■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論/交渉の上、試験の立案/提案/実施をリード ■肥満症やMASH疾患/研究領域における試験の研究計画立案/試験実施/データ解析/報告を関係者とのコーディネートに主体的に取り組む ■創薬などライフサイエンス産業に応

医療機器の薬事申請を担当。領域は、整形や神経系、循環器など多岐に渡ります。まだ日本に導入されていない、最先端の画期的製品の日本導入をサポートしていただきます。 【担当製品】1人当たり1-3製品程度。 【魅力】海外製品の日本市場参入のパートナーとして、プロジェクトの計画から承認申請までを当社でサポートします。新たな治療を希望されている多くの患者

自動車に搭載されるプラスチック部品の品質保証に関わる業務全般を担っていただきます。将来的には所属部署のマネジメント等もお任せしたいと考えております。 ■トラブルが生じないための生産工程の改善・管理 ■生産工程でトラブルが対応、生じた際の顧客対応 （業務の変更範囲：当社の定める範囲とする）

世界最小(直径30ミクロン)の手術用針･糸を製造し世界最高峰の技術力を誇る当社にて品質保証をお任せします。 【具体的には】■品質保証、品質管理に関わる業務全般 ■ISO13485、医療機器QMSの維持管理に関する業務 ■工場における品質管理業務全般（試験検査機器管理、出荷試験管理、バリエーション業務等） ■薬事申請や品質保証に関わる試験検査業

世界最小(直径30ミクロン)の手術用針･糸を製造し世界最高峰の技術力を誇る当社にて品質保証をお任せします。 【具体的には】■品質保証、品質管理に関わる業務全般 ■ISO13485、医療機器QMSの維持管理に関する業務 ■工場における品質管理業務全般（試験検査機器管理、出荷試験管理、バリエーション業務等） ■薬事申請や品質保証に関わる試験検査業

■品質保証担当として、製品の検査・測定・データ取りやパソコンへの入力作業等から始めてもらいます。 ※製品の検査・測定・計測では、ノギス・マイクロメータ・ハイトゲージ等を使用して行われます。 ■業務に慣れていただいた後、品質分析（不良原因の特定）、品質改善を製造部門・技術部門・資材購買部門等と協調して取り組んでいただき、お客様との窓口業務もお任

「薬の開発」を支援する立場として活躍してみませんか？医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せします。 ■治験検査関係準備（検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般業務） ■院内各部署への連絡調整　■各種資料作成 ■EDC入力補助（カルテからのデータ入力業務など） ■治験事務局のサポート業務 ■モニタリング・監査の受け

■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論/交渉の上、試験の立案/提案/実施をリード ■自己免疫疾患やがん免疫などの免疫研究領域における試験の研究計画立案/試験実施/データ解析/報告を関係者とのコーディネートに主体的に取り組む ■創薬などライフサイエン

お客様のニーズに合わせてカスタマイズしたサービスを提供している当社において、Business Unit(BU)のリードやDMPK関連の評価系（分析系）構築をご担当いただきます。 【具体的には】 ■社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/

半導体製造装置向け石英ガラス製品の品質保証および品質管理をお任せいたします。 ■品質向上のための改善活動、仕組みづくり ■品質クレーム撲滅活動（社内、社外・顧客対応含む） ■新製品立ち上げにともなう、工程品質の確立 ■顧客監査対応 【担当製品】石英ガラス 【この仕事の面白さ・魅力】最先端の半導体製造装置の業務に携わることが可能です。

世界最小(直径30ミクロン)の手術用針･糸を製造し世界最高峰の技術力を誇る当社にて品質保証をお任せします。 【具体的には】■品質保証、品質管理に関わる業務全般 ■ISO13485、医療機器QMSの維持管理に関する業務 ■工場における品質管理業務全般（試験検査機器管理、出荷試験管理、バリエーション業務等） ■薬事申請や品質保証に関わる試験検査業

■品質保証担当として、製品の検査・測定・データ取りやパソコンへの入力作業等から始めてもらいます。 ※製品の検査・測定・計測では、ノギス・マイクロメータ・ハイトゲージ等を使用して行われます。 ■業務に慣れていただいた後、品質分析（不良原因の特定）、品質改善を製造部門・技術部門・資材購買部門等と協調して取り組んでいただき、お客様との窓口業務もお任

■当社の品質管理検査課にて検査工をお任せします。 経験者・資格保持者歓迎！即戦力としてご活躍いただける方を歓迎しております。 ■製缶品、機械加工品の寸法検査。鋼素材、溶接部の非破壊検査。 ■他社へ出向いての外注検査など。 ★製品の品質を保証し、不良品の出荷を防ぐための業務です！また、検査結果をデータとして記録し、品質管理に役立てる業務になり

■医薬品や日用衛生家庭用品の独自開発・製造を行う当社にて、品質保証業務のポジションの募集です。将来のリーダー候補の募集です。 【具体的には】入社後は、経験に応じて先輩社員と一緒に当社製品の品質試験や資材検査などの業務から担っていただき、ＧＭＰ(品質管理・製造管理)、医薬品等製造販売業におけるＧＱＰ（品質保証）・ＧＶＰ(安全管理)、医薬品製造業

二次電池正極材料の顧客渉外を含む品質保証業務全般をお任せします。 ・顧客は主に車載電池メーカーとなります。 ・ＩＳＯ９００１対応や品質保証に関する企画の立案・運用、製造 部門との調整なども行います。 【当社について】 ・主に電気自動車に搭載される二次電池正極材料を開発・製造。 ・脱ガソリン車のトレンドによる市場拡大から、事業成長も今後見込

社会インフラを人で支える当社にて、福島第一原子力発電所やその周辺にある放射線モニタリングシステム装置の試験、検査、メンテナンスを従事して頂きます。安全面に関してはしっかり教育されている環境です！ 【業務詳細】富士電機株式会社福島事務所に出勤していただき、設置されている放射線モニタリングシステム装置の試験、検査、メンテナンスを定期的に巡回して行

GVP 省令に基づく安全確保措置を講じ、その目的を実現するために必要な情報を収集・評価していただきます。また、取扱い製品の健康上の危惧発生若しくは拡大を防止します。 【業務詳細】 ■ＧＶＰ省令に基づく安全管理業務 ■安全管理情報の検討結果に基づく安全確保措置の実施 ■ＰＭＤＡへの不具合等報告 ■顧客への安全管理情報の提供 ■品質管理部門との

■品質保証担当として、製品の検査・測定・データ取りやパソコンへの入力作業等から始めてもらいます。 ※製品の検査・測定・計測では、ノギス・マイクロメータ・ハイトゲージ等を使用して行われます。 ■業務に慣れていただいた後、品質分析（不良原因の特定）、品質改善を製造部門・技術部門・資材購買部門等と協調して取り組んでいただき、お客様との窓口業務もお任

「世界No.1を目指すブランド展開」を目指す当社にて品質保証担当として勤務いただきます。新製品企画のプロジェクト管理や、弊社製品の品質基準の確認、量産納入の適正化を中心にお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■新製品登録：新製品導入時にワークフローに基づき、システム上の項目確認・登録を行う。また、ワークフローの活動を通じて製品検証を行う

「世界No.1を目指すブランド展開」を目指す当社にて品質保証担当として勤務いただきます。新製品企画のプロジェクト管理や、弊社製品の品質基準の確認、量産納入の適正化を中心にお任せ予定です。 【具体的な業務内容】 ■新製品登録：新製品導入時にワークフローに基づき、システム上の項目確認・登録を行う。また、ワークフローの活動を通じて製品検証を行う ■