反応管製品の放射線透過試験業務・撮影・判定業務、放射性同位元素の防護管理業務をご担当いただきます。入社後はベテラン社員と二人一組で組んでいただき、OJTにより作業指導を行います。 反応管の溶接継手の中に、空洞や穴などの欠陥がないか検査します。放射線室に製品を入れ、放射線を照射してフィルム写真を撮影した後、暗室で現像し、確認作業を行います（レン

国内や海外現地法人のインダストリー分野(自動車部材、産業資材など)の発泡成形製品や機能材料成形品など様々なアイテムの製品化の品質支援、顧客要求に応じた委託先の管理、監査対応などを実施します。 顧客先および委託先は国内・海外共にあり、国内だけでなくグローバルの業務に携わる機会があります。【業務内容】■インダストリー分野（自動車部材、産業資材など

■守るべき化学物質関連法令等（国内/海外）を当社として特定、遵守するための体制を作り、化学物質管理及び法令等対応を推進、モニタリングを行う■専門的な観点からグループ事業所における化学物質の管理体制 とリスクアセスメントの整備推進を行う【期待役割】グループ全体の環境安全衛生マネジメントシステムの下で、各事業/機能部門/グループサイトの関係者とコ

■医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験を担う。 ■新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定（試験法技術移転、分析法バリデーション）【担当製品】点滴/注射/輸血関連製品 等 【詳細】■機能（物理評価）/微生物(無菌試験）/化学（定量・定性）/製造環境の有害性確認のうち、ご経験に応じいずれかをお任せ予定。■10〜15名のメンバー管理（実

■工場におけるGMP/QMSの維持管理業務のボリュームが増加しているため、文書審査や最新文書管理業務を担える方を募集。【詳細】 ご意向、スキルによって以下いずれかの業務を担う。 (1)文書管理責任者：工場内のGMP/QMS文書の管理、文書の最新版管理など適正に運用。また、文書変更時にはルールに則った変更管理業務も併行して行う。■文書審査及び管

■医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験を担う。 ■新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定（試験法技術移転、分析法バリデーション）【担当製品】点滴/注射/輸血関連製品 等 【詳細】■機能（物理評価）/微生物(無菌試験）/化学（定量・定性）/製造環境の有害性確認のうち、ご経験に応じいずれかをお任せ予定。■10〜15名のメンバー管理（実

当社で加工したシステムキッチンに使用される人工大理石のパーツの品質管理業務をお任せします。大手企業のOEM受注が6〜7割を占めており、発注元とのお打ち合わせ等の社外とのやり取りもお任せいたします。 【仕事の流れ】品質結果のレポートを作成→現場や管理部門に報告→製品の改良や品質改善のためのフィードバックを提供→製品

▼整形外科やリハビリ科、接骨院などで使用されている低周波医療器メーカーの当社において、主要施設・大学との研究会等によるニーズの把握や、新規申請による薬事業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 薬機法や関連法規に基づいた申請戦略の立案、申請資料の作成、PMDAや第三者認証機関との折衝を行います。 （変更の範囲）なし

国内工場および海外関連会社で生産される量産車両における市場展開後の品質保証をご担当いただきます。市場における製品の信頼性向上を目的とし、発生した品質課題の迅速な対応や、根本的な原因分析を通じた継続的 な品質改善を担います。 【業務詳細】■市場に展開されている量産車両の品質保証業務全般（国内外の車両・部品含む）■市場で発生した品質問題の情報収集

◇環境配慮型の製品開発で、持続可能なインフラ整備に貢献する当社が製造するコンクリート製品の製造工程における品質管理や各種検査、資料の作成を手伝って頂きます。地域の基盤を支える重要なポジションです。 【具体的な仕事内容】◇製造工程の管理◇製品の寸法検査・外観検査◇検品業務◇スランプ試験◇コンシステンシー試験◇製造関連書類作成 【ランデスで品質管

当社がてな気する「SUBWAY」ブランドの、品質管理部門として、商材の品質管理業務全般を担当いただきます。商品開発部門や購買物流部門と連携しサブウェイチェーンをマネジメントしていただきます。 【具体的には】■規格書チェック■表示チェック■工場インペクション ■ロットチェック■物流倉庫チェック ※まずはご経験を考慮し業務をお任せいたします。その

健康食品・化粧品・美容機器の企画・開発、販売広告戦略、リテール、自社ECサイトの構築および運営などを行う当社にて、研究開発スタッフを新たに募集いたします。当社事業強化に伴う増員採用になります。 【業務詳細】 ＜研究＞■新規素材の機能性に関する基礎研究■新商品、新素材を用いた応用研究■研究結果の論文化■事業の発展に資する新規研究テーマの立案 ＜

■海外薬事申請業務（申請書の作成、申請、承認、届出等）をご担当。 ■関連部署との協議、進捗管理■担当製品：心臓疾患治療用のカテーテルが主力製品であり、主にこれらの製品の海外薬事申請を担当。 【魅力】■当課では多様な経験とバックグラウンドを持つメンバーが在籍し、未経験者も在籍。気軽に相談ができる環境で、オープンな対話と相談を奨励。■数多くの国の

■医療機器の設計開発・設計変更プロセスについて、改善活動及び品質保証活動を実施。製品設計/工程設計に関する審査や設計記録の維持管理を担う。入社後、まずは設計審査事務局の運営を担い、将来的には 設計プロセスの見直しやDX化、PLMシステムの導入等も担う。 【魅力】カテーテル/人工肺/ECMO等、幅広い製品群の設計プロセス改善に関われる。将来的に

■工場におけるGMP/QMSの維持管理業務のボリュームが増加しているため、文書審査や最新文書管理業務を担える方を募集。【詳細】 ご意向、スキルによって以下いずれかの業務を担う。 (1)製品品質照査（品質文書レビュー）業務：製造記録や品質試験記録から得られる管理指標が1年を通して安定しているかトレンド的な視点で評価し、報告書を作成。■変更管理業

■医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験を担う。 ■新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定（試験法技術移転、分析法バリデーション）【担当製品】点滴/注射/輸血関連製品 等 【詳細】■機能（物理評価）/微生物(無菌試験）/化学（定量・定性）/製造環境の有害性確認のうち、ご経験に応じいずれかをお任せ予定。■10〜15名のメンバー管理（実

■カテーテル/人工肺製品の設計品質/工程品質/品質情報対応や逸脱処置/CAPAの推進を通しお客様が安心して安全に使用して頂ける均質な製品を提供。ご経験に応じ若手の育成やチーム運営もお任せ想定。【詳細】 ■工程品質の安定化のため、発生した事象に対して4M観点から原因調査/特定、再発防止の為の改善活動を行う■リスク分析/リスクアセスメントを実施■

■品質マネジメントシステム（QMS）の有効性を維持し、設計インプットとなる適用する規制要求事項への適合を確実にするための活動体制づくりを行う。【詳細】■テルモ本社等、QMSの組織外で作成された文書のうち 品質マネジメントシステム上、必要と判断した文書にかかる業務■規格及び規制の新規制定又は改正時に工場内への共有とその後の活動の進捗管理 ■規制

■当社工場における、医薬品・医療機器の薬事申請申請や維持管理の業務量増加に伴い、薬事に関する経験やスキルをお持ちの方を募集。 【業務内容】■薬事申請業務（申請書の作成、申請、届け出など） ■自己点検（申請書の維持管理状態の点検） ■製品の表示物の審査業務 ※製品をいち早く上市するための業務であり、直接的な患者さんとの接触はないものの、社会貢献

■医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験を担う。 ■新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定（試験法技術移転、分析法バリデーション）【担当製品】点滴/注射/輸血関連製品 等 【詳細】■機能（物理評価）/微生物(無菌試験）/化学（定量・定性）/製造環境の有害性確認のうち、ご経験に応じいずれかをお任せ予定。■10〜15名のメンバー管理（実