野田工場製造品の製品に際し、工程送り、出荷判定等、各種判定を行うための情報を上長に報告し、品質全般の管理を行っていただきます。 ≪具体的な業務≫ ・各種検査：原料受入、工程、最終製品、保管サンプル、クレーム品 ・検査データ管理、工程規格変更の提案 ・分析書発行業務 ・クレーム発生対応（調査・試験他） ・新製品試作時データ採取、問題解

■当社の海外薬事業務(医薬品)担当として、下記業務をお任せします。 【従事すべき業務の変更範囲】当社業務全般 【具体的な業務】 ■自社製品の輸出に関わる海外薬事業務（英語版医薬品申請書類の作成、翻訳、医薬品登録申請、医薬品輸出手配、市販後安全性調査業務サポート、製品マーケティング等） ■取引先との交渉、連絡、調整 ※年に数回の海外出張を想定　

ドラム缶用口金および周辺製品の品質管理/保証のお仕事をお任せいたします。ゆくゆくはマネージャーとしての活躍を期待しておりますが、まずはできることから少しずつ業務の幅を広げていただきます。 【詳細】 ・寸法や特性の測定、統計的管理およびフィードバック ・データの分析、品質改善プランの策定および実行支援 ・品質基準の設定、品質管理運用の構築・改善

顧客向けの品質保証業務もしくは後工程In〜outまでの工程内品質管理業務をお任せします。品質保証に関する顧客対応業務、半導体製造工程内の品質管理、出荷品質の保証など、あなたのご経験・適性に応じてお任せ。 ■顧客向け品質保証窓口業務:顧客要求・期待事項及び各品質規格の品質基準を満たす半導体製品の提供のため、品質管理及び品質システムと密に連携し社

自動車用部品の品質管理業務・量産品質における評価や関係会社への改善指導、品質支援、不具合における対策等を行います。 顧客対応も対応いただきます。 【具体的には】 主力の自動車駆動系部品(トルクコンバーター)の品質管理業務。生産技術部門や本社の開発・品質保証部と協力しながら業務を進めていきます。　 ■工程監査関係業務　 ■部材関係の品質管理業務

半導体製造工場内にて、半導体が製造されています。製造されたすべての半導体が品質良く、良い製品になるわけではなく、中には不具合品が出てくることもあります。不具合の原因は様々あり、その原因分析 をお任せします。電子顕微鏡で半導体を確認し、不具合内容を確認したうえで、報告書作成し、対策を検討します。先輩に色々と教えて頂ける環境となっておりますのでご

化粧品の企画〜製造まで行う当社にて薬事申請に関する業務を中心に、規定調査・関係省庁との折衝など幅広い業務お任せ致します。 任せる業務内容の変更範囲：当社業務全般 【具体的な業務内容】・化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務・申請案件の受付・確認　・規定調査・関係省庁との折衝 ・営業との交渉　・申請書作成、申請業務 【採用背景】指定医薬

小型アルミ製品の検査をお任せします。ヤスリやリューターを使用し不要な部分を取り除く作業がメインです。 【長く働ける環境】 ★有給休暇取得平均12日/産休・育休取得者多数/定着率95％/社員食堂有 ＊同業務 約20名（常時10-20名体制で対応しています。）

日用品や化粧品の研究開発/品質保証をお任せします。日々の業務から基礎的な知識を学び、今後は新商品開発にも時間をかけ、新しい自社ブランド立ち上げに向けて研究に携わって頂く事を期待します 【OEM製品】日用品や化粧品の研究・改良業務に携わり、サンプル作成や顧客へのフィードバックなど実施頂きます。【新商品開発】3年の研究期間を要したウタマロ。納得が

【概要】 当社製品を製造する工場の品質保証部にて下記の業務をお任せします。 ※将来的な業務内容の変更範囲：当社業務全般 【詳細】 ・原料管理：工場に入荷される原料の検査・管理基準および仕組みを作成 ・品質管理：品質管理の基準/仕組み作成、製造現場のモニタリング ・衛生管理：洗浄方法等の基準を制定し、実施のための仕組みを作成 ※製造ラインごとに

大阪大学と共同設立の「再生誘導医学協働研究所」での新規再生誘導医薬創出プロジェクトにて、バイオインフォマティクス解析、解析データのプログラミングを担当する人材を募集します。 次世代シークエンス技術を活用し、シングルセル遺伝子発現やエピゲノム解析を含む新規再生誘導医薬の評価および標的探索を行います。解析パイプラインやデータ共有システムの構築も担

小型アルミ製品（150-800g）の検査をお任せします。製品を機械にセットし判定に応じて仕分ける作業です。目視での外観検査も行います。 【長く働ける環境】 ★有給休暇取得平均12日/産休・育休取得者多数/定着率95％/社員食堂有 ＊同業務 約25名

産業用フィルタの品質業務及びグループのマネジメント １．製品の最終抜き取り検査及び成績書作成 検査の内容／■ノギス・ハイトゲージ等の計測器を使った寸法測定 ■外観検査（異物、傷等の限度判定を含む） ■検査試験機器を使用した製品性能評価 ２．社内工程品質保証業務及び品質改善業務 ３．環境調査の窓口業務 ■業務全体の統括、メンバーのマネジメント

様々な化粧品の企画〜製造まで行う当社の本社で薬事申請に関する業務を中心に、規定調査・関係省庁との折衝など幅広い業務お任せします。 【具体的な業務内容】・化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務・申請案件の受付・確認　・規定調査・関係省庁との折衝 ・営業との交渉　・申請書作成、申請業務 【採用背景】指定医薬部外品の申請業務、受注増加におけ

山形県内を中心に東北エリアでは評価・品質保証・品質管理のポジションを拡大しております。これまでのご経験を活かしての業務や、新しい挑戦をしていただける環境をご用意しております。 スキルや経験に応じて担当業務を決定いたします。 品質担当のスペシャリストとして長期キャリア形成が可能です。 【プロジェクト例】※実際に当社にご入社いただいた方々の配属事

化粧品の企画〜製造まで行う当社にて薬事申請に関する業務を中心に、規定調査・関係省庁との折衝など幅広い業務お任せ致します。 ※薬事申請にキャリアチェンジしたい方は是非ご応募ください。 【具体的な業務内容】・化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務・申請案件の受付・確認　・規定調査・関係省庁との折衝 ・営業との交渉　・申請書作成、申請業務

■「マイクロニードル技術」を用いた化粧品/医療品を数多く手掛ける当社にて、化粧品製造における品質管理業務（工程管理、品質検査、品質改善）、衛生管理等の以下業務をお任せします。 【具体的な業務内容】※これまでの経験に併せて、仕事の範囲を決定します。 ・製造工程の管理 ・製品の品質検査（微生物検査、理化学試験） ・品質管理における手順書の作成・改

制御系、オープン系、Ｗeb系、汎用系などの幅広いシステムにおいて、提案から開発、運用保守、支援までトータルサポートしている当社にて、品質を維持し向上させるための業務を行っていただきます。 【具体的には】ISO規格に基づく品質管理システムの構築と維持、プロジェクトごとの品質目標の策定と計画立案、システム開発フェーズにおける品質保証業務の計画と実

当社最大の生産拠点である佐野事業所にて、品質管理部長として全社方針・E＆MC事業部方針・事業計画に基づいた品質管理、品質保証の立案および実行を行っていただきます。 【詳細】■基本的な品質目標（KPI）の立案と実績管理を実施 ■品質問題に対する処置、是正及び再発防止と顧客への報告 ■顧客要求品質を達成する為の目標と具体的実行計画の立案及び推進リ

■完成した自動車の検査業務 自動車の製造工程ではさまざまな作業工程があるので面接時にも詳しくご説明いたします！まずは、最初は簡単な仕事からお任せするので安心してくださいね！ 【具体的には】 ・車両にキズが無いかチェック ・水の侵入が無いか確認 ・タイヤやハンドルの動作チェック ・エンジンの確認 など 変更の範囲：会社の定める業務