【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー ◆◇大手製薬メーカー「エーザイ」で、有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員を募集いたします！◆◇ 【業務内容】 ・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールア

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・有機合成化学の知識を実務経験をお持ちの方 ・医薬品プロセス開発のご経験をお持ちの方 【歓迎（WANT）】 ・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・マネジメント経験を有する方 ・国内/海外の開発品申請および照会事項対応などの当局対応業務経験を有する方 ・ペプチド

【千葉／袖ヶ浦】無菌性保証リーダー◆国内製品シェア60%以上／福利厚生充実の安定企業 【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2025（大規模法人部門）認定／安定性のある事業基盤／福利厚生充実】 【業務内容】 放射性医薬品メーカーの当社にて、無菌性保証リーダーを募集します。以下のような業務をお任せする想定です。 ■無菌性保証戦略

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 以下のご経験をお持ちの方 ・無菌注射剤の製造・品質管理のご経験もしくは無菌性保証領域でのご経験（10年以上） ■歓迎要件： ・日本国内の基準だけでなく海外（FDA監査等）からの査察を受けるような厳密な無菌環境管理を自ら構築、設計したことのある方 ・ビジネスレベル英語力

【滋賀/犬上郡】品質保証≪グローバル眼科薬メーカーSanten≫東証プライム上場／年休123日 〜東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎〜 ■職務内容： 滋賀品質保証チームマネージャーの指揮下にあたり、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼さ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜下記いずれかのご経験3年以上＞ ・品質保証のご経験（医薬品、化粧品、化学品） ・医薬品、品質管理のご経験 ■歓迎要件： ・中級レベル以上の英語力 ※直近１年以内に自己応募、または他人材紹介会社含めて、同ポジションへご応募をされた方の再応募は

【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社での勤務経験 ・毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力（仕事ができる会話能力、読み書きが無理なくできる） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【札幌／介護士歓迎！】介護用おむつのインストラクター◇土日祝休み／夜勤なし／残業月10時間 〜女性活躍／年休123日・残業月平均10時間・有休消化平均15.5日、産育休復帰率100%／業務用紙おむつでトップクラスシェア〜 ■求人概要 自社製品の業務用紙おむつ「リフレ」を導入いただいた介護施設・病院に対する、定期訪問とサポートを行っていただ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下を満たす方 ・介護施設や病院における介助経験をお持ちの方 ・普通自動車免許（社用車貸与＋ご自宅近くの駐車場代負担　※FITクラス、AT可） ※出張時に宿泊ができること（目安：1泊2日が月に1〜2回程度）

【鹿児島市】安全性薬理試験における実験操作・評価など（試験責任者候補）◆東証プライム上場 〜細胞を用いた実験経験がある方へ／東証プライム上場／安定企業◎年間休日120日〜 ■業務内容： 医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せします。 ・細胞を用いた薬理評価実験（例：

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・細胞を用いた実験経験がある方（安全性薬理試験の経験がなくてもご応募可能です。OJTが充実しているのでご安心ください。） ■歓迎条件： ・非臨床試験（特に安全性薬理試験）の経験がある方 ・GLP省令の理解がある方

【東京】臨床開発モニター（CRA）〜年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス〜 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（想定経験年数３年〜） ※モニタリング業務の一連を理解されているCRCの方も是非ご応募ください ■歓迎条件： 英語でのコミュニケーション能力 （TOEIC(R)テスト 700点相当※グロー

【岐阜市・揖斐郡・本巣市】医薬品の品質保証＜薬剤師資格歓迎＞年休123日／業界トップクラスシェア 〜健康食品・医薬品などを手掛けるOEMメーカー／業界シェアトップクラス／年休123日・残業月20h程度と働きやすさ◎／福利厚生充実！資格手当なども豊富／実力・頑張りが評価される環境／女性も多数活躍中〜 ■募集背景 「健康」をテーマに、健康補助

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜業界未経験歓迎／職種未経験歓迎〜 ■応募要件 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・一般的なPCスキル（Word、PowerPoint、Excel※データ入力レベル） ■歓迎要件 ・医薬品業界で何らかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の品質保証に従事した経験をお持ちの方

＜修士・博士卒＞【石川県】研究員（合成生物学）◆バイオテクノロジースタートアップ／物質生産の産業革命 〜バイオベンチャーで研究開発に挑戦しませんか？分野不問◎徹底した論理的思考と研究量が求められる研究開発チームで経験を積めます〜 ■社会課題に対するインパクト： 植物由来の有用成分を微生物発酵法により生産することで、次世代のサプライチェーン

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・事業会社で経験がない場合は、博士卒以上 ・事業会社で経験がある場合は、修士卒以上（化学、薬学、医学、生物学に関連した研究） ■歓迎条件： ・目的に準じた目標設定を的確にできる方 ・すべての目標に優先順位をつけ、効率よく研究を進められる方 ・問題解決に向けたアイデアを論理的、

【東京】法人営業◆環境・医薬品の受託分析サービス／既存メイン／転勤無／残業月15h程度／年休125日 【環境分析・医薬品試験を通じて、人々の安全な暮らしと健康に寄与する仕事／豊富な経験の積み重ねで培った技術とノウハウで自治会や製薬メーカー、研究機関のニーズにお応え／既存顧客メイン／転勤なし／残業15h程度／年間休日125日／完全週休二日制／

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・分析業務や医薬品に関する知見、経験をお持ちの方 ・周囲とコミュニケーションを取りながら、お仕事を進めていける方 ■歓迎条件 ・製薬業界、CRO、分析受託サービス、検査機関、いずれかでの営業経験 ・製薬メーカーでの研究開発、品質管理に関する知見 ・化学、薬学系の高専、大学

【豊中／転勤無】臨床開発（責任者候補）◆大阪大学発医療系ベンチャー／リモート有／残業10〜15H 〜リモートあり／世界一研究が進む！世界初の脳波から痛みの見える化をシステムの開発／社会貢献性の高い事業／グローバルで活躍〜 ■業務内容： 臨床開発部部門の責任者として、薬事承認や医師連携に向けた各業務をプレイングマネジャーとしてお任せいたしま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ▽以下いずれか ・新医療機器もしくは改良医療機器の国内薬事承認経験 ・米国、欧州での薬事承認経験 ■歓迎条件： ・国内開発品のClassII経験 ・KOL連携経験 ・スタートアップ経験者 ＜語学補足＞ 海外資料や論文を読むことができるレベル

【池袋】CRC＜看護師/臨床検査技師歓迎＞年休128日／就業時間7H／新薬開発の一役を担う専門職 〜看護師・臨床検査技師からの転職者多数／大手有名製薬会社と多数お取引／認定資格のサポート制度有／一人一人のスキルアップを支援◎〜 ■業務内容： CRC（治験コーディネーター）は、製薬会社・医療機関・被験者様の三者をつなぐ架け橋として新薬開発に

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎！＞ 看護師または臨床検査技師のご経験がある方 ※看護師や臨床検査技師からCRCに転職し、活躍している社員が多数おります。 ※CRC未経験の方でも安心です。

【大阪】DM/データマネジメント　※メーカーへの直接雇用の可能性あり/フラットで発言しやすい社風 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO 臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ■担当業務： (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床試験のDM経験者 ・英語力（簡単なコミュニケーション程度でも可能） ■歓迎条件： ・製薬メーカーでのDM経験者　(EDC構築／CDISC対応）

【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート　※3年連続130％の成長率／待遇◎ 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： ・GCP及び社内SOPに従って、治験（主に国際共同治験）の医療機関への新規申請、継続申請の手続き作業 ・医療機関やSMO側の治験事務局スタッフ及び社内の当該医療機関担当CRAとコミュニケーションを取

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAサポートのご経験 ・MS Office（Word、Excel、PowerPoint）の一般的な操作 ・英語のスキル（SOPや手順書、治験実施計画書は英語であるためReading、Writingは必須） ・コミュニケーション、ネゴシエーションスキル（医療機関側と各種

【虎ノ門】プロジェクトマネジメント（医療機器の新製品開発管理） ※東証プライム上場／大手メーカー 【プロジェクトマネジメント経験歓迎／業界知識不問／売上高1兆361億円】 ■採用背景： テルモでは、一般家庭用の体温計や血圧計から、病院用の体温計、輸液ポンプ、さらには、専用のディスポーザブル製品と薬剤を組み合わせた製品、超音波や光による血管断

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製造業界や医療機器業界での製品開発の経験 ・海外開発拠点との業務連携や調整を担当した経験 ・英語を使用した業務経験（メール対応、会議主催・参加、資料作成など） 上記と以下いずれかの経験 （1）プロジェクトマネジメント（PM・PMO）経験 （2）プロジェクトのリーダー又は

【品川】海外薬事申請※東証プライム上場/国内トップシェアの医療機器メーカー ※米国、韓国、ASEANのいずれかの薬事申請経験者歓迎※ 【ガイドワイヤーは世界トップクラスシェア／世界のカテーテル治療を支える医療機器メーカー】 ■業務内容： ◇海外薬事申請 ・医療機器を製造販売するために必要な許認可の手続きをお任せします。 ■業務詳細： ・

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・米国、韓国、ASEANのいずれかの薬事申請経験者 ■歓迎条件： ・読み書きレベルの英語力（海外拠点とのメールでのやりとり、申請書作成） ・海外拠点とのコミュニケーションに抵抗が無い方 ・英語に限らず外国語の能力を活かして働きたい方、もっと伸ばしていきたい

【大阪市】医薬品製造管理者◆品質管理／品質保証／GMP対応／安定基盤×品質体制強化 ＜医薬品製造管理者／品質管理／品質保証／GMP対応／監査対応／大阪勤務／安定基盤／即戦力募集＞ 医薬品原薬の安定供給を支える医薬品製造管理者（薬剤師資格必須）ポジションです。弊社は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入商社として、医薬品製造業許可(包

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格保有者 ・GMP、GQP業務（品質）のご経験が3年以上ある方 ■歓迎条件： ・表示、保管の医薬品製造業経験者 ・適合性調査や監査対応のご経験のある方

【中国エリア/臨床検査技師の方歓迎！】アプリケーションスペシャリスト（臨床検査装置）◆福利厚生充実 ■業務内容 アプリケーションスペシャリストとして、当社で開発販売している臨床検査関連製品の導入トレーニングや顧客サポートを担っていただきます。 ＜業務目的＞ ・当社ビジネスラインでの製品導入時トレーニングを通して顧客満足度を向上する。 ・.既

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎＞ ■必須要件： ・英語力（ツールを用いて英語でのメール対応ができるレベル／英語に抵抗感がない方） ・下記（1）（2）（3）いずれかのご経験をお持ちの方 　（1）医療従事者として、3年以上の臨床経験をお持ちの方 　（2）医療業界での営業経験をお持ちの方で、臨床にご興味

【研究・創薬】最先端AI×計算化学／メディシナルケミスト／博士号歓迎／産学連携で創薬加速 ◆自社開発の「KIBIT」等AIを活用したソリューションを展開／スタートアップ×東証グロース上場の安定グローバル企業／年休125日◆ AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ・ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ・医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、

<在宅勤務可> メディカルライター　〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜 ■仕事内容： 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ＜詳細業務＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方 ・薬事文書等（承認申請資料/ＣＴＤなど）作成の経験者 ・英語スキル（読解、作文） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級