【東京/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター　※3年連続130％の成長率 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■求人概要 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募い

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験1年以上

リーダー候補/研究開発（メディシナルケミスト）/静岡県伊豆の国市（大仁） ■募集背景： 旭化成ファーマでは、事業成長ドライバーとしての新薬パイプライン拡充に取り組んでいます。 創薬力強化のため、新薬の源泉となる化合物最適化研究のリーダーを募集し ます。 ■具体的な業務内容： ・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダー

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業あるいは公的研究機関にて創薬プロジェクトの化合物最適化経験（3年以上）。 ・有機合成化学あるいはケミカルバイオロジーの分野で博士学位。 ■歓迎条件： ・英語で科学的な議論を実施できる。 （例）英語論文を書いた経験、海外の研究所へ留学経験、英語にて学会発表した経験ある

【東京】DIコミュニケーター(シフト制)／薬剤師資格＜年間休日120日以上・研修充実＞ 【残業ほぼなし／手厚い研修体制有・デスクワーク未経験でも安心♪ほとんどが未経験からの入社です！／1000名以上の医療従事者が在籍】 ■職務内容： 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 主に医療従事者（薬剤師、医師など）か

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【求める要件】 ■薬剤師免許 ■コミュニケーション能力のある方 ■知識欲が旺盛な方 ■簡単なOA操作能力必須

【千葉】品質管理(管理職採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ・管理職として、業務/人員マネジメント ■同社に関して： 同社は日本を代表するジェ

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医薬品の品質管理業務経験 ・管理職または管理職相当のマネジメント経験経験 ■歓迎条件： ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方

【福岡/飯塚市】品質管理(管理職採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ・管理職として、業務/人員マネジメント ■同社に関して： 同社は日本を代表

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医薬品の品質管理業務経験 ・管理職または管理職相当のマネジメント経験経験 ■歓迎条件： ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方

【東京】開発薬事担当者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 開発薬事担当者として以下の業務をお任せします。 ■業務内容： ・医薬品開発の規制要件を理解し、承認取得までの道筋を戦略的に構築できる

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・製薬会社もしくはCROでの海外臨床試験の薬事関連業務歴 ・海外規制当局との折衝経験（欧米の当局相談/IND/CTA等） ・英語でのコミュニケーション能力（読み書き、会話） ■歓迎条件 ・睡眠障害領域・CNSの経験 ・海外での薬事承認申請経験 ・ICH-GCPに関する知

【栃木県】非臨床研究者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： ・医薬品候補化合物の毒性評価、特に非臨床試験（GLP試験）から申請業務まで。 ・医

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・毒性学研究者として製薬会社での実務経験が5年以上 ・医薬品GLP試験の実施経験及び関連ガイドラインの知識を有する ・英語での文書作成スキル（試験報告書・薬事関連文書等） ・医薬品の承認申請の経験

【渋谷】輸入商品等の品質管理（マネージャー候補）◇医療の発展を支える会社／残業20ｈ グループ会社の一つである病理関連機器・試薬等の輸入販売を手掛ける商社「株式会社ファルマ」に出向し、品質管理部にて輸入商品等の品質管理及び学術サポート（新商品の性能試験含む）を行っていただきます。 ファルマは全体として30名程度の組織となります。 ■主な仕

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・病理の臨床検査のご経験 ・化学・有機関連の知識がある方 ■歓迎要件 ・化学品に関する法規制やSDSに関する知見をお持ちの方 ・医療機器製造販売業の総括製造販売責任者資格のある方 ・医療機器修理業責任者（第8区分） ・マネジメントのご経験

【長野・松本】細胞製造・研究開発 ◇信州大発！医療ベンチャー／土日祝休×年休120日／年収400万〜 〜がん治療の新たな未来へ貢献！新しいがん治療を作り、がん患者さんに一日も早く治療法を届ける！信州大学発の医療ベンチャー企業〜 ■職務内容 ピギーバックトランスポゾン技術を用いたがん免疫細胞療法の研究開発における、治験製品となる

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 CPC（細胞培養加工施設）内の作業経験、もしくは無菌環境での細胞培養の経験 ■歓迎条件 ・免疫細胞（T細胞、NK細胞など）の培養や機能解析にかかわる評価系の研究 （初代培養、フローサイトメトリー、ELISAなどの免疫学的解析手法の経験を有する） ・データ管理/解析、それら

【在宅可】マーケティングコンサルタント◎大手コンサル出身経営陣の元、経営戦略ノウハウを医療現場へ ★学歴不問・未経験からチャレンジOK ★元MR・アクセンチュア出身の代表から直接医療機関向けコンサルノウハウを吸収できる ★高齢化社会の中で需要が高まる医療機関に向け、 　網羅的＆本質的な課題解決に貢献できるやりがい◎ 世界水準の経営ノウハ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 営業経験もしくは新規事業開発経験者（実務経験1年以上） ■歓迎条件 営業戦略策定に携わったご経験をお持ちの方 営業資料作成の元、新規受注に携わる営業活動をご経験されている方

【湘南ipark】プロジェクトリードディレクター(医薬品化合物関連）／創薬研究支援サービスを展開◎ 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 海外案件の需要に向けた事業拡大により社員を増員いたします。 プロジェクトリーダーとして、クライア

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル ・医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務経験 ・各種非臨床安全性に関する試験実施経験 ・マネジメント経験 ・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ・科学的、技術的議論ができる英語力（海外との会議

【市場調査】※医者や製薬会社へのマーケティング／ヘルスケア業界に特化した広告代理店／土日祝休み ■職務内容： ・医療用医薬品を主とするヘルスケア製品専門の広告資材やデジタルコンテンツなどを制作する当社にて、市場調査をメインとしたデータ分析やマーケティング担当をお任せいたします。 ■業務内容： ・製薬会社や病院等と提携し、患者のデータ等を分

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療業界にて、市場調査やデータ分析等のご経験をお持ちの方

【岩手県・釜石市※転勤無し】医薬品の管理事務※薬剤師大歓迎《土日祝休み／感謝される機会多数！》 【調剤薬局の方歓迎・未経験からでも充実した研修制度で安心！／ワークライフバランス◎（原則定時退社・土日祝休み・年間休日125日）／東証プライムメディパルHD】 ■職務内容 配属先の営業所にて、管理薬剤師として営業所全体を事務的・学術的な立場から

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・薬剤師資格 ※実務未経験歓迎！ ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【東京】★未経験歓迎★メディカルライター／医療広告代理店　※リモート可能／転勤無し／フルフレックス 【世界最大のヘルスケア広告会社オムニコムヘルスのグループ会社／世界最大級の学術出版社がルーツの企業】 ■職務詳細 1）原稿執筆・リライト：薬剤関連の資料、論文などを基に、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。また、ライター

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件（以下いずれも満たす方） ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師など医療系の資格をお持ちの方 ・TOEIC(R)テスト600点以上または英検2級以上、もしくは英語の医学論文が理解できる方 ＜歓迎条件＞ ・医薬広告代理店・医学出版社・医学メディアでの、メディカルコピーライター

【東京】CRA※グロース上場企業 医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。 ■臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) ■当社につい

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・CROや医薬品メーカーでのCRA経験者

【東京】統計解析※グロース上場企業 医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査における統計解析業務（SASプログラマー）一連のプロセスに関わっていただきます。 ＜具体的には＞ ・業務手順書、解析計画書、解析図表出力計画書の作成 ・解析用データセット仕様書、解析用データセットの作成 ・解析図表の作成 ・ロジカルチェックプログラム、症例一覧表の

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ※以下いずれかに該当する方 【必須要件】 ・CROや医薬品メーカーでの統計解析業務の実務経験 ・SASでの統計解析業務経験者（業種を問わず）

【大阪/応募意思不問カジュアル面談可】オープンポジション※3年連続130％の成長率※50代も活躍中！ 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■求人概要 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【いずれか必須】CRAモニター・PMSモニター・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析 等の経験がある方 ★早期退職の方やブランクのある方も歓迎です！ 【働き方について】業務過多にならないよう、担当施設の割り振りを行っており、平均残業時間20時間で働き方◎です。また、産休／育休取得率

【東京】海外試験マネジメント※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： グローバル試験のマネジメントをいただきます ■業務詳細： 海外臨床試験の企画、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・製薬会社もしくはCROでの海外臨床試験関連業務歴5-10年以上（リーダーとしての経験も有すること） ・ICH-GCPに関する深い知識 ・英語での高いコミュニケーション能力（読み書き、会話） ・海外規制当局・海外KOLとの折衝経験 ■歓迎条件 ・睡眠障害領域での臨床開発経

【東京】製造販売後調査（PMS）※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/3年連続売上増 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 ■業務内容： 当社の製造販売後調査（PMS）の担当者として以下の業務をお任せします。 ■業務詳細： 医薬品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの製造販売後調査の実務経験3年以上 ・プロジェクトまたは業務におけるリーダー経験

【山口県光市】シニアバリデーションエンジニア／コミッショニング＆クオリフィケーション担当 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、クオリフィケーション業務を担当します。 担当工事のクオリフィケーション責任者として、医薬品製造設備、重要なシステム（ユーティリティ）や施設を検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、化粧品または食品業界において設備導入またはクオリフィケーション業務の経験 ・プロトコールやSOPの作成の経験 ・FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験