紙コップ系やコンビニ弁当容器等を製造するメーカー様の工場内で行う出荷前業務の次世代管理監督職候補を募集します。主にスタッフ管理/品質管理/クライアントとの調整/会議への出席等がメインとなります。 ＜具体的な内容＞メーカー様で製造された容器製品を入れるための段ボール空箱を組んで、注文のある製造工程に送る業務です。また送った空箱に製品をメーカー様

70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、薬事マネージャーをお任せします。 【業務詳細】 ■医療用医薬品の薬事担当業務　■後発医薬品の承認申請・承認取得　■既存品の薬事変更手続き（一部変更承認申請・承認取得、軽微変更届出）■GMP適合性調査申請　■製造販売業、卸売販売業の各種申請・届出■関係部署（品質保証部門等）

方向指示器のスイッチなど、自動車に使われる部品の「品質」を管理・保証する仕事です。技術的な知識をつけて、お客様の望む品質の製品を、より早く、より低コストで、より高品質に生産するにはどうすれば よいかを考え、製造工程に反映していくことがミッションです。 【この仕事の役割】モノづくりにかかわるすべての関係者の橋渡しをする役割を担います。社内はも

■ヤンマーエンジン基幹部品製造を行う当社にて、品質管理・検査業務を担当頂きます。主に鋳造工程の担当として、鋳造された製品の検査業務をメインでお待せします。 【具体的に】材料検査、素材検査（非破壊検査含む）、不具合等の分析や、分析結果を踏まえた工程改善業務をお任せします。 【◆品質へのこだわり】鋳物業の不良率は一般的に5％と言われていますが、当

自動車部品商社である弊社商品企画部にて、部長候補として自社企画商材の企画、調達、品質管理の実務及び部署人員のマネジメントをお任せいたします。 【具体的には】■開発中新製品の計画マネジメント■自動車部品の海外からの調達業務■海外委託先メーカーへの品質指導（製造工程の監査）、自社ブランド品の仕様決定■不具合発生時の原因検証、対策指導■販促資料作成

医薬品の品質保証業務(サイトQA)【詳細】■GMP文書管理■医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査等（これまでの経験によっては、下記にも携わって頂きます。） ・ 製造所におけるGMPの運用管理 ・ 行政の査察や監査対応（メインとなる担当者の補助） 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を

■医薬品の品質保証業務(サイトQA)【詳細】GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等（ご経験によっては、下記にも携わって頂きます。） ・ 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助)/・メンバーへの指導　等 【仕事の魅力】国内に先駆

■開発プロジェクトの薬理リーダーとして、治験の推進・申請・価値最大化に係る薬理試験全般を牽引して頂きます。 ◇信頼性基準下の薬効薬理試験を実施、もしくは指示監督し、完遂 ◇IB、CTDの薬理関連パートの執筆 ◇開発品の臨床的位置づけを明確化する薬理試験の立案・遂行 ◇研究開発計画書、試験報告書等の文書作成 ◇他部署と協議し、プロジェクトの開発

70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、品質保証をお任せします。医薬品の品質保証は未経験の方でもしっかりお教えしますので、ご安心ください。 【業務詳細】 ■医薬品の品質保証(工場製造品)に関する業務　 ■医薬品製造業者(委託元)との品質保証に関する業務　 ■査察・監査対応業務 ■医薬品の出荷判定、苦情処理、変

化学薬品（無機）や、電子部品・半導体材料・セラミック原料などの製造、試薬を行う当社にて品質管理/品質保証業務をお任せします。 課長職として品質管理の全面的な業務をお任せいたします。 【業務詳細】■品質保証の対外的な業務(主に大手企業様を対象として商品の品質に対しての問い合わせ対応 等) ■REACH規制等各種基準に合わせた品質対応 ■化学薬品

物流コンサル・システム開発・EC物流支援・DMやチラシ等の制作・配送などの物流トータルサービスを手掛ける当社にて、印刷物や雑貨、アパレル製品の梱包・配送などの業務の効率化・生産管理をお願いします。 ・梱包、DM封入作業（ライン）の人員配置の検討/作業効率等の確認 ・生産スケジュールの調整、他部門との調整 ・業務効率改善の取り組み ・アルバ

■ヤンマーエンジン基幹部品製造を行う当社にて、品質管理・検査業務を担当頂きます。主に機械工程の担当として、金属加工された製品の検査業務をメインでお待せします。 【具体的に】材料検査、素材検査（非破壊検査含む）、不具合等の分析や、分析結果を踏まえた工程改善業務をお任せします。 【◆品質へのこだわり】鋳物業の不良率は一般的に5％と言われていますが

主に関西のスーパー向けに出荷している「カットねぎ」「カットサラダ」を製造している当社長野向上にて、食品工場の生産管理、製造管理業務などをメインでお任せします。 ＜入社後お任せしたい仕事＞ ・工場の製造過程の作業の把握　・工場の製造管理業務 ＜ゆくゆくお任せしたい仕事＞ ・業者との商談同席　・メンバーのマネジメント　・コンプライアンス順守の対応

【配属予定部署の役割】薬事業務、製品広告・表示確認、品質統括業務、安全管理業務、品質保証関連ルール策定、品質情報管理システム構築、品質・薬事教育、行政対応、品質監査など 【具体的な仕事内容】■海外化粧品規制対応業務■化粧品・医薬部外品・医薬品・健康食品（機能性表示食品、特定保健用食品等）の届出・申請業務■広告・表示確認：製品表示や広告内容が薬

品質管理系技術職にて、以下の業務をご担当いただきます。 ≪変更の範囲：当社業務全般≫ ■生産準備段階における品質企画により、製品設計や工程設計へのフィードバックによる品質向上活動の推進 ■品質管理システムなど、工場内品質保証システムの構築 ■検査工程設計(検査測定具・測定機器の選定・導入) ■不具合発生時の要因調査・対策及び再発防止活動推進

・対クライアントの窓口（プロジェクトのリーダー）として、社内外部門のステークホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を行う。（英語を使用した案件中心に担当予定） ・研究開発のディスカッション、試験計画立案、研究・試験の実務担当　 ※ピープルマネジメントポジションについては、部門メンバーのマネジメント、育成がタスク

■臨床研究（治験を除く）の支援業務を担当いただきます。研究開始前の準備段階〜終了後の論文化まで受託している物もあります。将来的には、研究のマネジメントに携わっていただくキャリアもご用意しております。 【具体的には】 ■臨床研究モニタリング ■契約締結、適切な研究の推進、成果の公表のフルパッケージでサポートしていただける物もございます。 ■研究

日本酒・味噌・醤油等発酵/醸造食品製造する当社にて、部門の担当として酒類における製造責任者候補を募集します。生産管理や工場管理、その他、商品開発にも積極的にお力をお貸しいただきたく思います。 ≪働き方について≫ 夜勤や転勤は無く、かなり繁忙要素が重なると月残業は40時間ほどになりますが、普段は月10時間前後です。 ※変更の範囲:当社の定める業

当社の仁木工場にて当社製品(牛乳、乳製品)の品質管理業務に携わっていただきます。 【主な業務内容例】 ■原材料、製品等の検査業務 ■お問合せ対応、検査報告書、日報等書類作成、管理業務

【下記業務をお任せします！】 主に社内QMSのイベント毎の推進、顧客及び第三者機関の監査対応をご担当いただきます。 また、これらの業務を行わない時間は、ノギスやマイクロメータ等の測定器を用いて、部品や材料の検査をしていただきます。 ※ゆくゆくは管理者としてご活躍いただきたく思っております 【QMS(品質管理システム)】…組織が顧