【鹿児島／未経験】臨床開発モニター（看護師・臨床検査技師・薬剤師・CRC歓迎）フレックス・教育体制◎ 【案件潤沢！右肩上がり／9割以上グローバル案件／キャリア形成◎／フレックス制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎／英語研修やサポート体制も充実】 ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師、臨床検査技師、薬剤師、CRC、保健師としての実務経験

新薬開発の非臨床安全性研究/静岡県伊豆の国市（大仁） ■募集背景 ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 探索から開発段階までの安全性研究業務を担当します。 これまでの専門性（毒性学、病理学）や経験を活かしつつ、社内外と連携しながら業務領域を広げ、最先端の技術にも触れながら創薬を支える重要な役割を担って

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下、全ての経験を有する方 ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ・非臨床安全性研究の実務経験（3年以上） ■望ましい業務経験/スキル： ・多様モダリティに関する非臨床安全性研究の実務経験 ・医薬品の規制当局対応の経験（申請資料作成、照会事項対応など）

【1day選考会/関西】2月12.13日医薬・バイオの研究開発職◇未経験★正社員☆働き方◎ 【手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業5.4ｈ以下】 ■概要 2月12.13日で1day選考会を行います！ご都合のいい日でご参加ください！ 日時：2月1

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 ＜研究開発未経験でも活躍可能＞ 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを構築することが可能です。

【伊賀市】薬剤師職　※土日祝休み・残業5h※東証プライム上場アルフレッサＧ／女性活躍／実務経験不問 【東証プライム上場アルフレッサＧの中核企業／医薬品卸売会社4メガ卸の1社／家族手当・退職金制度有／年間休日125日／産休・育休充実】 ■業務詳細： 配属先の支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方

【大阪】経験者CRA（FSP部門）※世界110カ国以上の拠点／フルフレックス制／充実の在宅勤務制度 【就業環境◎平均残業20時間／フルフレックス制／柔軟性の高い在宅勤務制度／年間休日120日】【グローバルなネットワークを持ち英語のスキルアップが図れる】 ■職務詳細： ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・3年以上のCRA経験をお持ちの方(グローバル試験の経験は必須) ※疾患領域経験は問いません ＜語学補足＞ 英語の読み書きができる、抵抗がない程度あれば可能

【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0〜10h／正社員登用あり 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・データマネジメント業務の経験（目安：3年以上） ■歓迎条件： ・企業治験でのDM業務（PLだと尚可） ・CDISC-SDTMによるデータ作成（未経験も問題なし） ・PCスキル全般（Excel関数、Accessクエリ作成、PPT プレゼン資料作

【静岡県静岡市】研究開発学術担当/知的財産管理※上場企業AFCグループ/土日祝休み/年収400万円〜 <※経験者募集※健康食品の学術調査委〜届出資料作成/上場企業AFCグループで安定/土日祝休み＆残業10h程度でライフワークバランス◎> ■業務概要： 健康食品・化粧品の開発製造を行うAMSグループである当社にて、健康食品の学術

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須： ・食品業界にて機能性表示食品の届出作成、特許管理、学術調査のご経験のある方 　┗食品の機能性研究に関する知識 　┗英語論文を理解できる能力 　┗食品表示に関する知識をお持ちの方 ＜語学補足＞ 英語の論文が読める程度の語学力であればTOEICの点数はこだわりません。

【大阪市】【嘱託職員】医薬品の品質評価、規格・試験法に関する委員会・研究会事務局業務◆残業〜2H ◆◇約300社加盟の関西医薬品業界団体/行政・PMDAと連携する委員会事務局/土日祝休み・残業ほぼなし/大阪都心勤務で専門性と私生活を両立◇◆ ■職務概要： 医薬品の品質評価、規格・試験法に関する委員会・研究会事務局業務をお任せします。 ＜具

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〈職種未経験歓迎！〉 ■必須条件： ・医薬品の品質関連業務もしくは製造関連業務に携わったことがある方 ■歓迎条件： ・医薬品関連企業経験者 ・医薬品の薬事（特に承認申請）業務に関する知識・経験もお持ちの方 ・委員会と関連団体等との調整能力がある方 ・Word・Excel・PowerP

【東京】臨床試験の契約・予算管理◆メーカー外部就労※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／長期就業しやすい環境】 お取引先であるメーカーに外部就労頂き、以下のポジションをお任せいたします。 【業務内容】 主な職務内容※以下に限定されるものではありません ・ガイドラインに沿い、契約テンプレー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ライフサイエンスまたは医療関連分野での業務経験 （バイオテクノロジー企業、製薬会社、CRO等における治験業務経験を含む） ■歓迎条件（Preferred Qualifications） ・財務管理、会計、契約管理、または関連する実務経験

【MR歓迎＊転勤無＊池袋本社】医薬品の問合せ対応◆医療現場や患者様をサポート／マニュアル有・研修充実 〜MRの方歓迎◎医療現場や患者様をサポートするオフィスワークに挑戦！働き方やサポート充実〜 ★本求人のポイント★ ◇転勤無・18時定時で残業少なめ月5〜10時間・土日祝休◎ 　ご経験や資格を活かしながら、プライベートも確保できます！ ◇池

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・MR資格をお持ちの方（勤務ブランクのある方もご相談ください）

【東京】マーケティングリサーチャー/シンジケートデータ◇在宅・フルフレックス・土日祝休み◎業界最大手 〜医療系リサーチ業界トップ級/リサーチ業界最大手インテージG◇年休125日でリモート可！/「働きがいのある会社」に認定〜 ■業務内容： クライアント（主に製薬会社）のマーケティング課題を解決するために、自主企画調査等のデータを元にしたコンサ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ※以下いずれかに合致する方 ・医療業界（製薬・医療機器メーカー等）でマーケティング・営業企画等の本社業務経験がある ・医療用医薬品・医療機器に関するマーケティングリサーチの業務経験がある ・BIツール・統計解析ツール等の使用を含む、データのマーケティング活用に関する業務経験

【東京】CMC薬事（製剤担当）　※社宅・引越し補助あり／平均勤続20年／フレックス・リモート可 【創業100年を超える成長創造企業／社員と共に成長／世界トップシェア製品多数／福利厚生充実】 ■業務内容： CMC薬事・製剤技術の担当者として、提携先企業と連携して、新薬承認申請におけるCMC文書の作成、上市品の軽微・一変申請・変更管理などを担

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも必須 ・新医薬品もしくは後発品の承認申請の経験 ・製剤技術などのバックグラウンドをお持ちの方

【千葉】CMC開発スタッフ　※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！】 創薬支援事業とCMC開発及び海外企業（Arcturus社）からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いたmRNA製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかのご経験 ・原薬開発（製造）チーム 医薬品研究開発にて、原薬製造のプロセス開発経験 実験計画報告書、標準作業手順書の作成経験 ・製剤チーム 製剤開発業務に関する経験（戦略立案、シミュレーション技術構築等） 製薬業界における製剤設計業務におけるプロジェクト経験

【千葉/柏の葉】品質保証　〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関〜 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2026年に製造施設稼働予定】 信頼性保証管理下における製品の品質保証業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤のラボの管理監督 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品における品質保証（QA）経験 ＜語学補足＞ 歓迎：ビジネスレベルでの英語力※海外との打合せ（ディスカッションレベル）、メールやりとり等※

【湘南ipark】プロジェクトリーダー（Chemistry部門）／創薬研究 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務概要：【変更の範囲：当社業務全般他　会社が定める業務】 部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとし

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験　 ・低分子あるいはModality（ペプチド／核酸）についての実務能力　 ・リーダーシップが発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる ・社内外とのコミュニケーション力／発信力／提案力

【富山】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し ◇◆◇未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート可活用可能で働き方◎/文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です◇◆◇ 【当ポジションにつ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 （1）営業経験 （2）販売やサービス業の経験 （3）業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方 （4）何かしらの医療業務経験 ■注意事項： 東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方(※期

【大阪／未経験】臨床開発モニター（看護師・臨床検査技師・薬剤師・CRC歓迎）フレックス◎／教育体制◎ 【案件潤沢！右肩上がり／9割以上グローバル案件／キャリア形成◎／フレックス制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎／英語研修やサポート体制も充実】 ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師、臨床検査技師、薬剤師、CRC、保健師としての実務経験

【埼玉】原薬研究（抗体医薬品開発）◆大手製薬メーカー／OTCシェアトップクラス／長期就業しやすい環境 【抗体医薬品の開発／OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／医療品・健康食品を開発する大手製薬メーカー／福利厚生充実・長期就業しやすい◎】 【はじめに】 今回は原薬研究・抗体医薬品の開発担当を募集します。 現在、国内初のVHH薬である関節リ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造のご経験 ■歓迎条件： ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語の文書類のレビューをできる方

【東京／未経験OK】CMC薬事担当者〜トップクラスの受託実績／充実の研修／豊富なキャリアパス〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割／未経験からチャレンジ可能〜 ■業務内容： 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験が有る方 【英語必須】 ・英語の各種資料から、MF又は製造

【大阪／経験者】統計解析　◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎／平均残業20H程度 ■業務内容： 統計解析の様々なプロジェクトをお任せします。 ＜具体的に＞ 統計解析の専門性の高さと組織規模から、統計解析におけるあらゆる業務に携わる機会がございます。 「統計解析の業務の幅を広げたい」「より統計解析の専門性を深めたい」という方には最適

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験 ・統計解析の治験プロジェクト経験 ・SASプログラミングによる解析業務経験 ■歓迎条件： ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持ちの方 ・語学力(英語 TOEIC(R)テスト700以上) ＜語学力＞ 歓迎条件：英