弊社顧客先にて、アルミ箔の品質管理分析業務をお任せします。 具体的には、SEM等の分析ツール使っての品質管理分析業務となります。 ■職務詳細 ・製品の品質管理分析業務 ・品質データや書類の作成業務 ■従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務

■薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務(サイトQA)【詳細】GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等　(ご経験に応じて下記業務) ・ 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助)/・メンバーへの指導　等 【仕事の魅力】国内に先

弊社クライアント先にて、病院・クリニックにおける医療機器・ITシステムの導入・保守・サポート業務に従事して頂きます。 【業務詳細】※建物の改変を伴う業務は含まない ■デジタルX線画像診断システムをはじめとする医療機器の設置〜保守 ■医用画像ネットワークシステムの構築〜保守 ■各種機器、システムの定期点検 （医療装置例）デジタルX線画像撮影装

自動車内装部品や空調部品の製造、販売を行う当社にて、品質管理のお仕事をお願いいたします。自動車業界でのご経験がある方のご採用になります。◎品質技術課に所属し、品質の検査管理部署にて お客様からの部品1つ1つの要求品質に対して、社内で品質の良し悪しの判断を行います。具体的な業務としては得意先様の品質検査管理部門の方と部品1つ1つに部品検査法とい

海外で製造される体外診断用医薬品や医療機器を製造・輸入・販売するために必要な、製造販売承認／認証申請をはじめQMS維持管理のための行政/監査機関対応全般をお任せします。 製品を日本国内に流通させ続けるために必須となる重要な業務です。【詳細】◆体外診断用医薬品及び医療機器の承認申請/一部変更申請対応◆厚生労働省/PMDA等からの照会対応◆QMS

当社の製造職として、製造現場の管理・監督を行っていただきます。 【担当業務】 ■生産計画提案　■工程設計立案 ■作業指導　　　■問題点改善 ■作業者管理　　■製造現場管理 【企業について】設立時は自動販売機や自転車の部品を製造したり、現在は新規で試作を作ってみたりと、もの造りメーカーとしての誇りを持っています。

水管式ボイラー及び産業設備の設計・製造・据付からメンテナンスまでを一貫して手掛ける当社にて、各種ボイラー設備の検査業務（材料検査、溶接検査、水圧検査、気密検査など）をお任せします。 自社工場及びお客様先にて、納入前に検査項目に沿って溶接部の検査を行い、引き渡し後はお客様先で定期点検工事実施時に定期検査を行います。 検査に伴う書類作成もご担当頂

当社が取り扱う医療機器や体外診断用医薬品について、専門知識を活かしてユーザーや代理店等への対応を行って頂きます。また、入出荷管理や記録業務等も担って頂きます。 製品を日本国内に流通させ続けるために重要な業務です。 【詳細】◆ユーザーからの問い合わせ対応、入出荷管理、業務管理　等

製造現場における管理業務全般をご担当いただきます。 【詳細】 ■製造現場のスタッフの指示だし■現場での困りごとの改善■生産計画について生産管理部門と打ち合わせ■機械の不具合が発生した時の確認・該当部署への依頼■現場の問題点の確認(人、ロボット・設備の動きの確認) 1人で行うのではなく、管理業務を5人で行っていただきます。業務の熟練度や業務量を

■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）を担当していただきます。 ◎変更管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎逸脱管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎バリデーション・ベリフィケーション（クオリフィケーションも含む）照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎原材料サプライ

製造工程における品質目線でのQC活動、お客さまからのお申し出に対する対応、検体検査等。社員・従業員満足度向上に向けてのマネジメントやDXを用いた作業効率化にも取り組んでいただきます。 ■製品の品質管理及び一般衛生■HACCP帳票の作成、発行業務及び維持、管理業務■品質に係る外部提出文書・レターの承認・管理・社内統一見解の発信■外部機関とのイン

■新製品の早期開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や部門内外との連携支援等に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎CMC部門の全体統括管理に関する業務 ◎新製品の研究開発及び既製品の改善・改良等におけるプ

主に自動車関連企業様や重工業関連企業様とお取引を行っております。各種検査機器等の品質管理業務をお任せします。 【業務内容詳細】 ◆各種計測機器を用いての電子機器製品の検査及び品質管理。 当社はワンオーダーで検査機器の製造受注を行っているため、毎回取り扱うものが異なります。日々の業務に新鮮さを感じながら取り組んでいただくことが可能です◎※変更

鋼管杭製品を製造する岐阜第二工場にて、受発注、工程管理、現場への製造依頼、出荷検査、出荷手配までの一連の生産活動全般の業務をお任せします。 ■受注管理、納期調整 ■生産計画、製造現場への製造依頼発行 ■出荷検査、出荷管理（日程調整、トラック手配） ■原材料等の発注、折衝 ■在庫管理 変更の範囲：当社業務全般

■いすゞグループのエンジン部品の生産拠点として事業を展開する当社(苫小牧本社)にて、生産管理部門の管理職をお任せします。 【具体的な業務内容】下記のスタッフ(担当者)が担当する業務の統括・管理をお任せします。※以下の業務マネジメントを担当 ■生産管理システム、部品在庫システム等の構築 ■資材管理 ■部材発注計画の立案、及び生産日程計画の策定

■新製品開発 並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、分析研究に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品開発における試験方法・評価系の検討 ◎既製品における試験方法の改善･改良 ◎治験薬の品質評価 ◎承認申請における資料作成 ◎分析方法の技術移管

■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係るCMC薬事業務（申請資料の作成等）を担当していただきます。 以下の、CMC薬事に係る業務を担当していただきます。 ◎薬事関連資料（PMDA相談、CTD申請）の作成、確認 ◎申請後の照会対応

■医薬品ＧＭＰに関連した薬事・品質保証・安全管理業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・行政対応窓口としての業務 ・医薬品製造業者などへのＧＭＰ査察 ・副作用情報の収集と提供 ※各業務を覚えていただき適性に応じて担当していただきます。 ※将来的には製造管理者（管理薬剤師）として、よりよい品質保証体制の構築、対外折衝の業務

■新製品開発 並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製剤研究に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品開発における製剤のプロセス検討（処方、製剤工程 等） ◎新製品開発における製剤製造のスケールアップ検討 ◎既製品における製剤製造工程の改善･改良 ◎治験薬製造　◎承認申請に

品質と技術の絶えざる改善・向上に努め、顧客のニーズを満たす製品を提供し、世界のデータインフラを支える一役を担ってまいります。 ※https://www.furukawa.co.jp/product/functional/memory/memory.html ■業務内容：ハードディスクドライブ用アルミブランク材の安定供給を担う生産計画や出荷計画