【岡山】未経験歓迎！治験事務局担当〜シミックＧ／手厚い研修とチーム体制〜 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運

【虎ノ門】医療機器のプロダクトマネージャー◆グローバルな環境／売上高1兆円超／医療機器メーカー 【新製品開発企画・販売戦略立案◆グローバルHQとして世界各国の事業責任を担う◆成長中の医療機器メーカー】 ■業務概要： ・同社商品のグローバルプロダクトマネージャー業務をお任せ致します。 ■業務内容： ・新製品開発企画、新製品プロジェクトクロス

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療業界における就業経験（営業AND/ORマーケティング）　 ・ビジネス会話レベルの英会話（オーラル、ヒアリング、読み、書き） ※面接の初めに英語で自己紹介していただきます ■歓迎要件： ・プロダクトマーケティング業務経験、商品企画経験があれば尚良い ・血管内カテーテル

【富士宮工場】品質保証（QA）リーダー職※プライム上場／グローバル医療機器メーカー 【東証プライム上場医療機器メーカー／160の国と地域に事業展開／グローバル売上比率7割超／医薬品と医療製品の両方の生産を担う、テルモで最も歴史ある工場】 ■求人概要： テルモでは、一般家庭用の体温計や血圧計から、病院用の体温計、血圧計、輸液ポンプ、さらには

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験 ・分析機器等を使った解析業務経験 ・大卒以上 ■歓迎条件： ・日本薬局方や海外規制に関する知識 ・メールでのやり取りができる英語力

【東京本社】海外薬事申請（歯科材料／中国担当）◇残業10〜20h◇将来は中国以外の海外薬事も担当 ※株式会社クラレに入社いただき、クラレノリタケデンタル株式会社に在籍出向となります。 ■職務内容： 当社が取り扱う歯科材料製品の各国での販売許認可取得に向けた薬事申請業務やラベル・資材の設計業務を担当していただきます。 ■お任せしたい業務：

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： [語学] ・日常会話レベルの英語力※目安：TOEIC(R)テスト（R）テスト600点以上 [経験] ・医薬品・医療機器・化粧品業界での、薬事申請、品質保証、製品開発の経験 [知識] ・医薬品・医療機器・化粧品に関する規制の知識 ■歓迎条件： [専攻分野] ・化学・生物学

【大阪】データマネジメント/グローバル案件対応_PJ担当者　※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■業務概要： グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。具体的には以下の業務を担当します。 ■業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリーニング）がある方 ・英語でのコミュニケーションスキル（読解・会話・文書作成、メール対応、会議対応）がある方 ■歓迎条件： ・窓口業務経験 ・英語能力（ビジネスレベル）

【東京】データマネジメント（グローバルPJ担当）◇WLB充実／高い安定性と就業しやすい環境が魅力 〜「CROのデータマネジメントといえばイーピーエス！」／バーチャル治験など、最先端の治験にも取り組んでいます〜 ■職務内容 グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただき

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・データマネジメント経験（EDC仕様作成、データクリーニング） ・英語力：読解・会話・文書作成、メール対応、会議対応経験 ■PCスキル： ・Excelやデータベース仕様作成など基本的なITスキルがある方 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

【東京】消化器領域のプロダクトマネージャー(管理職候補)※／フレックス／在宅制度有 〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年〜 ■業務内容 ・製品の責任者として、全社をリードする ・関係部門と協力しながらビ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬品業界でのマーケティング経験5年以上、プランを一人で作成し実行した経験（新薬立ち上げの経験があれば、なお可） ・担当製品の市場環境、顧客、競合・自社製品およびポートフォリオへの深い見識、多様なソースからの情報収集 ・顧客のニーズ起点から処方してもらえる仕組み創りを考

【静岡菊川】医薬品開発《未経験歓迎／正社員／残業10h程度／転勤無／分子生物学や生物学知識を活かす》 【学生時代の知識を活かして医薬品開発に携わりたい方へ／1947年創業の総合医療メーカー／福利厚生充実◎】 医薬品開発部にて、病理分野での研究用及び体外診断用医薬品の開発を担当して頂きます。ISHの技術（FISH．CISH）技術を用いて種々の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〈第二新卒歓迎・職種未経験歓迎・業界未経験歓迎〉 ■必須条件 生物学、化学、生化学、有機化学、分子生物学のいずれかの学部卒業の方 ※実務経験はなくても応募可能です！ ■歓迎要件： 医薬品や食品などの研究/企画/開発の経験者

【関西】医薬系の有機合成研究職◆ポテンシャル採用／未経験応募可 【大手メーカーと多数取引あり／研究者を大事にする社風です／ワークライフバランス◎／バックグラウンド重視の採用】 ■職務内容：ライフサイエンス系の有機合成担当として業務を行っていただきます。 （1）短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成…HPLC、MS、NM

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記いずれかに該当する方 ・化学系学部学科を専攻していた方 ・化学業界で研究開発、分析業務などをされていた方

【関西】バイオ領域の研究開発職 ◆業界随一の好待遇／キャリアが積める手厚い研修体制有 【大手メーカーと多数取引あり／研究者を大事にする社風です／ワークライフバランス◎／バックグラウンド重視の採用】 ■職務内容：同社と取引がある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件：いずれかの経験をお持ちの方 ・細胞培養 ・培養細胞を用いた種々のアッセイ（増殖、浸潤、化合物処理など） ・iPS・ES細胞培養経験 ・サブクロ ーニング等の遺伝子操作など分子物学的実験 ・免疫染色 ・マウス実験 ・アッセイ終了後の細胞

【兵庫/三田】品質管理(管理職採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ・管理職として、業務/人員マネジメント ■同社に関して： 同社は日本を代表す

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医薬品の品質管理業務経験 ・管理職または管理職相当のマネジメント経験経験 ■歓迎条件： ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方

【静岡／焼津市】医薬品包装設計・評価◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【製剤開発、包装設計、製造の経験を活かせる／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： 本ポジションは、医薬品包装および医療機器を組み合わせたコンビネーション製品の開発を担当します。先進的な包装技術とデバイス

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・修士号以上（6年制薬学卒含む）または同等の知識 ・製剤開発、包装設計、製造における5年以上の経験 ■歓迎条件： ・臨床段階から規制当局申請までの包装設計・プロセス開発経験 ・包装・デバイス関連の規制文書を独自に作成できる能力 ・ICHガイドラインおよびGMP基準に関する高度

【山形県・酒田市※転勤無し】医薬品の管理事務※薬剤師大歓迎《土日祝休み／感謝される機会多数！》 【調剤薬局の方歓迎・未経験からでも充実した研修制度で安心！／ワークライフバランス◎（原則定時退社・土日祝休み・年間休日125日）／東証プライムメディパルHD】 ■職務内容 配属先の営業所にて、管理薬剤師として営業所全体を事務的・学術的な立場から

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・薬剤師資格 ※実務未経験歓迎！ ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【研究員／山大】新規がん免疫療法の開発に関する基礎研究◆アカデミア歓迎◆グロース上場バイオベンチャー 【山大ラボ勤務／がん免疫療法の開発に特化したバイオベンチャー／社会貢献性の高い事業を展開】 ■業務内容： 【研究内容について】 CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ・博士以上で、がんや免疫、がん免疫の分野に関する研究経験 ・免疫細胞を用いたELISAやフローサイトメトリーなどの免疫学的解析 ・遺伝子組み換え実験 （クローニングやプラスミド精製、遺伝子導入、PCRなど） ・マウスを用いた動物実験 ・チーム体制でのプロジェクト実施 ・Word、Excel、

【栃木県】非臨床研究者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： ・医薬品候補化合物の毒性評価、特に非臨床試験（GLP試験）から申請業務まで。 ・医

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・毒性学研究者として製薬会社での実務経験が5年以上 ・医薬品GLP試験の実施経験及び関連ガイドラインの知識を有する ・英語での文書作成スキル（試験報告書・薬事関連文書等） ・医薬品の承認申請の経験

【東京】医師主導治験モニター/プロジェクトマネジメント　◆CRO業界トップクラス 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： 医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GCPモニター経験者（年数不問）

【東京／経験者】開発薬事コンサル※医薬品開発・承認申請支援◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ ■業務内容： 開発薬事の「コンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させて

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちであること ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること ■歓迎条件： ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・メディカルライティング経験者 ・プロジェクトリーダー経験者 ＜語学力＞ 必

【大阪／経験者】CMC薬事シニアコンサルタント◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ ■業務内容： ＜共通＞ ・CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 ・CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） ・海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 ・治験届

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ 医薬品の承認申請業務の経験（低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか）または当該領域の専門素養 ・海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる ・海外クライントとの英語(email等)でのコミュニケーションに困らないこと ■歓迎条件： ・Wordのスタイルチェック等のドキ

【大阪市】薬事◆連結売上約523億化粧品OEM・ODM/開発スピード・商品提案数業界トップクラス ■業務内容： 薬事担当として、医薬品・化粧品の校正業務を中心に、その他業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応を担当します。 ※取扱商品…基礎化粧品、ヘアケア商品、医薬部外品 等　 ※年間総試作品件数約8,000件

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ※以下いずれかに該当する方 ・化粧品の品質管理経験があり薬事に興味のある方 ・化粧品薬事経験

【東京／未経験歓迎】治験の品質管理業務 ※CRC/CRO勤務経験者歓迎／女性が働きやすい環境 ◇◆IT×医療・東証プライム上場エムスリーグループ／当社のサービス品質を守る大事な部門のお仕事です／女性が働きやすい環境が整っております！◇◆ ■募集概要： SMO業界大手ノイエス株式会社にて、これまでの治験に携わったご経験を活かし、

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 次のいずれかに該当する方で、月一回程度の地方出張可能な方 （1）ＳＭＯ/ＣＲＯ/製薬企業での監査業務経験がある方 （2）ＣＲA（モニター）経験者（経験５年以上）