【富山市※転勤無】＜未経験歓迎＞医薬品の品質保証（内勤／書類作成や申請作業）◇正社員／年収300万〜 【基本土日祝休み／ドラッグストア『セイムス』を展開！老舗医薬品メーカー／ワードやエクセルの使用経験活かす◎OJTでサポート／マイカー通勤可】 ＜求人のポイント＞ ◎未経験から専門スキルが身につく！医薬品の品質を守る重要ポジション ◎基本土

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・Wordによる文書作成、Excelによる簡単な表計算ができる方 ・細かな作業が好きな方（正確性が求められる作業があります） ■歓迎条件： ・医薬品製造所での勤務経験や品質保証業務の実務経験 ・薬剤師免許 ＜業界未経験

【岸和田or和泉】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証※福利厚生・手当充実/賞与平均5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品製造業で品質保証経験者（5年以上） ・医療用医薬品かつ固形製剤の取り扱い経験 ■歓迎条件 ・薬剤師資格をお持ちの方

【東京】CTA（Clinical Trial Assistant）※リモート可/外資系企業で外部就労 【※転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／リモート・土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務内容： ・各種資料の作成支援業務 ・医療機関に納入するIRB毎の申請資料・症例ファイル等の準備・作成支

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれかのご経験がある方 ・CROでCTA業務の経験者 ・CRA経験

【京都・東山】薬事(医療機器)◆創業100年！/業界トップメーカー 【世界的認知度を誇るリーディングカンパニー・海外売上高比率58.6%／平均年収810万円】 ■仕事内容： ・国内薬事申請業務 ・海外薬事申請業務 ・技術ファイル作成業務 ・品質マネジメントシステムに係る文書作成業務 ・海外取引先との英文メールでのコミュニケーション　他

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・語学力(英語/目安TOEIC(R)テスト600点以上) ・薬事申請に関わる業務経験または、研究開発または品質保証経験をお持ちの方

【神戸】MSL◆眼科領域のスペシャリティーファーマ ■職務内容： 1. 社外医科学専門家とのコミュニケーションを通じて医療課題を調査、把握し、必要な情報を適切に発信、提供する ・医師エンゲージメント/医師面談を通じてのインサイト収集・分析/メディカルプラン策定支援/関連疾患の認知向上と適切な診断・治療環境整備の支援/領域アドバイザリーボード

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・理系学士を有している方 ・臨床開発、安全性部門、MSL、MR、学術担当のいずれの実務経験3年以上 ■歓迎条件： ・理系修士、PhDを有している方 ・ビジネス英会話ができる方

【品川／正社員】細胞・動物実験(大手医薬品メーカー/新薬開発)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実】 同社の正社員として採用、品川区の大手医薬品メーカー内の新薬候補物質のスクリーニングや薬理研究の部署にて、実験業務や品質管理業務をご担当いただきます！ ★下記企業紹介動画となります。ぜひご覧くだ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 （1）細胞培養 └例：株化細胞や初代細胞の培養・継代、無菌操作 （2）遺伝子実験 └例：PCR、クローニング、トランスフェクションなどの分子生物学的手法 （3）動物実験 └例：マウス・ラットの取り扱い、投与、サンプリング

【江戸川区／正社員】新薬研究における細胞実験・評価業務◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実】 同社の正社員としてご採用、東京都品川区の大手医薬品メーカーにて勤務いただき、今回は細胞培養やゲノム編集技術を活用し、疾患の治療へとつながる新薬候補の研究に携わっていただきます。 ★下記企業紹介動画とな

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 （1）株化細胞の培養および継代操作の実務経験 └例：HeLa、CHO、293など。細胞種は問いません◎） （2）マルチチャネルピペット（8連以上）の使用経験 └96ウェルプレート等での分注、試薬添加

【大阪】データマネジメント/グローバル案件対応_スペシャリスト　※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■業務概要： 当社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。 具体的には以下の業務を担当します

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、電話、メール） ・業務改善や仕組みづくりに関わった経験がある方 ・チームマネジメント、人材育成の経験がある方

【大阪】統計解析（CDISC関連業務 SDTM）◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ ■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方 ・統計解析業務の経験を

【神奈川】バイオ医薬事業　立上げ技術者（品質管理業務） 【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】【変更の範囲：会社の定める業務】 ■職務内容： ・動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造（CDMO）の立上げ・拡

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬学、化学、工学、農学、理学系の大学卒業以上 ・製薬会社（受託製造会社含む）で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの （1） バイオ医薬品又は注射用医薬品（含む原薬）の品質管理/品質保証 （2） 再生医療等製品製

【千葉/市原】合成医薬品原薬CDMO/CMOにおけるプロセス開発・技術移管 【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 ■職務内容：当部署は医薬品原薬および医薬中間体の受託製造を行なっております。顧客の処方をベースとしたCMO業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募要件： 下記のうち3項目以上の経験がある方 (1)有機合成の知識 (2)スケールアップのご経験 (3)GMPの知識 (4)実機での生産経験　 ※農薬やファインケミカル製品など医薬品以外の経験者の方も、入社後習得意欲のある方は歓迎します。 ＜語学補足＞ リーディング、ライテイング

【千葉/市原】合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証 【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 ◆職務内容： 合成医薬品原薬・医薬中間体製造工場の品質保証担当として、医薬品医療機器法およびGMP省令に基づき、GMPオペレーショ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・GMPの運用経験または責任者経験　※モダリティ不問（合成医薬・バイオ・製剤・OTC等） ＜語学補足＞ （リーディング、ライテイングを中心としたご経験） ※クライアントの1/3が海外となります。

【千葉】バイオ医薬品原薬／中間体の品質保証業務(Quality Head 付QOE担当) 【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 【バイオ医薬品（原薬）の生産に関する品質保証統括業務の改善を推進＆統括業務を分担】： ■Qu

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、原薬、医療機器などのGMP（又はGLP）でのQA業務の責任者等を実践した経験をお持ちの方（試験の受託会社のご経験も可）で、ライフサイエンス分野のバックグラウンドまたは薬剤師、微生物等の履修実績があること ・英語力（日常的に英語を使う機会があるor英語の公定書や論

【横浜／26年末新棟稼動開始】医薬農薬原体・中間体の製法・プロセス開発（スケールアップ）担当者 【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 【仕事内容】 医薬農薬中間体及び原体の製法・プロセス開発（特にスケールアップ製法開発）

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： （1）大学や大学院にて有機化学もしくは化学工学を専攻し、医農薬・化学系企業にて、医農薬中間体、あるいは原体の研究開発経験、特に実機へのスケールアップ、プロセス開発の経験があること。 （2）英文文献から研究開発に必要な情報収集ができ、研究成果の特許出願や学術雑誌への投稿経験がある

【東京】化学分析(バイオ医薬品)◇安定性の高い医薬分野で就業／エンジニアファースト／ブランクOK◇ 【技術者としての長期的なキャリア形成を考えている方へ！／評価制度が明確にありスキルアップとキャリアアップを両方叶える！／家族手当や福利厚生が充実しているため腰を据えて働けます！】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーにてバイオ医薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・バイオ医薬品などの分析業務の経験がある方 ■歓迎要件： ・CMC分野での業務経験がある方 ※化学、医療・医薬、バイオ、化粧品に関する技術業務経験がある方は特に歓迎しています。 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも活躍のチャンスも十分あります。

【関東エリア／未経験歓迎／化学業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ ＜医療・化学業界の研究職にチャレンジしたい方／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ） ◆医療機器業界（

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 ・生物、化学系の学部出身の方 ・生物、化学系の研究経験をお持ちの方

【中野】プロダクトマネージャー(インターベンション領域)※低侵襲治療に特化した世界的トップ企業 ■業務概要： IC(インターベンショナルカーディオロジー)事業部で展開する製品群にて、営業部門だけでなく製品実現に関わる社内ステークホルダーとクロスファンクショナルチームとして連携し市場情報や競合の分析、製品のポジショニング戦術的なマーケティング

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器メーカーにおけるプロダクトマネージャー経験3年以上もしくは、同等の経験をお持ちの方 ・日本語：日本語検定N1レベル ・英語：TOEIC(R)テスト800点相当または海外の大学卒など、円滑なビジネスコミュニケーションが可能なこと(英語論文の読解、グローバルとのMT

【東京】CMC企画推進（医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属） 【太陽ホールディングス：東証プライム市場上場／電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ・国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転におけ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記のうちいずれかの経験 ・製剤開発または製造工程設計等の製剤技術経験者 ・製剤工場で製造バリデーション、技術移転などの実務、その推進、管理監督の経験者 ・CMC薬事業務経験者 ・製剤または原薬の規格及び試験法の設定、分析バリデーションなどの実務経験者 ・GMPに関する知識

【東京】事業開発：医療用医薬品のライセンス業務（医療用医薬品製造販売事業） 【太陽ホールディングス：東証プライム市場上場／電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 医療用医薬品のライセンス業務のリーダー〜マネージャー層として主に以下業務を担っていただきます。 ・医薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜経験＞以下のうち、2つ以上に当てはまる方（5年以上） − 医療用医薬品の導入・導出評価 − 医療用医薬品の事業評価（市場予測・薬価予測等） − 事業提携に係る契約締結業務

【東京】品質保証（メンバー）／医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【太陽ホールディングス：東証プライム市場上場／電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 ・変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ・製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方 ※上記に加え、下記（1）〜（5）のいずれかに該当する方 （1）製造販売業者でのGQP業務経験 （2）製造所でのQA/QCに係る業務経験 （3）研究部門での製剤研究、分析研究の経験 （4）製造所での製造経験 （5）薬制薬事