●自動車部品等プラスチック製品の精密検査、品質管理をご担当いただきます。 ●製造工程の品質状態の確認・解析・改善などを行います。 ●顧客との品質に係る打合せ・調整業務などを行います。 ●自社製品の検査、測定技能を習得して頂きます。 ●一定スキル取得後、国家資格の取得を支援します。

がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案や遂行、業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導していただきます。状況に応じて幅広くご対応いただく予定です。 ・15名程の人材マネジメント・人材育成や組織の機能強化や拡大を構想/実行（30%) ・既存顧客との良好な関係を築き、受注の維持や拡大を図ると共に、

H3ロケットの部品製作、組立・試験、出荷に関する品質保証業務をご担当いただきます。 ・設計・製造工法のレビューや品質保証(検査含む)計画の策定 ・非破壊検査手法の確立や設備導入計画 ・現場対応の品質管理業務(品質傾向分析や変更/不適合品管理等)の推進/とりまとめ ・社内外からの各種審査への対応業務 ・顧客の監査・検査等の対応

ポンプ製品製造の生産計画・生産管理をご担当頂きます。工場現場と協調性・積極性を持ってコミュニケーションが取れ、ポンプ製造工場の生産計画、生産統制・管理を責任を持って柔軟に対応出来る方を募集します。 【仕事や部署の魅力】当社当部門では、社会の基盤製品であるポンプの製造を担っています。脱炭素社会に向けた水素インフラ、原子力/火力発電、船舶、海底資

医療品や食品製造ラインにおける充填・滅菌など各種包装機の世界シェア最大級のメーカーであるシンテゴン社の日本法人にて、受注したプロジェクトの管理担当者として、製品の技術・品質・納期などのお客様の期待を 満たし、かつプロジェクトの利益目標達成を実現させる役割を担っていただきます。 【詳細】■プロジェクトのコストや納期に関する見積もり前のレビュー（

【業務詳細】 医薬品工場における品質管理業務をお任せ致します。内容としては医薬品（原資材及び製品）の理化学試験、微生物試験、試験設備の管理、器具・ 施設の清掃、水質試験及びクリーンルーム環境試験業務、書類作成などがあります。 【やりがい】医薬品を販売する製薬企業向けの医薬品原料の製造、販売をしています。人の健康にかかわる医薬品の製造、品質管理

信頼性保証管理下における製品の品質保証業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品ライフサイクルにおける原薬・製剤のラボの管理監督 ■品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ■医薬品品質システムの運用推進業務 ■薬制、CMC薬事に関する業務　等

製造過程で起こり得る不具合やミスにより発生した不良品が市場に出回ることを防ぐため、定められた規格・基準に適合しているかチェックしています。 【業務の流れ】 受注→手配（製造指示）→材料入荷（受入検査）→製造（自主検査）→組立（工程内検査）→テスト（温度/振動検査）→塗装→完

プラスチック製品や製造設備等の製造・販売を行う当社にて、生産管理担当者として工場の生産管理業務をお任せします。 【具体的には】まずは下記のような業務内容をご対応いただく予定です。 １．客先内示情報をもとに社内生産計画を作成します。 ２．生産計画に必要な材料、部品の調達計画を作成します。 ３．材料・部品納入や生産実績を管理します。 ４．注文情報

■H3ロケット用1段/2段エンジン、バルブ、各種宇宙機器類の組立・試験、出荷に関する製造対応検査業務を担当して頂きます。 ◇エンジン、バルブ類に対する検査及び各種記録類の作成 ◇顧客等による監督・検査への対応 また、工場での業務の他、田代試験場(秋田県大館市)、種子島宇宙センタ(鹿児島県南種子島町)でのエンジン燃焼試験やH3ロケット整備/打上

建設機械、産業機械向けホースを製造する当社にて、「品質保証業務」を担当頂きます。目につきやすい製品なのでやりがいを感じられます。 【詳細】産業用ホースの品質保証(国内8拠点、海外2拠点、仕入先) ・高圧ホースアセンブリの品質向上活動、品質管理 ・客先クレームに対する原因調査、対策、報告書作成及び客先への報告、社内是正活動 【教育制度】親会社の

エーザイ株式会社やエーザイグループの研究開発に密着し創薬研究活動している当社にて品質管理分析と研究開発支援をお任せします。入社後はOJTにてキャッチアップいただきますので未経験でもご安心ください。 【品質管理分析】■原料、原薬の品質管理試験（原薬製造に関わる原料、原薬、中間体の試験、安定性試験）■微生物試験■試験検体のサンプリング、製造用水の

当社内で製造している製品の品質確認や改善を行うポジションです。社内で生じた不良品やお客様へ出荷した製品のトラブル及びクレームについて解析・分析を実施し、原因確認の上で製造プロセスの改善につなげます。 《具体的には》 ・出荷前の製造した電子部品の抜き取り検査の実施 ・製造した電子部品で、不適合が発生した場合の発生原因の調査・対策後の評価　　・社

「米ぬか」からこめ油や医薬品・化粧品などの原料、工業用油脂などを製造する当社にて、安定した品質の製品を世に送り出すことをミッションとした品質管理の業務全般をお任せします。 【詳細】当社で製造した製品がGMP（医薬品等の製造に関して国が定める品質管理基準のこと）に準拠しているかなどを確認する品質管理の業務をお任せします。原料から製品までの決めら

建設資材や産業廃棄物を活用した再利用製品を開発・製造する当社にて、アスファルト建材の品質管理担当者として業務をお任せいたします。 ※未経験でも育てる環境があります 【具体的な業務】■アスファルト合材の配合設計〜製造前の試験業務 ■出荷前・後のアスファルト合材に対し品質試験業務 ■試験結果のExcel入力・纏め業務 ■顧客からの依頼に対して客先

日本初の計器メーカーとして、船舶/油圧制御/計測/情報通信/鉄道/防衛等の様々な分野でトップシェアを誇る当社にて、各事業の環境法規制の対応をします。国内外へ展開する当社製品の安心と信頼を守ります。 当社の製品が遵守すべき環境法規制(RoHS/REACH/WEEEなど)への対応、調査などの中心的な役割を担います。特に、各環境法規制への対応につい

エーザイ株式会社やエーザイグループの研究開発に密着し創薬研究活動している当社にて品質管理分析と研究開発支援をお任せします。入社後はOJTにてキャッチアップいただきますので未経験でもご安心ください。 【品質管理分析】■原料、原薬の品質管理試験（原薬製造に関わる原料、原薬、中間体の試験、安定性試験）■微生物試験■試験検体のサンプリング、製造用水の

非鉄業界のリーディングカンパニーにおいて、リサイクル原料にかかわる受け入れ、サンプリング、試料調製、分析及び操業管理業務をお任せします。今後予定の大型設備投資プロジェクトにも参画いただく予定です。 【入社後】技術開発センター（日立事業所）で基礎技術を習得したのち、リサイクル原料受入拠点（佐賀関製錬所）の分析部門の勤務を予定しています。将来的に

エーザイ株式会社やエーザイグループの研究開発に密着し創薬研究活動している当社にて品質管理分析と研究開発支援をお任せします。入社後はOJTにてキャッチアップいただきますので未経験でもご安心ください。 【品質管理分析】■原料、原薬の品質管理試験（原薬製造に関わる原料、原薬、中間体の試験、安定性試験）■微生物試験■試験検体のサンプリング、製造用水の

当社は商業施設や病院、工場等で利用されるボイラやヒータのメーカーです。顧客から選ばれ続ける製品を提供するため、製品の品質向上のための取り組みを行っている当社にて、水処理薬品の開発等をお任せします。 【業務内容】 ■ボイラ水処理薬品の開発、改良と管理業務全般 ■水処理に関する技術的な営業支援・メンテナンスサポート ■当社が販売している水処理装置