モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング 業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーか

生産管理として、その時々の工場生産能力を加味し、顧客からの受注量を調節する業務を担当。まさに当社の製造司令塔部署であり、やりがいも大。有給休暇平均消化率90％以上。地域で薄物加工技術は当社のみ保有。 【具体的業務】■お客様対応(電話・メール)。■チームで受注及び製造キャパ管理。■チームで生産計画の策定。■Excel等で各種データ入力や管理等。

民間製品認証業務の評価員（電気工作物の溶接部対象）として、以下の業務を担当いただきます。 1.電気工作物の溶接部に関する民間製品認証規格に基づく評価業務 2.上記評価業務の受付、問い合わせ対応 ■電気工作物とは：現在当社が対象としている民間製品認証の対象物は、「火力発電設備の溶接部」となります。将来的には、他の民間製品認証の対象物、自家発電装

製造される精密機械部品の品質チェックや不具合対応などの品質管理業務をお任せします。 OJTを通じて研修しますので、経験が浅い方でも安心してご応募ください。 《詳細》 ・品質管理業務全般　・検査業務として、ノギス、マイクロメータ、三次元測定器、真円度測定器を使用し、図面との確認(ある程度の図面理解、若干の材料・加工方法等の知識必要)　・管理業務

弊社は外国人材を主とする製造請負・人材派遣を行っており、顧客層は主に出雲市にある製造業です。製造現場を支える工場内事務所では、お取引先工場の品質管理活動として、以下のことを行っています。 【業務内容】 製造業のお客様に対する、弊社の付加価値最大化に寄与する仕事です。 ■品質マニュアルや規程の作成や改善■品質問題発生時の対応 ■品質向上活動■再

計測器を使い製造される精密機械部品の品質チェックやデータ管理、取引先の受入れ検査等の業務をお任せします。 OJTを通じて研修しますので、未経験でも安心してご応募ください。 《詳細》 ・品質管理業務全般　・検査業務として、ノギス、マイクロメータ、三次元測定器、真円度測定器を使用し、図面との確認(ある程度の図面理解、若干の材料・加工方法等の知識必

■オリジナル商品を中心に「たのめーる」取扱い商品の選定やPB商品の企画について、商品担当MDと連携を密にして品質管理面、各種法規制を主としたチェックや助言■商社や製造工場に対して、商品の製造工程と品質 管理面の確認や改善交渉■当社の幅広い業種のお客様からの商品品質や含有化学物質法規制の問合せについて、コールセンター担当者に適切な回答を提供する

マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務（職種未経験者可） 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを

マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務（職種未経験者可） 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを

・マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務（職種未経験者可）【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを

当社のCRC（治験コーディネーター）として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。 ■患者への治験内容説明補助■患者のケア、相談対応■治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験で得られるデー

品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます 。 ◆GMP下における製品の品質管理業務 ・出荷のための品質試験に関する業務 ・原薬・製剤の安定性試験に関する業務 ・製造工程中の工程管理試験に関する業

当社にて、生産管理担当として、営業からの問い合わせや製造工程の作成、発注納期調整などをお任せします。 【具体的には】 ■受注窓口業務（問い合わせ対応） ■製造工程の作成　■材料の発注、納期調整 ■売り上げ集計/管理　■発注手配調整 ★デスクワーク中心★ 製造現場との調整、現場確認などもありますが、基本的にはメント社の営業担当と現場との間に立っ

当社にて、生産管理/管理職候補として、営業からの問い合わせや製造工程の作成、発注納期調整、マネジメントなどをお任せします。 【具体的には】 ■受注窓口業務（問い合わせ対応） ■製造工程の作成　■材料の発注、納期調整 ■売り上げ集計/管理　■発注手配調整 ★デスクワーク中心★ 製造現場との調整、現場確認などもありますが、基本的にはメント社の営業

品質管理担当者として顧客対応、品質改善、工程設計等の業務全般をご担当いただきます。 ※職務内容の変更範囲：会社の定める業務全般 素材ごとに加工ラインが違いますが加工自体は同様の工程なのですべてのラインの品質管理を担当していただきます。 まずは各加工ラインの品質管理状態を把握をしていただきます。 営業と同行しお客様のニーズを把握し、お客様の要望

■電子部品用セラミックスに関する品質保証の業務を行います。入社後は当社製品を覚えてもらうところからスタートしますので異業界の方でもしっかりと育成します。 (1)お客様からの品質問合せ対応(報告書作成) (2)製品の特性検査判定 (3)変更・変化点の管理 (4)ISO、IATF16949システム運用管理 (5)出張ベースでベトナムにある生産拠点

マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務（職種未経験者可） 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを

水管式ボイラー及び産業設備の設計・製造・据付からメンテナンスまでを一貫して手掛ける当社にて、各種ボイラー設備の検査業務各種（材料検査、溶接検査、水圧検査、気密検査など）をお任せします。 自社工場及びお客様先にて、納入前に検査項目に沿って溶接部の検査を行い、引き渡し後はお客様先で定期点検工事実施時に定期検査を行います。 検査に伴う書類作成もご担

社内での完成品検査に加え、顧客からの問い合わせに対して品質に関する対応をお任せします。 【具体的には】 ・顧客監査対応 ・顧客からの品質対応、クレーム対応 ・協力会社の品質改善支援 ・新製品生産準備　など イチから丁寧に先輩が教えるのでご安心ください。 ■変更の範囲：当社業務全般

製造部長および物流担当マネージャーからの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。 ■物流業務全般 ・原材料の入荷、倉庫への保管 ・容器や産業廃棄物、廃液の返却 ・納品立ち合い ・原材料倉庫、その他機器の日常点検、清掃等