【大阪/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター　※3年連続130％の成長率 ■求人概要 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募いただければ幸いです。 ■業務概要 臨床開発モニター

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験1年以上

【東京】データマネジメント※グロース上場企業 医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査におけるデータマネジメント業務 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。 ■試験立上業務 ・業務手順書作成 ・症例報告書案作成 ・データチェックリスト作成 ・EDC構築仕様書作成 ・EDC構築、バリデーション ・ロジカルチェックプログラ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・CROや医薬品メーカーでのデータマネジメント経験者

【関西】バイオ領域の研究開発職 ◆業界随一の好待遇／キャリアが積める手厚い研修体制有 【大手メーカーと多数取引あり／研究者を大事にする社風です／ワークライフバランス◎／バックグラウンド重視の採用】 ■職務内容：同社と取引がある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件：いずれかの経験をお持ちの方 ・細胞培養 ・培養細胞を用いた種々のアッセイ（増殖、浸潤、化合物処理など） ・iPS・ES細胞培養経験 ・サブクロ ーニング等の遺伝子操作など分子物学的実験 ・免疫染色 ・マウス実験 ・アッセイ終了後の細胞

【虎ノ門】インストラクター職＜職種未経験歓迎＞※医療×ITトップクラスシェア／福利厚生充実 ◎クラウド型電子カルテの新規導入数全国1位を誇る当社にて、受注決定後にシステム操作方法の指導等を行うインストラクター職をお任せいたします◎ 【具体的には】 当社で扱う電子カルテ等のシステムを導入いただくクリニック様にて、インストラクター

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験・職種未経験の方歓迎＞ ■必須条件： ・折衝経験をお持ちの方 ・第一種運転免許普通自動車 ※原則、社用車による顧客訪問となります。 ※ペーパードライバーの方や運転に自信のない方でも、ご自身の近隣の自動車学校で受講可能です。講

【北海道／千歳市】医薬品の製造管理◆原薬専門メーカー／薬剤師の資格を活かす／年休125日／転勤なし ◇◆完全週休2日制／年休125日／転勤なし／大手メーカーとの取引実績あり／浜理薬品工業の100％子会社◆◇ ■業務内容： 北海道最大級の原薬専門メーカーである当社にて、医薬品品質保証課スタッフ（将来の医薬品製造管理者候補）をお任せします。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師の資格をお持ちの方（実務未経験可） ■業種未経験歓迎・職種未経験歓迎 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【山口県光市】シニアバリデーションエンジニア／コミッショニング＆クオリフィケーション担当 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、クオリフィケーション業務を担当します。 担当工事のクオリフィケーション責任者として、医薬品製造設備、重要なシステム（ユーティリティ）や施設を検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、化粧品または食品業界において設備導入またはクオリフィケーション業務の経験 ・プロトコールやSOPの作成の経験 ・FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験

【徳島】CMC薬事　CTD作成担当者◆抗がん剤領域トップクラスシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら医薬品のライフサイクルにおいて、各段階（開発、承認申請、市販後）に要求される申請資料のレビュー、作成及び取得

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業／CRO等における，CMC関連部署での勤務経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 ・日英語を使用した、メンバー内でのコミュニケーション力 ■歓迎条件： ・製薬企業／CRO等における、CMC薬事又は品質保証部門での勤務経験 ・原薬開発（プロセス）での勤務

【東京＊業界不問】海外向け薬事申請（保育器など）◆残業10h以内／保育器で国内トップシェア 【業界経験不問／残業10h以内／平均勤続年数10年以上のホワイト企業／赤ちゃんの生命（いのち）を守る保育器で国内圧倒的トップシェア】 ■業務内容：スキルやご経験に応じて下記業務を順にお任せします。 ・海外薬事申請および維持業務 ・薬事規制情報の収集及

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界経験不問＞ ■必須条件： ・国内薬事もしくは海外薬事のご経験 ・読み書きレベルの英語スキル ・コミュニケーションスキル

【福岡／看護師歓迎！】介護用品「リフレ」のフィールドスタッフ※ノルマなし／直行直帰可／土日祝休み 〜年間休日122日／大人用おむつ”リフレ”で国内トップクラスのシェアを誇る優良メーカー／需要増加傾向の“医療・介護”業界でスキルアップ！〜 ■業務内容： おとな用紙おむつ『リフレ』の【アドバイザ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護経験があること（紙おむつの交換経験があること） ・自動車運転ができること（FITクラス　AT） ・簡単なPC入力ができること ・出張に伴い、宿泊ができること（月に1度程度：１泊２日もしくは2泊3日）

【新宿／在宅可】脂質ナノ粒子を活かした新規市場開拓(管理職)DDSやワクチン開発にも貢献のリポソーム 【COVID-19ワクチン開発に関するベストサプライヤー賞を受賞／ワクチン向け脂質を用いてさらなるビジネス展開／英国本社の日本法人／事業拡大中のクローダファーマの新設管理職ポジション】 医薬品事業を行っているクローダファーマの医薬品原料グ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学卒以上で化学・薬学・理工学・生物学・農学・栄養学関連の学科の出身者 ・医薬品、食品、ヘルスケア関連等の原料メーカーまたは商社における事業開発、法人営業、マーケティング、または開発業務の経験 ・上記分野における脂質に関する知見をお持ちの方 ＜語学補足＞ グローバル

【東京】 IT製品における新製品企画立案・プロジェクト管理※光学精密機器メーカー（20240707） 【見え方の質の向上を目指す眼科向け検査機器など／東証プライム上場／海外売上比率80％の日本を代表するグローバル精密機器メーカー】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 ◇職務の概要 トプコンは企業理念として「Topcon for

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器分野でのIT関連製品、及び、ソフトウェアの製品企画立案経験 ・開発プロジェクトのプロジェクトリーダー等 実開発をリードした経験、又はPMOとしてプロジェクトマネジメント支援の業務の経験が複数あること ※医療機器分野での企画立案経験は必須となります

【仙台】キャリアチェンジ歓迎！治験事務局担当　〜治験業界最大手シミックＧ〜 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進す

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・CRO,SMO業界でのご経験をお持ちの方

【東京】有害化学物質のリスク管理(マネジメント候補)◆日揮Gの環境コンサル／週3~4日在宅勤務可 【管理職採用／プライム上場の日揮G／高い専門性で継続案件多数が強み／在宅・フレックス可／良好な就業環境／官公庁出身者活躍中／働き方を変えたい方／コンサルへのキャリアチェンジしたい方へ】 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 海外で開催

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも満たす方 ・マネジメントの経験 ・化学物質のリスク評価/管理に関する知識 ・医学・薬学・毒性学（化学物質のヒト健康影響、生態影響）に係る知見/経験 ・英語力（読解力・ヒアリング力）

【滋賀/大津】研究員（スキンケア製品の薬事業務） ■業務内容： 大津スキンケア研究所は，皮膚の健康に貢献する製品（健粧品，コスメディクス）の開発を行っています。業務内容は，基礎試験，臨床試験，製剤設計，製品評価，品質評価，薬事等と多岐に渡っています。これらの業務の中で製品（医薬部外品，化粧品）の薬事業務に興味があり，薬事業務の経験が豊富な方

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医薬部外品，化粧品の薬事業務に興味のある方 ・医薬品，医薬部外品，化粧品の薬事業務の経験のある方 ■歓迎条件： 微生物試験，化学分析の経験のある方

【関西/カジュアル面談】研究・開発・分析職/化学・生物卒歓迎◎平日夜の実施可！選考要素無/WLB◎ ★応募意思不問/選考要素無/平日仕事終わりの時間OK★ ＜理系ご出身の方&実験職での実務経験をお持ちの方へ特別なご案内＞ テンプスタッフの正社員派遣として、研究職にチャレンジしませんか？ 学生時の研究テーマやお仕事経験を活かした〝理

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【名古屋】医薬品工場にて品質管理※バンテリン キャベジンコーワ等で有名な優良企業／年休125日 〜安定企業で医薬品業界での品質管理経験を活かして、働き方も改革／残業月平均10〜20時間程度／年間休日125日〜 ■採用背景 生産量増加による人員補強のための採用です。 ■業務概要 医薬品工場において、医薬品の原材料や資材、製造過程の中間品や製

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜第二新卒・微経験の方も歓迎です。まずはご応募ください〜 ■必須条件： ・医薬品の品質管理の経験 ■歓迎条件： ・Excel、Wordスキル

【大阪/本町】リモートディテール担当◆業界No.1シェア/ママさん活躍/駅近オフィス 〜東証一部上場の医療系企業EPSグループ、CSOのリーディングカンパニーでのMRダイレクト業務〜 ■職務内容 医療業界に特化した様々なサービスを行う同社のリモートMR担当者として、医師や薬剤師などに医薬品に関する情報提供業務をご担当頂きます。情報提供は、訪

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： MRとしての実務経験をお持ちの方 ※MR資格の期限が切れている方も応募可能です

【長野・松本】細胞製造・研究開発 ◇信州大発！医療ベンチャー／土日祝休×年休120日／年収400万〜 〜がん治療の新たな未来へ貢献！新しいがん治療を作り、がん患者さんに一日も早く治療法を届ける！信州大学発の医療ベンチャー企業〜 ■職務内容 ピギーバックトランスポゾン技術を用いたがん免疫細胞療法の研究開発における、治験製品となる

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 CPC（細胞培養加工施設）内の作業経験、もしくは無菌環境での細胞培養の経験 ■歓迎条件 ・免疫細胞（T細胞、NK細胞など）の培養や機能解析にかかわる評価系の研究 （初代培養、フローサイトメトリー、ELISAなどの免疫学的解析手法の経験を有する） ・データ管理/解析、それら

【長野・松本】品質保証◇信州大発！医療系ベンチャー／土日祝休×年休120日／転勤無し 〜がん治療の新たな未来へ貢献！新しいがん治療を作り、がん患者さんに一日も早く治療法を届ける！信州大学発の医療ベンチャー企業〜 ■職務概要 ピギーバックトランスポゾン技術を用いたがん免疫細胞療法の研究開発におけるCMC薬事関連業務を行っていただ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系（生物系）の大学を卒業された方 ・再生医療等製品、バイオ医薬品のいずれかに係る品質保証経験 ■歓迎条件： ・再生医療等製品、バイオ医薬品の治験製品/治験薬GMPに係る品質保証業務経験 ・細胞培養関連知識 ・ビジネスレベルの英語力

【大阪】品質管理（管理職候補）※年間休日126日／創業130年以上の老舗医薬品メーカー ■仕事概要： 品質管理部門で下記業務をお任せ致します。 〜具体的には〜 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造・品質管理 ・GMP文書作成・改定等 ・行政当

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも必須 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品若しくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・計量士の資格をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師