【東京／週2在宅可】MW（メディカルライティング）※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー】 MW担当して以下の業務をお任せします。 ■業務概要： ・臨床開発における臨床試験関連文書（CSRおよびCTD M2.7等）および申請関連文書（IB）の作成および作成支援を担うことができる

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・製薬企業またはCROにおけるMedical Writing業務経験 ・CSR作成経験 ・CTD Module 2.7関連文書の作成経験 ・臨床開発プロセスおよびICH-GCPの基本的理解 ・医薬品開発に関する科学的内容を論理的に整理し、文章化する能力

【郡上八幡／転勤無】生産管理※コンタクトケア製品≪コンタクトのメニコンG≫ 住宅手当/引越手当有 〜国内コンタクトレンズのパイオニア大手「メニコン」グループ／ 住宅手当/引越手当有など充実した福利厚生あり（※規定有）／医薬品も扱うクリーンな就業環境〜 ■業務概要： 同社では、コンタクトレンズケア用品やコンタクトレンズの開発・製造を手掛ける

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 下記いずれかに当てはまる方 製造の現場での経験がある方でシステムの導入などの打ち合わせに参加したことがある方 ■歓迎条件 業務においてプロジェクトを管理した経験のある方 社内システムの開発、企画の経験がある方 システム

【藤沢／転勤無】培養上清液の製造スタッフ◆年休130日・残業基本無し・土日祝休 〜急成長中のバイオベンチャー／年休130日・残業基本なし・土日祝休みとワークライフバランスを整えて働ける環境／食堂・コンビニ完備、リフレッシュスペースあり／服装自由〜 〜代表は経営と研究者の二刀流／豊富なスキルを学べます〜 ■業務内容： 化粧品原料等となる、培

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・細胞培養のご経験をお持ちの方（学生時代でも歓迎です） ■歓迎条件： ・理系大学ご出身の方（専門学校含む） ・細胞培養のご経験をお持ちの方

＜CRC／CRA経験歓迎＞治験（被験者募集）プロジェクトマネージャー／リモート可/m3グループ 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトのPMとしてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 業界の課題である「被

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発のご経験が2年以上ある方（CRC/CRAなど） ・医師とのコミュニケーションを円滑に行える方（日常的に医師と接点を持ちながら業務を遂行した経験が望ましい） ・PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) ■歓迎条件： ・オンコロ

【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品)　〜品質試験や試験法開発など〜　 ※中外製薬グループ中核企業 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 上記に加え、以下いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験　(リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験 ■歓迎要件： ・宇都宮サイトで勤務可能な方 ・プロジェクトマネジメントの経験がある方 ・分

【東京/日野】検査部(Wet)リーダー/マネージャー◆土日祝休/ソフトバンク×ライフサイエンス企業◆ 【世界最高峰の次世代包括的がん遺伝子パネル検査を届ける企業／年休125日／プライム上場のソフトバンクG関連会社】 ◆業務概要： 同社の中核となる日野ラボラトリーにおいてWet工程の検査業務をリードしていただきます。 ※マネージ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆必須要件： ・分子生物学、遺伝子検査、分子診断等の領域で5年以上の実務経験 ・チームリード、またはメンバー指導・教育・進捗管理の経験 ・以下1〜3のいずれかの実務経験 （1）検査機関・医療機関・受託検査会社等における、がんパネル検査または臨床NGS検査の実務経験 （2）企業またはアカ

【静岡】医薬品の品質保証　※転勤無し／グローバルトップシェア／国内最大級のソフトカプセル受託メーカー 【ソフトカプセルの世界シェアNo1企業。受託製造、治験薬管理包装配送サービスを日本市場で展開。グローバルには様々な開発受託製造サービスを提供】【年間休日123日／フレックスタイム制導入／ワークライフバランス◎／残業20時間程度】 ■職務概要

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界にて品質保証または品質管理のご経験がある方

【富士宮工場】生産管理(製造工程管理など)※プライム上場／グローバル医療機器メーカー／業界未経験歓迎 【東証プライム上場医療機器メーカー／160の国と地域に事業展開／グローバル売上比率7割超／電気機器や精密機器、自動車系、化学系メーカーなど異業界からのキャリア入社多数／高卒可】 ■求人概要： テルモでは、一般家庭用の体温計や血圧計から、

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎＞ ■必須条件： ・製造メーカーにおいて生産管理業務、工程管理業務、製造管理業務の経験をお持ちの方（目安1年以上） ・高卒以上

【東京】医療機器マーケティング※戦略策定から携われる／英語活用／安定経営／平均残業10時間 【年休120日以上／医療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社／無借金経営で堅実な成長を続けています／充実の福利厚生】 ■職務内容： ご経験に応じた下記業務をお任せ致します。 ・マーケットリサーチ（市場、顧客、競合） ・マーケティング戦略策定 ・海

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記全てを満たす方 ・マーケティング経験、もしくは医療業界の営業経験 ・英語力（読み書きが可能なレベル 目安：TOEIC(R)テスト700点程度） ・基本的なPCスキル（word/Excel/PPT等）

【群馬/藤岡市】医薬品の品質管理・品質保証　※残業10時間程度◎/住宅手当◎ 【〜薬剤師資格保持者歓迎/残業10時間程度/世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー〜】 ■募集背景 同社はジェネリック医薬品の製造販売を中心に、医薬品の原薬・中間体の輸入販売、製品開発、商品企画、企

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ※品質保証、品質管理業務未経験者も歓迎いたします！ ■歓迎条件： ・医薬品試験 ・ＧＭＰ管理 ・品質情報対応 ・監査対応関連の業務経験

【尾鷲市】薬剤師職　※土日祝休み・残業5h※東証プライム上場アルフレッサＧ／女性活躍／実務経験不問 【東証プライム上場アルフレッサＧの中核企業／医薬品卸売会社4メガ卸の1社／家族手当・退職金制度有／年間休日125日／産休・育休充実】 ■業務詳細： 配属先の支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方

【山形工場】医薬品の品質管理/高卒OK　※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： 医薬品製造工場における品質管理業務をお任せいたします。 ■業務詳細： ・固形製剤（錠剤・カプセル剤）の試験関連の業務 ・製剤試験の計画・教育・調整 ・試験責任者と

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許（AT限定可） ・何かしらの品質管理業務の経験 ■歓迎条件： ・何かしらの分析経験

【つくば】品質保証 / 日本調剤グループ/医薬品QC経験者歓迎 ※夜勤なし/年休123日 【ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 ■担当業務：品質保証業務（QA）

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】（1）（2）いずれかのご経験 （1）医薬品業界におけるQA（品質保証）またはQC（品質管理）の実務経験をお持ちの方 （2）分析会社等での試験／データ取扱い経験を有し、品質保証（QA）業務に主体的に取り組みたい方 【歓迎要件】 ・ジェネリック医薬品メーカーでの経験 ・品質システム（変更／逸脱／教

【大阪】品質保証〈ジェネリック医薬品〉年休124日／家族・住宅手当有／賞与5.72カ月／残業20H程 ◆◇まごころを込めて健康をお届け／ニプログループのジェネリック医薬品メーカー／風通しの良い暖かい社風が魅力／年休124日・残業20時間以内でWLB◎／家族・住宅手当など各種手当豊富／マイカー・バイク通勤OK◆◇ ■業務内容： ジェネリック

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品製造業で品質保証の経験者（5年以上） ・医療用医薬品かつ固形製剤の取り扱い経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ＼こんな方にオススメ！／ （1）ご経験を活かし、GMP全体に関わる仕事に挑戦したい方 （2）ジェネリック医薬品の品質を支え、患者様の安心

【大阪※責任者】品質管理〈ジェネリック医薬品〉年休124日／家族・住宅手当有／賞与5.72カ月◎ ◆◇まごころを込めて健康をお届け／ニプログループのジェネリック医薬品メーカー／風通しの良い暖かい社風が魅力／年休124日・残業15時間以内でWLB◎／家族・住宅手当など各種手当豊富／マイカー・バイク通勤OK◆◇ ■業務内容： ジェネリック医薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・分析機器（UV,HPLC等）、溶出試験器等の使用経験をお持ちの方 ・医薬品等の製造会社で、品質管理の分析業務のご経験をお持ちの方(目安：3年以上) ・且つ、責任者の経験2年以上 ＼こんな方にオススメ！／ （1）医薬品の品質管理や分析業務の経験を活かし、ジェネリック医薬

【近畿】細胞培養職＜WEB面接可／研究職へチャレンジ！／充実の研修体制＞ ＜ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります＞＜専門性や好きを武器にできる＞＜就業前、就業後と研修体制を整備／成長を徹底サポート＞ ■担当研究例： 〇細胞培養操作一連に加え、細胞免疫染色と蛍光顕微鏡操作、細胞への遺伝子導入 〇新規医薬品開発のための遺伝子・生

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・細胞培養経験 ・RT-qPCR等の発現解析経験 ・ウエスタンブロッティング、細胞免疫染色等の解析技術経験 ■歓迎条件 ・iPS細胞の培養ならびに分化経験 ・ウイルス感染実験の経験 ・化合物添加を含む細胞アッセイの経験

【東京】GCP監査〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日〜 【フレックス制度導入／年間休日128日／福利厚生充実／豊富な研修制度】 ■業務内容： 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務を行っていただきま

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験 ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験 ・英語スキル（TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上目安） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【未経験/食品試験モニター業務経験お持ちの方歓迎！】食品試験グループ／東証プライム上場クオールG ■業務概要： 食品試験グループのメンバーとして幅広い職務をお任せいたします。 同社はクオールホールディングスの傘下にあり、特定保健用食品や機能性表示食品の開発に必要なヒト試験を実施運営しております。あなたも食品試験モニターとして、様々な食品メー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・社会人経験がある方 ■歓迎要件： ・食品試験CRA経験者歓迎 ・協調性のある方 ・素直な方 ・学習意欲のある方

【大阪】薬事コンサルタント　※オンコロジー領域に強みを持つCRO/キャリアアップできる環境/リモート 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 ・薬事開発戦略立案 ・GCTP関連コンサルティング ・開発薬事コンサルティング ・開発戦略立案、治験実施計画

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品メーカーで薬事コンサルティング（再生医療等製品、バイオ医薬品）の経験がある方 ・他CROで薬事コンサルティング業務（再生医療等製品、バイオ医薬品）の経験のある方 ・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜尚可＞ ・医薬品の開発・承認申請

【大阪】グローバルプロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎／残業20h以下 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経験3年以上 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上（CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験) ・ビジネスレベルの英語力、日本語力（メール、会議でのファシリテーション経験）