企画・デザイン・設計・製造までトータルに展開しているぱちんこ・スロット関連部品メーカー（全国トップシェア）の当社で将来の管理職候補として製品の評価・分析、製造工程内品質維持、管理などをお任せします。 【具体的には】■統計的管理手法を用いた評価･分析■製造工程内品質維持･管理■成形/組付け協力業者の指導■不具合原因、対策報告書の作成 ■客先対

リネンサプライ事業、クリーニング事業事業、ユニフォームレンタル事業等行っている当社にて、工場の管理者候補を募集します。先輩、後輩に関わりなく協力して仕事をしています。 【具体的には】■生産管理■スタッフのシフト作成■機械操作■企画等 各部署の経験豊富な先輩社員のサポートのもと、皆がスキルアップできる様に努力しています。技術への探究心、仕事への

機械加工部（ＮＣ、ＭＣによる各種機械部品加工など）において、下記の業務をご担当いただきます。NC（数値制御）MC（切削や研削などの機械加工できる機械）鋳造で作られたものを加工していくお仕事になります。 ・各部門長を補佐し、各部門の作業全体を管理 ・発注元との打ち合わせ・交渉 ・資材管理、施設設備管理 入社後にお任せすること：生産管理のシステム

鋳造部（産業機械やポンプ部品などの鋳造［模型、砂型、鋳湯、バラシ、仕上げ］）身近なマンホールを作られていたり船のエンジン、印刷機の部品を作られております。下記の業務をご担当いただきます。 ・各部門長を補佐し、各部門の作業全体を管理 ・発注元との打ち合わせ・交渉 ・資材管理、施設設備管理 入社後にお任せすること：生産管理のシステム、管理面の充実

■コーヒー通販事業を手掛ける当社において、自社関連商品(コーヒー、紅茶等)の生産現場での生産管理をお任せします。 【詳細】社内関連部署との生産調整、生産計画の作成、人員管理と実際の現場での運用管理を行っていただきます。工場としての安定生産を維持させるために、生産設備の保守計画を立てて、社内スタッフやメーカーと共に保守管理を行います。 ◆生産改

自動車オイルポンプ部品の品質保証業務をご担当いただきます。 ■製品：自動車・二輪自動車■担当工程：ME系試験検査計画立案責任者 ★充実な福利厚生 都市圏の最先端領域案件に携わりたい方、エンジニアとしてスキルアップしたい方に、気兼ねなく転職いただけるよう、手当等を充実させています。例）住宅手当/社宅手当/単身赴任手当/帰省手当/地域手当 等

ICONのRegulatory Affairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーションご経験いただけます。また、今後は申請業務も受託していく見込みです。 Project内容としても、ICCCとメガファーマ、製薬・医療機器含めて多岐にわたり、広いご経験を積んでいただくことができます。 薬事の実務業務（60％）

■製薬メーカーから委受託した新薬の有効性と安全性を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。医用画像を使った臨床試験が増え、医療の発展を担います。 【業務体制】 ・担当する可能性のある領域:中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域 ・担当するプロトコールの数：原則 1 ・担当する施

プラスチック製品や製造設備等の製造・販売を行う当社にて、生産管理担当者として工場の生産管理業務をお任せします。 【具体的には】まずは下記のような業務内容をご対応いただく予定です。 １．客先内示情報をもとに社内生産計画を作成します。 ２．生産計画に必要な材料、部品の調達計画を作成します。 ３．材料・部品納入や生産実績を管理します。 ４．注文情報

■HDO機能向上のためのリガンドライブラリーの研究開発と、オリゴ核 酸の化学修飾の研究開発を中心に携わっていただきます。これまで直せなかった遺伝子疾患の創薬のためのツール開発なども行っております。 【当社について】小さな組織なので、いろいろな事に携わっていただきます。基礎研究も意思をもって取り組んでいただき、テーマにも積極的に参加いただきたい

【業務内容】■配線の確認　■配電盤動作確認　■構造確認　 生産工場やプラントに向けの配電盤、制御盤、分電盤などの設計・製造を行う受配電設備メーカーにて、試験員として検査業務をお任せします。 設計から共有を受けた図面をもとに、制御や構造の問題なく、正常に電気が流れているか動作確認を行います。検査は3段階あります。1)社内検査　2)取引先の検査技

■製薬メーカーから委受託した新薬の有効性と安全性を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。医用画像を使った臨床試験が増え、医療の発展を担います。 【業務体制】 ・担当する可能性のある領域:中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域 ・担当するプロトコールの数：原則 1 ・担当する施

バクスター社の宮崎工場にて、以下の業務をお任せします。 ■他社から依頼された医薬品に関する化学試験、粒子状物質試験の実施。データ管理。 ■SOPを作成し、品質要件に従うためにテストを行い、テスト結果を確認 ■機器や分析方法を設置するためのプロトコル作成。最終レポートの発行 ■安定性試験・監視用のプロトコル作成、試験実施報告書の作成 ■OOS調

★正社員登用率90％超、1年〜3年で正社員登用されています。 当社において品質保証の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務

★正社員登用率90％超、1年〜3年で正社員登用されています。 医薬品の信頼を守る、品質管理のポジションをお任せします。 当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA (米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【具体的には】・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務　・原薬の

■事業拡大のためジェネリック医薬品の品質確保にむけた様々な取り組みを展開する当社にて、委託元から依頼を受けた医薬品原料・製剤の品質管理業務を行っていただく仲間を募集します。 【具体的には】・医薬品原料・製剤の理化学試験及び微生物試験 ・製薬用水の理化学試験及び微生物試験 ・環境モニタリングの微生物試験・SOPの作成改訂・試験内容の確認調査 【

グループ内の業務管理全般 GMP業務の責任者（QA関連） 【求める人物像】 ■円滑なコミュニケーションがとれる方(自部署、他部署問わず問題解決に向けた議論が温和にできる方) ■柔軟性のある方（ルールやフロー以外の事象にも前向きに検討することができる方）

鹿島工場（茨城県神栖市）での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、 工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。 【業務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改

自動車部品の品質管理業務、新規生産準備、仕入先様の対応等行っていただきます。製品の要望によって　帳票作成・改善　問い合わせ対応などを行っていただきます！ ・顧客対応※過去の実績を元に対策の立案。 ・新規製品の品質確認を現場の生産管理と行う。 ※検査表を元に、測定業務を行う。 ・仕入れ先及び社内の品質管理 ※チェックリスト（帳票）を元に確認を行

自動車部品の品質管理業務、新規生産準備、仕入先様の対応等行っていただきます。製品の要望によって　帳票作成・改善　問い合わせ対応などを行っていただきます！ ・顧客対応※過去の実績を元に対策の立案。 ・新規製品の品質確認を現場の生産管理と行う。※検査表を元に、測定業務を行う。 ・仕入れ先及び社内の品質管理※チェックリスト（帳票）を元に確認を行う。