【東京／大阪】プロジェクトマネジメント業務 〜画像診断を用いた臨床開発試験に強み〜 株式会社マイクロンは、イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。 ■具体的な業務内容： 医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下のいずれかの経験がある方 ・製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験のある方、若しくはCRA経験がありPMを目指している方 ・AROで試験のとりまとめやPMの経験がある方 ■歓迎条件： ・中国語歓迎 ＜語学力＞ 必要条件：英語上級

【酒田市】大手化学系メーカーG会社での薬学知識を活かした品質管理業務 【エンジニアの教育・人材育成に投資する成長企業／安定成長を継続し海外案件も多数保有／メーカー出身者多数】 ◎高い技術力をもつエンジニアが在籍しており、大手メーカーを中心にエンジニアリングサービスを提供しています。 ◎技術力が素養クラスの未経験の方から、経験豊富なエンジニ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種・業界未経験歓迎＞ ■必須条件： ・化学系の知見がある方 ■歓迎条件： ・液クロ、ガスクロの使用経験 ・材料分析を行うのが好きな方

ファーマコビジランス職（症例評価プロセスグローバルハーモナイゼーション、自動化のプロジェクト担当） ■業務内容： 症例評価プロセス（治験及び市販後のAE情報収集、submission等）のグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトメンバーあるいはワークストリームリード等 ■募集背景： ・がん領域の拡大・加速化による急速なグローバ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・症例評価プロセスのグローバルでの業務経験 ・がん領域の治験および製品の安全性評価業務経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語上級

【東京】Medical Excellence ■業務内容： 下記の職務内容を担当するプロジェクトの実務担当者として、業務を遂行する ・メディカルプラットフォーム/システム/ツール/デジタルソリューションを構築および維持し、メディカル部門の効率化と生産性向上を推進する　　　　　　　　 ・Scientific Engag

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メディカルアフェアーズ部門における業務経験3年以上 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【鹿児島】研究職（バイオアナリシス）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容： 生体試料中の

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・LBAあるいはLC-MS／MSを用いた業務経験をお持ちの方 ・細胞培養などの無菌操作の経験をお持ちの方 ・組織抗体に関する基礎知識を有している方

【九段下】処方開発アシスタント／土日祝休◆受賞多数ドクターズコスメメーカー 【土日祝休み／受賞歴多数のクリニック専売コスメ「MTメタトロン」「サンダルフォン」の製造メーカー】 当社は、効果のある化粧品づくりをモットーとしております。少数精鋭で行っているので、専門的な処方開発業務以外の薬事的業務や、商品企画に至るまで、色々と新しい事にも取り

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・スキンケア化粧品の処方開発経験が2年以上ある方 ■歓迎条件： ・プレゼンテーションスキル ・英語に抵抗のない方（論文読解など、英語での情報収集が発生します） ・皮膚科学に関する知識をお持ちの方 ・製品の技術コンセプト考案のご経験 ・自発的・能動的に動き、提案型の業務ができる方、何にでも積

【未経験歓迎／英語活かせる】医療機器の輸入管理（発注・申請）〜土日祝休／安定経営・医療機器商社 〜海外・国内多くの医療機器メーカーとの取引があり、安定経営の医療機器商社で薬事・輸入管理業務の募集です〜 ■業務内容 同社にて輸入販売している医療機器の管理申請業務をお任せします。 整形外科インプラントや心臓血管外科で使われる機器を扱い、輸入後

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 理工系大卒業 ■歓迎条件 ・何かしらの薬事関連・商品管理・出荷管理などの業務経験がある方 ・英語にご抵抗のない方

【滋賀】医薬品工場の製剤技術職※東和薬品100％子会社/WLB◎/安定経営/年間休日126日 【東和薬品株式会社・100%出資会社】 ■業務概要： 同社は、医薬品製造工場の製剤技術職として、製剤設計をサポートする技術部門の責任者を募集しています。医薬品ごとの担当技術者が製剤設計された製品に対し、試作・検討を行うのが主な仕事です。また、導入機

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製剤設計に関する知識、経験がある方 ・マネジメント経験のある方

【茨城（高萩市）/医薬品製造/未経験歓迎/夜勤無】※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 ■魅力的な働きやすさ ◎東証プライム上場企業！ ◎ワークライフバランスも充実！ ◎夜勤なし！ ■業務内容 　─────────── 　適性に応じて配属先を決定します。 ・クリーンルーム内での医薬品製造および製造管理 ・設備機器の操作、

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ★製造経験者なら医薬品業界の経験がなくてもOK！ 　手厚い研修があるので、未経験でもご安心ください。 ＜必須条件＞ ・製造経験 ・高卒以上 ・エクセル、ワードの基本スキルをお持ちであること

【大阪】新規領域医薬品開発（スイッチOTCの戦略立案）　※プライム上場製薬メーカー 【あったらいいなをカタチに/ロングセラー商品多数/生活に寄り添う企業】 ■業務内容： 当社の成長戦略の柱であるスイッチOTC医薬品（医療用から一般用への転用薬）を中心とした、基準外医薬品の開発に、アイデア創出・戦略立案から上市まで一気通貫で携わっていただ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ＜以下いずれかのご経験をお持ちの方＞ ・製薬会社における医療用医薬品（新薬・ジェネリック問わず）の開発経験 ・基準外・スイッチOTC医薬品の開発経験 ■歓迎条件 ・医薬品の安全性情報、市販後調査に関する経験 ・学術、メディカルアフェアーズ部門での経験 ・医薬品のライセンス

【神奈川】医薬品原薬・中間体の研究開発 〜年休120日以上／医薬品原薬メーカー／転勤無〜 〜老舗医薬品原薬メーカーでニッチトップ／年間休日120日以上・残業月12H程度・土日祝休み・子育て世代も多く理解ある環境・転勤なし／安定、社会貢献性の高い医薬品業界〜 ■概要： 当社は、決して大きな会社ではありませんが “桂化学Quali

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 原薬合成したことのある方（低分子医薬品） ■歓迎条件： ・製薬やCDMO企業等で医薬品原薬の合成に携わったことのある方 ・開発段階の原薬合成で、分析法開発・最適化をされた経験のある方

【東京】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績◎／高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方

【群馬】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績◎／高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方

【埼玉】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績◎／高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方

【神奈川】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績◎／高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方

【中国】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績◎／高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方

【1day選考会/東海】11月25.26日■医薬・バイオの研究開発職◇未経験★正社員☆働き方◎ 【手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業5.4時間】 ■概要 11月25.26日で1day選考会を行います！ご都合のいい日でご参加ください！ 日時：1

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 ＜研究開発未経験でも活躍可能＞ 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一から

【1day選考会/九州】11月25.26日■医薬・バイオの研究開発職◆未経験/正社員☆働き方◎ 【手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業5.4時間】 ■概要 11月25.26日で1day選考会を行います！ご都合のいい日でご参加ください！ 日時：1

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 ＜研究開発未経験でも活躍可能＞ 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一から

【大阪市】品質管理（責任者）◆医薬品原薬メーカー/残業平均20h/年休125日/離職率低く安定基盤◎ 【大手製薬メーカーと多数取引／年休125日・残業月平均20Hと働きやすい環境／離職率が低く定年まで続けられる方多数】 ■業務内容 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理部門で品質管理責任者を担っていただき

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品GMPの品質管理責任者としての業務経験2年以上 ・原薬の試験経験を有する方 ・日本薬局方、ICH-Q7等の各種ガイドライン、理化学試験（HPLCなどの機器分析を含む）において、一定レベルの知識を有する方 ■歓迎条件： ・新

※CRC/CRA経験者歓迎※【千葉】EDC入力・クエリ対応業務 ※イーピーエスグループ 【CRC/CRA経験者を募集・時短勤務相談可／CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます／SMO業界トップシェア・売上140億円超】 業界最大手の同社にてSite Data Managerという新設ポジションを立ち上げます。モニター経験

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・1年以上のモニター経験者 ・1年以上のCRC経験者 ・製薬会社、CROで1年以上DM業務の経験がある方 【歓迎要件】 ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方 ・がん領域でのモニタリング経験のある方