【業務内容】■製造工程の管理業務(生産計画の立案・実行)、工場インフラの保守管理、従業員の労務管理 【入社後は】入社後は、じっくりと製造作業を習得いただきます。 習熟度合いに応じて、その業務の幅を広げて頂きます。将来は、幹部候補として工場の予実管理、生産性向上活動、品質改善、メンバーのマネジメントといった業務をお任せします。 【やりがい】何よ

製造現場の責任者の募集です。将来の定年退職などを見据えた増員の募集です。食品の生産管理のご経験を生かしながら、当社の製造体制になれていただき、将来的には製造現場の責任者を目指していただきます。 【具体的には】 ■生産計画　■製造工程の歩留まり改善　■衛生管理　■品質管理 ■原価管理　■人員採用や配置 【将来性◎】年配の方をメインターゲットとし

自動車やオートバイ、レース用車両の部品をはじめとする精密部品を提供する製造メーカーの当社にて、部品生産の管理業務をお任せします。 ※業務内容詳細は労働条件備考欄参照 業務内容の変更の範囲：会社の定める業務 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所

■販売予測をもとに生産計画を立案いただきます。 【具体的な業務内容】 （1）生産計画の立案：販売予測に基づいて、生産量を決定します。（2）生産スケジュールを作成し、各製品の製造タイミングを計画します。（3）製造発注と調整:工場に対して具体的な製造依頼を行います。製造現場と連携し、スケジュールや生産量の調整を行います。（4）原材料の購買:生産計

自動車やオートバイ、レース用車両の部品をはじめとする精密部品を提供する製造メーカーの当社にて、部品生産の管理業務をお任せします。 ※業務内容詳細は労働条件備考欄参照 業務内容の変更の範囲：会社の定める業務 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所

製造現場の責任者の募集です。定年退職を見据えた採用となります。約150名の人員をまとめながら、生産計画・製造工程の改善・品質管理・原価管理などを部門と連携しながら取り組んでいただきます。 【具体的には】 ■生産計画　■製造工程の歩留まり改善　■衛生管理　■品質管理 ■原価管理　■人員採用や配置 【将来性◎】年配の方をメインターゲットとした商品

貴金属化成品の総合メーカーである当社で、品質保証業務をお任せいたします。組織体制強化のため、将来的に組織の中核を担える方を歓迎いたします。定着率が高く腰を据えて長く働ける環境です。 【業務内容】■当社製品の品質保証■品質・環境管理システムの運用および改善（ISO 9001　14001準拠）■製造プロセスやサプライチェーンにおける品質向上施策の

当社本社工場にて自動車部品の品質管理・品質保証業務をお任せ致します。取扱製品：自動車向け製品をご担当頂きます。業務範囲については、製品と西日本と東日本で顧客ごとに 担当を分けており品質管理から品質保証までを広いため経験にご経験に応じて業務をお任せ致します。高品質な製品を維持するために、測定・検査を行いながら、量産品の初期不良の削減、納品後の不

【業務内容】■臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート）■院内でデータ収集をするスタッフ（アブストラクター）への指示 ■症例報告書の入力 ■患者、医療機関、製薬会社からの問い合わせ対応 ※患者さんへの同意説明は、動画での実施を検討中 【その他】NTTグループのICTを活用して、リアルワールドデータの収集を行い、次世代の臨

オーダーメイドの産業用設備、省力化設備の生産に伴う＜工場全体の生産管理業務＞をお任せいたします。 【業務内容】生産計画の企画立案・部品手配管理・生産準備の推進・進捗管理・日程管理・新製品生産時の工場生産準備の推進…等 ※本人の裁量によって幅広くお任せします。 【求める人物像】・設計者/現場と円滑にコミュニケーションがとれる方 ・

《アクセス◎》国内9工場1分析センター、海外にも工場を有す等、業界トップ級の規模を誇り、ニプロGの中核企業として医薬品の受託製造を担う当社の埼玉工場にて、品質管理業務をお任せします。 【詳細】■理化学試験■微生物試験■医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ■試験機器を用いて製造された錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの分析試験■試験設備など

車載ビジネスが増加している中で、車載品質管理を強化するため、車載品質の要求事項となるVDA及びIATF等の知識を持った方を求めております。 具体的には、下記業務になります。 ■品質保証・品質管理 ■ISO・IATF・VDAに基づくシステム再構築 ※勤務地は面接時に相談可能です。

1．マスフローコントローラー品質保証の担当業務として■製品調査(製品機能試験、分解・観察、ミクロ観察/成分分析などによる異常原因特定と対策実施)■調査報告書作成■不適合改善活動(占有率の高い不適合の 原因調査･対策改善、レポート作成)■関連部品の品質改善･維持活動(部品調査・サプライヤーとのやり取り) 2．将来的に期待する事(1〜3年後)■１

自社ブランド(GRAPHT)やRazerなどゲームやサブカル系の商品の企画・開発・輸入販売事業当社にて、商品企画開発部門において取扱商品全体の品質管理・品質保証業務全般をお任せします。 現在、こちらのポジションの専任担当者がおりません。そのため、ご自身の経験を存分に活かしていただき、体制構築からお任せしたいです。 ■品質管理・品質保証　■品質

■国内唯一の塩化リン総合メーカーである当社にて、薬品の品質管理/品質保証業務をお任せ。 変更の範囲:当社業務全般 【入社後】まずは品質管理部門にて化学品・医薬品の分析業務に従事。入社後数週間〜数ヶ月程度は製造現場でも業務して頂き、弊社の製造業務を理解頂く時間を設けます。また先輩の補佐業務やSOやGMP(医薬品製造における製造管理・品質管理の基

車載ファンモーター・レゾルバ製品の品質管理業務をお任せします。 【詳細】■車載向け製品の開発段階における品質保証計画と実施　 ■製品開発に伴うサプライヤ選定時の品質確認 ■海外工場への指導と工場品管と連携した量産製品品質管理　 ■開発製品における顧客監査対応　 ■顧客対応

《アクセス/工場前にバス停留所有》国内9工場1分析センター、海外にも工場を有す等、業界トップ級の規模を誇り、ニプロGの中核企業として医薬品の受託製造を担う埼玉工場にて、品質管理業務をお任せします。 【詳細】■理化学試験■微生物試験■医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ■試験機器を用いて製造された錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの分析試験

体外診断用医薬品製造業を管理する製造管理者業務、体外診断用医薬品、 研究用試薬の製造業務をご担当いただきます。 【詳細】■体外用診断用医薬品、研究用試薬に相当する器具の組み立て、 　包装、梱包にかかわるクリーンルーム内での軽作業 　■体外診断用医薬品製造業製造管理者として体外診断用医薬品製造業に 　かかわる管理　■製品出荷判定　■管轄行政への

《春日部駅からバス10分》国内9工場1分析センター、海外にも工場を有す等、業界トップ級の規模を誇り、ニプロGの中核企業として医薬品の受託製造を担う当社の埼玉工場にて、品質管理業務をお任せします。 【詳細】■理化学試験■微生物試験■医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ■試験機器を用いて製造された錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの分析試験■

■医薬品の製造並びに販売、工業薬品の製造並びに販売等を行う当社において、医薬品に関する製造管理者（候補）をご担当いただきます。 変更の範囲:当社業務全般 ◆製造／保管工程における関連業務…製品と資材の管理、製造に関する書類の作成と管理、製造設備の校正と管理、作業環境の管理（清掃、従業員の健康管理など）、製造現場で発生する品質問題