■ワクチンの生産及び改良に関する以下の業務を担当していただきます。 ◎原薬製造工程や設備の改良検討、それに伴う変更管理、データ収集やバリデーション ◎クリーンルーム環境下での無菌操作によるワクチン原薬の製造（培養、精製、バルク調製） ◎製造工程や設備のバリデーション ◎作業手順書、改良検討の計画書や報告書等のドキュメント作成 ◎当局の査察対応

■ワクチンの生産及び改良に関する以下の業務を担当していただきます。 ◎製剤設備導入ならびに立上げ業務 ◎製剤設備導入ならびに立上げにかかる試験研究、初期バリデーション、新規手順書制定業務 等

■いすゞグループのエンジン部品の生産拠点として事業を展開する当社(苫小牧本社)にて、生産管理部門の管理職をお任せします。 【具体的な業務内容】下記のスタッフ(担当者)が担当する業務の統括・管理をお任せします。※以下の業務マネジメントを担当 ■生産管理システム、部品在庫システム等の構築 ■資材管理 ■部材発注計画の立案、及び生産日程計画の策定

製造工程における品質目線でのQC活動、お客さまからのお申し出に対する対応、検体検査等。社員・従業員満足度向上に向けてのマネジメントやDXを用いた作業効率化にも取り組んでいただきます。 ■製品の品質管理及び一般衛生■HACCP帳票の作成、発行業務及び維持、管理業務■品質に係る外部提出文書・レターの承認・管理・社内統一見解の発信■外部機関とのイン

光学技術で事業を展開する当社にて、ニコングループ製品に要求される製品安全に関する関連規格等を基にした各製品群に適用可能な安全設計等の技術標準策定、設計者等への教育や実践指導をお任せします。 ■製品安全を適切に確保するため、関連規格を基に、安全設計基本類の策定（安全、EMC、無線通信、製品セキュリティなどが対象） ■設計者への解説セミナーなどの

■当社において生産プロセス(計画立案、発注計画立案、出荷計画立案等)のシステム化の企画と推進を行っていただきます。 【具体的には】 ・受注〜出荷までの生産プロセスのシステム化改善の推進（生産現場のDX推進業務） ・既存の生産システム（小日程計画、発注計画、工程内運搬等）の自動化への企画・導入・管理業務の推進 ・外部メーカー及び社内システム部門

★北海道の総合調味料メーカーでジンギスカンのたれ、ラーメンスープの 製造〜販売までを行っている当社にて、製品の製品検査全般（一般分析、官能評価など）をお任せします。 【業務詳細】】■主にレトルト製品の製品検査全般（一般分析・官能評価など）■製造工程(殺菌工程含む)の確認 ■衛生検査(製品の微生物検査、工場の衛生環境モニタリング) ■製造スタッ

厚生労働省の特定細胞加工物製造許可を取得した3施設 にて脂肪由来間葉系幹細胞の製造業務全般を担当する細胞製造部でのマネージャー職をお任せします。 【詳細】特定細胞加工物の製造を行う部門において、製造部部長と連携して細胞製造部の管理業務をお願いします。 ■法規制に合わせた製造設備、生産体制の構築と改善　■製造工程のプロセス管理と改善　■生産管理

■新製品の早期開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や部門内外との連携支援等に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品の研究開発及び既製品の改善・改良等におけるプロジェクトの管理・推進 ◎CMC部門の技

■新製品開発 並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製剤研究に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品開発における製剤のプロセス検討（処方、製剤工程 等） ◎新製品開発における製剤製造のスケールアップ検討 ◎既製品における製剤製造工程の改善･改良 ◎治験薬製造　◎承認申請に

医療データの解析・構築の精度を上げることや透明性・再現性を担保すること、新たなプロセスの構築や自動化・効率化を図るため、一緒に推進していただけるデータサイエンティストを募集いたします。 【詳細】 ■製薬会社の研究における各種データ解析や予測モデルのデザイン・構築 ■データに基づく患者課題の特定や適切な医療アクセスの推進 ■医療/製薬に関するデ

■医薬品ＧＭＰに関連した薬事・品質保証・安全管理業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・行政対応窓口としての業務 ・医薬品製造業者などへのＧＭＰ査察 ・副作用情報の収集と提供 ※各業務を覚えていただき適性に応じて担当していただきます。 ※将来的には製造管理者（管理薬剤師）として、よりよい品質保証体制の構築、対外折衝の業務

主に自動車関連企業様や重工業関連企業様とお取引を行っております。各種検査機器等の品質管理業務をお任せします。 【業務内容詳細】 ◆各種計測機器を用いての電子機器製品の検査及び品質管理。 当社はワンオーダーで検査機器の製造受注を行っているため、毎回取り扱うものが異なります。日々の業務に新鮮さを感じながら取り組んでいただくことが可能です◎※変更

カードリーダーライター事業、応用機器事業、EMS事業を展開する当社の製造技能職として、工場の製造担当が作業のみに専念できるように、工程管理やスケジュール管理、作業指導などをお任せいたします。 主に自社主力製品（開発〜製造〜販売一貫体制）の製造工程管理に従事していただきます。 【具体的には】 ■製造現場監督業務…勤怠管理及び日々の

■新製品開発 並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、原薬プロセス研究に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程 等） ◎新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討 ◎既製品における原薬製造工程の改善･改良 ◎治験薬製造　◎承

■新製品開発 並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、分析研究に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品開発における試験方法・評価系の検討 ◎既製品における試験方法の改善･改良 ◎治験薬の品質評価 ◎承認申請における資料作成 ◎分析方法の技術移管

■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）を担当していただきます。 ◎変更管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎逸脱管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎バリデーション・ベリフィケーション（クオリフィケーションも含む）照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎原材料サプライ

■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係るCMC薬事業務（申請資料の作成等）を担当していただきます。 以下の、CMC薬事に係る業務を担当していただきます。 ◎薬事関連資料（PMDA相談、CTD申請）の作成、確認 ◎申請後の照会対応

【地震や地盤沈下から生活に不可欠な「水」を守るお仕事】 配管継手を製造している当社にて品質管理業務をお任せいたします。工場の中で品質/検査と部門が分かれており、連携して作業を行っています。 【具体的には】 ・検査部門が確認してきた書類を見て品質のチェック ・各種検査データの集計・管理、顧客への提出書類の作成 ・検査成績書・ミルシート等の整

■セキュリティカメラ、アプリ製品などのアフターサービス対応や、商品開発部門へのフィードバック等をお任せします。【背景】最近ではデジタル製品分野にも力を入れており、更なるアイテム数拡大を予定しているた め増員採用となります。【詳細】・新商品開発設計時点からの品質チェック　・設計製品への品質保証体制の構築　・新商品立ち上げ時の品質検証作業　・入荷