【東京】事業開発職※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ／フレックス有／リモート可 〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年〜 ■業務内容 ・国内外での医薬品ライセンス業務（候補探索、デューデ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品等ビジネスにおける5年以上の実務経験（特に事業開発業務を3年以上従事しているのが好ましい。） ・導入品の案件探索、初期評価を行うサイエンス力および交渉力 ・幅広いステークホルダーを巻き込み業務を推進できる対人対応力とリーダーシップ

【東京】メディカルライター＊リモート相談可／土日祝休／WLB◎製薬メーカーへの外部就労PJ 【医薬品メーカーでの経験を積める！※転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／リモート・土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務内容： 主に医薬品開発／研究においてメディカルライティングとして就業頂きます。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メディカルライティングの実務経験1年以上 ・CSR作成経験者

【大阪】メディカルライター＊リモート相談可／土日祝休／WLB◎製薬メーカーへの外部就労PJ 【医薬品メーカーでの経験を積める！※転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／リモート・土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務内容： 主に医薬品開発／研究においてメディカルライティングとして就業頂きます。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メディカルライティングの実務経験1年以上 ・CSR作成経験者

【山形／天童市】ジェネリック医薬品製造職◎賞与計5ヶ月分◎年間休日数121日／転勤なし 〜年休121日／信頼と安全性重視／ジェネリック医薬品製造／交代制勤務／福利厚生充実〜 ■職務概要（職務詳細）： 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬業界の製造経験のある方かつ、マネジメント能力をお持ちの方

【本社】CRA ※臨床開発クリニカルオペレーション（モニタリング） ニューロロジー担当者 ◆◇大手製薬メーカー「エーザイ」で、CRAを募集いたします！福利厚生充実で長期就業が叶う環境です◆◇ 【業務内容】 ・国内試験・グローバル試験における治験モニター（CRA） ・国内試験のクリニカルオペレーションリード（モニタリングリーダー：in ho

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 下記すべての経験を有すること ・国際共同試験における国内のクリニカルオペレーションリード又はそれに準ずる役割での業務の経験 ・CRA経験が5年以上で、治験の準備から終了まで全ての業務の経験 ・2試験以上のニューロロジー領域の治験の経験 ・認知症又はその周辺症状を対象とした治験の

【広島／業界不問】動物用医薬品の品質保証／※正社員・業界トップクラスシェアメーカー 【日本の食を影ながら支える◎牛、豚、鶏など動物用医薬品を担当／業界不問】 ■仕事内容 ： 工場内での製造管理及び品質管理（GMP）に関する品質保証業務 （１）GMP文書の制改訂及び最新版管理業務 （２）変更管理及び逸脱管理等の品質保証業務 （３）出荷判定関

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜業界未経験歓迎＞ ・品質保証経験（食品や化粧品化学品等業界未経験の方も歓迎です）

【東京＊リモート可】メディカルライター《原稿作成・編集》◆医療知識を活かせる＊大手製薬企業との取引◎ 【フルリモート・フレックス勤務◎医薬品プロモーションに関する企画・執筆をお任せ／大手製薬メーカーと多数取引有・ライター所属業界No.1】 【はじめに】 本求人はメディカルライターの募集です。医薬品に関する資料（パンフレットや冊子など）の企

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかを満たす方 ・医療系専門職種の方（CRO出身の方や薬剤師、獣医師など） ・理系卒で、文章執筆・編集経験のある方 例：博士研究員（ポスドク）の方歓迎です。 ■希望条件： ・医療用医薬品広告代理店制作部経験者 ・製薬企業学術担当 ・医療従事者免許（医師、薬剤師）

【神奈川】研究開発職／試薬の研究開発企業／フレックス有／年休125日 【東京工業大学発の「トランスポーター総合解析パイオニア企業・試験品目に用いる試薬の研究開発／ニッチトップ／IPOも視野に入れて成長／平均残業時間月10時間程／フレックスタイム制／年間休日125日】 ■業務概要： 各種細胞を用いた膜蛋白質の製造や研究開発をご担当いただきま

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系修士以上 ・細胞培養および遺伝子工学実験（培養細胞への遺伝子導入など）の経験 ※学生時代の経験でも可 ■歓迎条件： ・海外関連の業務が多いため、英語はTOEIC(R)テスト 600点以上が望ましい

【池袋／未経験募集！】問い合わせ対応・テクニカルサポート＜医療機関向け＞※研修制度充実 ◇◆未経験歓迎！医療機関からの問い合わせ対応・医療機器のカスタマーサポートを行っていただきます！研修制度充実で安心して就業いただきます◇◆ ■求人概要： 全国の医療機関で機器の取り扱いに困っている医療従事者からの問合せに対応していただきます。具体的には

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・事業会社での就業経験が2年以上ある方 ※電話応対が好きな方／明るく前向きに業務に取り組める方／知識欲が旺盛な方大歓迎です！ ＜医療業界、未経験でも勉強できる環境です！＞ ■歓迎要件： ・コールセンター経験、テクニカルサポート経験

【福島/郡山】品質管理・保証業務担当◆年休127日/動物薬メーカーのリーディングカンパニー ■募集背景： ・品質不具合の原因調査や再発防止の対策には経験や知識に加え、変更管理や逸脱管理などに精通している人材が求められます。部門強化および品質保証の体制を維持していく為、理化学もしくは生物の専門知識を持った人材を募集します。 ■業務内容： ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ※いずれかのご経験がある方 ・医薬品の品質保証業務に従事した経験 ・医薬品の品質試験に5年以上従事した方 ・医薬品の試験責任者またはCMCの実務経験 ・GMPの知識の他、機器分析、理化学試験もしくは微生物学的試験に関する知識 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ・マネジメ

【長野県上伊那郡／転勤無／U・Ｉターン歓迎】点眼薬の生産スタッフ◆ロート製薬G／幅広い世代活躍 ◇◆U・Ｉターン歓迎※社宅あり／業界未経験歓迎／知名度の高いジェネリック医薬品展開／ロート製薬グループ／年間休日126日◆◇ ■業務内容 ご入社後まずは、クリーンルーム内にて生産設備オペレーターとして点眼薬製造及び使用資材の準備から始めていた

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ※第二新卒〜幅広い世代活躍！ ■必須条件： ・生産、製造業務でのご経験のある方 ・PCの基本操作が可能な方 【働き方について】 ※（土）（日）出勤が可能な方（シフト勤務で週のいずれか2日は休日）※（土）（日）休みの日直勤務が可能な方（

【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケー

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可） ■歓迎条件： ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築、培養プロセス開発、製造サイトへの技術移管のいずれかの経験を

【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ◆東証プライム上場・キリングループ 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 GMPに沿った品質保証業務　(適性やご経験に応じて、下記の業務を行なっていただく予定です) ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験をお持ちの方 ■歓迎条件 ・品質保証経験が3年以上 ・日米欧3極のGMPに精通している ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 ＜語学補足＞ 議論をリード可能なレベルの英語力

【大阪府／未経験歓迎】研究開発（化学・バイオ）◆初任地確約・1〜4月入社／研修充実／メーカー案件多数 〜地域手当や住宅補助・引っ越し支度金などサポート充実◎未経験から大手メーカーで経験を積める／大学時代に習得した知見を活かして研究職に挑戦！残業10h程・働き方改善とスキルUPを実現できる〜 当社と取引のある東京都のバイオ・化学メーカーや製

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞ ■必須要件： ・理系学部出身の方 ■歓迎条件： ・化学：有機・無機等の研究／分析経験者 ・生物（バイオ）：タンパク質精製／PCR／動物実験／細胞培養経験者 ・HPLC、LC-MS、LC-MS/MS経験者

【神奈川／未経験歓迎】研究開発（化学・バイオ）◆初任地確約・1〜4月入社／研修充実／メーカー案件多数 〜地域手当や住宅補助・引っ越し支度金などサポート充実◎未経験から大手メーカーで経験を積める／大学時代に習得した知見を活かして研究職に挑戦！残業10h程・働き方改善とスキルUPを実現できる〜 当社と取引のある東京都のバイオ・化学メーカーや製

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞ ■必須要件： ・理系学部出身の方 ■歓迎条件： ・化学：有機・無機等の研究／分析経験者 ・生物（バイオ）：タンパク質精製／PCR／動物実験／細胞培養経験者 ・HPLC、LC-MS、LC-MS/MS経験者

【神奈川】創薬研究所の研究員（画期的な新薬を目指した研究を担当・思いっきり研究が出来るポジション） ■業務内容： 湘南アイパーク（武田薬品工業の研究所）内にある当社の湘南研究所で創薬研究を担当して頂きます。 ■業務詳細： ・新薬の発見を目指した、創薬テーマの検討、in vitroスクリーニング系の確立、スクリーニング、動物モデルでの評価、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・細胞実験・動物実験に関する研究経験（アカデミアでも結構です） ・医薬品開発・分子生物学・薬理学等に関する基礎的知識 ・修士号、又は6年制学部卒業 ■歓迎条件： ・製薬企業等での創薬研究経験（スクリーニングなど） ・博士号

【東京】品質保証＊医療機器★ドクターから高評価を受け事業拡大中★（残業月10H以内・年休128日） 〜品質保証／土日祝休み／年休128日／残業月10時間以内とメリハリをつけて働きやすい環境です◎〜 【募集背景とミッション】 同社の商品はドクターから高評価を得ており、事業拡大が進んでおります。 その中で国内外への顧客との取引が順調に増加して

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下どちらも満たす方 ・医療機器もしくは医薬品の品質保証実務経験者（3年以上） ・ビジネスレベルの英語力がある方（読み書き・流暢に話せる方）

【足利】品質管理《理化学試験》◆医薬品の受託製造国内トップクラス／シミックグループ 【特定派遣の方も歓迎！シミックグループでキャリアアップ／車通勤可／大手製薬メーカーとの取引も多数有】 【業務内容】 今回は、医薬品の受託製造を行う当社にて、品質管理（理化学試験担当）を募集します。 ■医薬品の製品 理化学試験 ■製造機器の洗浄度確認試験（洗

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・GMP下での業務経験（製造・品質管理など）

【川崎市】品質保証／遺伝子治療用製品◆遺伝子治療実用化を目指すバイオベンチャー 〜遺伝子治療を臨床の最前線へ〜 ■採用背景： 現在、治験に進んでいるパイプラインを複数抱えており、上市に向けて品質保証体制の強化が不可欠な状況です。当社はバイオベンチャーでありながら、パイプラインを10以上抱えており、今後も治験に進むパイプラインが増えていく予

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品のGMPに関わった経験5年以上（QA・QC・製造など職種は問いません） ・医薬品のGMPにおける品質保証イベント（逸脱・変更管理・CAPA等）に関わったご経験（QAに限らず、QC・製造サイドからも可） ・再生医療等製品への興味 ■歓迎条件： ・品質保証業務のご経

【東京】品質管理（責任者候補）◆大手ニコンGの再生医療分野／国内最大生産拠点／フレックス勤務可 【Nikonグループのヘルスケア事業を担う／世界最大手Lonza社と業務提携／世界最高レベルのクオリティ再生医療用細胞開発・生産】 【はじめに】 今回は再生医療に関する品質管理を募集します。責任者候補としてプロジェクトをリードいただくことを期待

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※以下いずれかに該当する方 ・GMP管理下における品質管理のご経験 ・医薬品・再生医療製品の試験法開発のご経験 (目安3年以上) ■歓迎条件： ・バイオ医薬品もしくは再生医療関連の品質管理業務経験 ・英語力