【六本木／職種未経験歓迎】PRコンサルタント◆医療ヘルスケア業界の経験者歓迎／リモートフレックス可 〜業界内トップクラスのPRエージェンシー／スタンダード上場／大手取引多数〜 お客様の課題に対し、コミュニケーション戦略の企画立案から実行まで一気通貫で担当いただきます。 ■業務詳細 ・与件整理、課題抽出、分析、戦略立案、具体的施策の提

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜職種未経験歓迎〜 ■必須条件：医療業界で広報・マーケティングなど、コミュニケーションを軸とした業務経験 ＜歓迎する業種、職種＞ ・製薬会社、医療機器メーカーでの広報・マーケ経験 ・病院、クリニック、調剤薬局などの広報担当や従事者 ・コンベンション会社、ウェビナー配信会社でのヘルスケ

未経験歓迎【埼玉／鶴ヶ島】体外診断用医薬品の開発◆日本唯一の「はんこ注射」「ツベルクリン」製造企業 〜未経験から試薬開発に挑戦！理系知見を活かし安定基盤で働き方を整えながらスキルアップ！〜 ★本求人のポイント ・未経験から開発職へ挑戦できる貴重求人！ ・中途入社者が多数の環境◎入社後の業務はその方のご経験や適性に合わせ、無理がないように

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞＜業種未経験歓迎＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・理系の大学を卒業された方 ・医薬品／化粧品／化学業界にて設計・開発のご経験のある方 ■歓迎条件： ・体外診断用医薬品の製造・製品開発経験 ・英語力（文献読解、メー

【若狭】品質管理・保証（薬剤師資格必須）※年間休日125日／土日祝休み／医薬品受託開発 ■業務内容： 同社の品質管理・品質保証担当として、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・品質管理体制の強化／業務フローの検討 ・工場のGMP管理状

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方

【京都/転勤無】抗体医薬開発CMC責任者◇車通勤可/プライム上場研究開発型バイオベンチャー 【東証プライム上場／高速道路代支給・通勤バスあり／ファーマギャバなど機能性素材の開発を行う成長企業】 当社では、抗体医薬品の開発を加速すべく、CMC領域の中核を担う責任者を募集しています。製造・分析・薬事に精通し、CDMOとの折衝を含めたプロジェク

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・CMC実務経験5年以上 ・製造プロセスおよび分析法の開発経験（特にmAbまたはADC） ・CDMOの管理・技術移管経験 ・CMC開発におけるプロジェクトマネジメント経験 ■歓迎要件： ・CMCに関するドキュメント（CTD Module 3等）の作成経験 ・海外CDMO

【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケー

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可） ■歓迎条件： ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築、培養プロセス開発、製造サイトへの技術移管のいずれかの経験を

【北海道・東北】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士（病院での就業経験必須） ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験

【大阪】薬事申請（管理職クラス）◆東証スタンダード上場/真空吸引器・持続注入器国内シェアNo.1◆ 【真空吸引器、持続注入器で国内シェアトップ／車通勤可で高速代も支給有／医療ドラマにも多数提供あり／年休125日・残業月20hでWLB◎／国内では稀有な医療機器の研究開発型メーカー】 本ポジションは、同社が開発する医療機器（クラスⅠ〜Ⅲ）の薬

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・薬事経験をお持ちの方（目安2年以上） ・マネジメント・管理職経験をお持ちの方 〜このような方におすすめです〜 ◆海外薬事に携わりたい方 ◆薬事申請業務のみならず、薬事戦略・出口戦略立案に携わりたい方 ＜語学補足＞ ■英語力あれば尚可

【宝塚】製品開発（医療機器向け）◆課長採用／幅広い業務に携わる／国内外で需要増／スタンダード上場◆ 【スタンダード上場／カテーテルだけなく人工心臓や人工血管等ニーズにこたえるメーカー／大手メーカーと直接取引多数】 ■業務内容： 体内にて使用する医療機器および関連製品（カテーテル、ガイドワイヤ、内視鏡処置具、関連次世代機器等。これらに限りま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・関連医療機器（医療用具）製品開発、設計開発のご経験 ■歓迎条件： ・チームマネジメント又はプロジェクトマネジメントのご経験 ・薬事申請やQMS関連規制に関する知識とご経験 ・関連製品の設計および技術に関する知識とご経験 ・英語能力（中級程度以上）

【東京】メディカルライター＊リモート相談可／土日祝休／WLB◎製薬メーカーへの外部就労PJ 【医薬品メーカーでの経験を積める！※転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／リモート・土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務内容： 主に医薬品開発／研究においてメディカルライティングとして就業頂きます。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メディカルライティングの実務経験1年以上 ・CSR作成経験者

医薬品原薬のMF登録 担当者◆伊藤忠G中核企業／医薬品原薬ビジネス国内トップ級／残業平均30H程 【伊藤忠商事グループの医薬品やファインケミカル等の化学品を扱う専門商社／伊藤忠グループ内の最高賞『総合経営賞』受賞／残業全社平均月30時間程度】 ■部署／役職： 医薬事業部　薬事部　薬事課／担当者クラス ■業務概要： 近年PIC/S GMP

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬学・化学合成の基礎知識 ・規制・法規の理解 ・原薬製造メーカー・製薬メーカー・商社でのご経験３年以上 ・ビジネス英語力（海外製造所と電話、会議、メールで問題なくコレポン可能） ・コミュニケーション能力の高い方 ■歓迎条件： ・MF申請・照会対応の経験 ・薬機法・GM

【埼玉】低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップクラス 【オンコロジー領域に強み／大塚HDで安定就業／育休取得率女性112％・男性100％（2023年12月）／「プラチナくるみん」取得】 ■職務概要：原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務をお任せします。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安：5年程度） ・業界・規制に関する一般知識 ・有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 ・英語力（ビジネス英会話、資料作成、プレゼン、メール等） ■歓迎条件： ・新薬のグローバル承認申請対応経験 ・薬

【徳島県】医薬品のGMP品質保証業務※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップクラス 【オンコロジー領域に強み／大塚HDで安定就業／育休取得率女性112％・男性100％（2023年12月）／「プラチナくるみん」取得】 ■職務内容： 国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務をお任

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： （1）いずれか必須 ・医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務（3年以上） ・規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） ・医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験（5年以上） （2）以下、

【徳島】バイオ医薬品の品質管理（ADC医薬品含む）◇抗がん剤領域トップシェア／海外売り上げ増加中 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： バイオ医薬品（ADC医薬品含む）の導入に向けたCMO/CDMOやCROへの分析法技術移転や委託先の管理を行う． ＜具体的に＞ ・原薬／製剤

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれか ・バイオ医薬品（原薬または製剤）の分析実務経験（目安3年以上） ・バイオ医薬品について教育・指導ができる専門知識があること ■歓迎要件： ・ ADCの開発（工程分析や開発試験）に携わっている方 ・ 海外グループ会社や他社と英語でのコミュニケーションで業務を推

【滋賀/甲賀※業界未経験歓迎】品質管理〈1943年創業医薬品メーカー〉早期昇給可／家族手当有／転勤無 【面接1回／「甲賀駅」より徒歩1分！マイカー通勤もOK！／残業10H程度・各種休暇取得実績有りでワークライフバランス◎／家族手当・レジャー補助等の福利厚生充実／転勤無し／退職金制度有】 ■職務概要： 当社の信頼性保証部 品質管理課において

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〈業界未経験歓迎！〉 ■必須条件： ・品質管理業務の経験がある方(業界：医薬品、医薬部外品、食品、化学品など) ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方

【大阪/中央区】安全性評価業務（医薬部外品・化粧品）※プライム上場／GATSBYなどのトップブランド ◎東証プライム上場/GATSBYやLUCIDO等/女性事業〜男性事業まで◎ ▼募集背景： グローバルに規制が厳格化されるなか、自社の競争優位性を保持しつつユニークで多様な製品開発を支えるための化粧品および原料等の安全性評価機能を強化するた

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜以下経験が5年以上目安＞ ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験（パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等） ・細胞等を用いる動物実験代替法経験（刺激性、感作性試験等） ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 ■歓迎条件： ・海外製

【大阪／吹田】医薬品GMP管理◆薬剤師免許をお持ちの方へ◎ニッチ商材トップ級／年休134日／残業5H 〜創業100年超／機能性樹脂や中間体の製造で国内外に広く知られるニッチトップ級企業／働き方◎〜 ■業務概要： 100年の伝統と独自の技術を背景に、幅広い分野で品質技術に優れた製品をお客様に提供する当社にて、医薬品GMP関連業務をお任せします

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ <業種未経験歓迎／職種未経験歓迎／第二新卒歓迎> ■必須条件： ・薬剤師免許取得者 ■歓迎条件： ・品質保証業務 ・薬事関連業務 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【長野県上伊那郡／転勤無／U・Ｉターン歓迎】点眼薬の生産スタッフ◆ロート製薬G／幅広い世代活躍 ◇◆U・Ｉターン歓迎※社宅あり／業界未経験歓迎／知名度の高いジェネリック医薬品展開／ロート製薬グループ／年間休日125日◆◇ ■業務内容 ご入社後まずは、クリーンルーム内にて生産設備オペレーターとして点眼薬製造及び使用資材の準備から始めていただ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ※第二新卒〜幅広い世代活躍！ ■必須条件： ・生産、製造業務でのご経験のある方 ・PCの基本操作が可能な方 【働き方について】 ※（土）（日）出勤が可能な方（シフト勤務で週のいずれか2日は休日）※（土）（日）休みの日直勤務が可能な方（

【徳島】【薬剤師】動物用医薬品の生産管理（管理職候補）※水産業と畜産業の現場を支えるメーカー 【年間休日120日／土日祝休み／残業月10時間／研修充実／世界の食料生産の課題を解決する】 ■業務内容 動物用医薬品の製造管理（GMPに基づく製造統括および薬事対応）を担当します。 製造管理者候補として、法改正や規制対応に加え、現場との連携や提案

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・薬剤師資格 ・普通自動車運転免許（AT可） ■歓迎条件 ・薬事（GMPやGQP等）に精通した知識や実務経験 ・医薬品の開発・製造における薬事対応や品質管理業務などの経験

【富山市※面接1回】品質保証〈医薬品包装〉創業122年老舗／年休122日／フレックス制／家族手当有り ◆◇創業122年の老舗安定企業／医薬品、電子部品など幅広い分野で活躍中／年休122日＆各種休暇制度豊富／家族手当有り／各種資格取得支援有り／ワークライフバランスを整えながら働ける環境◆◇ ■職務概要： 昭北ラミネート工業では、医薬品・電子

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業務にてPTPアルミに携わったご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・危険物取扱者乙種4類、QC検定をお持ちの方

【福岡】薬事申請（RA）◆自社美容家電「MYTREX」製品の安全と品質をお届け◆年間128日休 〜急成長中の『MYTREX』自社ブランド／薬事のプロとして活躍可能◎〜 ■業務概要： 当社の美容・健康ブランド『MYTREX』の新製品を「安全・品質が担保された医療機器」として世の中へ送り出す仕組みをつくり、推進することがミッションです。 薬事

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器、又は医薬品の薬事申請、承認取得経験1年以上（国内承認、薬機法対応の経験が望ましい） ・日本の薬機法、GMP／QMS／ISO 13485などの医療の法規制に関する知見 ・技術文書（仕様書、臨床データ等）の作成経験 ・日本語でのビジネス文書作成能力がある方 ■歓迎条件： ・品質保証部