【鹿児島／未経験】臨床開発モニター（看護師・臨床検査技師・薬剤師・CRC歓迎）フレックス・教育体制◎ 【案件潤沢！右肩上がり／9割以上グローバル案件／キャリア形成◎／フレックス制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎／英語研修やサポート体制も充実】 ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師、臨床検査技師、薬剤師、CRC、保健師としての実務経験

新薬開発の非臨床安全性研究/静岡県伊豆の国市（大仁） ■募集背景 ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 探索から開発段階までの安全性研究業務を担当します。 これまでの専門性（毒性学、病理学）や経験を活かしつつ、社内外と連携しながら業務領域を広げ、最先端の技術にも触れながら創薬を支える重要な役割を担って

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下、全ての経験を有する方 ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ・非臨床安全性研究の実務経験（3年以上） ■望ましい業務経験/スキル： ・多様モダリティに関する非臨床安全性研究の実務経験 ・医薬品の規制当局対応の経験（申請資料作成、照会事項対応など）

【1day選考会/関西】2月12.13日医薬・バイオの研究開発職◇未経験★正社員☆働き方◎ 【手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業5.4ｈ以下】 ■概要 2月12.13日で1day選考会を行います！ご都合のいい日でご参加ください！ 日時：2月1

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 ＜研究開発未経験でも活躍可能＞ 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを構築することが可能です。

【伊賀市】薬剤師職　※土日祝休み・残業5h※東証プライム上場アルフレッサＧ／女性活躍／実務経験不問 【東証プライム上場アルフレッサＧの中核企業／医薬品卸売会社4メガ卸の1社／家族手当・退職金制度有／年間休日125日／産休・育休充実】 ■業務詳細： 配属先の支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方

【東京】CMC薬事（製剤担当）　※社宅・引越し補助あり／平均勤続20年／フレックス・リモート可 【創業100年を超える成長創造企業／社員と共に成長／世界トップシェア製品多数／福利厚生充実】 ■業務内容： CMC薬事・製剤技術の担当者として、提携先企業と連携して、新薬承認申請におけるCMC文書の作成、上市品の軽微・一変申請・変更管理などを担

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも必須 ・新医薬品もしくは後発品の承認申請の経験 ・製剤技術などのバックグラウンドをお持ちの方

【MR歓迎＊転勤無＊池袋本社】医薬品の問合せ対応◆医療現場や患者様をサポート／マニュアル有・研修充実 〜MRの方歓迎◎医療現場や患者様をサポートするオフィスワークに挑戦！働き方やサポート充実〜 ★本求人のポイント★ ◇転勤無・18時定時で残業少なめ月5〜10時間・土日祝休◎ 　ご経験や資格を活かしながら、プライベートも確保できます！ ◇池

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・MR資格をお持ちの方（勤務ブランクのある方もご相談ください）

【東京】マーケティングリサーチャー/シンジケートデータ◇在宅・フルフレックス・土日祝休み◎業界最大手 〜医療系リサーチ業界トップ級/リサーチ業界最大手インテージG◇年休125日でリモート可！/「働きがいのある会社」に認定〜 ■業務内容： クライアント（主に製薬会社）のマーケティング課題を解決するために、自主企画調査等のデータを元にしたコンサ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ※以下いずれかに合致する方 ・医療業界（製薬・医療機器メーカー等）でマーケティング・営業企画等の本社業務経験がある ・医療用医薬品・医療機器に関するマーケティングリサーチの業務経験がある ・BIツール・統計解析ツール等の使用を含む、データのマーケティング活用に関する業務経験

【静岡県静岡市】研究開発学術担当/知的財産管理※上場企業AFCグループ/土日祝休み/年収400万円〜 <※経験者募集※健康食品の学術調査委〜届出資料作成/上場企業AFCグループで安定/土日祝休み＆残業10h程度でライフワークバランス◎> ■業務概要： 健康食品・化粧品の開発製造を行うAMSグループである当社にて、健康食品の学術

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須： ・食品業界にて機能性表示食品の届出作成、特許管理、学術調査のご経験のある方 　┗食品の機能性研究に関する知識 　┗英語論文を理解できる能力 　┗食品表示に関する知識をお持ちの方 ＜語学補足＞ 英語の論文が読める程度の語学力であればTOEICの点数はこだわりません。

【東京】臨床試験の契約・予算管理◆メーカー外部就労※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／長期就業しやすい環境】 お取引先であるメーカーに外部就労頂き、以下のポジションをお任せいたします。 【業務内容】 主な職務内容※以下に限定されるものではありません ・ガイドラインに沿い、契約テンプレー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ライフサイエンスまたは医療関連分野での業務経験 （バイオテクノロジー企業、製薬会社、CRO等における治験業務経験を含む） ■歓迎条件（Preferred Qualifications） ・財務管理、会計、契約管理、または関連する実務経験

【大阪】経験者CRA（FSP部門）※世界110カ国以上の拠点／フルフレックス制／充実の在宅勤務制度 【就業環境◎平均残業20時間／フルフレックス制／柔軟性の高い在宅勤務制度／年間休日120日】【グローバルなネットワークを持ち英語のスキルアップが図れる】 ■職務詳細： ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・3年以上のCRA経験をお持ちの方(グローバル試験の経験は必須) ※疾患領域経験は問いません ＜語学補足＞ 英語の読み書きができる、抵抗がない程度あれば可能

【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0〜10h／正社員登用あり 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・データマネジメント業務の経験（目安：3年以上） ■歓迎条件： ・企業治験でのDM業務（PLだと尚可） ・CDISC-SDTMによるデータ作成（未経験も問題なし） ・PCスキル全般（Excel関数、Accessクエリ作成、PPT プレゼン資料作

【大阪市】【嘱託職員】医薬品の品質評価、規格・試験法に関する委員会・研究会事務局業務◆残業〜2H ◆◇約300社加盟の関西医薬品業界団体/行政・PMDAと連携する委員会事務局/土日祝休み・残業ほぼなし/大阪都心勤務で専門性と私生活を両立◇◆ ■職務概要： 医薬品の品質評価、規格・試験法に関する委員会・研究会事務局業務をお任せします。 ＜具

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〈職種未経験歓迎！〉 ■必須条件： ・医薬品の品質関連業務もしくは製造関連業務に携わったことがある方 ■歓迎条件： ・医薬品関連企業経験者 ・医薬品の薬事（特に承認申請）業務に関する知識・経験もお持ちの方 ・委員会と関連団体等との調整能力がある方 ・Word・Excel・PowerP

【千葉】CMC開発スタッフ　※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！】 創薬支援事業とCMC開発及び海外企業（Arcturus社）からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いたmRNA製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかのご経験 ・原薬開発（製造）チーム 医薬品研究開発にて、原薬製造のプロセス開発経験 実験計画報告書、標準作業手順書の作成経験 ・製剤チーム 製剤開発業務に関する経験（戦略立案、シミュレーション技術構築等） 製薬業界における製剤設計業務におけるプロジェクト経験

【千葉/柏の葉】品質保証　〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関〜 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2026年に製造施設稼働予定】 信頼性保証管理下における製品の品質保証業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤のラボの管理監督 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品における品質保証（QA）経験 ＜語学補足＞ 歓迎：ビジネスレベルでの英語力※海外との打合せ（ディスカッションレベル）、メールやりとり等※

【湘南ipark】プロジェクトリーダー（Chemistry部門）／創薬研究 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務概要：【変更の範囲：当社業務全般他　会社が定める業務】 部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとし

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験　 ・低分子あるいはModality（ペプチド／核酸）についての実務能力　 ・リーダーシップが発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる ・社内外とのコミュニケーション力／発信力／提案力

【広島／薬剤師免許のみで挑戦可能！】動物薬の品質管理（課長候補） 動物医療において医薬品の研究・開発・製造・販売を行っており、現在は予防などにも注力している同社において品質管理のスタッフとしてご活躍いただける方を募集致します。 ■業務内容： 動物用医薬品製造会社の医薬品製造管理業務 （１）動物用医薬品製造業のGMP業務 （２）製品出荷判定

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師免許 【歓迎】 ・薬事法、医薬品GMPについて一定の知識・業務経験者 ・食品メーカー・食品小売業/製薬メーカー/医療機器メーカーの品質管理・品質保証経験者 ・甲種危険物取扱者、QC検定3級相当以上

【埼玉】品質管理◇動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業 ＜国内シェアトップクラス動物薬メーカー／20期連続成長中の成長企業で事業拡大中！／家族手当あり／退職金あり＞ ■求人概要： 当社は動物用医薬品に特化した企業で、犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常のケアなど、ペットに関わる幅広い支援をしています。埼玉工場品質管理課にて

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質管理経験（HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等） ・医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識

【兵庫／伊丹市】研究開発（テスト）◆粉粒体技術トップクラス／離職率3%／福利厚生◎ 【粉体加工分野での混合や造粒・乾燥・打錠・錠剤コーティングなどの経験のある方へ／世界トップレベルの粒体技術／年休125日／業績安定・離職率3％と長期就業が可能】 ■業務内容： 研究開発部の業務としては、概ね1/4が新装置開発、3/4がお客様のご要望のテスト

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 粉体加工（医薬品や食品など）分野において、以下のいずれかの経験・知識のある方 ・混合や造粒・乾燥・打錠・錠剤コーティングなどいずれかの経験 ・スケールアップなど生産技術の経験 ・新しい技術に対して感度が高く、上昇志向の方 ■歓迎条件： ・リーダー

【大阪／未経験】臨床開発モニター（看護師・臨床検査技師・薬剤師・CRC歓迎）フレックス◎／教育体制◎ 【案件潤沢！右肩上がり／9割以上グローバル案件／キャリア形成◎／フレックス制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎／英語研修やサポート体制も充実】 ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師、臨床検査技師、薬剤師、CRC、保健師としての実務経験

【在宅可】医業承継アドバイザー／東証プライム上場G／ワークライフバランス◎残業20時間程 ■業務内容： 医業承継アドバイザーとして業務をお任せします。 ■業務詳細： ・医業承継事業の立ち上げ・開拓（医業承継案件の確保、譲り受け候補者・医師等の対応等） ・譲り渡し・譲り受け双方のニーズヒアリングとマッチング ・財務・事業デューデリジェンスの

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・承継・M&Aに関する実務経験（契約条件の交渉、譲渡契約書の作成、クロージング対応力） ■歓迎条件： ・医療機関の経営支援、開業支援、または医療系コンサルティングの経験 ・医療経営士、医業経営コンサルタントの資格 ・会計・税務・法務の知識 ・医療業界における人脈