■製品に関する法的表示の適合性確認 ■製品のデザイン等含めた薬事確認 ■医薬品、医薬部外品、化粧品の薬事申請（福岡県、機構） ■規制に関する社内外の問い合わせに対する回答、アドバイス ■製品同梱物などの販促ツールの法適合性確認 ■各種法令の発令、改正等の情報収集と関連部署への提供 ■顧客からの技術的な質問に対する関連部署への支援

■製造工程の最終地点になる検査業務をお任せ致します。品質を担保する重要なポジションで、様々な製品や部品を図面を見ながらチェック頂きます。 ■業界未経験の方で図面の見方が分からない等不安があるかと思いますが、その点は、入社後に別途座学で見方や考え方などをお教えいたしますのでご安心ください。 ■冷暖房完備で、冬は電気ヒーター、ストーブも完備！働

当社のCRO事業における中核サービスである製造販売後調査に関する業務メンバーのマネジメントおよび組織運営を担っていただきます。 ■プロジェクトマネジメント（クライアント対応、推進、管理等） ■業務メンバーマネジメント ■社内関連部門との調整 ■社内組織運営対応 ※マネジメント予定人数：5〜10名　プロジェクト参画のメンバーにより変動 （主とな

■日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）の作成:依頼者から受領する臨床試験実施計画書(医薬品、医療機器、再生医療等製品の)を元に行う ■ギャップ分析:依頼者から提供される情報を元に、依頼者の日本での開 発戦略と薬事規制のギャップ分析・リスク評価・代案・薬事パスウェイ等の提案をレポート化 ■PMDA相談:開発品の臨床試験開始に向けて、品質/非

■スキンケア化粧品などを提供する老舗メーカーである当社で品質保証室にて試験業務及び事務業務を担っていただきます。 【具体的には】■試験業務：HPLC、pH、粘度、官能評価等 ■事務業務：試験に関わる書類の確認、委託試験期間への送付等 ■管理業務：当該業務の管理と市場動向に合った業務内容となるよう検討 ※もくもくと行っていただくだけでなく、他部

▼耐火材料製品の検査やデータ管理をお任せします。 各工程での原料の投入、装置の操作/条件チェック及び中間製品の品質確認や改善業務が主な業務となります。 【具体的には】 ▽：原材料/外注品の受入れ検査、合否判定、試験成績書管理 ▽：製品の物性検査、合否判定、検査データ管理、開発品の検査支援 ▽：品質不具合発生時の対応 ▽：外部折衝(原材料メーカ

当社は、LIMEX(ライメックス)や新素材CirculeX等、環境配慮型の素材及び製品を製造・販売しSDGsに貢献するユニコーン企業です。そんな当社にて《品質管理》を募集いたします！ 【具体的には】■再生ペレット製品の品質管理、品質保証（受入検査、工程検査、出荷検査、人材育成等） ■品質改善、歩留まり向上活動の推進 ■QMS体制の維持向上（I

【当求人の魅力】年休123日、残業時間月平均20時間以下、ワークライフバランスを大事にしながら、技術を活かし手に職つけていけるポジションです。当社製品の品質の維持・向上をお任せいたします。（以下詳細） 【取扱製品】キャリアテープ、テーピングマシン（自社製品） ◆ISO9001/ISO9002/ISO14001にそった品質活動の確認、運用の改善

当社品質技術部にて、ISO(環境・品質)の知識やご経験を生かし、全社に対し主体性を持って活動できる方を募集いたします。 ■環境業務と品質業務を全般的にお任せできるリーダー・管理職候補となる方を求めております。 【仕事の上でやりがいを感じること、難しいこと】 ・調整が難しい業務もありますが、拠点や各部署との接点も多く、全社ならびにお客様にかかわ

医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。 【職場環境】備考欄参照 【★ポジションの魅力★】これまで企業治験の受託・派遣を多く手掛けてまいりましたが、昨今、医療機関からの医師主導治験依頼が多く、当社としても専門部署を立ち上げることになりました。当社とのして医師主導治験の受託実績はございます。実務経験のある者がこの

医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。 【職場環境】備考欄参照 【★ポジションの魅力★】これまで企業治験の受託・派遣を多く手掛けてまいりましたが、昨今、医療機関からの医師主導治験依頼が多く、当社としても専門部署を立ち上げることになりました。当社とのして医師主導治験の受託実績はございます。実務経験のある者がこの

【未経験歓迎】化粧品関連商品など年間約250点を企画・製造している当社にて、統括製造販売責任者をお任せします。化粧品開発チームとの協業や出来上がってきた商品の検品などを行っていただきます。 ■製品製造プロセスの品質管理・安全基準への適合確認 ■販売プロセスの法令遵守および記録管理 ■関連部門（商品開発・マーケティング等）との連携業務 ■ドラッ

■上場企業で商業施設向け照明トップクラスのシェアを誇る当社にて、製品が市場に出回る前の信頼性評価と、出回った後の不具合解析業務を主としてお任せいたします。 【プレイング業務】 ・製品の不具合解析と信頼性評価、FB業務 ・品質データの収集と分析・協業メーカーとの折衝 【マネジメント業務】 ・評価技術課の全体運営と目標設定 ・進捗管理・課員の育成

医療用内視鏡製造業のQMS（Quality Management System）体制の維持、改善を担っていただきます。 【具体的には】 ・内部監査によるプロセスの監視、改善　 ・行政/認証機関による外部監査準備、受診、フォローアップ ・マネージメントレビュー事務局として、準備、開催、フォローアップ

自動車用プレス加工部品（電磁バルブ部品、中小ブラケット類、クランプ等）の製造を行う当社にて、品質管理担当として下記の内容を担当いただきます。 ■具体的な業務： ・品質基準の策定　・品質管理システムの確立　 ・品質監査　・問題の特定と分析 ・品質改善活動　・仕入れ先支援 ・仕入先品質保証状況の監視、改善 ※変更の範囲：当社業務全般

以下業務をお任せ致します。 ■国内外新製品の広告確認／薬事申請業務 ■法規・規制に基づく原料／処方の管理 ■工業会情報の収集とリスク対策立案、自主基準の制定 ■海外含む規制情報の収集とリスク対策立案、自主基準の制定 ■薬事ITシステムの構築・管理 ■海外事業所との連携 ■日本国規制当局との調整や規制内容への意見具申

以下業務をお任せ致します。 ■新製品の開発と既存製品の改良 ■素材情報の収集と訴求に合った素材の選定と新規素材の導入 ■訴求に合った製剤の選定と新規製剤の導入 ■各国法規・規制に応じた製品品質の確認 ■製造法の検討と量産可否の確認 ■製造委託先・海外事業所との連携

以下業務をお任せ致します。 ■新製品の開発と既存製品の改良 ■素材情報の収集と訴求に合った素材の選定と新規素材の導入 ■訴求に合った製剤の選定と新規製剤の導入 ■各国法規・規制に応じた製品品質の確認 ■製造法の検討と量産可否の確認 ■製造委託先・海外事業所との連携

弊社の品質管理業務について※製作段階から現場に入り、実際に図面通りの長さ、厚みなどをチェックを初期段階から最終仕上がりの寸法、品質のチェックを行っていただきます・検査書類作成の事務作業もございます。 【具体的な業務内容】■製作品の検査、付属品の確認 ■検査書類の作成 ■客先・協力業者との連絡 ■客先検査・出荷対応 ■その他　製造工場間、協力業

当社のCRO事業における中核サービスである製造販売後調査に関する業務をお任せします。（サイトサポート業務に従事いただき、業務状況に応じてデータマネジメント業務にも従事いただく想定です。） ■サイトサポート業務・医療機関契約手続き（IRB等含む）・製造販売後調査における医療機関との書類手続き対応全般・契約医療機関の進捗管理業務・契約医療機関への