医療用具関連 の求人一覧

該当求人4220

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  • 上場企業
  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 静岡県
仕事内容

日軽金ALMO株式会社は、日本軽金属グループ内の各企業の自動車部品関連ビジネスを統合して発足した企業です。今回募集のポジションでは、日本軽金属に入社後すぐ日軽金ALMOへ出向となります。 ■生産管理係スタッフ業務全般 ■生産計画作成から材料調達・受入、製品納入に関わる管理業務  ■その他付随する管理業務 【変更の範囲:当社業務全般】

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  • 転勤なし
  • 富山県
仕事内容

■当社は各種産業プラント向けの機器製作、各種設備工事およびメンテナンスを行っています。今回募集の生産管理では、塔・槽類、熱交換器などの、工場に於ける製造の日程管理・生産管理・検査をお任せします。 【事業について】 ・当社が設計、製造する塔や槽類は幅広い業界で使用されています。 ・業界によって特性や用途が異なる為、高い品質と厳正な納期管理を

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  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

大手電機メーカーの技術者の要望をヒアリングしながら、電子部品の試作品作成・生産現場への品質指示出しなどを行い、要望に沿った製品を創り上げるお仕事です。将来的には新規事業や顧客開拓など事業を牽引し、 会社を引っ張っていただける人材になっていただけることを期待しております。ご希望と適性に応じ、アジア諸国への駐在も可能性があり、グローバルに活躍でき

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

★美容クリニックやエステサロン等のプライベートブランドとして、化粧品や健康食品などの品質・生産管理を担当いただきます。製品の企画開発〜販売までサポートする過程での品質管理もお任せします。 【主な業務内容】生産スケジュールの調整・生産スケジュール表の作成(初回・リニューアル時)・包装仕様書と製品標準書のチェック・商品パッケージの表示案作成・チェ

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 栃木県
仕事内容

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか?当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタ

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  • 転勤なし
  • 島根県
仕事内容

パンメーカーの業務委託製造工場で商品の仕分け等の業務をご担当いただきます。 <業務について> ・トラックから台車に載ったパンを配分場まで運びます。 ・仕分けする際の個数などはシステムにて管理されており、システムの指示に従って配布先ごとに商品を配分します。 ・取り扱う商品はパンや製菓です。 <入社後の流れ>配属部署の先輩社員から、OJTで学びな

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 新潟県
仕事内容

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか?当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタ

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  • 転勤なし
  • 滋賀県
仕事内容

■オンデマンド製本市場で世界トップクラスの当社にて、全社の生産計画の立案・修正等の生産管理業務をお任せします。社内外の関係者とコミュニケーションが取れる方や調整力のある方などを求めております。 【具体的には】 ◎販売会社と連携し受注状況の確認 ◎生産計画および組立計画の作成 ◎搬入日/納期の決定、手配 ※将来的にはリーダーを目指していただくこ

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  • 上場企業
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 新潟県
仕事内容

【仕事内容】電子材料製品:レジスト材料の品質保証、品質管理業務(開発品の品質設計などのサポートを含む)をお任せいたします。 【具体的には】■顧客対応、品質保証業務(コンプレイン処置、品質不具合対応及び改善、出荷判定、要因変更、調査書対応)■品質保証体制の整備・維持及び工場品質の確保のため、品質マネジメントシステムの継続的改善を、品質管理、製造

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 長野県
仕事内容

当社は、プラスチックの適正材料の選定から金型設計、金型製造、高品質成形等、高い技術で提案・提供しております。そんな当社にて、プラスチック成型の《品質管理》の業務をお任せ致します。 【具体的には】■プラスチック成形工場の品質管理の定形業務、プラスチック成形品の品質管理・検査などをお任せします。 ★2〜3ヶ月程度OJTによる研修があり、周りにも聞

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  • 英語を使う
  • 外資系企業
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

★医療機器の品質業務経験がある方のご応募お待ちしています!審査員未経験でも資格取得から主任審査員になるまでのサポート体制を完備!ご入社後は審査員資格取得を目指し、資格取得後は以下をご担当いただきます ISO13485は国内だけでなく、海外へ医療機器・体外診断用医薬品を輸出する際の規制要求事項や取引条件となるケースが多くあります。 ■審査活動全

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

当社製品に関わる法規(安全/EMC/無線)遵守を目的とした業務全般をお任せいたします。 ■新規規制や規制変更の情報取集と内容の理解 ■法解釈と製品設計基準への適用 ■企画・設計・販売部門への指示と法規制に関する問い合わせ対応 ■海外販売現法/販売代理店への指示と対応 ■外部試験所への認可申請依頼業務

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

LED照明器具及びそれに準ずる商品の開発及び品質管理のお仕事です。 ※変更の範囲:当社業務全般 ■担当業務【変更の範囲:会社の定める業務】 ・製品の品質に関するクライアント対応、受注後フォローなどの関係構築 ・中国側との開発/生産/品質面での折衝業務 ・製品の不具合管理及び不具合分析、解析報告書作成 ※業務に慣れてきた際に業務管理(マネジメ

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

当社製品に関わる法規(環境 法規制関連各種業務)をお任せいたします。 ■法規制(環境規制 含有物質/省エネ/リサイクル/廃棄物等)遵守を目的とした業務全般 ■製品環境法規制情報の調査、解釈と検討 ■製品環境法規遵守の仕組み作りと環境対応設計基準の策定 ■企画,設計,販売部門への指示と製品環境法規制に関する問い合わせ対応 ■製造委託先への指示と

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 愛媛県
仕事内容

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか?当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ・治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 徳島県
仕事内容

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか?当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ・治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席

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  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

産業機器/建機メーカー向けに、独自開発した「ジョイスティック」をはじめとした操作スイッチ、電気制御機器を中心とした製品の生産管理業務をお任せ致します。 受注生産型で多種多様な製品を扱っているため、各々の製品要求仕様に合わせた工程管埋、納期・出荷調整などを行います。全体を管轄しながら工程管理体制の見直し/構築等を担っていただくポジションです。現

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  • 転勤なし
  • 山形県
仕事内容

大手全国チェーン等で取り扱いを頂いている「冷凍ピザ」を製造する工場において、下記の業務を担って頂ける方を募集します。 ■品質管理:製造巡回・衛生巡回/帳票作成・確認、手順書作成・確認/微生物検査/お申し出対応/洗剤薬剤調整・散布/工場内備品・消耗品選定/工場内ルール、従業員教育、新入社員教育/FSSC22000運用/原材料、製品検査・ふき取り

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 岐阜県
仕事内容

せき止め薬や抗アレルギー薬などの一般用医薬品や健康食品の新製品企画や、製造販売申請に関わる試験法の設定や安定性試験などの試験分析をお任せいたします。他部門と連携して幅広い内容に携わることができます。 【具体的な業務内容】■各種分析機器を用いた新規医薬品の評価試験 ■検査規格の設定■承認申請書作成(試験業務に関する部分のみ) ■一般用医薬品、医

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

主に自動車部品に使用される電装部品の端子に、自動車部品の電装部品に使用される製品の品質管理および品質保証業務を担当します。先輩社員の指導のもとで進め、徐々に業務に慣れることができる体制を整えています ■お客様が希望される品質レベルで生産できているかの確認、製品ごとの評価項目・評価条件に従い品質確認、製品の合否判定の実施 ■製造グループや品質グ

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