品質保証・品質管理業務全般をご担当いただきます。社内の製造部門や社外の顧客と細かく連携を図り、品質に関する課題解決に取り組みます。顧客からのフィードバックを製品改善に反映させる重要な役割を担います。 【具体的な業務内容】ご経験に応じて順にお任せします 1.外注製作品の品質管理（検品業務は原則ありません） 2.製造部門による組立・試運転後の製品

様々な業界で活用される半導体。その製造に欠かせないシリコンウェーハ洗浄装置を主に製造・販売する当社。 品質管理職として弊社装置の品質管理・検査、外注製造している部材・装置の監査をお任せします。 【詳細】●お客様からご依頼いただいた装置を設計部門と確認 ●製造後、仕様通りに製造できているか確認・検査 ●納品後、製造過程で問題がなかったか改善点は

「神奈川中央交通(神奈中)グループ」の一員として地域密着型の事業展開する当社にて部品の入出庫管理や在庫管理、棚卸業務、整備工場からの発注対応なおどをお任せします。 【具体的には】自社整備工場向けの部品管理と外部顧客への販売業務を行います。入庫された部品を所定棚へ保管し、受注内容に基づき所定棚からのピッキング作業をメインに担当。エレメントやバッ

全社の品質方針および、品質保証マネージャーの大綱的指示に基づきJAI製品の品質を維持および向上させる業務を遂行していただきます。2-3年後にはチームを牽引するリーダーシップが期待されます。 ・新製品／設計変更時の評価試験による品質の確保 ・自動試験装置の企画・設計・実装・導入 ・新製品の設計／設計変更に対するレビューおよびリスクアセスメント

【日夜走り続ける電車に搭載される「鉄道車両用電機品」のリーディングカンパニーとして、インフラを支え続ける当社】製造ラインでの歯車装置(モータの回転力を車輪に伝える装置)の品質保証をお任せします。 【業務内容】 ■歯車装置の最終試験・検査 ■不具合品調査、原因特定(寸法測定、非破壊検査等) ■顧客先サービス業務(不具合調査、試運転添乗、作業指導

顧客のパートナーとして、世界基準でオーガニックと認められる品質を届ける為に、お困り事を共に解決する仕事です。当社に蓄積された成功事例や課題を生かし、自身が起点になって貢献の輪を拡大していきます。 【業務詳細】 ■英語書類作成業務：商品仕様書（規格・製造工程）、認証（有機、グルテンフリー、コーシャ）申請書類 ■顧客対応：商品へのご指摘に対し、原

非臨床薬物動態をご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応

■血管用カテーテル関連製品について、薬事承認に必要なデータパッケージ構築や設計文書、申請関連文書の作成を行う。各国の最新規制や規格等情報を把握し製品設計活動に落とし込むことで、薬事承認取得に貢献。 ■グローバルな薬事申請関連法規に関する情報収集(日本/米国/欧州/中国/その他)■承認申請に向けた計画の立案■設計インプットの整理■承認申請または

当社はドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関です。ご経験に応じて電気安全やサイバーセキュリティの試験業務をご担当頂き、力量や適性に応じて、試験所認定に関わる業務や営業支援にも携わって頂きます。 ■電気安全及びサイバーセキュリティ試験業務 ・IEC60601-1、各副通則および個別規格等に基づいた電気安全試験の実施 ・IEC81001-5-1等

細胞培養を担当いただきます。幅広く知見を積むことができる環境で生涯研究者としてのキャリア構築、キャリアアップを目指せます。多様なプロジェクト×専門領域。専門領域に応じたキャリア形成を支援しています。 ◎クリニカルグレード(医療用)でのiPS細胞の製造(CPC) ⇒BtoB、BtoCのオーダーメイドで製造 ⇒文書

クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 【業務内容】 ■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料

微生物検査や拭き取り検査をはじめ、FSSC22000の運用、問い合わせ対応など幅広く対応します。 変更の範囲：当社業務全般 【詳細】■品質管理業務（微生物検査／製造ラインの拭き取り検査／落下細菌の検査など※基準をクリアできない場合は、ラインを止めて原因を確認します）■品質管理規定の作成、運用（FSSC22000）■お客様からの問い合わせ対応■

空調・プロセス冷却に供する製品・システムの品質管理に携わり、社会インフラの整備に貢献していただきます。顧客のニーズに応える熱ソリューション、環境適合製品の提供によりSDGsの目標達成に貢献します。 ■SCMプロセスにおける、製品品質向上 ■品質管理レベル向上、技術品質向上によるロスコスト低減、顧客満足度向上 ■国内外生産拠点の生産管理、品質管

■コンクリート製品の製造や販売を行う当社で、品質の検査・試験、データ分析や報告書作成といった品質管理業務全般をお任せいたします。 ■未経験の方でも安心して業務を覚えていただける研修がございます。 【業務内容詳細】 ・生コンクリートや原材料の品質検査・試験 ・品質データの分析、報告書作成 【扱っている商材】 ・生コンクリート、二次コンクリート商

当社の品質管理の責任者ポジションとして下記業務をお任せします。 ■当社が扱うプラスチック成形に伴う金型および成型品の品質管理。 ■顧客との品質に関わる窓口としての折衝業務。 ■品質保証の仕組み改革を含めて、顧客の信頼を得る製品を届けるための品質管理業務全般を担って頂ける人材候補として意欲のある方を望みます。 ※変更範囲：当社業務全般

当社において品質保証の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA当社で(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【具体的には】 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更・逸脱・取決

■スマートフォンや自動車向け電子部品のめっき品質管理業務を担当。製造工程の理解から始まり、将来的には顧客対応や資料作成、打ち合わせなど社内外の要となる役割も担っていただきます。 【具体例】■電子部品の品質保証業務（めっき加工品の顧客対応や品質確認）■電話・メール・来訪等による顧客折衝／資料作成・社内会議等 ■半年間の現場研修後、上司や先輩の指

エーザイグループの研究開発に密着し創薬研究活動している当社にて医薬品品質管理分析と研究開発支援をお任せします。具体的には下記のような業務をお任せします。 【品質管理分析】■原料、原薬の品質管理試験（固形製剤、注射剤など多様な製剤の安定性試験、品質評価試験など）■微生物試験（微生物限度試験、無菌・エンドトキシン試験など）■GMP管理業務 ■LI

プロテインケミストをご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける各種抗体・タンパク質の発現・精製・分析

非臨床安全性をご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託