医療用具関連 の求人一覧
- 仕事内容
-
【柏市/手術支援ロボットの品質保証】完全週休二日制/東証プライム上場◇朝日インテックG◇
東証プライム上場の朝日インテックグループ/手術ロボットでの社会貢献/完全週休二日制/年間休日123日/入社直後有給休暇4日付与
■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
当社製品の品質検査及び品質評価を開発部門と連携し進めて頂きながら、ISO90
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・ISO13485取得企業で品質保証、品質管理業務のご経験をお持ちの方
・医療機器業界または製造業界経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【東京*リモート可】品質保証(シニアスペシャリスト)※英語活かせる/国内唯一の製品に強み/J&J傘下
【リモートワーク可/英語活かせる/世界最小のポンプカテーテルで救命に大きく貢献/J&J社傘下の注目企業】
【変更の範囲:会社の規定する業務】
■業務内容:
品質保証関連業務の全般を担っていただきます。具体的な業務として下記がございます。
・
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・クラスⅢ以上の医療機器の品質保証関連業務経験(目安3年以上)
・薬機法、QMS省令の基礎的な知識
・ビジネスレベルの英語スキル
・基礎的なPCスキル
■歓迎条件:
・プロジェクトリードの経験
・ピープルマネジメント経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【富山】医薬品の品質管理※残業月20h/フレックス制度/転勤なし/セイムス薬局を展開する医薬品企業
【当社の起源は配置薬/医療用医薬品にも注力し複合型医薬品企業として成長/CMで話題のドラッグストア「SEIMS」を展開/事業の柱を増やし売上拡大中】
■業務概要:
医薬品の品質管理(試験)業務をお任せします。
■具体的な業務:
・GMP関
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・事務作業、書類作成の経験(PC基本スキル)
・品質管理経験
・機器分析経験(特にHPLC経験の方歓迎)
■歓迎条件:
GMP関連業務経験、試験責任者クラス
掲載日:
情報更新日:
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 仕事内容
-
【徳島/転勤なし】品質管理※責任者候補◇国内トップシェアの無機化学メーカー/年休118日/福利厚生◎
【徳島本社のトップシェアメーカー/転勤なし/アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生◎/130年以上の歴史/ノー残業デーあり】
■業務内容:
化学用品や食品添加物などの各種原料分析に関わる検査業務をご担当頂きます。具体的な業務は下
- 応募資格
-
学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要)
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・製薬・医薬品メーカーでの品質管理経験
・マネジメント経験をお持ちの方
<必要資格>
必要条件:薬剤師
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【大分/臼杵】生産管理◇在宅可/血液関連分野の医療機器メーカー/転勤無/年休122日/残業10h程度
■業務内容
・国内外工場最適化に関する生産体制、設備投資、業績管理の企画立案および実行
・国内外工場の基幹システムの新規導入および運用管理
・製造原価計算管理
・DX、IoT推進(RPA開発など)
【変更の範囲:会社の定める業務】
■組織
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:※下記いずれも
・製造業での生産管理もしくは製造オペレーターの経験(食品や化学業界者も歓迎です)
・基本的なPCスキルを有する方(Excel、Power Point)
・普通自動車免許を有する方
■歓迎条件:※あれば優遇
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【茨城】品質保証(創薬研究・再生医療装置)※プライム上場子会社/フルフレックス/転勤無/土日祝休み
◇東証プライム上場ローツェ株式会社の子会社で創薬研究、iPS細胞研究、再生医療の発展に自動細胞培養システムで貢献している企業です◇
■概要:
・品質保証:ライフサイエンス(創薬研究・再生医療)業界顧客の要求対応、社内体制構築
・品質管理:社内
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須条件】
・大学卒以上
・製造業経験(生産・生産管理・研究開発・営業・品質など)
・製造業(特に現場)でのQMS管理・運用の知識・経験(ISO9001など)
【歓迎スキル】
・医療機器業界、理化学機器業界又はその他産業機器業界のご経験
・製造業(特に現場)でのQMS構築・推進の経
掲載日:
情報更新日:
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 仕事内容
-
【徳島/転勤なし】品質管理◇国内トップシェアの無機化学メーカー/年休118日/福利厚生◎
【徳島本社のトップシェアメーカー/転勤なし/アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生◎/130年以上の歴史/ノー残業デーあり】
■業務内容:
化学用品や食品添加物などの各種原料分析に関わる検査業務をご担当頂きます。具体的な業務は下記となります
- 応募資格
-
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・製薬・医薬品メーカーでの品質管理経験
■歓迎要件:
・薬剤師免許をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 仕事内容
-
【徳島/転勤なし】品質管理※薬剤師免許保持者◇国内トップシェアの無機化学メーカー/年休118日◇
【徳島本社のトップシェアメーカー/転勤なし/アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生◎/130年以上の歴史/ノー残業デーあり】
■業務内容:
化学用品や食品添加物などの各種原料分析に関わる検査業務をご担当頂きます。具体的な業務は下記と
- 応募資格
-
学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要)
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・製薬・医薬品メーカーでの品質管理経験
・薬剤師免許をお持ちの方
<必要資格>
必要条件:薬剤師
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
医療機器の品質保証◆医療機器営業やサービスエンジニアから挑戦可/平均在籍13.8年・平均残業10時間
【治療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社/無借金経営で堅実な成長を続けています/充実の福利厚生】
当社が扱う医療機器(人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等)の品質保証をご担当頂きます。
■業務内容
◇医療機器の品質問題に関す
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかを満たす方
・医療機器の営業またはサービスエンジニア経験
・医療関連の品質管理または品質保証経験
■歓迎条件:
・英語でのコミュニケーション(読み書き)が可能な方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【東京】薬事(医療機器/承認申請マネージャー) 〜国内トップクラスシェア/製品開発力に強み〜
【国内トップクラスシェアの圧倒的製品力/高い製品開発力/社会貢献性◎/少数精鋭の専門家集団】
製品開発本部・薬事品質保証部において、高度管理医療機器(カテーテル)の承認申請業務に従事していただきます。
・医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事業務経験者(国内外問わず)
・ピープルマネジメントもしくはプロジェクトマネジメント責任者の経験
・ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC(R)テスト 700点以上)
■歓迎条件:
・高度管理医療機器クラスⅣの薬事関連業務経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【名古屋】医薬品工場にて品質保証※バンテリン キャベジンコーワ等で有名な優良企業/年休131日
〜安定企業で医薬品業界での品質保証経験を活かして、働き方も改革/残業月平均10〜20時間程度/年間休日131日〜
■採用背景
生産量増加による人員補強のための採用です。
■職務概要:
医薬品製造に係わるGMPに関する業務を行って頂きます。
■
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
〜第二新卒・微経験の方も歓迎です。まずはご応募ください〜
■必須条件:
・医薬品品質保証業務、もしくは品質管理業務のご経験がある方
■歓迎条件:
・薬剤師資格をお持ちの方
・Excel、Wordスキル
<必要資格>
歓迎条件:薬剤師
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【山口県光市】シニアバリデーションエンジニア/コミッショニング&クオリフィケーション担当
医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、クオリフィケーション業務を担当します。
担当工事のクオリフィケーション責任者として、医薬品製造設備、重要なシステム(ユーティリティ)や施設を検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品、化粧品または食品業界において設備導入またはクオリフィケーション業務の経験
・プロトコールやSOPの作成の経験
・FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【埼玉/未経験可】精密機器メーカーの品質管理 ※昭和57年創業・医療業界向け自動化装置製造メーカー
【安定した医療業界でキャリア形成できる環境です】
当社は医療分野、特に検査や研究開発分野において、自社ブランドの量産機や特注機を開発、設計、組立、検査、保守を全て自社で行っています。
大手企業と提携して開発段階から関わるOEMも行っており、近
- 応募資格
-
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・ISO国際規格等の知識の習得による自己研鑽に興味・意欲のある方(文系でも可)
・文書作成能力/社内外の利害関係者と良好な関係が構築できるコミュニケーション能力
■歓迎要件:
・ISO規格や薬機法QMSの理解と運用を通しての自己研鑽意欲のある方
・ISO9001・ISO14001・ISO13
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【千葉】医療機器登録文書作成・薬事規制対応業務◇日立G/在宅可/国内・海外における放射線治療装置
■業務概要:
国内・海外における放射線治療装置の医療機器登録申請及び市販後の薬事規制対応をお任せいたします。
【変更の範囲:会社の定める業務】
■職務詳細:
・国内外における医療機器登録申請計画の策定
・各国の規制に則った医療機器登録申請ドキ
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事申請業務のご経験
・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方
■歓迎条件:
・医療機器に関わる業務経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【東京都/昭島市】医療機器に関するSOP/WIの文書作成、訓練のサポート ◇住宅手当など福利厚生◎
【幅広い案件を多数保有!様々な経験を積めます◎/福利厚生・バックアップ体制充実の中でキャリアアップが可能/アウトソーシンググループで安定性抜群】
◆職務内容:各種メーカーの開発パートナーとして技術者派遣業を運営している当社の顧客先にて医療機器
- 応募資格
-
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・ISO13485に関連する業務経験かつ手順書作成経験(手順書は製造工程の作業手順ではなく、品質システムを構築するSOPやWIなどを意味しています。)
・日本語の手順書作成経験
■歓迎条件:
・英語の手順書作成経験
・手順書の訓練などを準備した経験
<語学力>
必要条件:英語中級
<
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【東京都/昭島市】医療用内視鏡の品質保証業務 ◇住宅手当など福利厚生◎/充実の教育体制
【幅広い案件を多数保有!様々な経験を積めます◎/福利厚生・バックアップ体制充実の中でキャリアアップが可能/アウトソーシンググループで安定性抜群】
◆職務内容:各種メーカーの開発パートナーとして技術者派遣業を運営している当社の顧客先にて医療用内視鏡の品質保
- 応募資格
-
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医療機器品質保証の顧客対応、安全管理業務、CAPA、設計品質、プロセスバリデーション業務、GLP Good Laboratory Practice監査経験
・ISO9001/13485監査経験がありGLP監査をやってみたい方(客先にて育成)、取引先監査経験、ISO13485監査経験、製造工
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【滋賀】試薬生産技術◆世界120ヶ国以上で使用されている「ARKRAY」ブランドの生産技術
■職務内容:
医療用診断薬の製造にかかわる生産技術業務に携わっていただきます。
・既存製品の生産プロセス、品質改善、材料変更による製品仕様の検討
・新商品を効率よく製造するための製造移管業務
・海外工場に製造を移管する際のプロセス設計と現地での技術指
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・品質管理(数値解析)、生産技術、生産設計、開発いずれかのご経験をお持ちの方。
・理系学部(生物、バイオ、医薬、薬学、化学)出身の方
・基本的な化学実験用器具、試薬の取り扱いができる方
■求める人物像:
・工程・製品に対して改善意識を持てる方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【茨城】医療関連製品の品質保証(課長候補)《プライム市場上場*日本一の品質を担う最重要部署》
医療キット等の医療関連製品メーカーである当社にて、最も重要な部署である、品質マネジメントシステムの運用と製品保証の維持業務等の管理責任者をお任せいたします。
■職務詳細:以下いずれかの業務をお任せいたします。
<試験管理者業務>
・
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・理系大学卒以上
・チームリーダーもしくはマネジメント経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・品質保証のご経験をお持ちの方
・製品設計のご経験をお持ちの方
・製造工程の立ち上げのご経験をお持ちの方
・ISO9001、13485監査対応のご経験をお持ちの方
・医療機器の
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【東京】生産管理 ◇残業20時間以内/年休126日/グローバルニッチトップ企業選出
【グローバルニッチトップ企業100選へ選出/創業100周年/世界が認める「杉田クリップ」/日本・アメリカでの手術台のシェアはNo.1/年間休日日数126日】
■職務内容:
・自社製品の生産計画 (中長期計画含む)
・関連部門(営業、工場、開発、品証等)との折
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・生産計画、調達計画の職務経験のある方(業界不問)
・基本的なパソコン操作が出来る方(Excel 基礎的な関数SUMIF、VLOOKUP/IFについて理解していれば可)
■歓迎条件:
・何らかの機械メーカー(家電メーカー/自動車メーカー/産業機
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
-
【日本橋/本社】グローバルQA部門 DX,DTx企画推進スタッフ
■業務内容:
・グローバルQA組織におけるDX戦略策定(関連部所との調整を含む)及びプロジェクトリード
・デジタルヘルス(デジタルセラピューティクス等)を見据えたQA体制の構築及びプロジェクトリード
■キャリアパス:
・グローバルQA組織におけるDX戦略策定や、プロジェクト
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業でのGXP*-QAまたはGXP*業務、または医療機器企業でのQMSの経験(*GXP:GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等)
・グローバル・他部所・他社を巻き込んだDX/IT検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリードの経験
・IT全般の基礎知識
掲載日:
情報更新日:
「気になる求人リスト」を使うには、無料会員登録が必要です。
会員登録
ログイン