【奈良】品質管理〈責任者クラス〉医薬品・ドリンク剤受託製造トップクラス／上場DyDoグループ 【国内生産量トップクラス！最高峰の品質を誇る！アリナミン・エスカップでお馴染み/OEM・ODMに対応◆マイカー通勤可/年休120日/手当充実/平均勤続年数10年以上◎】 ■業務内容： 本ポジションは、主任・係長クラスでの採用を予定しております。現

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品メーカーでの品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 ・GMPに関する知識をお持ちの方 ■歓迎条件： ・品質管理部門における責任者業務のご経験をお持ちの方

【群馬/館林】製剤・技術開発※課長候補（医薬品・食品・飼料） 〜ワークライフバランス充実の安定企業〜 生菌剤のリーダーとしてプロバイオティクス市場を創造し、多くの商品を提供する当社の製剤開発・技術部門課長候補として、製剤（CMC）関連業務全般をご担当いただきます。 ・医療用医薬品の製剤開発　・市販用（OTC）医薬品の製剤開発　・左記の申請対

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製剤開発および技術の実務経験5年以上 ・承認申請業務の経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ・英語力（メールでのやり取りが可能なレベル） ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師

リーダー候補 / CMC部門（原薬、製剤、分析）の研究開発/静岡県伊豆の国市（大仁） ■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 【具体的な職務内容】 （1）分析研究 ・原薬および製剤の試験法開発、特性解析 ・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成 ・導入候補パイプラインの評価（抗体、ペプチドなど多様なモダリティが対象）

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験（実務経験3年以上） ■歓迎条件： ・治験申請（IND等）または承認申請資料の作成経験 ・原薬または製剤の分析法開発業務（実務経験3年以上） ・バイオ医薬品の業務経験があれば、なお良い ・英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会

【東京】データマネジメント（グローバルリード）◇WLB充実／高い安定性と就業しやすい環境が魅力 〜「CROのデータマネジメントといえばイーピーエス！」／バーチャル治験など、最先端の治験にも取り組んでいます〜 ■業務内容： ・海外製薬会社、日本企業やGlobal CROから依頼されたGlobal StudyやLocal Study（企業治験、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、電話、メール） ・柔軟で高いコミュニケーション能力、関係調整力のある方 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 ＜

【東京】臨床研究・医師主導治験メディカルライター（管理職）◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 臨床研究および医師主導治験における実施計画書や総括報告書などのドキュメント作成業務を行う複数のチ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するドキュメント（治験実施計画書、同意説明文書、総括報告書、論文等）の作成経験 ・少人数チームのマネジメント経験 ・英語力：英文ライティングおよび英文で作成されたドキュメントのレビューを行うことができること（目安TOIEC 800点以上） ■歓迎条件

【徳島】品質保証〜未経験◎／まずは書類作成からスタート／国内トップシェアの化学メーカー／福利厚生◎ 【徳島本社のトップシェアメーカー／転勤なし／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生◎／130年以上の歴史／ノー残業デーあり】 ■採用背景： 〜品質保証体制の強化と業務負荷軽減のための増員募集〜 当社は無機化学のパイオニアとして、特

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎＞＜職種未経験歓迎＞＜第二新卒ＯＫ＞ ■必須要件： ・PCでの書類作成経験をお持ちの方 ◎まずは書類作成がメインになります。志高く学びたいという意欲がある方ご応募ください！ ※専門的な知識は入社後に学んでいただきます ■歓迎要件： ・品質管理や分析のご経験をお持ちの方

【愛鷹工場】薬事申請担当※残業20h/プライム上場/グローバルに展開する大手メーカー 【東証プライム上場/世界160以上の国と地域に事業展開する大手医療機器メーカー】 ■採用背景： 配属予定の薬事推進課は欧州医療機器規制（EU-MDR、UKCAマーキング）対応や各国への薬事登録対応をメインのミッションとする部署になります。医療機器の登録規

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事申請に関する経験をお持ちの方、または薬事申請に対する興味・関心がある方 ・読み書きレベルの英語力 ■希望条件： ・何らかの医療機器規制に係る知識又は経験 ・製品開発、品質保証（医療機器に限定しない）の経験のある方 ・薬事経験がない場合、CRO、開発、品証のバックグ

【首都圏／未経験・第二新卒歓迎】バイオ系エンジニア◇面接1回／異業界出身者が多数活躍／研修充実◎ 〜業界未経験歓迎／月平均残業時間10H／バイオ系エンジニアとしてキャリアチェンジ可能／大手企業との取引多数◎／社員寮あり／引っ越し費用負担あり〜 ■採用背景： 当社は全スタッフの人材育成に力を入れており、異業種出身の中途入社者で多数を占めてい

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＼業種未経験・職種未経験・第二新卒歓迎！／ 【応募条件】 ・理系専攻の方(理工/医学/看護/医療/栄養/薬学/農学/化学/生命/海洋/環境)

【東日本エリア／未経験歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ ＜医療・化学・食品業界の研究職に未経験からチャレンジしたい方／充実の研修制度でブランク・異業種出身・未経験の方もしっかりサポート＞ ◆安心の研修制度：1ヶ月研修なら安心してご参加いただけます 業界唯一となる“マンツーマン”研修を行いま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理系学部出身の方

【関東】【未経験歓迎】バイオ系　ポテンシャル求人〜教育体制充実/3年間での退職率は5％未満〜 ■業務内容： バイオ系の研究者として、以下業務を例に行っていただきます。これまでのご経験も考慮し配属します。 （1）診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等 （2）大学・外部機関と

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：いずれかの経験をお持ちの方 ・理系学科を専攻していた学士卒3年以内、もしくは修士卒・博士卒5年以内の方 ・化学機器を使用した経験をお持ちの方

【関東】医薬品分析・品質試験 〜年間休日122日以上/残業月平均10時間〜 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下にお

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品分析・品質試験の就業経験をお持ちの方

【静岡/磐田】医薬品・医薬品中間体の管理薬剤師◇品質保証業務をお任せします／賞与実績約5.9か月分◇ 〜薬剤師資格をお持ちの方へ!／香料のファインケミカル領域／1920年創業／常に香料業界をリードし続け、世界28カ国に事業展開／生活を彩るために欠かせない香料を製造〜 ■業務内容： 磐田工場の品質保証室にて国内外の大手製薬メーカーに対し、管

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証（QA）のご経験をお持ちの方 ・PCスキル 　　- Excel（関数の基本操作レベル　式入力） 　　- Words 　　- PowerPoint（画像、文章、スライドの調整　※アニメーション不要

【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 非臨床研究をご担当いただき、薬理試験、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 ■研究内容： 試験管レベルや動物を用

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ・企業での非臨床研究ご経験 ・動物実験、細胞培養等生化学実験および、PCR等基礎の遺伝子操作実験を身に付けている方 【歓迎】 ・PJ運営経験などリーダー経験を持つ方 ・タンパク質製剤の研究経験 ・GCP責任者としての経験 ・獣医師免許をお持ちの方

【関西】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し ◇◆◇未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート可活用可能で働き方◎/文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です◇◆◇ 【当ポジションにつ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 （1）営業経験 （2）販売やサービス業の経験 （3）業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方 （4）何かしらの医療業務経験 ■注意事項： 東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方(※期

【応募意思不問/CRC・治験コーディネーター説明会（12月）】書類不要/画面オフ◎/ラジオ感覚で参加 ■開催日： ・日時（1）：12/3（水）18:30〜19:10（中部エリアCRC） ・日時（2）：12/18（木）18:30〜19:10（中国・四国エリアCRC） ■ 実施方法： オンライン（zoom予定） ※カメラ・マイクoffでのご

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験が1年以上ある方 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士の経験（病院での就業経験必須） ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能

【大阪】DNAシーケンシングサービスラボスタッフ※夜勤勤務〜世界最大級のユーロフィングループ〜 DNAシーケンシングサービス受託増加・サービススピードの向上に伴い、ラボスタッフを募集いたします！ ■業務内容： DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せ致します。 ・顧客（大学、企業、研究所の研究者）よりご提供いただいたDNAサ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 以下どちらも当てはまる方 ・分子生物学、農学、工学、バイオ系専攻の方 ・ピペット操作のご経験がある方 <未経験歓迎><第二新卒歓迎>

【北茨城市】医薬品の品質管理◆福利厚生充実／ラカント・ヤシノミ洗剤でおなじみのメーカー◆ ■業務内容： 医薬品向け工場の品質管理業務をお任せします。 ご経験に応じて、下記よりお任せする業務を相談させていただきます。 ●GMP文書の作成並びに照査承認 ●各試験グループへの指図とその確認 ●OOS対応 ●逸脱対応 ●変更管理 ●試験法の確

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【いずれか必須】 ●品質管理もしくは品質保証のご経験 ●化学の知識をお持ちで、今後品質管理に携わりたい方 ★現在の業務の幅を広げたいという積極的な方のエントリーも大歓迎です★ 【歓迎】●GMPや各公定書に関する知識

【伊賀】医薬品などの品質管理◆福利厚生充実／ラカント・ヤシノミ洗剤のメーカー◆ ■業務内容： GMP文書の作成並びに照査承認、分析試験グループへの指図とその確認、OOS対応、逸脱対応、変更管理、試験装置の点検や校正等の維持管理 ■福利厚生について： ・社宅・家賃補助有（単身赴任のみ）／引っ越し費用も負担頂けます。（条件有）全国からの応募を

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質管理業務の経験3年以上 ・普通自動車免許 第一種 ■歓迎条件： ・GMP運用の経験または知識 ・HPLCあるいはガスクロマトグラフィーの操作並びにメンテナンス経験

【奈良／未経験歓迎】治験コーディネーター★看護師・薬剤師歓迎★事業会社へキャリアアップ／土日祝休 【医療系職種からのキャリアチェンジ多数！／スーパーフレックスタイム制度利用可・残業平均月15.3時間・土日祝休みで働き方◎／未経験安心の研修体制／ママさんも活躍中！】 【はじめに】 大病院を中心とした医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコー

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師、薬剤師で臨床経験をお持ちの方 <職種未経験歓迎><第二新卒歓迎>

【大阪市】品質保証・品質管理業務◆化粧品・医薬部外品◆残業25h程度/設備投資に積極的で試験室増室 ★積極的な設備投資◎ 自社工場あり！2023年にはコスメファクトリーを増築し、明るく綺麗に整った職場で就業可能です。 ★スキルアップ◎各社員で担当範囲のジャンル分けはしていないため、全ての商材に関わることができます。 自由度が高く、裁量持って

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◎化粧品の品質保証・品質管理の経験