医療用具関連 の求人一覧

該当求人4802

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 静岡県
仕事内容

数々の日本初・世界初の製品を創出し、半導体実装用テープや電子部品材料、自動車用構成部品等を製造する当社にて、生産管理の業務を担当していただきます。これまでのご経験を当社で活かしてください! 〜具体的に下記業務を担当していただきます〜 画像材料事業のトナー製品における、 ■需要予測に基づく生産計画や購買計画の立案 ■生産活動全般の統制 ■半製品

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 福岡市、 北九州市、 その他福岡県
仕事内容

G会社日産車体九州の日別生産計画、生産進捗であり、工場長決裁事項として実行していくメンバーを募集。生産管理領域全般業務や工場生産運営のための日々の生産計画の作成と立案、生産計画に基づく電算処理の為の パラメータ入力とその管理、車両の納期管理及び棚卸会計監査に対する準備・対応、日産自動車株式会社との生産計画に関する情報連携と生産調整、製造部、開

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 岡山県
仕事内容

医薬品の品質保証に関する業務をお任せします。 【具体的な業務】 行政の薬事対応に必要となる書類作成、情報収集、スケジュール管理をメインに業務を行っていただきます。また、製品出荷に関わる照査、承認書と製造にかかる指示書の齟齬確認等も担当いただきます。

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  • 英語を使う
  • 外資系企業
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

■製造所における薬機法・ISO13485等の要求事項に基づく品質マネジメントシステム全般の管理および維持改善 ■リスクベースドに基づく品質傾向の分析、品質確保のための改善等の立案・実施 ■クリーンルームやヒートシール等のプロセスバリデーション業務および関連プロジェクト業務の管理・実施 ■サプライヤー、アウトソース先の管理 ■社内外監査対応

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(株)ホープエンジニアリング

品質管理業務

  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

【当社について】半導体製造装置・医療検査機器等部品のメーカーとの取引が多く売上の70%を占めています。ただいま別企業も販路拡大中。 【業務】品質管理業務をお任せいたします。 【具体的に】■製品の品質検査 ■エンジニアリング管理 ■不良品の原因分析 ■品質データの記録・分析 ■品質基準とマニュアルの作り方 ■社内外の品質保証対応 ■従業員の品質

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  • 転勤なし
  • 栃木県
仕事内容

当社の小山工場(栃木県小山市)にて、管理職として品質管理業務を担っていただきます。工場長以下30名程度の職場です。工場現場での作業とともに、部門を率いるリーダーとしての管理業務もお任せします。 <具体的な業務内容>■品質管理に関わる業務全般 ■品質改善活動の企画提案、推進 ■顧客(品質改善、クレーム))対応 ■ISO(品質・環境)

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  • 外資系企業
  • 山形県
仕事内容

品質保証部門(品質システム)として、品質保証に関するお客様対応業務、生産工程内の品質管理、品質データ・不良解析、真因分析、出荷品質の保証、お客様要求品質準拠の確保、信頼性の維持向上、 品質規格の維持・改善など。長期的な品質保持のための司令塔、お客様満足を実現するための橋渡し役としての役割を担います。 【具体的な業務内容】 ■品質マネジメントシ

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  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

当社製品のえびせんべいの製造において、以下の業務をお任せします。 【製品・工程検査】・商品の品質検査・商品のサンプリング 【顧客対応】・お申し出対応、対策、報告書の作成 ・各種報告書作成 【品質管理について】当社は品質管理の面は特に留意をしています。OEM 商品を中心に、多数の製品を扱うだけに、製造の各パートは半自動化し品質の均一化を図

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  • 上場企業
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

◇本社側の品質改善指導・監査担当として日本酸素ホールディングスの海外拠点、大陽日酸の国内拠点の品質監査業務を行います。※海外拠点・国内拠点への出張がございます。 【業務詳細】■監査準備(対象拠点における監査計画等) ■海外拠点、国内拠点の監査・改善指導■監査報告書の作成 ≪当社について≫「日本酸素ホールディングス」は、日本、米国、欧州、アジア

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  • 従業員1,000名以上
  • 茨城県
仕事内容

半導体製造装置向けのMFC(マスフローコントローラー)の生産管理をお任せいたします。 具体的には下記業務を想定しております。 ・物件管理 (営業窓口(受注、納期回答、納期調整)、部品同調管理) ・生産計画(月次、日程) 各種指示 ・売上業務、見積り業務 ・スキル/レベルによりマネジメント業務へ移行 【イメージ】製造との朝礼時の申し送り事項&

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 岡山県
仕事内容

医薬品の試験・分析をお任せします。 【具体的な業務】 試験・分析装置(高速液体クロマトグラフ等)を用いて、原材料や医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の評価・検証も行っていただきます。

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 岡山県
仕事内容

医薬品の品質保証に関する業務をお任せします。 【具体的な業務】 医薬品における原材料の変更対応、原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等、供給者管理業務を担当いただきます。

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 岡山県
仕事内容

医薬品の品質保証に関する業務をお任せします。 【具体的な業務】 工場内で発生した品質トラブル(逸脱・OOS等)の原因調査や是正対応を主として担当いただきます。 その他、バリデーション文書の確認や変更管理、CAPAなどの業務をサブとして担当いただく予定です。

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  • 山梨県
仕事内容

山梨県で最大級の製造規模のワイナリーを誇る当社にて、ワイン製造(醸造&詰包装)をご担当いただきます。お持ちの酒類製造経験を活かし以下業務をご担当いただきます。 【詳細】■醸造業務:発酵タンクへの果汁投入および発酵管理/熟成および貯酒管理/濾過およびブレンド作業■詰包装業務:充填機および包装機械オペレーター/資材受入および棚卸/検品 【勝沼ワイ

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  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

■遊技機に使用される樹脂部品(量産前の試作部品)から量産部品の品質管理のお仕事をお任せします。■多数の大手パチンコメーカーと取引がある為、安定した財務力と自由な社風で挑戦できる環境があります。 【詳細】量産前:品質保証(不具合危険予知)/開発部門・顧客との製品仕様確認/組立治具や作業指示書の確認/組立現場の環境確認 量産中:組立現場の工程管理

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  • 転勤なし
  • 新潟県
仕事内容

様々な測定器を使っての製品検査の他、不適合発生時の原因調査や対策の検討、品質改善提案などの活動を通して、製品の品質を管理する仕事です。※変更の範囲:当社業務全般 ・各種測定器を使った検査 ・不適合発生時の原因調査と対策の検討 ・品質に関する顧客対応 ・製造部門への品質改善提案、顧客報告等 ・不良低減に向けた統計的解析や改善提案 【使用機器(一

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  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

■自動車関係製品・ライフ&アメニティ関係製品並びに、既に出荷された製品の品質を管理・保証する役割を担います。 《具体的には》・国際規格に準拠した品質管理規定の策定 ・品質管理規定に基づく製品検査の実行 ・完成品及び、各工程における歩留まりの管理 ・検査/評価/管理システムの問題解析と改善 ・要員(メンバー)に対する品質管理の教育と指導 ・顧客

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  • 岩手県
仕事内容

お客様の受注内容をもとに、生産管理業務をお任せいたします。 ■納期及び原価調整 ■生産効率UPや原価低減等の改善企画・実行・確認・是正 ■納期及び原価調整 ・原材料・副資材の発注及び入荷の手配と進捗管理 ・出荷納入の手配と進捗管理 ・納品、請求伝票の発行 ■生産管理システムデータから生産効率UPや原価低減等の改善企画・実行・確認・是正(PD

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 新潟県
仕事内容

パックご飯や餅などの商品を中心とした製造ラインで、商品の検査や衛生面・安全面の管理を行う、品質保証のお仕事をお任せします。セブン&アイHD様の他大手と長年の取引あり。徹底した品質管理が当社の強みです。 【受注増加で工場新設!】 30年にわたる長年の製造ノウハウが当社の何よりの強み。品質への評価が高いことから発注の引き合いが多く、業績も

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 岡山県
仕事内容

ジェネリック医薬品を製造する当社にて、品質保証業務をお任せ致します。 <具体的な業務> (1)【工程管理】逸脱・OOS、品質情報にかかる処理対応に関する業務 (2)【指図管理】製造指図記録書の制改訂、計画にともなう使用原料の調整と指図書の発行業務 (3)【出荷管理】変更管理、製品標準書の制改訂、出荷照査に関する業務

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