【奈良】CMC分析開発研究員　◆転居費用補助・社宅有／上場グローバル製薬メーカー／年休123 〜転居費用補助・社宅有／東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎〜 ■職務内容： 製品開発本部のCMC分析開発部門にて、眼科用医薬品の新製品開発のための

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品のCMC分析開発に従事した経験（3年以上） ・英語コミュニケーション能力（中級レベル） ※直近１年以内に自己応募、または他人材紹介会社含めて、同ポジションへご応募をされた方の再応募は不可となります。

【東京】メディカルライター《医薬品に関する資料の原稿作成》◆リモート・フレックス勤務可／長期就業◎ 【リモート勤務・フレックス勤務可能！医薬品に関する資料（パンフレットやWEBなどの原稿作成／大手製薬メーカーと多数取引有】 【はじめに】 今回は、医薬品に関する資料の原稿作成をいただく、「メディカルライター職」の募集です。顧客である製薬メー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： 下記いずれかのご経験が必須です。 ・医薬品の広告代理店での原稿作成・編集のご経験 ・製薬企業での学術担当のご経験

【大阪】メディカルライター《医薬品に関する資料の原稿作成》◆リモート・フレックス勤務可／長期就業◎ 【リモート勤務・フレックス勤務可能！医薬品に関する資料（パンフレットやWEBなどの原稿作成／大手製薬メーカーと多数取引有／長期就業しやすい環境◎】 【はじめに】 本求人は、医薬品に関する資料の原稿作成をいただく、「メディカルライター職」の募

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： ・医薬品の広告代理店での原稿作成・編集のご経験 ・製薬企業での学術担当のご経験

【福島県／郡山市】医薬品製造管理（動物用医薬品）◆残業月10H程／年休125日／賞与約4か月 ■仕事の内容： ・医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質／安定供給を担保する業務を担っていただきます。医薬品等の製造技術、品質管理、品質保証、飼料関連など多岐に関わっていただく予定です。 ■具体的には： ・医薬品製造

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ・医薬品製造管理者または品質管理責任者、品質保証責任者の経験 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【兵庫／伊丹】語学力活かせる◆研究開発（テスト）◆世界トップ級技術◆年休125日◆家族・住宅手当あり 【世界トップレベルの粒体技術をもつパウダープロセシング装置専門メーカー／年休125日／業績安定・離職率3％／手当等充実しており長期就業可能】 ■業務内容： 当該ポジションでは海外提携先との月１〜2回のグローバルミーティングでの対応をお願い

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・英語またはドイツ語ビジネスレベル※英語の場合TOEIC(R)テスト(R)800以上程度 ・日本語ビジネスレベル ・以下いずれか （1）固形製剤分野において、混合や造粒・乾燥・打錠・錠剤コーティング、生産技術のいずれかの経験 （2）

【大阪市】医薬品原薬の研究開発職◆有機化学/大手製薬企業と取引/離職率が低く長期就業可◆ 非天然アミノ酸、ペプチドに強みを持つ老舗原薬メーカー『浜理薬品工業株式会社』にて、大阪市内勤務の研究開発職を募集しています。 ■業務内容： 大手製薬メーカーの薬・健康食品・化粧品の原薬や原料の研究開発業務をお任せいたします。 GMPに従って安全・安価

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・有機合成の研究開発経験がある方（3年以上） ・医薬品GMP下での研究経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・英語力（英語の論文を読解できるレベル/目安 TOEIC(R)テスト500点以上） ・フロー合成の経験をお持ちの方 ＜語学補足＞ 英語の論文を読解できるレベルの英語力

【富山市】品質保証業務（GMP監査・マネジメントレビュー対応)　※プライム上場の製薬メーカー ◇◆東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生◆◇ ■職務内容： 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、製造プロセスの稼働性能及び製品品質のマネジメントレビュー業務をお任せいた

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GQP管理（変更・逸脱・品質情報・GMP監査等）のご経験3年以上 ■歓迎条件： ・社外との実務的な折衝・交渉の経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ・当局査察・客先監査の対応の経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 英語（取引先とのメール対

タンパク質科学に関連する質量分析の専門性を有する研究員 ■職務内容： ・化学構造解析：高分解能LC-MS/MS, Intact Protein MS, Peptide mapping等を活用したタンパク質やリガンドの詳細な化学構造解析 ・分子間相互作用解析：Affinity selection MS等を活用した標的タンパク質に対するリガンド

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・質量分析技術によるタンパク質およびリガンドの化学構造解析、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務等の経験を3年以上程度 ・独自に質量分析技術を考案・開発して困難な課題を解決した経験 ■歓迎条件： ・in-vitro cell free assay系の構

【関東】施工管理経験者歓迎！ 研究開発＜研修充実／大手企業とのプロジェクト多数＞ ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 ・理系学部出身の方 ・生物（バイオ）、化学系の研究経験をお持ちの方 ・医学や薬学出身の方 ・臨床検査技師の方 ■歓迎条件： ・化学：有機・無機等の研究／分析経験者 ・生物（バイオ）：タンパク質精製／PCR／動物実験

JM02【東京】海外マーケティング/事業企画/商品企画（内視鏡事業）◇重点事業の医療分野／リモート可 【プライム上場／売上高3兆円規模／医療・半導体など多角的な事業展開／高い技術力でグローバル展開／健康経営銘柄選出／週2リモート・フレックス制◎】 ■担当職務 メディカルシステム分野における「内視鏡システム事業」での事業企画・海外マーケテ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・メーカー・商社・コンサルにおいてマーケティングや事業企画のご経験をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方（目安TOEIC(R)テスト700点以上） ◆歓迎要件： ・医療業界におけるマーケティング、商品企画、サービス事業の事業立案の経験 ・医療機器開発のプロジェクト推進経験

【リモート可】学術コンサル◆代謝物質の解析技術を活用／土日祝休／スタンダード上場 【世界最先端の解析技術を持つバイオベンチャー／月の半分は在宅勤務可／メタボローム解析で国内トップクラス／フレックス】 ■業務内容： バイオものづくりの生産性向上を支援するため、メタボローム解析データの読み解き・活用を通じて、クライアント企業の研究開発や実験計

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記の条件を満たす方※ ・バイオまたは化学系の学科の博士号（修士号の方もご経験によっては可） ・実務的に、「代謝・発酵・低分子・培養」いずれかに関連する研究・開発の経験 ・インフォマティクスの基礎的な統計解析能力 ■歓迎要件： ・民間企業において研究のご経験がある方のみ

【甲府】製造オペレーター＜完全未経験活躍＞◆テルモG／福利厚生◎／安定性抜群の医療業界◆ 【未経験大歓迎／東証プライム上場のテルモグループ／世の中から求められる製品を多数展開／高品質な製品を医療現場に安定供給する為の技術力】 ■業務概要： テルモ社製の医薬品・医療機器の生産管理・製造の仕事です。クリーンルーム内で半製品の運搬、受け入れ、投

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下、該当する方。 ・安定した環境で働きたい方 ・ルール・手順を順守できる方 ・周りの人と協力して業務を進められる方

【静岡・菊川※転勤無】医薬品原料の検査（HPLCを使用）※実務経験不問！専門知識を1から習得／正社員 〜HPLC・GCの経験活かせる◎医薬品メーカー品質検査／正社員／夜勤なし・土日休み／実務経験不問で挑戦OK！／大手製薬会社との取引で経営安定〜 ジェネリック医薬品の製造工場での品質管理をお任せします。 ・原薬・原薬製造用原料の品質検定 ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 〜学生時代の経験でもチャレンジできる貴重なポジションです！〜 ・普通自動車免許（AT可） 以下いずれかに該当する方 ・学生時代に化学系を専攻された方（実務経験不問） ・何かしらの分析機器の使用経験をお持ちの方 ＜職種未経験歓迎＞＜業種未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞

【関東エリア】医療機器営業(補助人工心臓／世界最小の心臓ポンプ)◆J＆Jグループ／医療従事者歓迎！ 【看護師などの医療従事者の入社多数/入社時研修、階層別研修など手厚い研修体制/キャリアパス充実/世界最小のポンプカテーテルで救命に大きく貢献／J＆J社傘下の注目企業／2017年薬事承認のカテーテル型の補助人工心臓／直行直帰】 ■業務概要：

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・2026年４月1日もしくは7月1日に入社が可能な方 ・普通自動車免許をお持ちの方で下記いずれかのご経験をお持ちの方 　（1）医療機器営業のご経験をお持ちの方(循環器領域、心臓血管領域のメーカー経験者は優遇) 　（2）看護師もしくは

【大手町】CMC研究員◆エクソソームで不妊症を解決／最先端の技術に携わる／バイオベンチャー 【次世代モダリティの研究に携わる／いち早く実用化を目指すバイオベンチャー／産休育休取得・復帰実績も有】 【業務内容】 エクソソーム創薬におけるCMC開発をメインに幅広くご担当いただきます。 ■エクソソーム製造（培養上清からの精製作業） ■製法改良

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・大学院卒（工学／薬学・医学／農学／化学／自然科学） ・抗体医薬、バイオ医薬品におけるCMC業務経験（目安3年以上） ※バイオ医薬品薬事の理解、並びにバイオ医薬品の「製造」や「プロセス開発」の経験 ・英文のマニュアルや論文を読み、プロトコールを書くスキルがあること。 ■歓迎要

【大手町】CMC研究員（マネージャー）◆エクソソームで不妊症解決／最先端の技術を扱うバイオベンチャー 【次世代モダリティの研究に携わる／いち早く実用化を目指すバイオベンチャー／産休育休取得・復帰実績も有】 【業務内容】 エクソソーム創薬におけるCMC開発（マネージャー）をお任せします。 ■エクソソーム製造（培養上清からの精製作業） ■製法

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・大学院卒（工学／薬学・医学／農学／化学／自然科学） ・リーダー／マネジメントのご経験 ・抗体医薬、バイオ医薬品におけるCMC業務経験（目安3年以上） ※バイオ医薬品薬事の理解、並びにバイオ医薬品の「製造」や「プロセス開発」の経験 ・英文のマニュアルや論文を読み、プロトコールを

【大手町】薬理研究員◆エクソソームで不妊症を解決／最先端の技術に携わる／バイオベンチャー 【業務内容】 バイオベンチャーである当社にて、薬理研究員を募集します。 ■エクソソームを用いた生殖医療に関する研究： ・マウスの採卵から移植までの一連の体外受精工程の研究 ■ラボの環境整備： ・在庫管理、機器メインテナンス等 【魅力ポイント】 ■やり

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・大学院卒以上（工学／薬学・医学／農学／化学／自然科学いずれかの学部） ※培養士経験者は大学卒も可 ・マウスおよびヒトの受精卵の取り扱い経験（3年以上) ・動物実験のご経験（3年以上／マウスへの胚移植実験は必須） ・マウス／ラットに対して、静脈投与・腹腔内投与・皮下／皮内投与・

【福岡】品質保証・品質管理（医薬品・化粧品）◆ファブレス企業／クレーム無し／年休120日／WEB◎ 〜薬院大通駅から徒歩3分／OEM先の品質チェックがメインのお仕事／クレーム対応なし／きれいなオフィスで働けます◎／転勤なし／残業月10〜20時間程度〜 オーガニックグループはスキンケア・メンズコスメなど複数の事業にまたがり企画から販売まで一気

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれか必須 ・化粧品の監査経験 ・GMP対象の医薬部外品や医薬品の品質保証業務、品質管理、製造管理（1年以上） ※アウトソーシングでのご経験者も歓迎！ ■歓迎条件： ・複数の商品カテゴリー（医薬品・医薬部外品・化粧

【東京】メディカルアフェアーズ（部長候補）◆新薬【セラノスティクス】に携わる／放射性医薬品メーカー 【世界が注目する放射性医薬品の新薬《セラノスティクス》の上市に貢献／成長市場でメディカルアフェアーズをリード／日本の核医学の未来に挑戦】 【はじめに】 今回は、放射性医薬品を展開する当社にて、メディカルアフェアーズ部の部長候補を募集します。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大卒以上 ・製薬メーカーにおけるメディカルアフェアーズのご経験（目安10年以上） ・組織やチームのマネジメント経験 ・ビジネスレベルの英語力 ＜語学力＞ 必要条件：英語上級

【オープンポジション】設立から連続で黒字経営／プロジェクト数も順調に増加中 〜オープンポジションになるため、EviPRO様の事業内容に関わることであればポジションを用意できます〜 ■業務内容： ◇モニタリング プロジェクト（研究）毎に手順、計画に則り、医療機関の先生方とコミュニケーションをとりながら、研究の品質を維持、管理する業務です。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・研究経験がある方