モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、 受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）を担っていただくチ

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※20歳代後半でサブリーダー/30代前半からプロマネを担当する社員もいます。 ※ご希望に応じてGlobal StudyやOncologyへのアサイン

【仕事内容】生産管理においては、各工程間の調整、工程作成と進捗確認、原価管理と発注などを行い、品質保証においては、社内の品質管理状況の確認と指導、クレーム発生時の顧客対応などを行います。 【入社後】製造現場で部品名や用途を覚えることからスタートし、サー ビスマンとの同行実習や設置実習などを経た上で、本格的な管理業務に 携わります。 【働き方】

富山の滑川工場で産業用濾過フィルターを扱う品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成）等をご担当いただきます。医薬品・ライフサイエンス分野の拡販において主要拠点となります。 【業務詳細】■品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成） ■受入検査/出荷検査/保証試験業務の管理 ■製品や材料の性能評価試験 ■ISO関連書類や規定等の起案・

◆仕出し・行楽弁当や企業給食の製造・販売、JR草津駅・新大阪駅・京都駅で販売されている駅弁卸しを行う本社工場の生産現場の管理者候補として、下記業務をお任せします。 【具体的】 ・弁当の生産進捗管理、衛生管理や危機管理、原材料の発注業務、棚卸し ・食品監視センター、保健所、JR等の監査・検査の対応 【強み】 本年創業133年。全国でも数少ない弁

■タンク、圧力容器、貯槽、反応器などの製作管理。 業務量の増加に伴う増員募集です。積算（材料拾い）、工程、品質管理、製作管理をお任せします。 ◎当社の特色は、設計・機器製作・現地工事までをトータルに対応できる こと。実践的な教育プログラムで培われた高度な技術力で、お客様の多様なニーズに応えています。

■国内トップクラスの売上を誇るEMS(電子機器受託生産サービス)事業の工場において、電子部品・機構部品の生産（材料）管理業務全般をご担当いただきます。 《具体的には》◆生産計画の立案、各工程の進捗管理、納品準備、納品進捗管理、注残管理 ◆月末の棚卸し計画策定、実施管理・お客様への報告 ◆お客様（製造委託元のメーカー）の対応 ◆チームメンバーの

■国内トップクラスの売上を誇るEMS(電子機器受託生産サービス)事業の工場において、電子部品・機構部品の生産（材料）管理業務全般をご担当いただきます。 《具体的には》◆生産計画の立案、各工程の進捗管理、納品準備、納品進捗管理、注残管理 ◆月末の棚卸し計画策定、実施管理・お客様への報告 ◆お客様（製造委託元のメーカー）の対応 ◆チームメンバーの

■CEやSEMI、RoHSなどの安全規格の認証手続き、ドキュメント類の作成、審査対応などを担当いただきます。 同業務について、現在は設計担当が兼任をする形で行っておりますが、今 回ご入社をいただく方には安全規格に関わる業務を中心に、ご経験・スキルに応じて幅広い業務をご担当いただくことを期待しております。 【魅力】 ◇平均年収700万以上、全社

製剤設計や薬事申請、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。これまでのご経験やご希望をお伺いし、面接を通して具体的な業務は決定いたします。 〜創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託

品質保証業務全般をお任せします。 ・ＧＭＰ文書の管理に関する業務 ・変更管理、逸脱管理，ＯＯＳ、品質情報等の処理に関する業務 ・供給業者の管理に関する業務 ・承認書と製造実態の整合性点検に関する業務 ・当局や客先による査察や監査に関する業務

当社のジェネリック医薬品に関して、製剤の設計(処方の検討、試作)を行います。将来は得意領域を通じて、組織のマネジメントをお任せいたします。 〜創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託開発から全生産まで

★まずは先輩と一緒に仕事をしながら、スキルを身につけられます★ ・生産に必要な資材の発注、在庫管理 ・受注発注に関する、社内外との交渉・調整業務 ■木造建築の木材接合部分に用いられるコネクタ等の生産管理 《将来的には》 ・製品別の生産計画の立案、製造部門/購買部門との計画の摺り合わせ ・月次/日次の詳細な生産計画の策定 ・問題点の解析と次期生

大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担う当社において主に海外取引先とのビジネスポジションを担っていただきます。 ●働き方や提示年収については面談を通してご相談させていただきます ●海外製薬会社などの取引が増加中であり、コロナ禍が落ち着いた場合、アメリカやEU圏への出張いただきます。

■自動車排気部品、消音材、断熱材等の内装材の製造加工を行う当社にて 生産管理をお任せします。具体的には、材料手配、生産工程管理、納期管理など。各部門と連係し新工場の運営をお任せ致します。 《当社の強み》当社は元々建材の製造・販売からスタートした企業です。今は自動車部品が収益の柱となりましたが、排気用部品を製造する際に材料を自社内で調達する事が

■自動車の排気系部品、消音材、断熱材等の内装材の製造加工を行う当社にて品質管理をお任せします。製品の品質を管理する為に生産スタッフの製造工程のチェックや納品後のトラブル対応をお任せします。 【将来展望】現在自動車業界は将来の電気自動車への移行を見据え、大きな変革期を迎えています。当社の製品であるマフラー部品(排気部品)も電動化に伴い、規模が縮

主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CT D等）の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領 域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、 総括報告書等であれば2〜3本ご担当いただきます。 【キャリアパス】ラインマネージャー、プロジェクトマネージャー等や、 薬事、臨床企画等関連部署への異動の

臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。 【募集背景】EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また同時に省令改正によってビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でも

■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんの事、統計解析に 関する計画の立案から解析報告書の作成まで、一連業務に対応します 【具体的には】生物統計担当者：(準備)治験実施計画書/統計解析計画書/ 解析図表出力計画書作成。(解析作業)解析用SASデータセット 構造定義書

PMS（製造販売後調査）は、医薬品の副作用情報に関わる重要な業務です。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方向への可能性があるPMSにおけるデータマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理　・関係者とのコ