生産管理職の管理職候補として購買業務、在庫管理業務、配送手配業務、生産管理業務などを担当いただきます。メンバーの管理、育成業務も徐々にお任せしていく予定です。 ■購買業務：大手木材会社から、価格交渉しながら木材を仕入れます。 ■在庫管理：現場で使用木材の確認をして、社内システムに記録し管理。 ■製品の配送、手配業務：委託会社と連携し、配送を手

当社で製造される製品の品質が確かなものであることを、検査し保証する、品質管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■ノギス等を使用した寸法測定や外観検査 ■検査結果等のPC入力(Word,Excel) ■作業指示書等の書類作成 ■製造現場、取引先と品質についての調整・改善検討 ■品質マネジメントシステム構築及び運用 測定器具、画像測定器等

通信インフラ、フォトニクス、レーダー技術など多岐に渡る分野で技術を磨いてきた当社にて、放熱製品(データーセンター用、再エネや鉄道用、医療用、エアコン用など)の品質保証業務をお任せします。 【詳細】工程変更確認、品質改善・未然防止活動、外注管理、不良分析、出荷判定及び品質強化活動実施 ※客先とはデータをもとにロジカルに議論する必要有。ロケーショ

都内を中心にレストラン・洋菓子店を展開するうかいグループの物販商品全般の品質管理業務をお任せします。社内の関連部署と連携しながら仕事を進めていただきます。 製造部門の衛生管理、販売商品の安全性確認、顧客からのお問合せの対応等を行っている、食品衛生管理室の所属となります。 【業務詳細】■取引先への品質管理に関する問合せ、商品規格書の作成■OEM

完成車メーカー向け自動車部品や大手家電メーカー向け家電製品、医療、物流向け自社オリジナル製品等における品質管理業務をお任せします。幅広い製品製造に携わることができます。 ■QC工程表の作成、維持、管理■標準書の作成、更新■検査機器の調整■検査業務（原材料、製品）■方針管理■ISOの事務局的業務■工程異常に対する原因追究と対策■工程改善■製造部

オートマチックトランスミッション（自動変速機）の製造工場で、品質保証管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■製品の品質目標の設定 ■量産製品の品質状況を追跡、監視し、定期的にレビューと改善活動を実施 ■不具合発生時の緊急処置対応 ■不具合発生時の要因解析および対策、再発防止活動 ■購入部品の品質管理と仕入れ先企業や各部署との打ち合わせ

医薬品原薬を製造する当社の品質管理部門にて、以下の業務をお任せ致します。 ■HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ■異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ■試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ■分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外と

当社は独自のビジネスモデルで高品質、低価格を実現し、業界トップクラスのペットボトル飲料メーカーのグループ企業です。そんな当社山中湖工場にて、品管リーダーをお任せします。 ■使用水の官能検査、pH検査、テーブルテストの実施　■お客様からのお申し出（不具合）に対する原因究明、および対策立案　■工場内の品質改善及び、規定、手順書などの改定、整備　■

鹿島化学品工場は、化学品の国内主力工場として、スマホの高機能化を支える半導体材料などを製造しています。半導体事業の分析技術や生産技術にご興味をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 【業務詳細】●品質改善対応の検討業務 ●顧客評価検査業務 ●既存製品の改善に伴うサンプル分析、新製品の分析業務　など ※変更範囲：当社業務全般

大手メーカー（TOTO、タカラスタンダードなど）と長年の強い信頼関係を築く当社の生産管理として、社内外の架け橋となり、スムーズな業務進行をサポート していただきます。【具体的な仕事内容】■社外対応: お客様との折衝を通じて、社内に案件を正確に共有(月1〜２件程度)■社内対応: 生産管理、品質管理、技術、設計など管理部門と連携し、社外への説明・

【具体的な仕事内容】 ◎製造販売後調査のモニタリング業務（PMSモニタリング） ・契約書締結業務（契約書作成含む） ・症例登録促進 ・調査票回収・EDC入力サポート業務 ・終了手続き ・支払い手続き 【キャリアパス】製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。

医薬品開発の薬事申請をお任せいたします。 ・PMDA対応、窓口 ・CTDテンプレ作成 ・手順書作成 ・開発薬事全体の方針決定やプロジェクトの統括業務 【キャリアパス】 製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。ご経験を活かして、チーム内の業務を推進いただくことを期待致します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。ベテランの経験を活かして、メンバーの育成・マネジメント等も期待致します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送

電池パック・バッテリーの品質保証業務をご担当いただきます。 【詳細】工程品質管理業務をお任せします。[使用ツール]QC7つ道具 ■不具合原因解明と対策指導■異物改善活動■不良率削減活動■部品メーカ指導 （業務内容の変更の範囲）当社業務全般 ◇キャリアパス：当面は地域密着にてプロフェッショナルを目指していただきます。その後、ご本人の希望やキャリ

■工作機械の立形マシニングセンタの製品検査をお任せいたします。 【詳細】 ■組立完成後の精度確認(レーザー測定器による位置決め精度検査・DBB測定による真円度測定検査・切削試験の実施、三次元測定器を使用して実際に加工した切削ワークの精度検査) ■組立完成後の機能検査(お客様の仕様と照らし合わせ、完成機の最終確認の実施　・メーカー標準による品質

主に木造建築の構造躯体を加工するプレカットメーカーである当社にて、即戦力の生産管理職として購買業務、在庫管理業務、配送手配業務、生産管理業務などを担当いただきます。 ■購買業務：大手木材会社から、価格交渉しながら木材を仕入れます。 ■在庫管理：現場で使用木材の確認をして、社内システムに記録し管理。 ■製品の配送、手配業務：委託会社と連携し、配

■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【キャリアパス】 製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 【残業時間】月10時間〜30時間程度　 ※

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。ご経験を活かして、チーム内の業務を推進いただくことを期待致します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。ご経験を活かして、チーム内の業務を推進いただくことを期待致します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配