【栃木県矢板市】品質保証◆世界トップクラスの品質！医療器具メーカー◆英語力活かせる◎◆残業10H 品管品質グループの中で、品質保証をメインに、以下の業務を遂行していただきます。※業務の中で英語力が活かせます！ ■業務内容： ・品質保証業務（顧客クレーム対応、監査対応、対策書・是正報告書の取り纏め） ・海外顧客との英文文書による問い合わせ対

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・英語力（TOEIC(R)テスト700点以上 or 英検2級以上） ・品質保証の業務経験 ・パソコン操作スキル（Windowsに馴染みがあり、ディレクトリの構造がわかっていること） 　Word, Excelを使用する最低限の知識があること（他、Outlook、PowerPoint、Teamsを

【青森／黒石】品質改善プロジェクトリーダー(QMS)※リモート可／英語力を生かしてグローバルに活躍 〜プライム市場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日〜 ■ミッション オリンパスでは、各サイト・各リージョンで行っていた品質システムと業務プロセス改善への取組みをグローバルレベルに統一

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・メーカーでのQC経験をお持ちの方 ・英語力(英文メールや会議などで使用) ※業界未経験の方も歓迎します！ ■歓迎要件： ・医療機器、医薬品、自動車など規制厳しい業界での品質保証経験

【栃木】品質管理課 検査員 ※正社員／未経験OK／ボーナス年3回／グローバル医療機器メーカー ■業務概要：品質管理課検査室にて、麻酔針や麻酔針に使用される部材を目視や計測機器を使用して試験していただきます。 栃木工場は、CoE Infusion and Pain Therapyに所属して、ビー・ブラウングループの各拠点に注射針を提供してい

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・計測機器での検査経験 ・細かい作業に懸念の無い方 ・自動車免許 ・Word / Excel / 社内基幹ソフトの基本操作 ・英語中級：日常会話、メールでの対応 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【静岡】品質管理職(血液透析装置)※東レグループの医療部門／社宅制度あり／福利厚生充実／年休121日 【東証プライム上場・東レグループ／社宅制度／福利厚生充実／残業20時間程度】【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務概要： 東レ・メディカルでは、世界的に評価の高い血液透析装置の品質管理を担当していただきます。医療機器の試験業務、文書制定管

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 【いずれか必須要件】 ・品質保証や品質管理、苦情処理業務経験 または ・医学、薬学、工学、化学等理系学科の就学者 【歓迎要件】 ・医療関係での就業経験 ・検査業務経験者 ・開発、生産技術などの知見をお持ちの方

【松戸／月残業８h程】医療機器等総括製造販売責任者・薬剤師※豊富な福利厚生／老舗酒類メーカー 【異業界歓迎／月残業時間８時間程度／東証プライム上場オエノンホールディングスのグループ会社／有給休暇取得◎】 ■業務内容： ・医療機器等総括製造販売責任者として主に薬事関連業務および品質保証業務を担当 ・体外診断用医薬品の医療機器等総括製造販売責

学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師免許 ・品質管理業務その他これに類する業務に３年以上のご経験 ・医薬品医療機器法、ＱＭＳ省令、ＧＶＰ省令などの理解 ■歓迎要件： ・製販業、製造業更新、適合性調査等各種行政手続きのご経験 ・内部監査及び外部監査のご経験 ・管理責任者としてＱＭＳ

医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ ■業務内容： 治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務 中外製薬工業で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：<下記いずれかの経験がある方> ・GMP/GDP分野で品質保証業務経験がある方 ・医薬品業界もしくは医療機器・食品・化粧品メーカー等類似技術を使用した業界の品質保証業務経験がある方 ・医薬品の製造工程及び品質試験に関する業務経験がある方 ■歓迎要件： ・Tra

【福島／会津】品質改善プロジェクトリーダー(QMS)※リモート可／英語力を生かしてグローバルに活躍 〜プライム市場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日〜 ■ミッション オリンパスでは、各サイト・各リージョンで行っていた品質システムと業務プロセス改善への取組みをグローバルレベルに統一

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・メーカーでのQC経験 ・英語力(英文メールや会議などで使用) ※業界未経験の方も歓迎します！ ■歓迎要件： ・医療機器、医薬品、自動車など規制厳しい業界での品質保証経験

【東京/リモート】製品品質の主任監査員(グローバル)※英語活用／年休129日(土日祝) 〜プライム市場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日〜 ■業務概要： グローバルQA&RA部隊のコンプライアンス主任監査員として、グローバルQMS内部監査プロセスのサポートとグローバル内部

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器または製薬業界における、品質の監査経験があること ・ビジネスレベルの英語力 ・米国FDA、EU MDD/MDR、ISO 13485、カナダ保健省、厚生労働省、ANVISA、TGAに限定されない、規制要求事項の知識と経験をお持ちの方

【富山／未経験歓迎】製造オペレーター（医薬品原薬）※福利厚生充実／年休120日以上 【安定したバックグラウンドを持つ優良企業／腰を据えて長期就業したい方に】 ■業務内容： 富山八尾工場で、薬の有効成分である医薬品原薬の『製造オペレーター業務』です。未経験でもポテンシャル採用いたします！安定企業で働きたい方はぜひご応募ください。 ■業務詳細：

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■歓迎条件： ・危険物取扱者の資格保有者 ・工場勤務経験者 ■経験者優遇： ・原薬または化学関連の製造オペレーターご経験者

【東京】QMSエキスパート《離職率2%程度＊長期就業可》◇日本最大級の医療機器メーカー◇ 【背景情報】 ■募集背景： テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化を目的とした増員募集となります。 ■期待する役割： テルモの目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけCQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器もしくは、医薬品製造業における品質業務経験 ・製造所QMS関連業務、日々の品質保証業務経験者 ・プロジェクトマネジメント経験 ・海外アソシエイトとの協働やコミュニケーションのための英語力（会話・文書） ■歓迎要件： ・品質マネジメントシステムエキスパートとしての

【福島／鏡石】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場グループ／長期就業◎／受託製造国内ナンバーワン ※東証プライム上場ニプログループ／長期就業◎／受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ■職務概要 下記業務をご担当いただきます。 ・製造記録の照査　・手順書類の作成 　・国内外の製造所の管理　　 ・監査対応業務 　・文書管理(製品標準書／品質管

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品メーカーでの品質保証経験３年以上 ・GMPに関する業務経験 ・PIC/Sに関する知識を有している方

【大阪・富田林】企業薬剤師（課長・部長候補）国内シェア№1/年間休日126日/Iターン・Uターン歓迎 〜製品作りへの拘りで高品質＆高付加価値を生み出す綿棒専業メーカー〜 ＜業界シェアNO.1／転勤なし／マイカー通勤OK／年休126日＞ ■業務内容： 綿棒の可能性を信じて、日々様々な綿棒の企画製造から販売まで行っている同社において、総括製

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ・総括製造販売責任者もしくは責任技術者としての業務経験（3年以上） ■歓迎条件： ・薬事承認の申請および関連法規への対応 ・医療機器または化粧品の品質管理に関する知識

【港区】品質保証(医療ヘルスケア事業分野向け) ※課長〜部長クラス／年休127日 ＃CRP3521 新規事業領域として注力中の事業領域における品質保証/ ■職務概要：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・国内外法規制に対応する品質マネジメントシステムの構築・維持 ・国内・海外法規制の情報収集、現QMSとのギャップ分析・QMSへの反映など ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医療機器メーカーでのフィードバック・苦情処理・市販後監視業務のご経験（目安：約5年以上） ・QMS省令、ISO13485等の品質マネジメントシステム関連の知識及び実務経験 ・MDD又はMDRの基本的な知識 ・初級ビジネスレベルの英語力(メールや資料作成が出来る) ・外部

【静岡／浜松】医療機器の品質保証／年休121日／完全週休二日制／創業91年／中途入社の方も活躍中 【医療用カテーテル・チューブの品質を守り「人を救う」ことに貢献/完全週休二日制/土日祝休み/ワークライフバランス等推進事業所に認定】 ■ミッション： メディカル事業部にて人の命に直結する医療機器の品質保証をお任せします。 ■業務内容：【変更

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証・管理の経験（業界不問） ■歓迎条件： ・リーダー経験 ・医療用機器や製品等の品質保証、品質管理経験

【インド駐在】設備移管 ＜世界120ヶ国以上で使用されている「ARKRAY」ブランド＞ 臨床検査機器および体外医薬品の研究・開発を行うアークレイ株式会社の生産部門である当社のインド工場にて、生産技術として安定稼働の為の設備改良、現地社員の指導をお任せします。 ■業務内容： ・生産プロセス改善／生産ライン設備改善 ・歩留まり改善 ・現地社員へ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 製造設備の設計・新規立ち上げ経験 ∟フイルムを扱う設備（フイルム搬送のメカ／制御、薄膜加工、その他加工プロセス）、画像検査、梱包設備、真空設備の経験があれば尚良し インド工場への赴任が可能な方 マネンジメント経験 ■歓迎条件

【熊本／八代】医薬品原薬（抗がん剤等）の製造職／借上社宅・引越費用負担有／年休125日 【食品・化学系の製造職経験者歓迎/医薬品の製法開発から製造まで/グローバル展開/社会貢献性◎】 当社は微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を展開しており、今回は当社八代工場において医薬品原薬（抗がん剤等）の製造

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬品、化学、食品、化粧品、素材メーカー・製造受託会社での製造職のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件 ・危険物取扱者 乙類2、3、4、5種、もしくは甲類の資格保有者 ・有機合成化学の知見がある方（学生時代のものでも可） ・微

【日本橋／本社】QARAグローバルQA部門　企画スタッフ ■業務内容： ・複数GXP-QA（GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等）や他部門・ユニット（グローバル）を跨る新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリード ・グローバルQA組織における中計・年度業績目標の立案、パフォーマンスの把握と推進 ・DX、デジタルテクノロ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業でのGXP*-QAまたはGXP*業務の経験及び（*GXP:GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等） ・グローバル・他部所・他社を巻き込んだ新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリードの経験 ■歓迎条件： ・プロジェクトマネジメントのスキル・経

【大阪】薬事／心臓用カテーテル等の品質管理・製造元管理・申請書作成 ※残業月10h未満 ■業務内容： 医療機器の輸入、卸販売、技術サービス事業を展開する当社にて、心臓の診断・治療に用いられる各種カテーテルや付属品などの製品受入、検品管理、品質管理、製造元管理、各種申請書作成、不具合調査、品質システムの運用などを担当していただきます。 ■業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大卒（理系学部）の方 ■歓迎条件： ・品質管理や薬事の経験をお持ちの方 ・不具合調査対応経験、試験計画記録作成経験

【福知山】生産管理（計画立案・調整、調達購買・在庫管理など）＜アリナミン製薬G＞引越し費用補助有 アリナミンやベンザブロック等を製品を提供するアリナミン製薬の100％子会社である当社の生産管理係をお任せします。 関わった商品を店頭やテレビCMで見ることができ、生活者の健康を支えていることが感じられる非常にやりがいのある仕事です。 ぜひ当社で

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・生産計画立案、変更管理、調達購買、在庫管理に関するいずれかの実務経験 ・消費財業界経験（飲料・食品・消耗品等） ・プロジェクトやチームをリードした経験 ■歓迎要件： ・医薬品／化粧品業界での経験 ・生産管理システムのオ

【福岡】生産管理(生産調整担当)◆業界屈指のジェネリック医薬品メーカー 同社は、国内トップのジェネリック医薬品メーカーです。 ■職務内容： 第二九州工場にて生産管理業務を担当頂きます。供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 <中長期的にお願いしたいこと> 第二九州工場の安定稼働を目指した生産業務に従事してい

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（3年以上） ・PCスキル（Excel：各種関数・グラフ・ピボットテーブル、PowerPoint：報告資料作成など） ■歓迎条件： ・医薬品業界経験 ・生産管理システ