海外で製造される体外診断用医薬品や医療機器を製造・輸入・販売するために必要な、製造販売承認／認証申請をはじめQMS維持管理のための行政/監査機関対応全般をお任せします。 製品を日本国内に流通させ続けるために必須となる重要な業務です。【詳細】◆体外診断用医薬品及び医療機器の承認申請/一部変更申請対応◆厚生労働省/PMDA等からの照会対応◆QMS

当社で検査の業務をお任せいたします。 【詳細】 ■受入れ（処理業者、加工業者から納入される部品の受入れ） ■仕分作業（納入された部品の次工程への仕分け作業） ■検査（納入された加工部品の検査） ■処理業者さんへの納入と引取り ノギスや３Ｄ測定器を利用し検査記録を行います。 仕事内容の変更範囲：なし

当社が取り扱う医療機器や体外診断用医薬品について、専門知識を活かしてユーザーや代理店等への対応を行って頂きます。また、入出荷管理や記録業務等も担って頂きます。 製品を日本国内に流通させ続けるために重要な業務です。 【詳細】◆ユーザーからの問い合わせ対応、入出荷管理、業務管理　等

製造現場における管理業務全般をご担当いただきます。 【詳細】 ■製造現場のスタッフの指示だし■現場での困りごとの改善■生産計画について生産管理部門と打ち合わせ■機械の不具合が発生した時の確認・該当部署への依頼■現場の問題点の確認(人、ロボット・設備の動きの確認) 1人で行うのではなく、管理業務を5人で行っていただきます。業務の熟練度や業務量を

自動車内装部品や空調部品の製造、販売を行う当社にて、品質管理のお仕事をお願いいたします。自動車業界でのご経験がある方のご採用になります。◎品質技術課に所属し、品質の検査管理部署にて お客様からの部品1つ1つの要求品質に対して、社内で品質の良し悪しの判断を行います。具体的な業務としては得意先様の品質検査管理部門の方と部品1つ1つに部品検査法とい

カードリーダーライター事業、応用機器事業、EMS事業を展開する当社の製造技能職として、工場の製造担当が作業のみに専念できるように、工程管理やスケジュール管理、作業指導などをお任せいたします。 主に自社主力製品（開発〜製造〜販売一貫体制）の製造工程管理に従事していただきます。 【具体的には】 ■製造現場監督業務…勤怠管理及び日々の

鋼管杭製品を製造する岐阜第二工場にて、受発注、工程管理、現場への製造依頼、出荷検査、出荷手配までの一連の生産活動全般の業務をお任せします。 ■受注管理、納期調整 ■生産計画、製造現場への製造依頼発行 ■出荷検査、出荷管理（日程調整、トラック手配） ■原材料等の発注、折衝 ■在庫管理 変更の範囲：当社業務全般

光学技術で事業を展開する当社にて、ニコングループにおける工程設計技術の向上や工程品質向上に関わる情報収集・管理・標準化・教育指導を通じた未然防止施策の立案と実行をお任せします。 【業務詳細】■生産拠点との品質会議の全社的な事務局業務 ■ニコングループの生産拠点と共に工程FMEA等を用いた製造工程のリスク分析、各種帳票類への管理項目の落とし込み

■いすゞグループのエンジン部品の生産拠点として事業を展開する当社(苫小牧本社)にて、生産管理部門の管理職をお任せします。 【具体的な業務内容】下記のスタッフ(担当者)が担当する業務の統括・管理をお任せします。※以下の業務マネジメントを担当 ■生産管理システム、部品在庫システム等の構築 ■資材管理 ■部材発注計画の立案、及び生産日程計画の策定

製造工程における品質目線でのQC活動、お客さまからのお申し出に対する対応、検体検査等。社員・従業員満足度向上に向けてのマネジメントやDXを用いた作業効率化にも取り組んでいただきます。 ■製品の品質管理及び一般衛生■HACCP帳票の作成、発行業務及び維持、管理業務■品質に係る外部提出文書・レターの承認・管理・社内統一見解の発信■外部機関とのイン

【地震や地盤沈下から生活に不可欠な「水」を守るお仕事】 配管継手を製造している当社にて継手の検査業務をお任せいたします。工場の中で品質/検査と部門が分かれており、連携して作業を行っています。 【具体的には】 ・自社製品の検査業務 ・継手の塗装検査 ・各種検査データの集計・入力 ・検査報告書の品質管理部へ連携 ★全国の水道局で使用されて

光学技術で事業を展開する当社にて、ニコングループ製品に要求される製品安全に関する関連規格等を基にした各製品群に適用可能な安全設計等の技術標準策定、設計者等への教育や実践指導をお任せします。 ■製品安全を適切に確保するため、関連規格を基に、安全設計基本類の策定（安全、EMC、無線通信、製品セキュリティなどが対象） ■設計者への解説セミナーなどの

お店のポイントカードを管理するリーダーライター端末、アミューズメント系で使用する紙幣識別機器端末などの小型精密機器を製造する当社において、製造責任者として工現場全体の管理をお任せします。 製品が市場に出るまでの数量や品質の全体管理する責任者となります。組織や部下とのコミュニケーションを行い部門を全体をマネジメントします。 【具体的には】 ■製

■新製品の早期開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や部門内外との連携支援等に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品の研究開発及び既製品の改善・改良等におけるプロジェクトの管理・推進 ◎CMC部門の技

■新製品開発 並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製剤研究に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品開発における製剤のプロセス検討（処方、製剤工程 等） ◎新製品開発における製剤製造のスケールアップ検討 ◎既製品における製剤製造工程の改善･改良 ◎治験薬製造　◎承認申請に

当社の製品は、リーダー・ライター分野（精算機やカード決済端末など）医療機器・介護福祉分野（センサーマットやパルスオキシメーターなど）その他セキュリティ分野（紙幣識別機、電子錠）などの製品です。 主な業務内容は、試作機や製品不良の時の電子回路や基盤の解析業務や故障等の原因分析業務です。付帯業務として、部材の品質検査、測定機器の校正作業、製品の品

■新製品開発 並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、原薬プロセス研究に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程 等） ◎新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討 ◎既製品における原薬製造工程の改善･改良 ◎治験薬製造　◎承

■新製品開発 並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、分析研究に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品開発における試験方法・評価系の検討 ◎既製品における試験方法の改善･改良 ◎治験薬の品質評価 ◎承認申請における資料作成 ◎分析方法の技術移管

■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）を担当していただきます。 ◎変更管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎逸脱管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎バリデーション・ベリフィケーション（クオリフィケーションも含む）照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎原材料サプライ

■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係るCMC薬事業務（申請資料の作成等）を担当していただきます。 以下の、CMC薬事に係る業務を担当していただきます。 ◎薬事関連資料（PMDA相談、CTD申請）の作成、確認 ◎申請後の照会対応