医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当いただき、医薬品を医療現場に供 給するために開発業務の実施をお任せします。 ●医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ●製造方法の開発　●製造法実現のための製造設備導入の検討 【採用背景】新規案件増加に伴う、増員での採用。今後も案件が複数あり、安定的な製造を見込んでいます。※変更の範

品質保証の中でも、特に開発・製造に近い領域である、新規製品開発フェーズの体制の構築や運用をお任せします。この領域において、あなたの理想とする品質保証をゼロから生み出した経験が得られます。 ▼性能・信頼性評価 電子機器の製品性能の定量的評価を元に、量産を想定した基準に対して合否を判断する。信頼性試験を実施し、（加速モデル設定、評価）量産を想定し

自動車、デジタル家電・精密機器、半導体・LSI、航空・宇宙、産業機器など多くの業界があり、航空機、航空機用エンジンの設計開発などが案件例です。将来的に様々な案件に挑戦したい方が活躍していただけます。 ■当社は、正社員として雇用が安定している上でエンジニアを顧客企業へ 無期雇用として派遣し、技術サービスを提供し続けています。顧客から圧倒的な信頼

■自社開発の水処理装置・濾過機の検査担当をお任せします。 仕様・サイズ・勾配などが設計通りか、品質が保たれているか、(気密性など)を測定具を用いて確認し、報告書の作成を行います。 【顧客】製薬、食品、飲料、化粧品、香料、酵素等のメーカー 【得られるスキル/活かせるスキル】 　■図面読解力（投影図の理解）■ノギス・マイクロメータの経験　 　■一

安全性が求められる新幹線や輸送機器に欠かせない部品を製造する当社で、機械図面に基づき、正しく製品ができているか確認する品質検査をお任せします。当社は様々な部品を扱うのでスキルアップに繋がります。 【研修体制】社内講師による機械工学全般の学科講習・実技訓練など教育機会も充実。資格取得に関わる費用は当社がすべて負担します。 【主な取引先】日本車輛

精密測定機の品質評価業務をご担当いただきます。 ポジション：計量・試験・計測機器/試験検査実務主担当 開発ツール・言語：その他　測定・分析関連機器 業務内容の変更範囲：当社の定める業務。詳細は就業条件明示書に記載。

■製剤技術担当として下記業務をご担当いただきます。また、将来の管理職候補としてご活躍いただく予定です。◎法規法令を順守し、信頼性の高い医薬品を世に送り出す重要な役割を担っています。 ■既存製品の改良・分析、スケールアップ ■親会社が開発した新規製造品目の技術移転等　 ※変更範囲：当社の定める範囲

フルーツゼリー/お菓子/おつまみ/水産加工食品を扱う同社にて、工場内での水産加工品・食料品の生産管理をお任せします。 〇主な取扱い商品:マグロ等水産加工品、フルーツゼリー等食料品 【具体的には】 ■生産管理　■生産工程　■生産計画の制定/検証/実施/提示 ■各部門との連携/折衝　■工場内環境整備管理 など 【「やりたい」が実現できる環境】

半導体検査用プローブカードやプリント基板検査治具の設計・製造を行う当社にて、半導体やプリント基板関連の検査用治具の品質管理をご担当いただきます。/変更の範囲：当社業務全般 【業務内容詳細】 ■製造製品の検査　■社内製造品の検査規格の検討、決定 ■製品に不適合が発生した場合の発生原因の調査・対策後の評価 ■品質データの収集と分析、報告書の作成

■食品製造に伴う製造ラインのマネジメントをご担当いただきます。プレイングマネージャーとして現場に入りつつも、人員計画や生産計画をご担当いただきます。 ★定年後再雇用制度あり！働く意欲がある方は長く働くことが出来ます。 ★転勤なしなので、腰を据えて安定して働けます！ ★有給休暇や代休を柔軟に調整可能。お休みを取得しやすい環境です！

住友林業緑化農産事業部では、全国の農家様向けの培養土を製造販売しています。当事業部での調達・生産管理を中心に管理業務をお任せします。（生産計画の策定や、在庫・納期・コスト・品質などの管理および調整） 【働き方について】 年間休日119日〜123日(年度により異なる)＋初年度有給最大10日(入社月による)がある為、最大133日の休日があります。

医療品や食品製造ラインにおける充填・滅菌など各種包装機の世界シェア最大級のメーカーであるシンテゴン社の日本法人にて、受注案件の管理担当者として利益目標達成に向けた業務をお任せします。 ■プロジェクトのコストや納期に関する見積もり前のレビュー（設計や営業部署とともに）■顧客要望（URS）と受注内容の確認と継続的なフォローアップ（提供範囲の確認）

当社製品を各国地域に展開するために必要不可欠なSDS及びGHSラベルの作成、顧客からの製品含有化学物質の調査、研究所から生産移管される新製品の化学物質課題対応等幅広くお任せします。 実務に慣れていただき、将来的にはリーダーとしてチームをけん引して頂くことを期待し、海外グループ会社との連携や、事業全体における化学物質情報管理体制の構築にも参画し

★プライム上場の農薬メーカー/年休123日・完全週休2日制・フレックス・在宅勤務OK(週2日程度)でワークライフバランス充実/医薬・動物薬原薬のライセンス業務をメインにご担当いただきます。 ■原薬のライセンス交渉、製薬企業へのライセンス業務 ■原薬開発、承認取得に関する薬事対応、原薬登録原簿・DMF登録対応 ■原薬の製造・販売管理 【採用背景

生産活動における各種見える化、分析、改善企画、各関係組織との協働による実行を通してそれらをリードする力を養いつつ、将来は製造課組織にて製造管理監督者として日々の生産遂行や人材育成をお任せします。 ■企画系業務 ・生産流し方の設計、現状仕掛りと今後のシミュレーション、その改善企画と実行（量産品、開発品） ・原単位見える化と精度改善 ・生産性や品

製造現場を合理的に設計/改善する業務です。 ■ストップウォッチによる作業分析から改善点を見つけ出し、あるべき作業の姿を設計し、製造監督者や設備技術者と連携して実現していただきます。 ■上記の作業改善と同様に、材料のロスや設備停止要因なども分析したうえで、科学的に改善策を立案し、同様に、製造部内の関係者とともに改善を実施いただきます。 ■このよ

【概要】福島県のクライアント先において評価・品管品保エンジニアとして従事頂きます。 【詳細】内視鏡医療機器に関する品質保証、法規制・規格対応、製品仕様に係わるDBのメンテナンス。 【プロジェクトの一例】他にも様々な案件があり長期的なキャリア形成が可能です。製品は、自動車部品、航空機部品、家電、産業設備、医療など、幅広い企業と取引を行っておりま

製品品質の向上を目的に、製品開発プロセス内で製品品質のレビューや評価を行っていただきます。 具体的には以下の業務をお任せします。 (1)新製品の開発において、技術レビューや市販前の商品性評価を行う (2)製品市販後に報告される苦情の原因調査を行う (3)製品にかかわる品質改善策を検討、提案し他部門を巻き込んで品質改善を実行する

■コンクリートパイル用継手金具の出荷前検査や検査表の作成を担当していただきます。 ■製品の出荷前検査、測定 ■検査機関への依頼や検査表の作成、提出 当社の製品は切削穴あけ加工や溶接による製造を行っているため穴数、溶接接合部の確認や外観検査、ノギスやコンベックスによる測定が必要です。 得意先により仕様が違い、多品種の製品が存在するため、出荷前の

「バイオから宇宙まで」幅広い事業をもつ当社。高機能なライフサイエンス素材で世界の医薬・医療業界の技術革新へ貢献しているライフサイエンス事業部で品質保証・管理(GMP文書の作成、改定等)を担当します。 【品質保証/業務内容】■GMP基準及び手順の作成/改定■各種記録類のレビュー■顧客向け各種書面対応■品質監査/査察対応 【品質管理/業務内容】■