臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクトに参加する可能性もございます。オンコロジー案件やグローバル案件もあり。 【他社との違い・当社の魅力】■当社が属するケアネットグループは、製薬企業の役割を担うLindo社を設立しました。Lindo社の新薬開発のプロジェク

公道用ゴルフカー利用に向けた道路交通法に則る法規対応、ゴルフカーの構想、企画、詳細設計にご対応いただきます。 ・プロジェクト管理　・法規調査、適応検討書の作成 ・車両届出書の作成・申請 ・新型車両開発に伴う動力系統以外全般の設計 ・設計者解析、評価 【業務フェーズ】プロジェクト管理、法規調査、認証申請、詳細設計 【ツール】開発言語：NX,自社

本ポジションでは、需給管理担当として業務をお任せします。 当面は、国内を担当して頂く予定ですが、今後、部内の海外SCMG/物流G/企画Gへのローテーションの可能性があります。 ■国内向け完成品の需給管理（先行需要予測・出荷計画立案、在庫計画・補充計画立案、生産調整・在庫管理） ・ブランド別に需給管理を担当分けをしております。 ・メンバーで分担

産業機械用フレームや、バスやトラックの部品、建設用機械のカバーやベースまで、幅広い部品の加工生産に強みを持つ当社で「品質管理」の業務をお任せします。直近、取引先需要拡大に伴い増員募集中です！ 近年、大手メーカーとの直接取引増加中で、これまで以上に品質不具合発生を未然に防ぐべく品質管理職を募集してます！◆主な製品：建設機械部品の溶接・組立/産業

臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクトに参加する可能性もございます。オンコロジー案件やグローバル案件もあり。 【他社との違い・当社の魅力】■当社が属するケアネットグループは、製薬企業の役割を担うLindo社を設立しました。Lindo社の新薬開発のプロジェク

臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクトに参加する可能性もございます。オンコロジー案件やグローバル案件もあり。 【他社との違い・当社の魅力】■当社が属するケアネットグループは、製薬企業の役割を担うLindo社を設立しました。Lindo社の新薬開発のプロジェク

臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクトに参加する可能性もございます。 【他社との違い・当社の魅力】■当社が属するケアネットグループは、製薬企業の役割を担うLindo社を設立しました。Lindo社の新薬開発のプロジェクトを弊社が担う予定となっており、優先的に

臨床開発モニターとしてグローバル案件をお任せします。 将来的には当社グループ会社の新薬のプロジェクトに参加する可能性もございます。 【他社との違い・当社の魅力】■当社が属するケアネットグループは、製薬企業の役割を担うLindo社を設立しました。Lindo社の新薬開発のプロジェクトを弊社が担う予定となっており、優先的にグループ会社である当社が担

■金属材料および部品の熱処理加工を行う当社にて、技術職として品質保証/品質管理/生産管理/製造管理の全般をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】(1)生産部門に対する加工指示、マニュアル作成、 新たなニーズの調査および検査・テスト、顧客との技術的な打ち合わせ (2)新規受注品の熱処理方法の設定　 (3)顧客ニーズに合わせて品質管理業務全般

公道用ゴルフカー利用に向けた道路交通法に則る法規対応、ゴルフカーの構想、企画、詳細設計にご対応いただきます。 ・法規調査、適応検討書の作成 ・車両届出書の作成・申請 ・新型車両開発に伴う動力系統以外全般の設計 ・設計者解析、評価 【業務フェーズ】法規調査、認証申請、詳細設計等の補助 【ツール】開発言語：NX,自社設計ツール,NASTRAN

産業機械用フレームや、バスやトラックの部品、建設用機械のカバーやベースまで、幅広い部品の加工生産に強みを持つ当社で「生産管理」の業務をお任せします。入社後、先輩社員から業務を学べる環境です！ 【具体的な業務内容】生産管理職として、生産計画、要員計画の企画立案/工程管理/原価管理をお任せします！◆主な製品：建設機械部品の溶接・組立/産業機械用フ

■シーツ・タオル等のリネン類やユニフォーム、寝具などをクリーニングする専門工場において、生産工程管理やスタッフのマネジメント等の工場管理全般をお任せいたします。（工程の大半は自動化されています） 【入社後の業務割り振り等について】 ・入社後〜3ヶ月:クリーニング工場作業習得 ・入社3ヶ月〜1年:現工場長と共にクリーニング工場管理業務習得 ◎現

革新的な技術で業界をリードする大手企業の生産管理部門にて、半導体製造用テープの生産指示を行い、製造、営業、物流との連携を担当していただきます。 1．半導体製造用テープの生産指示：生産計画に基づき、製造部門に対して具体的な生産指示を行います。 2．各種システムの使用：生産管理に必要なデータをExcelや専用システムで管理・分析します。 3．社内

■国内トップクラスのEMS(電子機器類の受託生産サービス)事業の工場において、電子部品・機構部品の品質管理をお任せいたします。 《具体的には》◎生産現場を品質的な目で管理・監督 ◎お客様対応、お客様の要求事項に対して、工程パトロール ◎不具合時の是正対応（工場現場管理監督者と協業の上） ◎品質改善活動（工程設計・自動化機械化など） ◎ ISO

渦流ポンプ分野国内シェアトップクラスの産業用機械メーカーグループでである弊社にて、生産管理をお任せします。 ■生産計画 ■購買 ■資産管理 ■部品受け入れ業務

【概要】■トラックシート製造における品質管理業務全般　■品質基準/規格の策定及び改善活動　■工程内品質管理の監督、品質向上のための施策立案/実行　■不良品発生時の原因分析及び再発防止策の策定 ■社内外の監査対応（ISO、顧客監査　等） ■部下の指導/育成、チームマネジメント

弊社商品部生鮮グループにて、サプライチェーンを担当いただきます。 1年間(52週間)、1週間単位の販売計画に対して、仕入れる量などの調整(需給調整)をバイヤー担当と行っていただきます(買い付けはしません)。 【詳細】　■受発注システムなどによる仕入れ業務 　　　　　■発注の調整と変更(センター間移動、MOVO、出荷確認) 　　　　　■セールス

鉄構事業（ダム・河川用水門、津波・防災水門、除塵設備等）の生産管理業務をご担当していただきます。 【職務概要】 ・客先提出書類の作成・提出および説明 ・プロジェクト全体の工程管理 ・製作物件の客先窓口と製品立会検査の対応 ・協力会社への発注業務・納期管理・価格交渉 ・発注書類等の作成　など

mRNA医薬品向け細胞標的DDSの開発における安全性試験設計・実施の主担当として、国内外CROとの連携や動物実験施設の運営を推進し、次世代ドラッグデリバリーシステムの開発をリードしていただきます。 【業務内容】核酸医薬の開発において、細胞標的型LNPに関する前臨床安全性評価を担い、CROと連携しながら試験デザイン、実施、結果の解釈を主導。獣医

開発からライフサイクル管理までの規制業務（RA）活動を策定し実行し、グローバルおよび日本のステークホルダーと協力いただき、主にRA関連の保健当局（HA）とのやり取りを主導していただきます。 【詳細】■PMDA相談、臨床試験通知（CTN）など　■新薬申請（NDA）および補足NDA（sNDA）を主導し適応拡大（新しい製剤など含む）■日本のNDA活