<神奈川支店>当社は法律で分析･除去が義務付けられているアスベストを扱う専門会社です。検体の分析･分析結果報告書作成をお任せします。ニーズ急増で売上も大きく伸長、分析ラボ新拠点展開を見据えて増員です 【仕事の流れ※JIS A 1481-1の場合】■検体(建材など)受領■実体顕微鏡による観察/プレパラート作製■偏光顕微鏡による石綿(

技術部 品質保証課にて品質保証業務をお任せします。 【詳細】 ■不良や故障の発生原因の解析、および報告書作成 ■新製品＆試作機評価(検証項目作成、問題点の抽出、検証と報告) ■市場クレーム分析と原因に対しての再発防止対策 ■協力メーカー/台湾支店やODM先への品質管理と指導 ■環境物質の調査(RoHS等)■該非判定調査

■当社は自動車部品メーカーとしてエンジンに使われるフィルターなどを製造しています。その静岡工場の生産現場にて品質管理スタッフとして以下業務を行って頂きます。 ・購入部品、完成品検査業務 ・取引先品質管理 ・得意先、取引先の不具合対応業務 ・品質不良対策など

■総合食品メーカーでの品質管理、商品開発のお仕事です。 品質管理：衛生管理や不良商品の削減など食の安全に携わる業務 商品開発：新商品の開発や既存商品の改良など商品を中心とした業務 １年程度は製造現場で経験を積み、その後各部署への配属となります。 【品質管理】細菌検査を通した食品の衛生管理/不良商品の削減管理/不良品発生時の対応や原因追及と再発

化粧品などの商品開発や、品質管理/評価に関する業務を中心にお任せします。【取扱品例】化粧水、乳液、美容液、クレンジング、シャンプー、コンディショナー、 ボディソープ、入浴剤、ハンドクリーム、など。 ≪具体的には≫◇企画部と協働して市場調査データから商品コンセプトの明確化 ◇企画したコンセプトに沿う素材の調査や製剤化に向けた研究の実施 ◇製造部

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席

同社の加工センターにおける品質管理職を募集します。品質管理は製造業において非常に重要となります。一定の専門知識を有している方の採用の為、積み上げたスキルを活かしてご活躍いただける方を歓迎します。 【詳細】■製品の社内/社外検査対応■品質改善活動(製作スタッフへの教育指導による品質技能及び生産性の向上)■他担当者との協業による工事対応業務(生産

・寺岡精工社の国内唯一の製造拠点である当社の生産ライン管理をお任せします。　・具体的には、納期調整や生産管理、ピープルマネジメント、予算組みなどを行っていただきます。 【組織構成】・製品毎に生産体制を整理しています。　・製品分類：POS、自動計量包装値付機などの大型製品、その他小型製品。　・各グループ7、8名のマネジメントをお任せします。　【

国内外の製品安全・環境・輸出入関連の規制に対応する業務をお任せいたします。特に環境規制 (RoHS指令などの含有物質規制を中心とした) に関して、最新の動向をキャッチし、当社の商品が常に要求を満たすように 仕組みづくりを行います。サプライヤに対しても、含有物質規制やその他の法規制に沿った品質管理を支援します。 ●規格/規制動向の情報収集・把握

北海道の魅力あふれる水産品の加工から箱詰めまでの作業工程がメイン業務です。 ・冷凍品の解凍・計量チェック・商品の小分け（トレーや袋、プラスチック容器など）・真空作業・シール貼付け・箱詰め梱包作業 日々の作業で高水準な品質の商品を加工製造する業務以外にも、目まぐるしく進化する冷凍技術や製造機などの情報にアンテナを張り、様々な情報を集め、より進化

★化粧品ＯＥＭ製造で工程の設計から製品の品質管理業務を主に、品質改善・不具合改善の対応を行ってもらいます。 ≪業務の詳細≫ ・化粧品製造工程の設計と確立 ・製品品質の管理と異常発生時の原因究明 ・新規製造工程設計と確立、工程の改善業務　など ◇冷暖房完備の清潔感のある快適な環境です。

★化粧品ＯＥＭ製造で工程の設計から製品の品質管理業務を主に、品質改善・不具合改善の対応を行ってもらいます。 ≪業務の詳細≫ ・化粧品製造工程の設計と確立 ・製品品質の管理と異常発生時の原因究明 ・新規製造工程設計と確立、工程の改善業務　など ◇冷暖房完備の清潔感のある快適な環境です。

半導体・自動車・家電などで使用される小型モーター開発・製造を手掛ける当社にて、品質管理の業務を担当していただきます。お任せする仕事内容は下記の通りです。 【■仕事内容の詳細】40社〜50社ほどの協力企業とコミュニケーションを取りながら品質の管理をしていただくほか、商品に不具合が発生した際には顧客対応を行い、原因分析・改善をしていただきます。【

■生産管理業務全般をお任せいたします。 【業務内容】 ■顧客と現場をつなぐ橋渡し的な存在として、顧客の要望と現場の状況を調整し、最適な生産管理計画を立案します。 ■生産管理業務を通じて会社全体の業務管理や業務改善にも携わっていただきたいと考えております。

原薬・医薬品メーカーの当社にて、原薬開発（受託製造・自社開発）を中心とした合成業務全般をご担当いただきます。連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入や、バリデーションの実施も担当します。 ■医薬品原薬合成(無機・有機)のルートスカウティング及びプロセス探索/最適化・工業化検討 ■プロセス安全性評価(反応熱量計、DCSなど) ■パイ

■事務機/エレクトロニクス機器/医療機器をはじめとする、様々な 　産業用機器に対応したハーネス製品の品質管理業務をお任せします。 ・受入/出荷検査等の検査業務　・不良解析等、お客さま対応 ・工程改善等、海外工場への指導等を行います 《入社後》約半年間は、社内でお客さま対応を含め品質管理課員として、 　ハーネスに対する製造工程や、お客さま要求を

先端医療開発センター（NCC　EPOC（注））および東病院で実施する 臨床研究の統計解析用データ作成/統計解析補助 ■臨床研究の統計解析用データ作成 　データセット仕様書の作成、データ加工プログラムの作成と点検、 　CDISC対応に必要な文書／データ作成など） ■【臨床研究の統計解析補助】 　解析プログラムの標準化作業、解析作業の点検プログラ

愛知県にある研究所での解析・評価業務を担当いただきます。 ■フィルムや粘着テープの物性評価(粘着測定)　■試作機を用いたサンプル作製や各種実験　■データまとめ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しており、ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せを経て、配属プロジェクトが決定する流れとなり

研究開発業務担当として、下記のような業務に携わっていただきます。 ≪化学系研究者・分析研究者・バイオ研究者　など≫ ほかにも様々なフィールドで活躍する場がございます。 ■今後は… 専門性の高い研究者集団として、パートナー企業様でより質の高い研究成果を提供することを目標としています。求められる研究者の専門性は多岐に渡っています。就

品質管理として生産工程途中の品質や完成した製品の品質を検査し、より良い品質で納品できるようにします。分析機器や試薬を多数取り扱うため化学の深い知識が求められる仕事です 【採用背景】現在山形工場には2つのプラントがございますが大型案件に伴って、プラントを2025年に追加予定となります。それに伴った増員採用です。 【入社後】まずは既存のプラントに