高圧ガス製造工場における設備保全業務や安全衛生管理やリスクアセスメントの実施/予防保全の仕組み化と体制構築/法令に基づく定期点検や自主検査の実施と管理等に関する業務全般 【業務補足】これまで当社としても中々着手出来ていなかった領域である、高圧ガスの供給装置の保全業務を担当いただきます。法令で定められた定期検査の実施はもちろん、予防保全の観点か

“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社にて、信頼性保証担当者として試験の実地調査、報告書調査及び施設調査を行います。 【詳細】■計画書や報告書案の作成 ⇒　■計画書や報告書案の調査 ■実験データのチェック（紙とパソコンで読合せ等）　⇒　■実験データの

弊社にてプログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。 具体的には下記のような業務をご担当いただきます。 【体制構築】ISO13485に適合した体制構築サポート・業許可取得サポート・IEC62304に適合した設計開発・各種規格に対応するための支援（JIS T 62366など） 【申請

医薬品関連をはじめとする環境設備の品質管理をお任せいたします。 茨城をベースに全国の医薬品製造工場へ出張いただく予定です。未経験からも活躍できるように先輩社員からOJTがあります。 【未経験歓迎！】これまで弊社に入社された方は全員業界未経験です。その為、未経験の方でもわかりやすく教育出来る環境が弊社にはあります。実際、入社者は現在、業界のプロ

当組織は、売上増、業務拡大しており、安全性情報評価業務経験を活かして、旧来の枠組みや方法論にとらわれずに、事業としても組織としても新たなチャレンジを共に楽しみ、創造してくれる方を募集します。 【委託者関係者との協議・連携】■個別症例処理に関する効率化の提案■安全性情報業務に関するコンサルテーション【国内・海外安全性情報の入力・評価業務】■文献

★精密機械加工の独自の技術を生かし、電子部品事業、圧着機械事業、精密機械事業の先端技術開発型企業として高機能、高品質の製品、サービスを提供しています。この度、圧着機械の品質保証を募集致します。 ■圧着機械の部品受入検査、不具合検出、部品メーカー折衝 ■出荷前検査、検品 ■ISO9001、14001への対応 ■万が一のトラブル時の原因究明、客先

神戸製鋼所グループの当社にて、以下業務をお任せします。■冷熱製品（冷凍機、ヒートポンプ）の品質管理及び、品質保証業務⇒以下業務を通じて、冷凍機・ヒートポンプ製品の品質レベルの向上、ロスコスト抑制を 推進いただきます・各製品の品質管理状況、不適合発生状況の確認、分析・品質改善活動の進捗管理、支援、指導・開発製品の品質検証 【入社直後の

医薬品や電子材料の原料となる有機化学品を製造している当社にて、生産管理業務をお任せします。研究部門と協力し、新規設備の導入や新製品の量産化、受託合成の生産工程組立など新しいことに挑戦できる環境です。 【業務詳細】※入社後のサポート体制充実。 ■製造手順書の作成、工程管理　■納期・出荷確認 ■原材料発注　■設備保全 ■現場作業員(オペレーター)

市場品質情報に基づいて、以下のような各種顧客対応をしていただきます。 ■当社製品の市場対応　■市場品質情報の分析　■不具合の生じた顧客使用部品の回収・調査　■社内の品質改善業務 【採用背景】売上伸長が10年間で4倍に増加しており、製品開発並びに生産拡大に注力しているため、品質部門増員として募集いたします

主に建設機械の製品法規の情報収集（欧州機械指令、ISO、米国や中国の各種規格・規制等）および機械の安全評価する業務に携わります。 製品の安全評価表を随時更新し、設計者に情報を提供し、試作機では製品法規規格に適合しているかの評価を行います。また、製品法規・規格に関わる部分で実機試験方法の起案を行います。 ■建設機械出荷先各国の製品法規の情報収集

総務部と品質保証部の兼務のような形で、社内のICT化、業務効率化に向けたDXの担当をいただきます。企画立案等も実施いただきながら当社の効率化/生産性向上に貢献いただきたいです。また保全業務も一部お任せ。 【なぜ募集するのか】これまで、社内の効率化及び生産性の向上やリスクマネジメントは重要である一方、中々リソースを割けていない現状もありました。

品質検査、品質改善、顧客監査対応など品質保証業務全般をお任せいたします。その他工程内不具合の解析、対策、また新製品の立上げに伴う品質評価にも携わっていただけます。■詳細：IATF16949維持更新に関連する 業務全般、監査対応、顧客及び品質に関連する資料展開等【業務の特徴】昨今の自動車部品の品質要求が高まる中、当社への要求事項レベルも年々上昇

品質保証部にて、分析の業務をご担当いただきます。 近年のビジネス拡大に伴い分析検体数や多元素分析依頼の増加に対応するために増員を行うことになりました。 ただ手数を増やすだけでなく分析のスピードや精度を向上させ顧客ニーズに対応できる体制の構築を目指しております。チームとして様々な課題に対して一緒に取り組んでくれる方は大歓迎です。 【具体的には】

■自動車に搭載されているコネクター等のプラスチック電装品の製品検査をお任せします。不良品を出さないため、また品質を確保するための重要な業務です。リモートワークも可能です！ 【■詳細】製造過程で製品の機能評価や外観検査を行います。具体的には、寸法や強度などの基準を満たしているか確認し、キズや変形、色ムラなどの外観不良をチェックします。手順書もあ

■京野菜ブランド『洛市』の加工施設の生産管理職として、主な業務はカット施設の管理ですが、施設の稼働に関わる業務を全般的に担当します。四季を通して様々な野菜の特徴や品質等を把握する必要があります。 【具体的には】◎加工指示の作成　◎生産・荷降ろし・ピッキングパートへの指示　◎包装資材などの発注　◎勤怠記録の確認　◎到着した野菜の積み下ろし補助　

■セキュリティエンジニアの方歓迎！当社はネットワーク機器などのＩＴ通信機器メーカーです。当社の品質保証のポジションです。ネットワーク・セキュリティ機器の動作検証をメイン業務としてお任せします。 【詳細】アレクソン製品及び、ネットワーク・セキュリティ商材の動作検証作業、報告書の作成、ゆくゆくは外注先の選定等もお任せしてきたいと考えております。

弊社にてプログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。 具体的には下記のような業務をご担当いただきます。 【体制構築】ISO13485に適合した体制構築サポート・業許可取得サポート・IEC62304に適合した設計開発・各種規格に対応するための支援（JIS T 62366など） 【申請

主に建設機械の製品法規の情報収集（欧州機械指令、ISO、米国や中国の各種規格・規制等）および機械の安全評価する業務に携わります。 製品の安全評価表を随時更新し、設計者に情報を提供し、試作機では製品法規規格に適合しているかの評価を行います。また、製品法規・規格に関わる部分で実機試験方法の起案を行います。 ■建設機械出荷先各国の製品法規の情報収集

【主な仕事として】医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。 試験検査を筆頭に、試験機器及び設備の管理、試験やGMP関連業務に関す る文書作成を手掛けていきます。 〜自社製品を支える大黒柱！HPで品質へのこだわりを是非ご覧ください〜 ■創業以来、医薬品原体を中心とする約80種の製品開発、後発医薬品薬原体の供給等を行っています。 ■国内生

パワー半導体などの電子部品の信頼性試験などを行っている当社の生産管理課にて、生産管理や事務業務を行っていただきます。 適性に応じて、業務配分量を決定します。未経験も歓迎します！ 【具体的な業務内容】 ■お客様からのお問い合わせや依頼の対応　■納期管理　■見積もり ※いつまでにどのような試料を作成するか、生産工程の管理や営業事務業務を行っていた