【仕事内容】■薬事・品質保証部門に所属する品質調査課にて以下の業務をお任せします。 【具体的に】 ■国内外の市販後の製品苦情・不具合について、遅滞無く調査し、設計・製造元を含む関係部門と情報を積極的に共有し、必要な措置を立案・実行する。 ■各行政機関の監査対応

当社の生産管理部門で、製品材料の仕入れ/調達、材料の在庫管理、材料の購入金額の管理、材料の納期管理/フォロー、現場指示、業務推進をお任せします。また、取引先への出張も発生します。 《採用背景》 　業績拡大に伴う募集です。 《当社の製品》 　船外機・自動車・産業車両には欠かせないモータや電装部品、コイルを扱っており、多品種少量生産が可能な体制を

以下のような業務を担当して頂きます。 ■製品検査：技術要求に照らし合わせた製品の合否判定。必要に応じて専用計量器を用います。 ■工程監査：技術要求、規定通りに製造が進められているかの監査、製造工程の健全性監視。 ■書類作成：品質記録等の作成。 ■パートナー等への技術指導　など （変更の範囲）当社の定める業務全般。将来的に会社の指示する業務への

ボーイング社向け構造組立品の品質管理、品質保証業務をご担当頂きます。 ■検査プランニング、検査技術検討、品質管理、品質保証 ■顧客、パートナー、社内関連部門との技術調整 ■品質マネジメントシステムの認証に関わる業務　など （変更の範囲）当社の定める業務全般。将来的に会社の指示する業務への変更を命ずる可能性あり。

カーエアコン用自動制御機器の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】■品質検査、検査報告書の作成　■製品不具合の原因調査、改善提案　■製造現場への品質改善指導　など 《将来的にグローバルな活躍が可能！高い技術力を世界に発信できます》 【特徴】国内では殆ど競合となる会社がありません。積極的な特許の取得で専門性の高い技術力を磨き続け、世界でも珍

製品に傷などの不良がないかをノギスやマイクロメータ等で検品する品質管理のお仕事です。作業マニュアルがあり、入社後2、3か月は先輩社員に付いてもらってのOJTを行うので、未経験でも安心してご応募ください! 【先輩とのOJTでスキルアップ】最初は分かりやすい欠陥の外観チェックから始めていただき、製品と不良について覚えていただくことから始めます。マ

■注力している、ポイントメイクアップ商品の処方開発、商品企画、試作品開発、製品開発まで一連の業務に携わって頂きます。その他は基礎化粧品やヘアケア化粧品、色物化粧品等の処方開発業務もお任せします。 ■年間試作品件数約4,000件を30名で担当しています。その為、個人では年間平均約200〜300の試作品を開発していく事になります。■海外進出も積極

品質部門のメンバーとして、主に以下の業務をご担当いただきます。 ■新製品開発に参画し、品質の視点で確認や改善を実施（製品寿命を確認するための信頼性試験の実施、試験品の解析など） ■量産品の品質をモニタリングし、品質改善を推進（製造データ解析、不良の原因調査、対策、効果の確認など） ■不具合の発生を未然に防止するための各種活動の推進（フールプル

■医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）作成 ■医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジ

1．薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2．承認（認証）申請書、その他承認申請等に関わる書類や資料の作成 3．薬事コンサルティング　等 【魅力】風通しが良く、柔軟な組織風土です。 EPメディエイトより医療機器開発支援事業を継承・統合することを受け、医療機器開発に関わる薬事職(管理職)の募集を開始いたします。

当社の生産管理職としての業務をお任せします。入社後2、3か月は先輩社員に付いてもらってのOJTを行うので、未経験でも安心してご応募ください! 【困ったことはチャットでやり取り】社内用のチャットツールを導入しており、仕事で困ったことの相談を随時投げかけられます。困った時は社長を含めて周囲のサポートがありますので、安心してご応募ください!

■注力している、ポイントメイクアップ商品の処方開発、商品企画、試作品開発、製品開発まで一連の業務に携わって頂きます。その他は基礎化粧品やヘアケア化粧品、色物化粧品等の処方開発業務もお任せします。 ■年間試作品件数約8,000件を65名の研究員で担当しています。その為、個人では年間平均約200〜300の試作品を開発していく事になります。■海外進

日本の医療の発展に重要な役割を担ってきた当社において、総合研究所でのモレキュラーデザイン（核酸研究）業務をお任せします。 経験を活かしてご活躍いただける環境です。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける核酸配列の設計、新規修飾核酸の創製、大量合成

■業務用・産業用機器の開発および設計を行う弊社の品質管理部門において、下記を主とした業務をご担当いただきます。 ■市場クレーム対応、原因究明、一次対策〜恒久対策の完遂 ■工場ラインの品質管理業務 ■製品評価試験の検討 ■サプライヤー様への品質監査 ■部品採用の評価試験　など

医療現場で検査や治療に使用される医療用綿棒および薬液を含浸させた綿棒の商品開発をお任せいたします。当社の事業成長の要である医療事業部門にて、会社の中核を担う管理職候補としてのキャリアを歩めます。 【具体的には】自社製品およびOEM製品に関して、顧客ニーズの把握、他社分析、原料選定、処方設計、試験検査、薬事申請等の上市・商品化までの一連の流れを

■歯科用医療機器のグローバルシェアNo.1の当社にて品質管理をお任せします。【業務の変更範囲】当社業務全般 【品質管理業務全般（社内）】 ・社内工程管理（工程パトロール、不適合対応） ・新製品立ち上げ業務（初回品部品寸法測定） 【品質管理業務全般（社外）】 ・購買部品受入検査業務(検査基準書・品質記録作成・データ処理) ・サプライヤー管理外工

EVC製品（エネファーム、コレモ）の市場品質保証をお願いします。 ・市場情報解析、回収品調査、対策推進、顧客報告/調整対応 ・回収品調査や評価/試験等で得られた結果をもとに関係部署との折衝 【備考】2か月に1回程度、出張が発生します。 【企業情報】自動車の部品や住宅/福祉関連機器等の製造/販売を行っている大手メーカーです。

ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プロセス一連の業務(入力、評価、当局報告書作成等)の実施、業務管理、3〜10名程度のメンバーのリード業務および関連付随業務を担当いただきます。 下記のような業務を想定しております。 ・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアルの作成等を担当する

牛タン"べこ政宗"のブランドで全国的に認知度の高い当社にて、工場内や製品への品質管理及び衛生管理を担当いただきます。 工場の生産が16時10分までのため、17時以降の残業少なめです！ 他社と比較した当社の強みとしては、・全国幅広いスーパーへの卸を行っていること ・お肉であれば種類問わず加工が可能であること　・タレも自社で作

当社グループの品質保証マネージメント業務を担当いただきます。 （変更の範囲）会社の定める業務に従事していただきます。 (1)当社グループの品質目標の設定とKPI管理、品質保証体系の構築とメンテナンス (2)新製品開発における品質評価(製品評価、工程監査、新規取引先評価) (3)海外対応（海外グループ会社や取引先との品質改善活動、グローバル会議