【業務内容】製造管理、生産ライン設備点検、機械メンテナンス等 【入社後は】入社後は、機械の仕組みを知るために、製造業務に従事していただきます。その傍ら、生産ライン設備の仕組みや修繕方法、設備改善 等をお任せいたします。業務の幅は習熟度に応じて変化しますので、ご安心ください。 【やりがい】当社の生産ラインは多種多様で、台数も多いため、他社では触

鹿島工場で、製作・品質管理、安全業務、発注者との折衝、工場の運営をお任せ致します。 【具体的には】 例/圏央道、第二東名、都道府県などの橋梁製作、1000トン程度（国土交通省、NEXCO、都道府県等） ■案件規模 規模としては5億〜数十億規模に亘り様々ございます。 本人の意思に応じて責任ある仕事を任せます。 正社員にも積極的に登用します。

三菱重工航空エンジン株式会社にて、航空機用エンジン部品の品質保証業務全般をご担当頂きます。※在籍出向となるため、各種労働条件や制度は三菱重工業社と同一 ■航空機用エンジン部品製造における検査プランニング、検査技術開発、品質管理 ■海外OEMとの技術調整 ■海外サプライヤへの技術指導　など

■医薬品、農薬、食品、一般化学物質などの安全性評価試験における病理検査業務をお任せします。 ・医薬品が生体に影響を与えるかを肉眼的に確認（解剖） ・顕微鏡観察用スライド標本（病理組織標本）の作製

■世界的な知名度を誇る当社製品の品質維持/改善等で活躍する品質保証部の業務を担っていただきます。 【具体的には】●オーダーメイド部品の検査●製品検査●工程で発生した不適合対応（是正処置）●品質に関わる文書管理●製品評価など 将来的に顧客からのフィードバック、社内の問題点、製品の不具合等を踏まえ、その原因分析と対策・改善のための判断や社内外への

■主に製造業向けの現場指導型コンサルタントとして、各工程の改善・生産ライン全体の最適化・現場の教育などトータルプロセスで生産現場を改善し、お客様の経営革新をサポートする仕事です。 ■生産管理・作業効率・品質管理等の改善テーマに対し、製造現場に入り込み、クライアントと共に改善を行っていきます。独自のコンサルティングメソッド「VPM」にもとづき、

■道路や建築物などの基盤となる、生コンクリートの「品質検査」をお任せいたします。現場に到着した生コンクリートが依頼通りの品質であることを証明する現場試験を行っていただきます。 【業務の丸わかり動画】https://youtu.be/scBsNCltGlo 【業務詳細】・施工現場に到着した生コンクリートの流動性（柔らかさ）を測るスランプ試験など

当社の医療機器に対する製造工程及び市販後の品質保証を行う部門の管理者（工程内/市場不適合対応、CAPA、RISK）としてご活躍いただきます ■製造中や出荷以降の製品に不適合があった場合に関連部署と連携し原 因の追究・対策の立案・対策の有効性確認 ■出荷以降の製品品質管理（リスク管理、市場不具合調査） ■不適合品流出時のリスクアセスメント及びC

生産工程において、受注した図面に基づいて手配〜受注を担当。 【詳細】・材料を入れるタイミングや納期のタイミングなどについて生産現場とお客様との調整をする。 ・仕入れ先との納期、数量の打合せをする。 【入社後】3ヶ月間の試用期間中は見習い社員となります。段ボールの性質を学ぶために現場研修も行います。

グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務（医療機器）をお任せいたします。※想定のアサイン試験数は2〜3 試験を予定しております。 ■施設要件調査、試験担当医師要件調査　■施設契約手続き　■IRB 資料作成、申請　■スタートアップミーティング　■クエリ対応　■SDV　■症例登録促進　■SAE 対応　■終了手続き 等

品質管理の業務をお任せします。【主な業務内容】・品質の維持、改善 ・帳票類の作成・不良データ解析・製品検査、計測等。 ■入社後の業務割り振り等について ・入社後〜1ヶ月：社内制度説明、各種手続き、先輩社員による引継ぎ説明・OJT 等 ・入社1ヶ月〜3ヶ月：先輩社員による引継ぎ説明・OJT 等 ・入社3ヶ月〜1年：本採用(試用期間終了)、担当業

研究の公正、被験者の保護、医薬品の有効性・安全性の保障等を確認して承認申請資料の作成、必要な原料及び委託試験施設の選択、試験計画書、試験の実施から報告書作成までの確認業務等をお任せします。 【具体的な業務内容】・必要な契約書の作成（生物学的同等性試験（BE試験）の委託試験施設、共同開発契約等）　・BE試験のためのIRB（治験審査委員会）資料の

長期収載品を製造販売する当社において、医薬品業界におけるご経験をお持ちの方を募集しております。ご経験に応じてポジションをサーチさせていただきますので、ぜひ応募をご検討ください。 【想定職種】薬事、品質保証、学術、流通、生産技術、CMC、戦略企画、開発等 患者様に必要不可欠な長期収載品を製造販売する、社会貢献性の高い事業です。少数精鋭の環境で

■製造管理者業務、企画開発業務、学術的な問い合わせ対応や許認可申請、社内外の勉強会講師など幅広い業務をお任せします　■製品の製造・品質管理の工程管理や承認、工程改善や品質改善に向けた取組を担います ■医薬品製造管理者として当社が開発する医薬品の製造記録の実施や、品質管理の基準に即した指導や管理、必要に応じて管理方法や手順などの変更届を行ってい

臨床検査薬のメーカーである弊社にて研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規製品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。 ■開発計画書の作成・新規製品の開発・進捗管理・製品化までの実行、レポートの作成等　■営業や企画開発からのニーズ把握や学会・文献などによる情報収集作業　■将来的には新薬の自社開

これまで積まれてきたCRAや内勤CRAとしてのご経験を活かし、様々な働き方、そして部門や職種を越えてのキャリアチェンジなど、ご希望に合わせたカジュアル面談を実施しています。 想定ポジションは、SSUA/CA/SMA/clinical associate等ございますが、業務時間相談可能なポジションもございますので、役割の違いも含め、まずは一度お

■医薬品添加剤と食品保持剤（半生菓子に同封されている「たべられません」の小袋）の生産管理業務。 ・営業から出てくる需要予測にもとづき生産計画立案し、原料の在庫管理（調達部門との調整）、品質管理や原価管理を担当する部署です。 GMP基準に基づいて倉庫などを管理しています。

【仕事内容】工場長に次ぐポジションであり、当社で製造しているアイスクリーム及び生麺工場の生産管理をお任せいたします。需給予測に基づく生産計画の策定、及びスタッフの勤怠・労務の管理による生産体制の効率 化を進めて頂きます。 【やりがい】 製品を高い品質で提供し続けるために、工場の「ヒト」や「モノ」を管理するポジションです。製造の幅広い工程に携わ

■メンバーとして、商品の受注・工場在庫・出荷等の業務を担当していただきます。 【仕事内容詳細】 製造しているお菓子は、添加物などを控えて製造しており消費期限が短い為、営業/製造/物流等の関係各所との連携や調整が求められます。 また、販売までの流れで本質管理課・商品を登録する情報管理課との連携も行います。製造と販売をつなぐ重要な部署です。 ■変

【業務内容】製造工程の管理業務(生産計画の立案・実行)、工場インフラの保守管理、従業員の労務管理 【入社後は】入社後は、じっくりと製造作業を習得いただきます。 習熟度合いに応じて、その業務の幅を広げて頂きます。将来は、幹部候補として工場の予実管理、生産性向上活動、品質改善、メンバーのマネジメントといった業務をお任せします。 【やりがい】何より