【新横浜駅近】医薬品の品質保証業務スタッフ（デスクワークメイン）◆年休126日◆土日祝休◆転勤なし 〜社会貢献性の高い医薬品業界／有給休暇取得率100％／転勤なし／年休126日／長期キャリア形成を叶えたい方へ〜 ■業務内容： ・医薬品の品質保証（QA）に関する業務 ■業務詳細： ・GQP ・QA ・行政対応 ・品質改善対応　等 ■当社

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品会社での勤務 ・品質保証業務経験3年以上 ■歓迎条件： ・ビジネス英会話

【富山】手術等器材の洗浄・滅菌担当※未経験歓迎◆サポート体制◎／福利厚生充実／働きやすい環境 ◆◇滅菌業務の経験募集／サポート体制◎／患者様の治療に欠かせない大切なポジション／福利厚生充実◆◇ ■業務内容： 手術で使用する器材の滅菌作業や、使用済み器材の洗浄・滅菌作業など、医療現場の感染管理に寄与する業務です。グローブ、エプロン、フェイスシ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・滅菌業務の経験のある方 ■歓迎条件： ・滅菌管理士等の有資格者 ・滅菌業務の管理職経験者 ・看護師等の病院職員で滅菌経験のある方

【九州】医療機器のフィールドエンジニア／臨床工学技士から挑戦可能／夜勤無／年収1000万円越え社員 〜圧倒的成長環境で市場価値上げたい方へ／賞与約6か月／年休124日／土曜日面接OK〜 ＜おすすめポイント＞ ◎エンジニアとしての市場価値向上が年収に直結する評価制度（年収1000万円越えの現役エンジニアも在籍） ◎年間900回以上のエンジ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれかを満たす方 （1）フィールドエンジニアのご経験 （2）臨床工学技士のご経験

【東京／浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者（産生株構築研究） バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務（抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品） ◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案（Rocheグ

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・企業、アカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究（実務経験3年以上） ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞工学、RNAデータ解析など) ■歓迎条件： ・データサイエンスの経験 ※語学力補足：マニュアル読解およ

【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品 ケミカル医薬品のプロセス開発研究の業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験ｍ承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：アカデミアの方・ケミカルメーカーの方も歓迎致します。 ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事した経験 ・高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 ■歓迎条件： ・合成原薬連続生産技術開発、

【未経験歓迎/アカデミアも歓迎】RIA法を用いた検査業務　※時差出勤◎/残業20h以内◎ ■業務概要 免疫血清検査室RIAグループにおいて、RIA法を用いた検体検査業務を担当していただきます。検体の受領から撹拌、遠心、分注作業まで、一連の流れを担い、精度管理やデータチェック、試薬管理なども行います。非RIA検査法への移行推進や基礎検討も含め

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要要件： ・臨床検査技師資格をお持ちの方 ※アカデミアも歓迎いたします。

【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■仕事内容： 医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務（時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり）をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： モニタリング実務経験1年以上

【大阪】臨床研究データマネジメント/未経験歓迎　〜研修制度充実/キャリアアップできる環境~ 〜業界随一の受託実績を誇る／幅広いデータマネジメント業務に携われます〜 ■職務内容： 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件　 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること ・マルチタスクでの業務が得意な方 ■歓迎条件： 臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等)

【名古屋】臨床研究データマネジメント/未経験歓迎　〜研修制度充実/キャリアアップできる環境~ 〜業界随一の受託実績を誇る／幅広いデータマネジメント業務に携われます〜 ■職務内容： 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件　 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること ・マルチタスクでの業務が得意な方 ■歓迎条件： 臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等)

【名古屋】治験調整事務局業務/プロジェクトマネジメント　◆CRO業界トップクラス 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： 医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進捗、文章など） ・ベン

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GCPモニター経験者（年数不問）

【大阪】医薬品物性分析担当 ■職務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 ■歓迎条件： ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICHを始め

【関西エリア/未経験歓迎】研究職/研究・開発・分析職◆多様なキャリアパス/教育研修制度充実/WLB◎ 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境】 【様々な領域・業務経験が積める／人材業界大手パーソルG】 ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【宝塚】製品開発（医療機器向け）◆課長採用／幅広い業務に携わる／国内外で需要増／スタンダード上場◆ 【スタンダード上場／カテーテルだけなく人工心臓や人工血管等ニーズにこたえるメーカー／大手メーカーと直接取引多数】 ■業務内容： 体内にて使用する医療機器および関連製品（カテーテル、ガイドワイヤ、内視鏡処置具、関連次世代機器等。これらに限りま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・関連医療機器（医療用具）製品開発、設計開発のご経験 ■歓迎条件： ・チームマネジメント又はプロジェクトマネジメントのご経験 ・薬事申請やQMS関連規制に関する知識とご経験 ・関連製品の設計および技術に関する知識とご経験 ・英語能力（中級程度以上）

【蒲田工場】【係長候補】医薬品開発業務〜1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ〜 ＜研究開発部門の中核メンバー募集/将来の係長候補としてご入社いただきます/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ ■部門の業務内容：【変更の範囲：会社の定める事業所】 ジェネリック医薬品の製剤の試作から分

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験をお持ちの方 ※ご経験に合わせて業務をお任せいたします。

【虎ノ門】糖尿病関連製品のマーケティング戦略担当／売上高1兆361億円／グローバル比率77% 【糖尿病事業の売上シェア拡大／中長期成長戦略ビジネス／売上高1兆361億円／在宅可／グローバル売上比率77% ／世界160以上の国と地域で展開／業績好調◎】 ■募集背景： 糖尿病事業の収益の柱である血糖計やインスリン用注射針をはじめとした標品群を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器、医薬品のマーケティング経験、もしくは糖尿業領域での営業又は開発にて顕著な実績を出され、今後、マーケティングに挑戦したい方 ・上市後の販売計画達成のためのプロモーション企画・実行のご経験 ・プロジェクトマネジメントのご経験 ・開発、工場、営業との協働業務経験

【埼玉／美里】医薬品の品質管理◆国内最大規模／バイオや注射剤に強み・キャリアアップ◎／フレックス可 【医薬品の品質管理（理化学試験）をお任せ／取り扱いの医薬品は100種類以上・グローバル案件約6割／技術力向上】 【はじめに】 医薬品の品質管理担当を募集します。また、ご経験に応じて分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質管理のご経験 ※特定派遣の方も歓迎します。 ■歓迎条件： ・バイオのご経験

【名古屋】臨床研究データマネジメント　〜研修制度充実/キャリアアップできる環境~ 〜業界随一の受託実績を誇る／幅広いデータマネジメント業務に携われます〜 ■職務内容： 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件　 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 ■歓迎条件： 臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等)

【東京】統計解析（CDISC関連業務 SDTM）リモートワーク◎ ■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方

【東京】非臨床安全性研究　プライム上場／※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜 ■業務内容と比重： ・医薬品及び医療機器の安全性評価計画の立案と提案／20％ ・非臨床安全性試験（社内）、GLP試験（委託）の実施／40％ ・承認申請対応（CTD作成、照会事項対応等

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品メーカーにおける非臨床安全性研究 (5年以上) ・修士卒以上 ・TOEIC(R)テスト　600点以上 ■歓迎条件： ・申請資料作成、医薬品／医療機器の申請経験 ・毒性病理学専門家 ・認定トキシコロジスト

【久里浜】技術開発・技術管理（原薬）プライム上場※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 【東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎】 ■業務内容： ・既存製品及び新規開発品の製造工程改良検討 ・バリデーション／逸脱対応／機器選定／監査対応等。 ・文書作成／校正業務／設備機器管理対応等。 ■業務内容の比重：

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生産技術／開発／製造工程対応など、製造関連業務を3年以上お持ちの方 ・生物工学にバックボーンを持ちラボスケールから工場での生産に向けスケールアップ経験のある方 ■歓迎条件： ・バイオ技術（菌体培養、発酵）関連、ウイルス関連の専門知識を有する人材