（Good Clinical

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも該当される方 ・医療機器または医薬品の設計・製造関連会社、製薬会社において5年以上、臨床評価・臨床開発業務または治験業務に携わられた方 ・組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■歓迎条件： ・医療機器の臨床開発に携わった経験 ・英語スキル

【中部／ジョイント領域】クリニカルスペシャリスト※キャリアチェンジ歓迎／休日夜間勤務なし／直行直帰 〜看護師、臨床工学技士、医療機器メーカー出身者など様々なバックグラウンドの方が在籍／年休125日、休日・夜間勤務なし〜 ▽概要 ・同社はスイスに本社を置き、世界45か国で事業展開するジョイント・スパイン領域の医療機器メーカーです。 ・患者の

学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：自動車免許（AT可）をお持ちで、以下どちらかに当てはまる方 ・整形外科に関する業務経験（オペの立会や病棟でのリハビリなど。看護師、理学療法士、臨床工学技士、診療放射線技師、機器メーカーなど歓迎です！） ・領域問わず、医療機器の営業経験 ※営業車を貸与し、

【大阪/淀川区】クリニカルスペシャリスト＜心臓リハビリ関連業務経験者歓迎＞阪大発医療系ベンチャー 〜心臓リハビリの実施率を大幅に向上させるために遠隔管理型心臓リハビリシステムを開発／社会貢献性の高い事業でやりがい◎／医療業界経験を活かして活躍可能◎／裁量あり〜 ■業務内容： 当社が開発する医療機器プログラム「遠隔心臓リハビリシステム」にお

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療者（看護師、理学療法士、作業療法士）として心臓リハビリテーションに従事した経験 ・ITに関する基本的知識 ・基本的なPCスキル（Excel、PowerPoint等を使用した集計・資料作成、ビジネスメール等） ■歓迎条件： ・医療機器メーカーや医薬品メーカー（卸企業

【大阪】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件〜残業月平均10時間／フレックス制／年休127日〜 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験5年以上ある方 ・グローバル案件の経験のある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【兵庫/高砂】薬剤師／医薬品・機能性食品の品質管理または品質保証業務※東証プライム上場化学メーカー 【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】 【業務内容】 担当職もしくは主任職として、品質管理または品質保証の実務を行っていただき、将来の品質管理または品質保証の責任者、組織管理者、医薬品製造管理者の候補となっていただきます。以

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ・医薬品業界での実務経験（3年以上） ・GMPの理解があること ・英語によるメールのやり取り、文書の読解が可能なレベル ■歓迎条件： ・品質管理や品質保証の実務経験。リーダー、責任者、マネジメントの経験 ・TOEIC(R)テスト 700点以上 ＜必要資格

【東京】 生物統計担当 ※グローバル展開する医薬品・ワクチンメーカー 臨床試験の生物統計担当者として、国内外の臨床開発チームとコミュニケーションを取りながら、主に次の業務を行う 【業務内容】 ・開発戦略および試験デザインの検討 ・統計解析計画の作成 ・試験データの統計解析および結果の解釈 ・統括報告書およびCTDの作成 ・規制当局との対応

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必要条件】 ・生物統計の担当者として約３年以上の経験 ・統計またはデータサイエンス関連領域の研究による修士の学位 ・統計学の知識の習得を積極的に行っている ・SASのプログラミング経験がある ・英会話力（TOEIC(R)テスト 730点以上もしくは同程度） ・国内の臨床開発チームとの

【つくば市】原薬品質試験法開発研究（リーダー候補）※世界14か国に展開／抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 弊社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務 ・分析研究における後輩指導経験 ・若手研究員の指導・育成経験 ・専門領域のディスカッションが可能な英語力 ・修士卒以上 ■歓迎要件： ・社外パートナーとの業務推進経験 ・医薬品開発における品質ガイドライン（ICH Q

※経験不問で応募可能【指宿（鹿児島）】動物飼育管理スタッフ〜東証プライム上場／60年以上の安定経営〜 ◆プライム上場企業である『新日本科学（プライム上場）』の動物飼育管理スタッフを募集！ ◆年間休日120日あり、メリハリをつけて仕事に取り組むことが可能です ■企業詳細： 非臨床試験受託として国内トップクラスのシェアを誇りながら、様々な分野

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 研修制度が充実しており完全業界未経験の方でも学歴、文系・理系を問わず安心して応募可能です ※ご自身の経歴に関わらず将来的に技術者として研究全般に携わり専門性を身につけたい方にオススメ求人 ■必須条件： ・動物の管理・飼育を実施するため、

【製造/製造技術】低・中分子医薬品 (原薬工程)　〜グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術〜 ■職務内容： ・低中分子医薬品(原薬)製造にかかわるGMP関連業務 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品の合成原薬もしくは化学合成関連の製造経験がある方 ■歓迎要件： ・医薬品の合成原薬製造、製造支援業務の経験がある方 ・製造支援業務：設備導入および関連文書作成、手順書作成、工程改善、分析機器知識、英語での文書類読み書き、査察(特に海外当局)に関する

【勤務地限定職（経験者向け）】研究開発職＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、生物

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・生物（バイオ）、化学系の研究実務経験をお持ちの方 ■歓迎条件 ・化学：有機・無機等の研究／分析経験者 ・生物（バイオ）：タンパク質精製／PCR／動物実験／細胞培養経験者 ・HPLC、LC-MS、LC-MS/MS経験者

【北陸】医薬・バイオの分析担当◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休 【東証プライム上場／手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業10ｈ以下】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し分析担当としてプ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 ＜研究開発未経験でも活躍可能＞ 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一から

【東海】医薬・バイオの分析担当◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休 【東証プライム上場／手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業10ｈ以下】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し分析担当としてプ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 ＜研究開発未経験でも活躍可能＞ 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを構築することが可能です。 ■業種未経験

【関西/カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA　※製薬メーカー等への外部就労型・就業環境◎ 【東証プライム上場・調剤第3位のクオールHD傘下／治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開／人のキャリアに向き合う会社】 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニターの経験 ※応募を迷う方は、まずは選考要素の無い『カジュアル面談』からスタートください。

【東京・大阪】開発薬事担当 ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー ■職務内容： グローバル戦略に沿った、効率的かつ付加価値の高い新薬等の国内開発薬事戦略の構築 規制当局（厚生労働省、独立行政法人医薬品医療機器 総合機構など）との窓口業務 承認申請・審査資料、機構相談資料、照会事項に対する回答等へのレビュー・アドバイスを通じ、当局提

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・先発医薬品またはPMDAなどで開発薬事担当経験 ・英語力必須（TOEIC(R)テスト 800目安） ＜語学力＞ 必要条件：英語上級

【岡山工場】医薬品の試験・分析　※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： 試験・分析装置（高速液体クロマトグラフ等）を用いて、原材料や 医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の評価・検証も行っていただきます。 ■ジェネリック

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GMPにおける試験、分析装置の実務経験 ・普通自動車免許（AT限定可） ・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作）

【関東】医薬・バイオの分析担当◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休 【東証プライム上場／手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業10ｈ以下】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し分析担当としてプ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 ＜研究開発未経験でも活躍可能＞ 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを構築することが可能です。 ■業種未経験

【大阪/本町駅※転勤無】薬剤師資格×プライベート両立☆医薬品の問い合わせ対応・経験不問◎充実した研修 〜薬剤師資格を活かす×残業ほぼ無・土日祝休でプライベートも重視◎医療現場や患者様をサポートするオフィスワーク〜 ＜以下のようなご希望の病院や薬局の薬剤師さんにオススメ◎＞ ・サポートの整った体制でオフィスワークに

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＼＼第二新卒も積極的に採用中！24卒の方もご相談ください／／ ・薬剤師資格をお持ちの方（直近が薬剤師職以外の方でも資格をお持ちでしたら歓迎します） ★ほとんどの方がDI職未経験です！丁寧にフォローアップ致しますのでご安心ください

【大阪市/本町駅】医薬品の情報提供・問い合わせ対応☆MR資格×転勤がない職場！ブランクある方も歓迎 〜MR資格を活かす×残業ほぼ無・土日祝休でしっかりプライベートを確保したい方におススメ！医療現場や患者様をサポートするオフィスワーク〜 ＜落ち着いて長く働ける職場が魅力♪＞ ★18時定時で残業ほぼ無・土日祝休みで仕事

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ・MR資格をお持ちの方（直近がMR職以外の方でも資格をお持ちでしたら歓迎します） ★若手からシニアまで幅広い年齢層の方が活躍中です！ ★ほとんどの方がDI職未経験です！丁寧にフォローアップ致しますのでご安心ください ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師、MR：Medical Repres

【滋賀】品質管理・品質保証（管理職候補）※年間休日126日/創業130年以上の老舗医薬品メーカー ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 〜具体的には〜 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※以下いずれも当てはまる方 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・製造管理者業務経験をお持ちの方