当社は自動車用シートをメインに扱う、自動車内装品メーカーです。自動運転や電気自動車(EV)など技術開発が進む業界で、未来の「座る」を作る会社です。品質管理、品質マネジメントシステムに関わる業務をお任せし ます。【入社後】当社の理解から始め、国内外拠点の法規/定期試験状況の監視・サポート業務、国内拠点の品質監査業務をお任せします。【将来的に】国

業務用加工食品向けアミノ酸液および関連調味料の製造販売を行っている当社で、品質管理・品質保証業務をお任せ致します。 【具体的に】製品・半製品、原料の分析（理化学分析・菌検査）、調合指示業務、製造施設の衛生管理、規格書作成、食品関連法務対応、外部監査対応、委託先への工場監査対応、調査書類の作成、顧客要望に応じての試作品の作成・規格案の策定などの

市場品質情報に基づいて、以下のような各種顧客対応をしていただきます。 ■当社製品の市場対応　■市場品質情報の分析　■不具合の生じた顧客使用部品の回収・調査　■社内の品質改善業務 【採用背景】売上伸長が10年間で4倍に増加しており、製品開発並びに生産拡大に注力しているため、品質部門増員として募集いたします

★ISCC認証とはバイオマスや再生材料を使用して製品を製造する企業を認証する国際的な認証制度です。バイオマスの管理・認証をサプライチェーン全体において実施します。具体的には以下の業務となります。 【審査業務について】■ISCCの認証審査■SGSグループ海外事務所とのコミュニケーション、審査員資格取得および維持のためのトレーニング■後進審査員の

■国内トップクラスのEMS(電子機器類の受託生産サービス)事業の国内製造拠点において、工場関係者との協働により製品の品質維持・向上を担当するリーダーとしての活躍に期待しています。 《業務の詳細》・工場関係者、設計者との協働による製造品質向上活動。 ・製造トラブルの解決と恒久対策の検討立案、及び実施。 ・製造現場(SMT、アセンブリ、検査)の定

主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成を担当。社内でのフォロー体制がございますので安心。チームで一つのプロジェクトに関わり協力しながら業務を進めます。 ■新薬承認申請の戦略企画　■物理化学的性質ならびに製造　■品質管理に関する資料の整備／評価／助言／規格の設定　■試験方法に関する資料の評価／助

アジア地域にある当社関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、アジア各拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築をお任せします。 【Vision】顧客のグローバル化に伴い、アジア各拠点の品質マネジメントシステムの統一化と顧客対応水準の同一化、最終的には欧米拠点含めた全拠点での

臨床開発・薬事戦略のコンサルティング・資料作成等をご担当頂きます。社内でのフォロー体制がございますのでご安心ください。チームで一つのプロジェクトに関わり、協力しながら業務を進めます。 ■臨床開発戦略計画の立案、評価分析、助言■規制当局との相談準備、資料作成、評価分析、支援■治験相談戦略構築、評価分析、助言、出席■各フェーズ(PI/II/III

■工場で製造した化粧品の品質試験全般（生菌数試験、防腐力試験、安定性評価試験など）を行っていただきます。将来的には製品の製造工程マニュアルの作成などを行っていただき製造の舵取りを担っていただきま す。基本的にはラボでの作業となりますが、現場に出て指揮していただくこともございます。【採用背景】業績好調につき現場を指揮監督できる専任の方を募集する

業界トップクラスのシェアを誇る半導体搬送装置メーカーの当社にて、自動搬送システムの開発・設計規格／法規制調査の取りまとめなど設計規格関連業務をお任せします。【具体的には】自動搬送装置の開発・設計・ 製造に係わる規格／法規制調査、設計規格調査、その内容を設計に情報展開する仕事です。次のような業務があります。＜お客様納入時の規格、その他法規制・管

主に外資系製薬会社に対して、開発戦略/薬事戦略のコンサルティング・資料作成等を担当。社内でのフォロー体制がございますのでご安心ください。チームで一つのプロジェクトに関わり協力しながら業務を進めます。 ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ■日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ■各種試験成績/資

主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等を行なって頂きます。社内でのフォロー体制がございますのでご安心ください。具体的には以下の資料についての業務をお任せします。 ■医薬品製造販売承認申請資料■PMDA対面助言相談資料■希少疾病用医薬品/医療機器/再生医療等製品指定申請資料■各国規制当局とガイダンスミーティング

主に外資系製薬会社に対して、承認申請/取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築/評価/分析/助言等をお任せ。社内フォロー体制があり安心◎チームで一つのプロジェクトに関わり、協力しながら業務を進めます。 ■治験開始や承認申請に必須な非臨床試験項目の決定、評価、分析■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査■非臨床試験

製造業商社として、製品を企画販売する会社と、実際にモノを製造する会社の間に入り、お客様のニーズを汲み取り、製品づくりすべての工程をワンストップで提供する当社にて、品質管理、品質保証をお任せします。 【具体的には】■新機種立ち上げ時の品質基準設定および量産工程の仕入先指導・不良発生時の対応、顧客報告、是正、対策■成形品・組立品の品質管理・品質保

光学機器（主にデジタルカメラ）の品証評価業務、妥当性評価業務などをご担当いただきます。 【妥当性評価のテストケース作成〜立案】 デジカメを初めとした光学製品の評価エンジニア業務 【1】光学製品のコンセプト、仕様、メカニズム、ユーザー要求の理解と整理 【2】1に基づいたテスト設計〜評価 【3】各種評価の進捗管理〜トラブル発生における改善策/代替

【仕事内容】プラスチック材料の品質管理、品質保証業務として、下記業務をお任せいたします。 【具体的には】 (1)品質保証業務：■顧客苦情への対応（工場関連部門と苦情の原因調査、対策立案、報告書作成）■納入仕様書の管理（納入仕様書の作成及び管理）■4M変更の管理（4M変更時の納入仕様書の調査、顧客通知の管理） (2)品質管理業務：■製品の検査及

京都大学発スタートアップ企業で品質部門の立ち上げ業務に従事いただきます。製品化に向けて品質管理の面から、モノづくりに１から携われる点が魅力です。 【仕事内容】次世代太陽電池の品質管理・品質保証全般を担当いただきます。 ■品質基準、評価方法の確立■「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新規ライン立ち上げ業務■自社の生産工程改善■開発、生

【仕事内容】工場の業務としては、高圧ガス容器(大・中・小あります)にお客様から注文を受けたガスを充填・分析・出荷するという仕事を行っています。【業務内容の変更の範囲】当社業務全般 【主な製品】高純度ガス(単一のガス)、標準ガス(2種類以上の成分を混合させたガス)、半導体材料ガス(半導体メーカーでチップ等を製造するためのガス)です。 ■製品や原

ファミリーマートで販売されている「ラーメン」や「うどん、そば」といったお弁当製品（めん類）の製造工程における品質管理・保証をご担当いただきます。※将来的に夜勤シフトに入ってもらう可能性もあります 【具体的な業務内容】■商品の品質管理、細菌検査 ■従業員の衛生管理、衛生指導 ■工場内の衛生管理 ■異物混入の防止活動 ■クレーム発生時の調査

CAB(トラックの運転台)における板金プレス・車体系の品質管理担当を募集します。藤沢工場で新型車開発の設計品質の評価を行いカーボンニュートラル化に向けた品質保証を一緒に知恵を出して実現していきましょう。 《ミッション》車両(CAB)の品質評価と量産品質管理方法の制定《詳細》■UG(デジタルデーター)を活用し設計品質の評価■設計へのフィードバッ