【仕事内容】ライフサイエンス分野の製品開発・製造移管業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■クロマトグラフィー、膜分離技術等の技術開発及び自動化装置の設計・プロセス開発 ■上記の製造準備と社内外製造場所への技術移管 ■部門職場のチームマネジメント

世界基準の品質をもつ光半導体デバイス等を開発製造する当社にて、光半導体デバイスの品質技術保証に関わる業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■QMS活動の管理に係る業務：品質保証体制の推進/維持/改善/品質会議の主催、設計情報の管理、計測機器の管理 ■品質調査依頼(クレーム/苦情/調査)に係る業務：調査/再発防止/顧客対応 ■製品環境コン

★医療機器の品質業務経験がある方のご応募お待ちしています！審査員未経験でも資格取得から主任審査員になるまでのサポート体制を完備！ご入社後は審査員資格取得を目指し、資格取得後は以下をご担当いただきます ISO13485は国内だけでなく、海外へ医療機器・体外診断用医薬品を輸出する際の規制要求事項や取引条件となるケースが多くあります。 ■審査活動全

LED照明器具及びそれに準ずる商品の開発及び品質管理のお仕事です。 ※変更の範囲：当社業務全般 ■担当業務【変更の範囲:会社の定める業務】 ・製品の品質に関するクライアント対応、受注後フォローなどの関係構築 ・中国側との開発/生産/品質面での折衝業務 ・製品の不具合管理及び不具合分析、解析報告書作成 ※業務に慣れてきた際に業務管理(マネジメ

当社製品に関わる法規(環境 法規制関連各種業務）をお任せいたします。 ■法規制(環境規制 含有物質/省エネ/リサイクル/廃棄物等)遵守を目的とした業務全般 ■製品環境法規制情報の調査、解釈と検討 ■製品環境法規遵守の仕組み作りと環境対応設計基準の策定 ■企画,設計,販売部門への指示と製品環境法規制に関する問い合わせ対応 ■製造委託先への指示と

トヨタグループの中核企業として世界トップクラスの製品を有する当社にて、品質管理部門のスタッフ業務を担当していただきます ■新規立ち上がりに対する品質保証体制の確保、初期管理活動推進 ■設変・工変に対する変化点管理 ■品質苦情、市場クレーム対応 （初動対応、保証度向上、顧客報告など） ■量産工程の不良低減、品質改善活動　■海外生産工場の品質支援

トヨタグループの中核企業として世界トップクラスの製品を有する当社にて、品質管理部門のスタッフ業務を担当していただきます。 ■客先対応：新規立ち上がり、変更管理、不具合対応 ■社内対応：生産準備、エリア担当、品質大部屋サポート ■海外支援：生産準備、現法困りごと支援 ■仕入先支援：生産準備、変更管理、IMDS対応 ■ＤＸ対応：課内改善対応（デジ

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席

お客様に安全・安心な商品をお届けするため、弊社商品の品質を管理する業務です。常に弊社商品の品質向上を念頭に努力・行動ができる方、将来的に主になり品質管理・品質保証業務を運営できる方を求めています。 【具体的には】 ■製品、原料の分析、検査 ■製品の品質管理(事務作業・HACCP対応を含む) ■お客様からのご指摘やご質問への対応 ■商品規格書の

せき止め薬や抗アレルギー薬などの一般用医薬品や健康食品の新製品企画や、製造販売申請に関わる試験法の設定や安定性試験などの試験分析をお任せいたします。他部門と連携して幅広い内容に携わることができます。 【具体的な業務内容】■各種分析機器を用いた新規医薬品の評価試験 ■検査規格の設定■承認申請書作成(試験業務に関する部分のみ) ■一般用医薬品、医

大手全国チェーン等で取り扱いを頂いている「冷凍ピザ」を製造する工場において、下記の業務を担って頂ける方を募集します。 ■品質管理:製造巡回・衛生巡回/帳票作成・確認、手順書作成・確認/微生物検査/お申し出対応/洗剤薬剤調整・散布/工場内備品・消耗品選定/工場内ルール、従業員教育、新入社員教育/ＦＳＳＣ２２０００運用/原材料、製品検査・ふき取り

産業用エンジン品質管理業務をご担当頂きます。 【主な業務】 ■試験要領作成 ■クレーム費集計、分析 ■海外生産拠点指導 ■製品不適合対応 ■製造ライン監査　等

製品計測（ノギス、マイクロメーター、3次元測定器等使用）、資料作成、客先折衝（客先は主にトラックメーカー）

大手メーカーの依頼に基づき、新商品開発や既存製品の新機能追加に向けて、科学的エビデンスを取得するための、試験計画や評価系の立案を実施いただきます。 【具体的には】 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■試験計画書や報告書の作成、データ集計・統計解析 ※論文作成を受託した場合、著者として入ることもあります。 肥満・脂質異常症・高血圧・高血糖・アレ

【概要】日立製作所関連の取引先が多く、精密プレス金型設計・製作・モールド金型設計・製作、プレス精密加工部品、ワイヤーカット・放電加工の受託、精密機械加工の受託などを行っています。 【業務内容】 ■品質マネジメントの運用(ISO取得済み、IATF取得検討中) ■場内の品質管理業務：日々の管理、課題解決 ■クレーム対応*外部との窓口(顧客とのやり

主に自動車部品に使用される電装部品の端子に、自動車部品の電装部品に使用される製品の品質管理および品質保証業務を担当します。先輩社員の指導のもとで進め、徐々に業務に慣れることができる体制を整えています ■お客様が希望される品質レベルで生産できているかの確認、製品ごとの評価項目・評価条件に従い品質確認、製品の合否判定の実施 ■製造グループや品質グ

【概要】原材料・製品に関する試験業務をご担当いただきます。 入社後はまずサブリーダー・リーダーとして経験を積んでいただき、将来的には主任もしくは課長職としてご活躍いただくことを期待いたします。 【具体的な業務】 ■理化学試験業務　■試験法、試験記録書、作業指導書等の作成業務 ■逸脱、変更管理に関する業務　■若手社員の教育、育成 ■期限管理　■

【品質保証】 ニーズの拡大に応えるため、品質保証がさらに重要に。 安定性バツグン＆リモートOK、じっくり腰を落ち着けられる職場です。 ■国内および海外の製造委託に関する品質保証体制の確立 ■品質に関連する法令や規格の順守に必要な対応業務の実行 ■QMS運用のルールづくり（規程／標準書の作成） ■運用の順守状況確認および改善（品質内部監査等）

大手メーカーの依頼に基づき、新商品開発や既存製品の新機能追加に向けて、科学的エビデンスを取得するための、試験計画や評価系の立案を実施いただきます。 【具体的には】 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■試験計画書や報告書の作成、データ集計・統計解析 ※論文作成を受託した場合、著者として入ることもあります。 肥満・脂質異常症・高血圧・高血糖・アレ